# Acarizax > Standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego \(Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farina\) · 12 SQ-HDM · Liofilizat podjęzykowy ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Acarizax - **Nazwa powszechna:** Standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego \(Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farina\) - **Substancja czynna:** [Standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego \(Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farina\)](https://apteka.online/odpowiedniki/standaryzowany-wyciag-alergenowy-roztoczy-kurzu-domowego-dermatophagoides-pteronyssinus-dermatophagoides-farina) - **Moc:** 12 SQ-HDM - **Postać farmaceutyczna:** Liofilizat podjęzykowy - **Droga podania:** podjęzykowa - **Kategoria dostępności:** Rp - **Kod ATC:** V01AA03 - **Liczba opakowań:** 3 - **Numer pozwolenia:** 22945 - **Podmiot odpowiedzialny:** Alk-Abello A/S - **Producent:** ALK-Abello S.A., Hiszpania - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/alergeny/acarizax-liofilizat-podjezykowy-12-sq-hdm-alk - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/alergeny/acarizax-liofilizat-podjezykowy-12-sq-hdm-alk.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33016/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33016/characteristic ## Dostępne opakowania (3) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 30 szt. | 5909991257521 | Rp | 374,50 zł (dopłata od 170,07 zł) | Dobrze dostępny (3/5) | — | | 10 szt. | 5909991257514 | Rp | — | Niedostępny (1/5) | — | | 90 szt. | 5909991257538 | Rp | — | Niedostępny (1/5) | — | ## Leki refundowane ### 30 szt. — EAN 5909991257521 · cena jedn. 12,48 zł / szt. | Wskazanie | Poziom | Cena 100% | Dopłata | Refundacja NFZ | Limit | |---|---|---|---|---|---| | Leczenie młodzieży w wieku od ukończonego 12. roku życia do ukończonego 18. roku życia z umiarkowanym lub ciężkim alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym, utrzymującym się pomimo stosowania leków łagodzących objawy, u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego \(punktowe testy skórne lub swoiste immunoglobuliny E\); \<2\>Leczenie dorosłych chorych \(w wieku od 18 do 65 lat\), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocze kurzu domowego \(punktowe testy skórne lub swoiste immunoglobuliny E\) oraz co najmniej jednego z poniższych stanów: - umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa spowodowany kurzem domowym, utrzymujący się pomimo stosowania leków łagodzących objawy; - astma oskrzelowa wywołana alergią na kurz domowy, niekontrolowana dobrze za pomocą wziewnych kortykosteroidów z towarzyszącym umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez kurz domowy.; \<3\>Leczenie dzieci w wieku od ukończonego 5. roku życia do ukończonego 12. roku życia \(w wieku 5-11 lat\) z umiarkowanym lub ciężkim alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym, utrzymującym się pomimo stosowania leków łagodzących objawy, u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego \(punktowe testy skórne lub swoiste immunoglobuliny E\). | 30% | 374,50 zł | 170,07 zł | 204,43 zł | 292,04 zł | **Bezpłatnie z uprawnieniem DZ (dzieci i młodzież do 18): 0,00 zł** — lek na wykazie bezpłatnych leków MZ (pełna bezpłatność dla uprawnionego pacjenta, w zakresie wskazań objętych refundacją). > Ceny urzędowe (maksymalne) z obwieszczenia refundacyjnego MZ 82W. Rzeczywista dopłata zależy od poziomu odpłatności i wskazania na recepcie. Leki ujęte w wykazie bezpłatnych leków MZ są całkowicie bezpłatne (0,00 zł) dla osób z uprawnieniem S (seniorzy 65+) lub DZ (dzieci i młodzież do 18). ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek ACARIZAX i w jakim celu się go stosuje? ACARIZAX zawiera wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego. Lek ma postać liofilizatu podjęzykowego, jest podobny do tabletki, ale bardziej miękki i wchłania się do ustroju po umieszczeniu go pod językiem. ACARIZAX jest stosowany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa (zapalenia śluzówki nosa) u dorosłych i dzieci (w wieku od 5 do 65 lat) i powiązanej astmy alergicznej u dorosłych (w wieku od 18 do 65 lat), wywołanych roztoczami kurzu domowego. ACARIZAX zwiększa tolerancję immunologiczną (zdolność organizmu do radzenia sobie) na roztocze kurzu domowego. Może upłynąć od 8 do 14 tygodni zanim pacjent zauważy jakąkolwiek poprawę. Lekarz oceni występujące objawy alergiczne i wykona testy skórne i (lub) zleci badanie krwi, aby zdecydować, czy lek ACARIZAX powinien być zastosowany. Pierwsza dawka liofilizatu podjęzykowego powinna być przyjęta w obecności lekarza. Po przyjęciu pierwszej dawki, pacjent powinien pozostać pod obserwacją personelu medycznego przez co najmniej pół godziny. Zastosowanie takiego środka ostrożności umożliwia ocenę indywidualnej wrażliwości pacjenta na leczenie i omówienie z lekarzem możliwych działań niepożądanych. ACARIZAX jest przepisywany przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu alergii. ### 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku ACARIZAX Kiedy nie przyjmować leku ACARIZAX - jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - jeśli czynność płuc jest słaba (według oceny lekarza); - jeśli pacjent miał pogorszenie ciężkiej astmy w okresie ostatnich trzech miesięcy (według oceny lekarza); - jeśli pacjent ma astmę i trwającą infekcję dróg oddechowych, jak przeziębienie, ból gardła, zapalenie płuc tego dnia, kiedy ma być przyjęta pierwsza dawka leku ACARIZAX. Lekarz opóźni rozpoczęcie leczenia do czasu, kiedy pacjent poczuje się lepiej; - jeśli pacjent ma chorobę wpływającą na układ immunologiczny, przyjmuje leki hamujące czynność układu immunologicznego lub choruje na nowotwór; - jeśli pacjent miał obecnie ekstrakcję zęba, inne zabiegi chirurgiczne w jamie ustnej lub ma owrzodzenia lub zakażenia w jamie ustnej. Lekarz może zalecić odłożenie rozpoczęcia leczenia lub przerwać leczenie do czasu wygojenia się ran w jamie ustnej. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ACARIZAX należy omówić to z lekarzem, jeśli: - pacjent jest leczony na depresję trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI) lub jest leczony z powodu choroby Parkinsona inhibitorami katecholo-O-metylotransferazy (COMT); - w przeszłości wystąpiła u pacjenta ciężka reakcja alergiczna po podaniu iniekcji zawierającej wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego; - występuje alergia na ryby. Lek ACARIZAX może zawierać śladowe ilości białka rybiego. Dostępne dane nie wskazują na zwiększenie ryzyka wystąpienia reakcji alergicznej u pacjentów z uczuleniem na ryby; - wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, jak trudności w połykaniu lub oddychaniu, zmiana głosu, niedociśnienie (niskie ciśnienie tętnicze krwi) lub uczucie ściśniętego gardła. Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem; - objawy astmy ulegną zauważalnemu pogorszeniu. Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Jeśli pacjent choruje na astmę, po rozpoczęciu leczenia lekiem ACARIZAX należy kontynuować stosowanie leków przeciwastmatycznych. Lekarz powie pacjentowi jak należy stopniowo zmniejszać dawkę leków przeciwastmatycznych. Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku ACARIZAX i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi ciężka lub utrzymująca się zgaga lub trudności w połykaniu, ponieważ mogą to być objawy alergicznego zapalenia przełyku. Podczas leczenia należy się spodziewać wystąpienia łagodnych do umiarkowanych miejscowych reakcji alergicznych. Niemniej jednak, jeśli objawy są ciężkie, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który zadecyduje czy pacjent nie wymaga podania leków przeciwalergicznych, np. leków przeciwhistaminowych. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Dzieci Alergiczny nieżyt nosa (zapalenie śluzówki nosa): ACARIZAX nie jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 5 lat. Astma alergiczna: ACARIZAX nie jest wskazany do stosowania w leczeniu astmy alergicznej u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Lek ACARIZAX a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Obejmuje to także leki wydawane bez recepty. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwalergiczne, jak leki przeciwhistaminowe, leki łagodzące objawy astmy lub steroidy, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który doradzi, jak należy je stosować podczas leczenia lekiem ACARIZAX. Jeśli pacjent przerwie stosowanie leków przeciwalergicznych, może wystąpić więcej działań niepożądanych leku ACARIZAX. ACARIZAX z jedzeniem i piciem Przez 5 minut po przyjęciu tego leku należy powstrzymać się od jedzenia i picia. Ciąża i karmienie piersią Obecnie brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ACARIZAX podczas ciąży. Nie należy rozpoczynać leczenia lekiem ACARIZAX podczas ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia, powinna porozmawiać z lekarzem, czy może kontynuować leczenie tym lekiem. Obecnie brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ACARIZAX podczas karmienia piersią. Nie przewiduje się wpływu leku na dziecko karmione piersią. Należy porozmawiać z lekarzem o tym, czy można kontynuować przyjmowanie leku ACARIZAX podczas karmienia dziecka piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Terapia lekiem ACARIZAX nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, pacjent powinien ocenić sam, czy lek nie ma wpływu na jego samopoczucie. Należy więc przeczytać wszystkie informacje zawarte w tej ulotce, a zwłaszcza punkt 4 „Możliwe działania niepożądane” i w przypadku wątpliwości, porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. ### 3. Jak przyjmować lek ACARIZAX? Lek ACARIZAX należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawka wynosi zazwyczaj jeden liofilizat na dobę. Lekarz zadecyduje jak długo należy przyjmować lek ACARIZAX. Przed dotknięciem leku należy upewnić się, że ręce są suche. Lek należy przyjmować w następujący sposób: 1. Oderwać pasek oznaczony trójkątami w górnej części opakowania. 2. Oderwać od opakowania liofilizatu podjęzykowego jeden kwadracik wzdłuż linii perforacji. 3. Nie należy wypychać leku przez folię. Może to spowodować jego uszkodzenie, ponieważ lek łatwo pęka. Należy zagiąć zaznaczony narożnik folii, a następnie pociągnąć za niego. 4. Ostrożnie wyjąć lek z folii i niezwłocznie go przyjąć. 5. Lek należy umieścić pod językiem. Powinien on tam pozostawać, aż do rozpuszczenia. Przez pierwszą minutę nie należy przełykać śliny. Nie należy spożywać pokarmów ani napojów przez co najmniej 5 minut. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ACARIZAX W razie przyjęcia zbyt wielu liofilizatów, pacjent może doznawać objawów alergii, w tym miejscowych objawów ze strony jamy ustnej i gardła. W przypadku, gdy objawy są ciężkie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Pominięcie przyjęcia zastosowania leku ACARIZAX W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć lek później tego samego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomniał o przyjęciu leku ACARIZAX przez ponad 7 dni, przed ponownym przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem. Przerwanie przyjmowania leku ACARIZAX Warunkiem skuteczności leczenia jest przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działaniem niepożądanym może być reakcja alergiczna na alergen, którym leczony jest pacjent. Większość reakcji alergicznych utrzymuje się od kilku minut do kilku godzin po przyjęciu leku i większość z nich ustępuje podczas leczenia w czasie od 1 do 3 miesięcy. Najcięższe działania niepożądane: Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): - Ciężka reakcja alergiczna Należy zaprzestać przyjmowania leku ACARIZAX i natychmiast powiadomić lekarza lub szpital, jeśli wystąpią następujące objawy: - Pogorszenie istniejącej astmy - Nagły obrzęk twarzy, jamy ustnej, gardła lub skóry - Problemy z połykaniem - Problemy z oddychaniem - Zmiany głosu - Niskie ciśnienie tętnicze krwi - Uczucie pełności w gardle (podobne do obrzęku) - Pokrzywka i świąd skóry Inne możliwe działania niepożądane: Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): - Uczucie podrażnienia gardła - Obrzęk w jamie ustnej i obrzęk warg - Świąd w jamie ustnej i świąd uszu - Zakażenie dróg oddechowych Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): - Uczucie kłucia lub drętwienia w obrębie jamy ustnej i języka - Swędzenie oczu - Swędzenie języka i warg - Obrzęk języka lub gardła - Zapalenie, dyskomfort lub pieczenie w jamie ustnej - Zaczerwienienie lub owrzodzenie w jamie ustnej - Ból w jamie ustnej - Zaburzenia smaku - Ból żołądka lub uczucie dyskomfortu w obrębie brzucha - Biegunka - Nudności (mdłości) i wymioty - Ból podczas połykania lub trudności z połykaniem - Objawy astmy - Kaszel - Duszność - Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej - Niestrawność i zgaga - Chrypka - Uczucie zmęczenia - Pokrzywka i świąd skóry Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): - Zapalenie oczu - Uczucie szybkiego, silnego lub nieregularnego bicia serca - Uczucie dyskomfortu w uszach - Uczucie ucisku w gardle - Uczucie dyskomfortu w nosie, zatkany nos lub wyciek z nosa, kichanie - Powstawanie pęcherzy w jamie ustnej - Podrażnienie przełyku - Uczucie ciała obcego w gardle - Zawroty głowy - Uczucie ogólnego złego samopoczucia - Suchość w jamie ustnej - Uczucie mrowienia na skórze - Zaczerwienienie gardła - Powiększenie migdałków - Ból warg - Owrzodzenie warg - Powiększenie ślinianek - Zwiększone wytwarzanie śliny - Zaczerwienienie skóry Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów): - Nagły obrzęk twarzy lub skóry - Alergiczne zapalenie przełyku (eozynofilowe zapalenie przełyku) Jeśli występują uciążliwe objawy niepożądane, należy skontaktować się ze swoim lekarzem, który określi, czy konieczne jest podanie leków przeciwhistaminowych w celu złagodzenia objawów występujących u pacjenta. Działania niepożądane u dzieci Oczekuje się, że działania niepożądane u dzieci będą podobne do działań niepożądanych występujących u dorosłych i młodzieży. Niektóre możliwe działania niepożądane, których można spodziewać się częściej u dzieci, to: Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów): obrzęk języka lub gardła, owrzodzenie jamy ustnej, ból w jamie ustnej, zaburzenia smaku, ból brzucha, biegunka, mdłości (nudności). Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zapalenie oczu. Niezbyt często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 100 pacjentów): nagły obrzęk twarzy i skóry oraz alergiczne zapalenie przełyku (eozynofilowe zapalenie przełyku). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: 22 49-21-301 fax: 22 49-21-309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek ACARIZAX? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku ACARIZAX po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek ACARIZAX Substancją czynną leku jest standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae. Aktywność jednego liofilizatu podjęzykowego jest wyrażona w jednostkach SQ-HDM. Aktywność jednego liofilizatu wynosi 12 SQ-HDM. Pozostałe składniki to: żelatyna (pochodząca z ryb), mannitol i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH). Jak wygląda lek ACARIZAX i co zawiera opakowanie Biały lub prawie biały wytłoczony liofilizat podjęzykowy oznakowany wytłoczeniem po jednej stronie. Blistry aluminium/aluminium w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 liofilizatów podjęzykowych. Dostępne są następujące wielkości opakowań: 30, 90 liofilizatów podjęzykowych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny ALK-Abelló A/S, Bøge Allé 6-8, DK-2970 Hørsholm, Dania Wytwórca ALK-Abelló S.A., Miguel Fleta 19, 28037 Madryt, Hiszpania Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria, Republika Czeska, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Norwegia, Polska, Szwecja i Słowacja: ACARIZAX Włochy: ACCARIZAX Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2024 ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ACARIZAX, 12 SQ-HDM, liofilizat podjęzykowy ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Standaryzowany wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae, zawierający 12 SQ-HDM* w liofilizacie podjęzykowym. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. *[SQ-HDM jest jednostką produktu leczniczego ACARIZAX. SQ jest metodą standaryzacji aktywności biologicznej, zawartości głównego alergenu oraz złożoności wyciągu alergenowego. HDM jest skrótem od ang. House Dust Mite – co oznacza roztocze kurzu domowego.] ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Liofilizat podjęzykowy Biały lub prawie biały, okrągły, wytłoczony liofilizat podjęzykowy. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy ACARIZAX jest wskazany do stosowania u dorosłych (w wieku od 18 do 65 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne i (lub) swoiste immunoglobuliny E) oraz co najmniej jednego z poniższych stanów: • umiarkowany do ciężkiego alergiczny nieżyt nosa spowodowany kurzem domowym, utrzymujący się pomimo stosowania leków łagodzących objawy; • astma oskrzelowa wywołana alergią na kurz domowy, niekontrolowana dobrze za pomocą wziewnych kortykosteroidów z towarzyszącym umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa wywołanym przez kurz domowy. Przed rozpoczęciem leczenia należy uważnie ocenić stan zaawansowania astmy u pacjenta (patrz punkt 4.3). Produkt leczniczy ACARIZAX jest wskazany do stosowania u dzieci (w wieku od 5 do 17 lat), u których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na roztocza kurzu domowego (punktowe testy skórne i (lub) swoiste immunoglobuliny E) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym, utrzymującego się pomimo stosowania leków łagodzących objawy. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Zalecana dawka dla dzieci i osób dorosłych (w wieku od 5 do 65 lat) to jeden liofilizat podjęzykowy (12 SQ-HDM) na dobę. Należy oczekiwać, iż początek działania klinicznego wystąpi po 8-14 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Międzynarodowe wytyczne dotyczące leczenia wskazują, że modyfikacja choroby występuje po okresie 3 lat stosowania immunoterapii alergenowej. Dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego ACARIZAX obejmują 18 miesięcy leczenia dorosłych osób; brak danych dotyczących okresu leczenia wynoszącego 3 lata (patrz punkt 5.1). Jeśli w ciągu pierwszego roku leczenia produktem leczniczym ACARIZAX nie następuje poprawa, nie ma wskazań do kontynuacji leczenia. Dzieci i młodzież Alergiczny nieżyt nosa: Dawkowanie u dzieci (w wieku od 5 do 17 lat) jest takie samo, jak u dorosłych . Brak doświadczeń klinicznych ze stosowaniem produktu leczniczego ACARIZAX w leczeniu alergicznego nieżytu nosa u dzieci w wieku poniżej 5 lat. ACARIZAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 5 lat. Aktualnie dostępne dane dotyczące stosowania u dzieci są podane w punktach 4.8 i 5.1. Astma oskrzelowa wywołana alergią: Nie ustalono skuteczności produktu leczniczego ACARIZAX w leczeniu astmy oskrzelowej wywołanej alergią u dzieci w wieku poniżej 18 lat. ACARIZAX nie jest przeznaczony do stosowania w leczeniu astmy oskrzelowej wywołanej alergią u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Aktualnie dostępne dane są podane w punktach 4.8 i 5.1. Osoby w podeszłym wieku Brak doświadczeń klinicznych ze stosowaniem produktu leczniczego ACARIZAX u dorosłych w wieku powyżej 65 lat. ACARIZAX nie jest przeznaczony do stosowania u dorosłych w wieku powyżej 65 lat (patrz punkt 5.1). Sposób podawania Leczenie produktem leczniczym ACARIZAX powinno być rozpoczynane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu chorób alergicznych. Pierwszą dawkę liofilizatu podjęzykowego należy przyjąć pod nadzorem medycznym, a pacjenta należy obserwować przez co najmniej pół godziny w celu omówienia i ewentualnego leczenia jakichkolwiek natychmiastowych działań niepożądanych. Produkt leczniczy ACARIZAX jest liofilizatem podjęzykowym. Liofilizat należy wyjąć z blistra suchymi palcami natychmiast po otwarciu blistra, a następnie umieścić pod językiem, gdzie ulegnie rozpuszczeniu. Należy przez około 1 minutę unikać połykania. Przez kolejne 5 minut nie należy spożywać pokarmów i napojów. Jeśli leczenie produktem leczniczym ACARIZAX zostanie przerwane na okres nie dłuższy niż 7 dni, pacjent może je samodzielnie ponownie rozpocząć. Jeśli leczenie zostanie przerwane na okres dłuższy niż 7 dni, zaleca się, aby pacjent skontaktował się z lekarzem przed ponownym rozpoczęciem leczenia. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Pacjenci, u których na początku leczenia FEV1 wynosi poniżej 70% oczekiwanej wartości (po właściwym leczeniu farmakologicznym). Pacjenci, u których w okresie ostatnich 3 miesięcy wystąpiło ciężkie zaostrzenie astmy. W przypadku pacjentów z astmą i ostrym zapaleniem dróg oddechowych, leczenie produktem leczniczym ACARIZAX należy odłożyć do czasu ustąpienia infekcji. Pacjenci z czynną lub źle kontrolowaną chorobą autoimmunologiczną, defektami immunologicznymi, niedoborami odporności, immunosupresją lub z nowotworami złośliwymi, wpływającymi na przebieg choroby zasadniczej. Pacjenci z ostrymi ciężkimi stanami zapalnymi jamy ustnej lub ranami jamy ustnej (patrz punkt 4.4). #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Astma Astma jest znanym czynnikiem ryzyka powstawania ciężkich, systemowych reakcji alergicznych. Należy poinformować pacjentów, że ACARIZAX nie jest przeznaczony do leczenia nagłych zaostrzeń astmy i w takich przypadkach należy stosować krótko działające leki rozszerzające oskrzela. Jeśli pacjent uważa, że krótko działające leki rozszerzające oskrzela są nieskuteczne lub musi przyjmować więcej inhalacji niż zazwyczaj, powinni zwrócić się do lekarza po poradę. Należy poinformować pacjentów, że powinni natychmiast zwrócić się o pomoc do lekarza, jeśli wystąpi nagłe pogorszenie astmy. ACARIZAX powinien być stosowany początkowo jako leczenie pomocnicze i nie powinien zastępować stosowanego wcześniej leczenia astmy. Nagłe przerwanie leków kontrolujących astmę po rozpoczęciu stosowania produktu leczniczego ACARIZAX nie jest zalecane. Zmniejszenie dawek leków kontrolujących astmę powinno być stopniowe i pod kontrolą lekarza, oraz zgodne z obowiązującymi wytycznymi leczenia astmy. Ciężkie systemowe reakcje alergiczne W przypadku wystąpienia ciężkich systemowych reakcji alergicznych, ciężkiego zaostrzenia astmy, obrzęku naczynioruchowego, trudności w połykaniu, trudności w oddychaniu, zmiany głosu, niedociśnienia tętniczego krwi lub uczucia pełności w gardle należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Początkowe objawy reakcji systemowej mogą obejmować nagłe zaczerwienienie, świąd, uczucie gorąca, ogólny dyskomfort i pobudzenie lub lęk. Jednym ze sposobów leczenia ciężkich systemowych reakcji alergicznych jest podanie adrenaliny. Działanie adrenaliny może być nasilone u pacjentów leczonych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami monoaminooksydazy (MAOIs) i (lub) inhibitorami katecholo-O-metylotransferazy (COMT), co może prowadzić do zgonu. Działanie adrenaliny może być zmniejszone u pacjentów leczonych beta-blokerami. Zwiększone ryzyko systemowych reakcji alergicznych może występować u pacjentów z chorobami serca. Doświadczenia kliniczne dotyczące leczenia produktem leczniczym ACARIZAX pacjentów z chorobami serca są ograniczone. Należy to wziąć pod uwagę przed rozpoczęciem leczenia immunoterapią alergenową. Należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie stosowania produktu leczniczego ACARIZAX u pacjentów, u których wcześniej wystąpiła systemowa reakcja alergiczna po podaniu podskórnym immunoterapii alergenami roztoczy kurzu domowego. Powinny być również dostępne odpowiednie środki umożliwiające leczenie reakcji. Jest to oparte o doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu odpowiadającego produktu w postaci tabletki podjęzykowej stosowanej w immunoterapii alergenami pyłków traw, które wskazują, że istnieje zwiększone ryzyko ciężkiej reakcji alergicznej u pacjentów, u których wcześniej wystąpiła systemowa reakcja alergiczna po podaniu podskórnym immunoterapii alergenami pyłków traw. Zapalenie jamy ustnej U pacjentów z ciężkim zapaleniem jamy ustnej (liszaj płaski, owrzodzenie jamy ustnej lub grzybica), ranami w jamie ustnej lub po zabiegach chirurgicznych w jamie ustnej, w tym także ekstrakcji zęba lub wypadnięcia zęba, rozpoczęcie leczenie produktem leczniczym ACARIZAX należy odłożyć a istniejące leczenie okresowo przerwać, by umożliwić tkankom jamy ustnej zagojenie się. Miejscowe reakcje alergiczne Pacjenci leczeni produktem leczniczym ACARIZAX narażeni są na alergen, który wywołuje objawy alergiczne. W związku z tym, podczas leczenia należy się spodziewać miejscowych reakcji alergicznych. Te reakcje są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane; niemniej jednak mogą wystąpić cięższe reakcje dotyczące jamy ustnej i gardła. Jeżeli w trakcie leczenia wystąpią wyraźne miejscowe działania niepożądane, należy rozważyć podanie leków przeciwalergicznych (np. przeciwhistaminowych). Eozynofilowe zapalenie przełyku Obserwowano przypadki eozynofilowego zapalenia przełyku, związane z leczeniem produktem leczniczym ACARIZAX. U pacjentów z ciężkimi lub utrzymującymi się objawami ze strony przewodu pokarmowego, takimi, jak zaburzenia połykania lub niestrawność, należy przerwać leczenie produktem leczniczym ACARIZAX i zwrócić się do lekarza o przeprowadzenie oceny medycznej. Choroby autoimmunologiczne w okresie remisji Dane dotyczące immunoterapii alergicznej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi w okresie remisji są ograniczone. W związku z powyższym, u tych pacjentów ACARIZAX należy przepisywać z ostrożnością. Alergia pokarmowa ACARIZAX może zawierać śladowe ilości białka rybiego. Dostępne dane nie wskazują na wzrost ryzyka wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów z alergią na ryby. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących interakcji u ludzi i nie zidentyfikowano potencjalnych interakcji lekowych z jakiegokolwiek źródła. Leczenie skojarzone z objawowymi lekami przeciwalergicznymi może zwiększać poziom tolerancji na immunoterapię u pacjenta. Należy to wziąć pod uwagę podczas przerywania leczenia takimi lekami. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych klinicznych, dotyczących stosowania produktu leczniczego ACARIZAX u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały podwyższonego ryzyka dla płodu. Nie należy rozpoczynać leczenia produktem leczniczym ACARIZAX podczas ciąży. W przypadku zajścia w ciążę w okresie leczenia, może ono być kontynuowane po ocenie stanu ogólnego (w tym czynności płuc) pacjentki, a także reakcji na wcześniejsze podawanie produktu leczniczego ACARIZAX. U pacjentek z występującą wcześniej astmą zaleca się ścisły nadzór podczas ciąży. Karmienie piersią Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego ACARIZAX podczas laktacji. Nie przewiduje się wpływu na niemowlę karmione piersią. Płodność Brak danych klinicznych dotyczących wpływu stosowania produktu leczniczego ACARIZAX na płodność. Podczas badań toksyczności po podaniu wielokrotnych dawek u myszy nie zaobserwowano działania na narządy rozrodcze u żadnej z płci. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ACARIZAX nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane Podsumowanie profilu bezpieczeństwa Po podaniu produktu leczniczego ACARIZAX należy się przede wszystkim spodziewać łagodnych do umiarkowanych miejscowych reakcji alergicznych, które mogą wystąpić w ciągu kilku pierwszych dni i ponownie, w trakcie kontynuacji leczenia (1-3 miesiące) (patrz punkt 4.4). W przypadku większości reakcji, należy się spodziewać ich początku w ciągu 5 minut po każdym zażyciu produktu leczniczego ACARIZAX oraz ich ustąpienia w ciągu minut do godzin. Mogą wystąpić cięższe reakcje alergiczne dotyczące jamy ustnej i gardła (patrz punkt 4.4). Zgłaszano pojedyncze przypadki nagłego, ciężkiego pogorszenia objawów astmy. U pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka nie należy rozpoczynać leczenia produktem leczniczym ACARIZAX (patrz punkt 4.3). Tabelaryczna lista działań niepożądanych Działania niepożądane zgłoszone w kontrolowanych placebo badaniach klinicznych, w których oceniano leczenie produktem leczniczym ACARIZAX dorosłych pacjentów i młodzieży (ponad 2100 pacjentów leczonych produktem leczniczym ACARIZAX) z alergicznym nieżytem nosa i (lub) astmą alergiczną, wywołanymi przez alergeny roztoczy kurzu domowego oraz działania niepożądane pochodzące ze spontanicznych doniesień po wprowadzeniu leku do obrotu przedstawiono w poniższej tabeli. Działania niepożądane są podzielone na grupy na podstawie częstotliwości występowania wg MedDRA: Bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000). Klasyfikacja układów i narządów Częstość Działania niepożądane Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Bardzo często Zapalenie części nosowej gardła Często Zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, nieżyt nosa, zapalenie zatok Niezbyt często Zapalenie krtani Zaburzenia układu immunologicznego Niezbyt często Reakcja anafilaktyczna Zaburzenia układu nerwowego Często Zaburzenia smaku Niezbyt często Zawroty głowy, parestezje Zaburzenia oka Często Świąd oczu Niezbyt często Alergiczne zapalenie spojówek Zaburzenia ucha i błędnika Bardzo często Świąd uszu Niezbyt często Uczucie dyskomfortu w uszach Zaburzenia serca Niezbyt często Kołatanie serca Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Bardzo często Podrażnienie gardła Często Astma, kaszel*, dysfonia, duszność, ból jamy ustnej i gardła, obrzęk gardła Niezbyt często Przekrwienie błony śluzowej nosa, uczucie dyskomfortu w nosie, obrzęk błony śluzowej nosa, rumień gardła, wyciek wodnisty z nosa, kichanie, uczucie ucisku w gardle, przerost migdałków Rzadko Obrzęk krtani, uczucie zatkanego nosa, obrzęk tchawicy Zaburzenia żołądka i jelit Bardzo często Obrzęk warg, obrzęk ust, świąd jamy ustnej Często Ból brzucha, biegunka, zaburzenia połykania, niestrawność, refluks żołądkowo- przełykowy, przeczulica języka, zapalenie języka, świąd warg, owrzodzenia w jamie ustnej, ból w jamie ustnej, świąd języka, nudności, uczucie dyskomfortu w jamie ustnej, rumień śluzówki jamy ustnej, parestezje w obrębie jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej, obrzęk języka, wymioty Niezbyt często Suchość w jamie ustnej, ból warg, owrzodzenie warg, podrażnienie przełyku, pęcherze na śluzówce jamy ustnej, powiększenie ślinianek, nadmierne wydzielanie śliny Rzadko Eozynofilowe zapalenie przełyku Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często Świąd, pokrzywka Niezbyt często Rumień Rzadko Obrzęk naczynioruchowy Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Często Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia Niezbyt często Złe samopoczucie, odczucie ciała obcego Opis wybranych działań niepożądanych Jeżeli u pacjenta na skutek leczenia wystąpią wyraźne objawy niepożądane, należy rozważyć podanie leków przeciwalergicznych. Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano przypadki ciężkich systemowych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Dlatego ważnym środkiem ostrożności jest podanie pierwszej dawki liofilizatu pod kontrolą lekarza (patrz punkt 4.2). Jednakże, ciężkie, uogólnione reakcje alergiczne wystąpiły także po podaniu kolejnych dawek. W przypadku nagłego pogorszenia objawów astmy lub ciężkich reakcji ogólnoustrojowych, obrzęku naczynioruchowego, trudności z przełykaniem, trudności z oddychaniem, zmiany głosu, niedociśnienia tętniczego krwi lub uczucia pełności w gardle należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zgłaszano przypadki przełomu nadciśnieniowego w wyniku niewydolności oddechowej, które występowały krótko po podaniu produktu leczniczego ACARIZAX. W takich przypadkach leczenie powinno być przerwane na stałe lub do czasu, aż lekarz nie zaleci inaczej. * W badaniach klinicznych kaszel obserwowano z taką samą częstością występowania u pacjentów stosujących produkt leczniczy ACARIZAX, jak w grupie pacjentów przyjmujących placebo. Dzieci i młodzież Młodzież w wieku od 12 do 17 lat Częstość występowania, rodzaj oraz nasilenie działań niepożądanych, zgłaszanych u młodzieży były podobne do występujących u dorosłych. Dzieci w wieku od 5 do 11 lat Ogólnie, profil bezpieczeństwa u dzieci leczonych produktem leczniczym ACARIZAX był podobny do obserwowanego u dorosłych i młodzieży. Większość działań niepożądanych miała nasilenie od łagodnego do umiarkowanego i występowała u dzieci z podobną częstością, jak u dorosłych i (lub) u młodzieży. Ogólny profil bezpieczeństwa u dzieci z astmą był podobny jak u dzieci bez astmy. Profil bezpieczeństwa produktu leczniczego ACARIZAX u dzieci opiera się przede wszystkim na danych pochodzących z międzynarodowych badań klinicznych, prowadzonych metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanych placebo (około 900 dzieci leczonych produktem leczniczym ACARIZAX), podczas których w ciągu pierwszych 28 dni leczenia zbierano aktywnie określone wcześniej miejscowe działania niepożądane. Następujące działania niepożądane obserwowano z większą częstością w badaniach u dzieci, w porównaniu z badaniami u dorosłych i młodzieży: Bardzo często (≥1/10) występował ból brzucha, biegunka, zaburzenia smaku, język, owrzodzenie jamy ustnej, nudności, obrzęk gardła i obrzęk języka. Wszystkie te działania stanowiły wcześniej określone, oczekiwane działania niepożądane. Często (≥1/100 do <1/10) zgłaszano objawy alergicznego zapalenia spojówek. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zgłaszano obrzęk naczynioruchowy i eozynofilowe zapalenie przełyku. Dzieci w wieku <5 lat Brak danych dotyczących stosowania produktu leczniczego ACARIZAX u dzieci w wieku <5 lat. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie W badaniach I fazy pacjenci dorośli z alergią na roztocze kurzu domowego otrzymywali dawki do 32 SQ-HDM. Brak dostępnych danych dotyczących narażenia na dawki większe u dzieci (w wieku od 5 do 17 lat) niż zalecana dawka dobowa 12 SQ-HDM. W przypadku zażywania dawek dobowych większych niż zalecane może wzrastać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym ryzyko reakcji ogólnoustrojowych lub ciężkich reakcji miejscowych. W przypadku ciężkich reakcji, takich jak obrzęk naczynioruchowy, trudności z przełykaniem, trudności z oddychaniem, zmiany głosu lub uczucie pełności w gardle, konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna. Reakcje takie powinny być objęte odpowiednim leczeniem objawowym. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, roztocza kurzu domowego; kod ATC: V01AA03 Mechanizm działania ACARIZAX jest immunoterapią alergenową. Immunoterapia alergenowa produktami zawierającymi alergen polega na systematycznym podawaniu alergenu osobom uczulonym, co ma na celu modyfikację odpowiedzi immunologicznej na alergen. Punktem uchwytu działania farmakodynamicznego jest układ immunologiczny, ale pełny i dokładny mechanizm działania dotyczący skutku klinicznego nie jest w pełni poznany. Wykazano, że leczenie produktem leczniczym ACARIZAX indukuje wzrost stężenia swoistych przeciwciał IgG4 swoistych dla roztoczy kurzu domowego oraz indukuje odpowiedź przeciwciał ogólnoustrojowych, które mogą współzawodniczyć z IgE w przyłączaniu alergenów kurzu domowego. To działanie jest obserwowane już po 4 tygodniach leczenia. W chorobie alergicznej układu oddechowego wywołanej roztoczami kurzu domowego ACARIZAX działa przyczynowo, a jego działanie kliniczne podczas leczenia wykazano zarówno w przypadku górnych i dolnych dróg oddechowych. Działanie ochronne produktu leczniczego ACARIZAX prowadzi do poprawy kontroli choroby i jakości życia, co wykazano poprzez łagodzenie objawów, zmniejszenie potrzeby stosowania innych leków oraz zmniejszenie ryzyka zaostrzeń choroby. Skuteczność kliniczna u dorosłych Skuteczność leczenia produktem leczniczym ACARIZAX 12 SQ-HDM w leczeniu choroby alergicznej układu oddechowego wywołanej roztoczami kurzu domowego badano w dwóch podwójnie zaślepionych, randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych, gdzie punkty końcowe były różne, jak również różne były populacje pacjentów. Dwie trzecie osób włączonych do badania, poza uczuleniem na roztocze kurzu domowego było uczulonych na inne alergeny. Uczulenie wyłącznie na roztocze kurzu domowego lub roztocze kurzu domowego i jeden lub więcej innych alergenów nie miało wpływu na wyniki badania. Zaprezentowane są dodatkowe wyniki badania ekspozycji na alergen w warunkach komory pyłkowej oraz badania przeprowadzonego z zastosowaniem mniejszych dawek. Alergiczny nieżyt nosa Badanie MERIT (MT-06) • W badaniu MERIT wzięło udział 992 dorosłych osób z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym. Uczestnicy byli randomizowani do leczenia trwającego około 1 rok i podawania raz na dobę 12 SQ-HMD, 6 SQ-HMD lub placebo. Uczestnicy mieli również wolny dostęp do standardowego leczenia alergicznego nieżytu nosa. Podczas całego badania, uczestnicy mieli kontrolne wizyty u specjalisty co 2 miesiące. • Pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia dobowej, całkowitej połączonej punktacji objawów alergicznego nieżytu nosa (TCRS, ang. Total Combined Rhinitis Score), która była oceniana przez 8 ostatnich tygodni leczenia. o TCRS było sumą ocen objawów alergicznego nieżytu nosa oraz przyjmowanego z tego powodu leczenia. Ocena objawów alergicznego nieżytu nosa obejmowała 4 objawy w ciągu doby (wyciek z nosa, zatkany nos, świąd nosa, kichanie) w skali od 0 do 3 (brak, łagodne, umiarkowane lub ciężkie objawy), tak więc zakres skali wynosił od 0 do 12 punktów. Punktacja leczenia z powodu alergicznego nieżytu nosa była sumą punktacji powiązaną z donosowym przyjmowaniem steroidów (2 punkty za jedno podanie donosowe, maksymalnie 4 podania na dobę) i doustnych leków przeciwhistaminowych (4 punkty za tabletkę, maksymalnie 1 tabletka na dobę), co daje zakres od 0 do 12 punktów. Tak więc, całkowity zakres TCRS wynosił od 0 do 24. • Dodatkowymi, zdefiniowanymi wcześniej drugorzędowymi punktami końcowymi były średnia dobowej, całkowitej połączonej punktacji objawów alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek oraz kwestionariusz oceny jakości życia w przypadku nieżytu nosa i zapalenia spojówek (RQLQ, ang. Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire). • W celu dalszej oceny znaczenia klinicznego uzyskanych wyników, prowadzona była również analiza post-hoc dni z zaostrzeniem alergicznego nieżytu nosa. o Zaostrzenie alergicznego nieżytu nosa było zdefiniowane jako dni, w których objawy u uczestnika badania powróciły do stanu sprzed włączenia do badania: punktacja w skali oceny nieżytu nosa co najmniej 6 lub co najmniej 5 i jeden objaw oceniony jak ciężki. Wyniki badania MERIT 12 SQ-HDM Placebo Wynik leczenia Pierwszorzędowy punkt końcowy N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnica c Względna różnica d p Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa FAS-MI a (średnia dostosowana) 318 5,71 338 6,81 1,09 [0,35;1,84] - 0,004 FAS b (średnia dostosowana) 284 5,53 298 6,76 1.22 [0,49;1,96] 18% 0,001 Placebo (średnia dostosowana ±½ zakresu 95% CI z uwzględnionym zakresem błędu dla wartości skorygowanej) 12 SQ-HDM (średnia dostosowana ±½ zakresu 95% CI z uwzględnionym zakresem błędu dla wartości skorygowanej) TCRS = Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa Tygodnie leczenia Badanie MERIT: Zmiany dobowej, całkowitej połączonej punktacji objawów alergicznego nieżytu nosa w czasie TCRS(ang. Total Combined Rhinitis Score): Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa (objawy + leczenie). Pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia wartość dobowejTCRS) oceniana przez około 8 ostatnich tygodni leczenia (tygodnie ~44-52). Wartości skorygowane średnich TCRS w czasie z uwzględnionym zakresem błędu dla wartości skorygowanej. Obszary nie zachodzą na siebie, co wskazuje na różnice istotne statystycznie pomiędzy grupami. Wyniki badania MERIT 12 SQ-HDM Placebo Wynik leczenia FAS b (mediana) 284 5,88 298 7,54 1,66 22% - Wstępnie zdefiniowane kluczowe drugorzędowe punkty końcowe N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnica c Względna różnica d p Punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa FAS b (średnia dostosowana) 284 2,76 298 3,30 0,54 [0,18;0,89] 16% 0,003 FAS b (mediana) 284 2,98 298 3,98 1,00 25% - Punktacja leczenia objawów alergicznego nieżytu nosa FAS b (średnia dostosowana) 284 2,22 298 2,83 0,60 [0,08;1,13] 21% 0,024 FAS b (mediana) 284 2,83 298 4,00 1,17 29% - Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek FAS b (średnia dostosowana) 241 7,91 257 9,12 1,21 [0,13;2,28] 13% 0,029 FAS b (mediana) 241 8.38 257 10.05 1.67 17% - Punktacja w Kwestionariuszu jakości życia, Rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire (RQLQ[S) FAS b (średnia dostosowana) 229 1,38 240 1,58 0,19 e [0,02;0,37] 12% 0,031 FAS b (mediana) 229 1,25 240 1,46 0,21 14% - Punkty końcowe Post-hoc N Odsetek N Odsetek Iloraz szans f [95% CL] P Prawdopodobieństwo wystąpienia dnia z zaostrzeniem alergicznego nieżytu nosa FAS (szacunkowa) b 284 5,33% 298 11,14% 0,45 [0,28;0,72] 0,001 Prawdopodobieństwo wystąpienia dnia z zaostrzeniem alergicznego nieżytu nosa pomimo stosowania farmakoterapii FAS (szacunkowa) b 284 3,43% 298 6,50% 0,51 [0,32;0,81] 0,005 N: liczba uczestników w grupie leczonej, których dane były dostępne do analizy. CL: przedział ufności a FASS-MI – ang. Full Analysis Set with Multiple Imputation, analiza pełnych danych z wielokrotną imputacją. Analiza traktuje uczestników, którzy przerwali udział w badaniu przed oceną skuteczności jak uczestników, którzy otrzymywali placebo. W przypadku analizy pierwszorzędowej (FAS-MI) tylko bezwzględna różnica była zdefiniowana wcześniej. b FAS: ang. Full Analysis Set., analiza pełnych danych. Wykorzystano wszystkie dostępne dane, np. uczestników badania, którzy dostarczyli dane podczas okresu skuteczności. c Różnica bezwzględna: placebo minus 12 SQ-HDM, przedział ufności 95%. d Różnica względna wobec placebo: placebo minus 12 SQ-HDM, podzielone przez placebo. e Różnica pomiędzy 12 SQ-HDM i placebo wynikała przede wszystkim z trzech domen: problemów ze snem, problemów praktycznych oraz objawów nieżytu nosa. f Iloraz szans wystąpienia zaostrzenia nieżytu nosa: 12 SQ-HDM wobec placebo. Dodatkowe dane – alergiczny nieżyt nosa W komorze z ekspozycją na alergen przeprowadzono randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne II fazy z udziałem 124 dorosłych osób z alergicznym nieżytem nosa i uczuleniem na roztocze kurzu domowego. Przed ekspozycją na każdy alergen, uczestników wypłukiwano z leczenia przeciwalergicznego. Po 24 tygodniach w końcowej fazie ekspozycji na alergen, po podawaniu 12 SQ-HMD, 6 SQ-HMD lub placebo, średnia punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa wynosiła 7,45 [6,57; 8,33] w grupie placebo i 3,83 [2,94; 4,72] w grupie 12 SQ-HDM, co odpowiada bezwzględnej różnicy wynoszącej 3,62 i względnej różnicy wynoszącej 49% (przedział ufności 95% [35%; 60%], p<0,001). Różnica pomiędzy 12 SQ-HDM i placebo była także istotna statystycznie w 16 tygodniu leczenia (średnia punktacja wynosiła 4,82 i 6,90, różnica 2,08 co odpowiada 30%, CI 95% [17%; 42%], p<0,001) oraz w 8 tygodniu (średnia punktacja 5,34 i 6,71, różnica 1,37 co odpowiada 20%, 95% CI [7%; 33%], p=0,007). Astma alergiczna Badanie MITRA (MT-04) Do badania MITRA włączono 834 dorosłych osób z astmą alergiczną w przebiegu uczulenia na roztocze kurzu domowego, nie kontrolowaną wystarczająco poprzez stosowanie wziewnych kortykosteroidów (ICS, ang. Inhaled Corticosteroids) w dawce odpowiadającej 400-1200 μg budezonidu. Wszyscy uczestnicy otrzymali leczenie 12 SQ-HMD, 6 SQ-HMD lub placebo i krótko działającymi agonistami receptora beta przed zmniejszeniem dawki wziewnych kortykosteroidów (ICS) trwające 7-12 miesięcy. Przed randomizacją nie było fazy miareczkowania dawki w celu ustalenia najmniejszej dawki podtrzymującej wziewnych kortykosteroidów (ICS). Skuteczność oceniano czasem pierwszego umiarkowanego do ciężkiego zaostrzenia astmy w okresie stosowania wziewnych kortykosteroidów (ICS) w zmniejszonej dawce, a czas obserwacji wynosił co najmniej 6 miesięcy w okresie leczenia, które trwało 13-18 miesięcy. o Definicja umiarkowanego zaostrzenia astmy była spełniona, jeśli u uczestnika badania wystąpiło jedno lub więcej z 4 kryteriów podanych poniżej i prowadziło to do zmiany leczenia: • Nocne wybudzanie się lub nasilenie objawów: nocne wybudzanie się (wybudzania) spowodowane astmą, wymagające zastosowania krótko działających agonistów receptora ß2 (SABA, ang. Short Acting ß2 Agonist) przez dwie kolejne noce lub zwiększenie o ≥0,75 od wartości wyjściowej punktacji objawów w ciągu dnia przez 2 kolejne dni. • Zwiększenie stosowania krótko działających agonistów receptora ß2 (SABA): zwiększenie częstości stosowania krótko działających agonistów receptora ß2 (SABA) przez dwa kolejne dni (minimalnie zwiększenie: 4 inhalacje na dobę). • Pogorszenie czynności płuc: ≥20% zmniejszenie PEF w stosunku do wartości wyjściowej przez 2 kolejne poranki/wieczory lub zmniejszenie o ≥20% od wartości wyjściowej FEV1. • Wizyty u lekarza: wizyty w oddziale ratunkowym lub klinice prowadzącej badanie w celu leczenia astmy niewymagającego podania systemowych kortykosteroidów. o Ciężkie zaostrzenie astmy było zdefiniowane jako wystąpienie co najmniej jednego z następujących kryteriów: • Potrzeba zastosowania systemowych kortykosteroidów przez ≥3 dni, • Pobyt w oddziale ratunkowym wymagający podania systemowych kortykosteroidów lub hospitalizacja przez ≥12 godzin. Badanie MITRA – przedstawienie pierwszorzędowych danych skuteczności: w osi czasu przedstawiono ryzyko wystąpienia umiarkowanego lub ciężkiego zaostrzenia astmy podczas zmniejszania lub odstawiania wziewnych kortykosteroidów. Na osi czasu wartość 0 reprezentuje czas w jakim zmniejszono wziewne kortykosteroidy o 50%. Po około 3 miesiącach, czyli po 90 dniach, u tych uczestników, u których nie występowało zaostrzenie, całkowicie odstawiano wziewne kortykosteroidy. Wyniki badania MITRA 12 SQ-HDM Placebo Skuteczność 12 SQ-HDM wobec placebo P N n (%) N n (%) Współczynnik ryzyka [95% CL] Zmniejszenie ryzykaa Pierwszorzędowy punkt końcowy Jakiekolwiek zaostrzenie, umiarkowane lub ciężkie (FAS-MI) b 282 59 (21%) 277 83 (30%) 0,69 [0,50;0,96] 31% 0,027 Jakiekolwiek zaostrzenie, umiarkowane lub ciężkie (FAS) c 248 59 (24%) 257 83 (32%) 0,66 [0,47;0,93] 34% 0,017 Zdefiniowane wcześniej analizy składowych pierwszorzędowego punktu końcowego Przebudzenia nocne lub nasilenie objawów c 248 39 (16%) 257 57 (22%) 0,64 [0,42;0,96] 36% 0,031 Zwiększenie stosowania krótko działających agonistów receptora ß2 (SABA) c 248 18 (7%) 257 32 (12%) 0,52 [0,29;0,94] 48% 0,029 Pogorszenie czynności płuc c 248 30 (12%) 257 45 (18%) 0,58 [0,36;0,93] 42% 0,022 Ciężkie zaostrzenie c 248 10 (4%) 257 18 (7%) 0,49 [0,23;1,08] 51% 0,076 N: liczba uczestników w grupie leczonej, których dane były dostępne do analizy. n (%): liczba i odsetek w grupie leczonej, którzy spełniali kryteria CL: przedział ufności a Ocenione na podstawie współczynnika ryzyka. b FASS-MI – ang. Full Analysis Set with Multiple Imputation, analiza pełnych danych z wielokrotną imputacją. Analiza traktuje uczestników, którzy przerwali udział w badaniu przed oceną skuteczności, jak uczestników, którzy otrzymywali placebo. c FAS: ang. Full Analysis Set, analiza pełnych danych. Wykorzystano wszystkie dostępne dane, np. uczestników badania, którzy dostarczyli dane podczas okresu skuteczności. W celu oceny działania produktu leczniczego ACARIZAX jako terapii dodatkowej do wziewnych kortykosteroidów, przeprowadzono analizy post-hoc objawów astmy oraz stosowania leczenia objawowego przez co najmniej 4 tygodnie leczenia przed zmniejszeniem dawek doustnych kortykosteroidów. W analizie oceniano punktację objawów astmy podczas dnia i nocy, przebudzenia nocne oraz stosowanie krótko działających agonistów receptora ß2 (SABA). Wyniki analizy post-hoc wykazały numeryczne różnice spójnie podkreślające wyższość 12 SQ-HMD nad placebo dla wszystkich parametrów badanych podczas co najmniej 4 tygodni leczenia przed zmniejszeniem dawek doustnych kortykosteroidów. Istotne statystycznie różnice wystąpiły tylko w przypadku punktacji objawów astmy podczas dnia (p=0,0450) oraz szansy niewystąpienia nocnego wybudzania (p=0,0409). Dowody wspomagające – astma alergiczna Do podwójnie zaślepionego, randomizowanego, kontrolowanego placebo badania II fazy włączono 604 uczestników w wieku ≥14 lat z astmą alergiczną spowodowaną uczuleniem na roztocze kurzu domowego, kontrolowaną podawaniem wziewnych kortykosteroidów (100-800 μg budezonidu) oraz dodatnim wywiadem klinicznym w kierunku alergicznego nieżytu nosa spowodowanego uczuleniem na roztocze kurzu domowego. Uczestnicy byli randomizowani do leczenia trwającego około 1 roku i otrzymywali 1, 3, 6 SQ-HDM lub placebo. W 4. tygodniu okresu końcowej oceny skuteczności, średnia zmiana w odniesieniu do wartości wyjściowej stosowania wziewnych kortykosteroidów wynosiła 207,6 μg budezonidu w grupie 6 SQ-HDM i 126,3 μg w grupie placebo, co odpowiada bezwzględnej różnicy 81 μg budezonidu na dobę (przedział ufności 95% [27; 136], p=0,004). Względna średnia i mediana zmniejszenia stosowania wziewnych kortykosteroidów w stosunku do wartości wyjściowej wynosiły odpowiednio 42% i 50% w przypadku 6 SQ-HDM i 15% oraz 25% w przypadku placebo. W analizie post-hoc podgrupy (N=108) uczestników z gorzej kontrolowaną astmą, którzy stosowali wziewne kortykosteroidy ≥400 μg budezonidu, średnia zmiana w odniesieniu do wartości wyjściowej stosowania wziewnych kortykosteroidów wynosiła 384,4 μg budezonidu w grupie 6 SQ-HDM i 57,8 μg w grupie placebo, co odpowiada bezwzględnej różnicy pomiędzy 6 SQ-HDM i placebo wynoszącej 327 μg budezonidu na dobę (przedział ufności 95% CI [182; 471], p<0,0001, analiza post-hoc). Dzieci i młodzież Skuteczność kliniczna u dzieci Skuteczność leczenia produktem leczniczym ACARIZAX 12 SQ-HDM w leczeniu choroby alergicznej układu oddechowego spowodowanej kurzem domowym, badano w dwóch podwójnie zaślepionych, randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych. Głównym celem badań była ocena skuteczności w leczeniu alergicznego nieżytu nosa w badaniu MT-12 oraz ocena skuteczności w leczeniu astmy oskrzelowej wywołanej alergią w badaniu MT-11. Alergiczny nieżyt nosa: Dzieci w wieku od 5 do 11 lat Badanie MATIC (MT-12) Skuteczność leczenia produktem leczniczym ACARIZAX 12 SQ-HDM w leczeniu alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym u dzieci w wieku od 5 do 11 lat, badano w podwójnie zaślepionym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu klinicznym (badanie MATIC [MT-12]). • W badaniu MATIC (MT-12) wzięło udział 1458 dzieci (w wieku od 5 do 11 lat) z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa i (lub) zapaleniem spojówek spowodowanym kurzem domowym (średnia wyjściowa całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa (TCRS, ang. Total Combined Rhinitis Score) wynosiła 18,3. Około 40% populacji objętej badaniem zgłaszało współistniejącą astmę na początku badania. Uczestnicy byli randomizowani do leczenia trwającego około 1 rok i podawania raz na dobę 12 SQ-HMD lub placebo. Uczestnicy mieli również wolny dostęp do standardowego leczenia alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek. • Pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia dobowej, całkowitej połączonej punktacji objawów alergicznego nieżytu nosa (TCRS), która była oceniana przez 8 ostatnich tygodni leczenia. o Dobowa TCRS była sumą dobowych ocen objawów alergicznego nieżytu nosa (DSS, ang. Daily Symptoms Score) oraz przyjmowanego z tego powodu leczenia w ciągu doby (DMS, ang. Daily Medication Score). Ocena objawów alergicznego nieżytu nosa obejmowała 4 objawy w ciągu doby (wyciek z nosa, zatkany nos, świąd nosa, kichanie) w skali od 0 do 3 (brak, łagodne, umiarkowane lub ciężkie objawy), tak więc zakres skali wynosił od 0 do 12 punktów. Punktacja leczenia z powodu alergicznego nieżytu nosa była sumą punktacji powiązaną z donosowym przyjmowaniem steroidów (maksymalnie 8 podań na dobę) i doustnych leków przeciwhistaminowych (maksymalnie 4 tabletki na dobę), co daje zakres od 0 do 12 punktów. Tak więc, całkowity zakres punktacji w TCRS wynosił od 0 do 24. • Po roku leczenia z zastosowaniem 12 SQ-HDM, bezwzględna różnica wyniosła 0,97 (przedział ufności 95% [0,50; 1,44]) a względna różnica 22% (p < 0,0001) w porównaniu z grupą placebo. Skuteczność leczenia mogła być różna u poszczególnych pacjentów, w zależności od stopnia nasilenia objawów alergii. • Początek działania klinicznego obserwowano po 8 tygodniach leczenia (p=0,01). Badanie MATIC: Zmiany dobowej, całkowitej połączonej punktacji dziennych ocen objawów alergicznego nieżytu nosa w czasie TCRS (ang. Total Combined Rhinitis Score): Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa (objawy + leczenie). TCRS mierzono jako średnią z dwóch tygodni oceny, począwszy od tygodnia ### 8. i tygodnia 16. Pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia wartość dobowej TCRS oceniana przez 8 ostatnich tygodni leczenia (tygodnie ~44-52). Wartości skorygowane średnich TCRS w czasie z uwzględnionym zakresem błędu dla wartości skorygowanej. Obszary nie zachodzą na siebie, co wskazuje na istotne statystycznie różnice pomiędzy grupami. Placebo (średnia dostosowana ±½ zakresu 95% CI z uwzględnionym zakresem błędu dla wartości skorygowanej) 12 SQ-HDM (średnia dostosowana ±½ zakresu 95% CI z uwzględnionym zakresem błędu dla wartości skorygowanej) TCRS = Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa Tygodnie leczenia Wyniki badania MATIC 12 SQ-HDM Placebo Wynik leczenia Pierwszorzędowy punkt końcowy N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnica b Względna różnica c Wartość p Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa FASa (średnia dostosowana) 693 3,44 706 4,41 0,97 [0,50; 1,44] 22,0% <0,0001 Szacunkowa wrażliwości 1e 727f 3,45 731f 4,42 0,97 [0,49 1,44] 21,9% <0,0001 Wstępnie zdefiniowane kluczowe drugorzędowe punkty końcowe N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnica b Względna różnica c Wartość p Punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 693 1,5 706 1,92 0,43 [0,23; 0,62] 22,2% <0,0001 Punktacja leczenia alergicznego nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 693 1,44 706 1,94 0,49 [0,18; 0,80] 25,3% 0,0016 Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek FAS (średnia dostosowana) 693 4,01 706 5,16 1,15 [0,58; 1,71] 22,2 <0,0001 Wstępnie zdefiniowane drugorzędowe punkty końcowe N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnica b Względna różnica c Wartość p Punktacja w Kwestionariuszu jakości życia u dzieci, Paediatric Rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire (PRQLQ) FAS (średnia dostosowana) 695 0,84 690 1,01 0,17 [0,08; 0,25] 16,6% <0,0001 Wstępnie zdefiniowane drugorzędowe punkty końcowe N Odsetek N Odsetek Iloraz szansd [95% CL] Wartość p Dni z zaostrzeniem objawów nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 693 0,025 706 0,044 0,56 [0,42; 0,74] <0,0001 Dni z łagodnymi objawami nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 693 0,318 706 0,209 1,77 [1,27; 2,47] 0,0008 Wstępnie zdefiniowane eksploracyjne punkty końcowe N Odsetek N Odsetek Iloraz szansd [95% CL] Wartość p Dni bez objawów nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 693 0,200 706 0,116 1,90 [1,37; 2,66] 0,0002 N: liczba uczestników w grupie badanej, których dane były dostępne do analizy. CL: przedział ufności a FAS: ang. Full Analysis Set, analiza pełnych danych. Wykorzystano wszystkie dostępne dane, np. uczestników badania, którzy dostarczyli danych podczas okresu oceny skuteczności. b Różnica bezwzględna: placebo minus 12 SQ-HDM, przedział ufności 95%. c Różnica względna wobec placebo: placebo minus 12 SQ-HDM, podzielone przez placebo. d Iloraz szans wystąpienia zaostrzenia objawów nieżytu nosa, dni z łagodnymi objawami nieżytu nosa i dni bez objawów nieżytu nosa: 12 SQ-HDM w porównaniu z placebo. Dni z zaostrzeniem objawów nieżytu nosa (dni podczas, których punktacja w skali oceny objawów nieżytu nosa DSS wynosiła 6 lub 5 i jeden objaw oceniono na 3 punkty [objaw trudny do tolerowania; utrudnia wykonywanie codziennych czynności i (lub) zaburza sen]). e Zmienna oszacowania badanego produktu leczniczego: W przypadku pacjentów, którzy przerwali leczenie z powodu braku skuteczności lub działań niepożądanych związanych z leczeniem, brakujące punkty końcowe przypisywano do grupy placebo. W przypadku przerwania leczenia z innych powodów, brakujące punkty końcowe przypisywano do danej grupy leczonej. f W przypadku szacunkowej wrażliwości 1, N obejmuje pacjentów z przypisanymi obserwacjami. Analiza podgrup dla pierwszorzędowego punktu końcowego (TCRS) według stanu astmy na początku badania wykazała dostosowaną różnicę bezwzględną wynoszącą 1,26 (95% przedział ufności [0,46; 2,06]) u dzieci ze współistniejącą astmą i 0,77 (95% przedział ufności [0,19; 1,36]) u dzieci bez współistniejącej astmy. Zbiorcza analiza TCRS w 5 badaniach fazy III u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym, leczonych 12 SQ-HDM lub placebo, wykazała średnią dostosowaną różnicę bezwzględną wynoszącą 1,27 (95% przedział ufności [0,82; 1,72]) u pacjentów ze współistniejącą astmą (N=1450) i 0,81 (95% przedział ufności [0,49; 1,13]) u pacjentów bez współistniejącej astmy (N=2595). Badanie MATIC: wykres „Forest plot” różnicy w leczeniu średniej dobowej wartości TCRS w podgrupach z astmą na początku badania –obserwowany przypadek (FAS) CI = przedział ufności, FAS, ang. Full Analysis Set = analiza pełnych danych, n = liczba uczestników w grupie leczonej, których dane były dostępne do analizy, TCRS = całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa. Zdefiniowane wcześniej analizy pierwszorzędowych punktów końcowych dotyczących astmy obejmowały ocenę punktacji objawów astmy podczas dnia, stosowanie SABA, dni wolne od stosowania SABA i nocne wybudzenia wymagające zastosowania SABA. Wyniki wykazały różnice liczbowe, konsekwentnie na korzyść 12 SQ-HDM w porównaniu z placebo, dla wszystkich 4 parametrów. Różnice były istotne statystycznie w zakresie punktacji objawów astmy podczas dnia (p=0,0259) oraz nocnych wybudzeń wymagających użycia SABA (p=0,0279). Dzieci w wieku od 5 do 17 lat Badanie MAPIT (MT-11) Głównym celem było wykazanie skuteczności produktu leczniczego ACARIZAX 12 SQ-HDM, w porównaniu z placebo, u dzieci i młodzieży (w wieku od 5 do 17 lat) z astmą alergiczną spowodowaną roztoczami kurzu domowego na podstawie klinicznie istotnych zaostrzeń astmy po co najmniej 4 miesiącach leczenia. Produkt leczniczy ACARIZAX 12 SQ-HDM podawano jako leczenie wspomagające do leczenia podstawowego astmy (mała dawka wziewnego kortykosteroidu (ang. Inhaled Corticosteroids, ICS) plus długo działający agonista receptora β2 [LABA, ang. Long-Acting ß2 Agonist ] lub duża/średnia dawka ICS z LABA lub bez). U uczestników badania w wywiadzie klinicznym występował również alergiczny nieżyt nosa, wywołany roztoczami kurzu domowego o dowolnym nasileniu (punktacja całkowita w łącznej skali oceny alergicznego nieżytu nosa (TCRS) >0 na początku badania; średnia wyjściowa TCRS 9,0). Badanie MT-11 nie zostało zaprojektowane w celu oceny działania klinicznego w przypadku alergicznego nieżytu nosa. Wyniki analiz punktów końcowych dla TCRS nieżytu nosa, DSS nieżytu nosa i DMS nieżytu nosa przedstawiono w poniższej tabeli. Wynik badania MAPIT 12 SQ-HDM Placebo Wynik leczenia Wstępnie zdefiniowane drugorzędowe punkty końcowea N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnicab Względna różnicac Wartość pd Całkowita połączona punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa FASe (średnia dostosowana) 253 2,16 259 2,46 0,30 [-0,22; 0,81] 12,1% 0,2597 Punktacja objawów alergicznego nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 253 0,55 259 0,67 0,12 [-0,04; 0,28] 18,2% 0,1349 Punktacja leczenia alergicznego nieżytu nosa FAS (średnia dostosowana) 253 1,27 259 1,40 0,12 [-0,24; 0,48] 8,8% 0,5071 FAS: ang. Full Analysis Set., analiza pełnych danych. N: liczba uczestników w grupie leczonej, których dane były dostępne do analizy. a Punkty końcowe dotyczące objawów nieżytu nosa. b Różnica bezwzględna: placebo minus 12 SQ-HDM, przedział ufności 95%. c Różnica względna wobec placebo: placebo minus 12 SQ-HDM, podzielone przez placebo. d Wartości p nie zostały dostosowane do najbliższej wielokrotności. Dlatego analizy należy uznać za eksploracyjne. e Wykorzystano wszystkie dostępne dane, np. uczestników badania, którzy dostarczyli danych podczas okresu oceny skuteczności. Młodzież w wieku od 12 do 17 lat Skuteczność leczenia produktem leczniczym ACARIZAX 12 SQ-HDM w leczeniu alergicznego nieżytu nosa spowodowanego kurzem domowym u młodzieży, badano w dwóch podwójnie zaślepionych, randomizowanych, kontrolowanych placebo badaniach klinicznych (P001 i TO-203-3-2). W tych badaniach część uczestników stanowiła młodzież. • W badaniu P001 wzięło udział 189 osób z grupy młodzieży (z ogólnej liczby 1482 osób randomizowanych do badania) z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym lub z nieżytem nosa i zapaleniem spojówek, z astmą lub bez astmy. Uczestnicy byli randomizowani do leczenia trwającego około 1 rok i podawania raz na dobę 12 SQ-HMD lub placebo. Uczestnicy mieli również wolny dostęp do standardowego leczenia alergicznego nieżytu nosa. Pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia dobowej, całkowitej połączonej punktacji objawów nieżytu nosa (TCRS, ang. Total Combined Rhinitis Score), która była oceniana przez 8 ostatnich tygodni leczenia. Po roku leczenia z zastosowaniem 12 SQ-HDM, w grupie młodzieży stwierdzono bezwzględna różnicę wynoszącą 1,0 (przedział ufności 95% [0,1; 2,0]) i względną różnicę 22% (p = 0,024), w porównaniu z grupą placebo. • W badaniu TO-203-3-2 wzięło udział 278 osób z grupy młodzieży (z ogólnej liczby 851 osób randomizowanych do badania) z umiarkowanym do ciężkiego alergicznym nieżytem nosa spowodowanym kurzem domowym. Uczestnicy byli randomizowani do leczenia trwającego około 1 rok i podawania raz na dobę 12 SQ-HMD, 6 SQ-HMD lub placebo. Uczestnicy mieli również wolny dostęp do standardowego leczenia alergicznego nieżytu nosa. Pierwszorzędowym punktem końcowym była średnia dobowej, całkowitej połączonej punktacji objawów nieżytu nosa (TCRS, ang. Total Combined Rhinitis Score), która była oceniana przez 8 ostatnich tygodni leczenia. Po zakończeniu trwającego 1 rok leczenia z zastosowaniem 12 SQ-HDM, w grupie młodzieży stwierdzono bezwzględna różnicę wynoszącą 1,0 (przedział ufności 95% [0,1; 1,9], p=0,037) i względną różnicę 20%, w porównaniu z grupą placebo. Astma oskrzelowa wywołana alergią: Dzieci w wieku od 5 do 17 lat Do badania MAPIT (MT-11) włączono 533 dzieci i młodzieży (w wieku od 5 do17 lat) z astmą oskrzelową spowodowaną uczuleniem na roztocze kurzu domowego. U pacjentów w wywiadzie występowały niedawne zaostrzenia astmy podczas przyjmowania leków kontrolujących astmę (małe dawki wziewnych kortykosteroidów (ang. Inhaled cortycosteroids, ICS) plus długo działający agoniści receptora ß2 (LABA, ang. Long Acting ß2 Agonist) lub średnie lub duże dawki ICS, z LABA lub bez). Pacjentów przydzielono losowo do grupy otrzymującej codziennie, przez około 24- 30 miesięcy, 12 SQ-HDM lub placebo, jako leczenie dodatkowe do stosowanych leków przeciwastmatycznych. Pierwszorzędowym punktem końcowym był odsetek klinicznie istotnych zaostrzeń astmy w ciągu roku, obliczony jako liczba zaostrzeń na pacjenta na rok w okresie oceny skuteczności. Skorygowany współczynnik częstości (12 SQ-HDM podzielony przez placebo) wykazał wyższość leczenia 12 SQ-HDM, ale nie było statystycznie istotnej różnicy w efekcie leczenia pomiędzy grupami objętymi leczeniem (współczynnik częstości = 0,89, 95% CI [0,60; 1,31], p= 0,54). Ogólnie, u osób włączonych do badania MAPIT (MT-11) częstość występowania zaostrzeń astmy w trakcie trwania badania była mała w obu grupach leczenia i zmniejszyła się o około 67% podczas pandemii COVID-19, w porównaniu z częstością występowania przed pandemią COVID-19. Ze względu na małą częstość występowania zaostrzeń astmy w obu grupach, nie było możliwości określenia statystycznie istotnej różnicy (stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2). Europejska Agencja Leków uchyliła obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego ACARIZAX u dzieci w wieku poniżej 5 lat z alergią oddechową na roztocze kurzu domowego (leczenie alergicznego nieżytu nosa, leczenie astmy). Podgrupa młodzieży 12 SQ-HDM Placebo Wynik leczenia Pierwszorzędowy punkt końcowy: TCRS N Punktacja N Punktacja Bezwzględna różnica Względna różnica d Warto ść p P001 FAS (średnia dostosowana) 76 3,6 84 4,8 1,2 a [0,1;2,3] 25% <0,05 FAS (mediana) 76 3,3 84 4,3 1,0 b [0,1;2,0] 22% 0,024 TO-203-3-2 FAS (średnia dostosowana) 99 4,1 92 5,1 1,0 c [0,1;1,9] 20% 0,037 FAS (mediana) 99 4,2 92 5,2 1,0 19% - TCRS: całkowita połączona punktacja objawów nieżytu nosa a: ANCOVA b: Oszacowanie Hodgesa-Lehmana z przedziałem ufności 95% (podstawowe analizy w badaniu P001) c: Liniowy model mieszany (podstawowe analizy w badaniu TO-203-3-2) d: Różnica względna wobec placebo: placebo minus 12 SQ-HDM, podzielone przez placebo Osoby w podeszłym wieku Produkt leczniczy ACARIZAX nie jest wskazany do stosowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat (patrz punkt 4.2). Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i tolerancji leczenia u osób w podeszłym wieku >65 lat. Długoterminowe leczenie Międzynarodowe wytyczne dotyczące leczenia zalecają 3 letni czas leczenia w celu osiągnięcia modyfikacji choroby. W przypadku produktu leczniczego ACARIZAX dostępne są dane obejmujące okres 18 miesięcy z badania MITRA. Nie ustalono skuteczności podczas leczenia długoterminowego. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących profilu farmakokinetycznego oraz metabolizmu produktu leczniczego ACARIZAX. Działanie immunoterapii alergicznej odbywa się w mechanizmach immunologicznych i dane dotyczące właściwości farmakokinetycznych są ograniczone. Substancjami czynnymi są wyciągi alergenowe składające się głównie z białek. Badania kliniczne wykazały, że w przypadku produktów leczniczych stosowanych podjęzykowo w immunoterapii alergicznej nie występuje wchłanianie pasywne alergenu przez śluzówkę jamy ustnej. Istnieją dowody, że alergen jest wychwytywany ze śluzówki jamy ustnej przez komórki dendrytyczne, w szczególności przez komórki Langerhansa. Alergen, który nie podlega wchłanianiu w taki sposób jest hydrolizowany do aminokwasów i małych polipeptydów w świetle przewodu pokarmowego. Brak dowodów na to, że alergeny zawarte w produkcie leczniczym ACARIZAX są wchłaniane w jakimkolwiek znaczącym stopniu do układu naczyniowego po podaniu podjęzykowym. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Żelatyna (pochodząca z ryb) Mannitol Sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 4 lata #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry aluminium/aluminium w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 liofilizatów podjęzykowych. Wielkości opakowań: 10, 30, 90. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ALK-Abelló A/S Bøge Alle 6-8 DK-2970 Hørsholm Dania ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22 stycznia 2016 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04 grudnia 2020 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 12.12.2024 --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.