# HeviPoint

> Acyklowir · 50 mg/g · Sztyft na skórę

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** HeviPoint
- **Nazwa powszechna:** Aciclovirum
- **Substancja czynna:** [Acyklowir](https://apteka.online/odpowiedniki/aciclovirum)
- **Moc:** 50 mg/g
- **Postać farmaceutyczna:** Sztyft na skórę
- **Droga podania:** na skórę
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** D06BB03
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 24005
- **Podmiot odpowiedzialny:** Adamed Pharma S.A.
- **Producent:** Adamed Pharma S.A.
Laboratorio Chimico Farmaceutico A.SELLA S.r.l., Polska
Włochy
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/antybiotyki-i-chemioterapeutyki-do-stosowania-dermatologicznego/hevipoint-sztyft-na-skore-50-mg-g-adamed
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/antybiotyki-i-chemioterapeutyki-do-stosowania-dermatologicznego/hevipoint-sztyft-na-skore-50-mg-g-adamed.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37664/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37664/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 sztyft 3 g w pojemniku | 5909991331283 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest Hevipoint i w jakim celu się go stosuje?
Lek Hevipoint w postaci sztyftu zawiera substancję czynną acyklowir o działaniu przeciwwirusowym,
wykazującym silne działanie na wirusy opryszczki zwykłej (Herpes simplex).
Hevipoint jest stosowany w leczeniu zakażenia warg wirusem opryszczki zwykłej (nawracającej opryszczki
wargowej) u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hevipoint

Kiedy nie stosować leku Hevipoint :
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną acyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- u osób z nadwrażliwością na walacyklowir;
- u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hevipoint należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- układ odpornościowy pacjenta nie działa prawidłowo (np. jeśli pacjent miał przeszczep szpiku kostnego
lub choruje na AIDS). Pacjenci z obniżoną odpornością powinni zwrócić się do lekarza w sprawie
leczenia jakiegokolwiek zakażenia, również opryszczki wargowej.
- opryszczka po upływie 10 dni nie zniknęła, nie zagoiła się całkowicie lub uległa nasileniu
- wystąpiła ciężka nawrotowa opryszczka wargowa.

Nie należy stosować leku Hevipoint:
- na zakażenia skórne inne niż opryszczka
- do leczenia opryszczki narządów płciowych
- na błony śluzowe jamy ustnej, nosa czy oczu.

Hevipoint stosuje się wyłącznie w leczeniu opryszczki umiejscowionej na wargach.

Należy unikać kontaktu leku z oczami. W przypadku dostania się leku do oczu, należy przemyć je dokładnie
ciepłą wodą.

Opryszczka wargowa jest chorobą zakaźną. Nie wolno dotykać miejsc zmienionych chorobowo, aby nie
przenosić zakażenia. Nie wolno dotykać lub przebijać pęcherzyków czy rozdrapywać strupów, gdyż sprzyja
to przenoszeniu wirusa opryszczki.
Należy zawsze umyć ręce przed i po dotknięciu miejsc zmienionych chorobowo.

Lek Hevipoint a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Hevipoint nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
lub obsługiwania maszyn.

Lek Hevipoint zawiera butylohydroksytoluen. Lek może powodować miejscową reakcję skórną
(np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

### 3. Jak stosować lek Hevipoint?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Hevipoint należy stosować 5 razy na dobę w odstępach około czterogodzinnych z przerwą nocną. Nakładać
małą ilość leku, bezpośrednio na zakażone miejsca.
Nie należy stosować dawek większych niż zalecane.

Lek należy stosować przez co najmniej pięć dni. Jeżeli po pięciu dniach stosowania leku objawy opryszczki
nie ustąpią, można kontynuować leczenie przez kolejnych 5 dni (maksymalny okres leczenia – 10 dni).
Leczenie lekiem Hevipoint należy rozpocząć natychmiast po zauważeniu pierwszych objawów opryszczki
(pieczenie, zaczerwienienie, świąd). Leczenie można również rozpocząć w późniejszym okresie choroby,
gdy wystąpią grudki lub pęcherzyki.
Należy zwrócić się do lekarza, jeśli opryszczka wargowa nawraca, jej objawy pogorszą się lub nie ustąpią po
10 dniach leczenia.

Sposób podania

Podanie na skórę.
Nałożyć lek bezpośrednio na zmiany opryszczkowe na wargach, nie należy dotykać ich rękoma. Należy
unikać drapania zmian czy dotykania ich ręcznikiem.

Ten lek może być używany wyłącznie przez jedną osobę. Po otwarciu opakowania leku może używać tylko
jeden pacjent.

Stosowanie u dzieci
Nie stosować leku Hevipoint u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hevipoint
Jeśli pacjent połknie lek Hevipoint, powinien natychmiast zwrócić się do lekarza lub udać się do
najbliższego szpitala po pomoc medyczną.

Pominięcie zastosowania leku Hevipoint
Jeśli pacjent zapomni nałożyć lek, powinien to zrobić gdy tylko sobie o tym przypomni, a następnie
kontynuować jego stosowanie jak dotychczas.

Przerwanie stosowania leku Hevipoint
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia
reakcji alergicznej o objawach obejmujących także obrzęk twarzy.

Działania niepożądane zostały sklasyfikowane zgodnie z częstością występowania.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
• przemijające uczucie pieczenia, kłucia lub mrowienia po zastosowaniu leku,
• umiarkowane wysuszenie i łuszczenie się skóry,
• świąd.

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
• rumień,
• kontaktowe zapalenie skóry.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):
• nagła reakcja uczuleniowa – w tym obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna - obrzęk może
obejmować twarz, kończyny, okolicę jamy ustnej, krtań i powodować trudności w oddychaniu)
i pokrzywka.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Hevipoint?
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności umieszczonego na etykiecie. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie przechowywać w lodówce.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności po pierwszym otwarciu pojemnika: 3 miesiące.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Hevipoint
- Substancją czynną leku jest acyklowir.
1 g sztyftu na skórę zawiera 50 mg acyklowiru.
- Pozostałe składniki to:
olej rycynowy pierwszego tłoczenia, tłuszcz stały, wosk carnauba, wosk biały, oktylododekanol,
wazelina biała, butylohydroksytoluen, aromat waniliowy.

Jak wygląda lek Hevipoint i co zawiera opakowanie
Lek Hevipoint ma postać sztyftu na skórę.

Opakowanie
Polistyrenowy cylindryczny pojemnik zawierający 3 g sztyftu na skórę, z przesuwką z żywicy acetalowej,
zabezpieczony polistyrenową pokrywą, umieszczony w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Polska

Wytwórca:
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice
Polska

Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella S.r.l.

Via Vicenza 67,
36015 Schio (VI)
Włochy

Luty 2023

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

HEVIPOINT, 50 mg/g, sztyft na skórę

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Jeden gram sztyftu na skórę zawiera 50 mg acyklowiru (Aciclovirum)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu – butylohydroksytoluen.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Sztyft na skórę

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy HEVIPOINT jest wskazany w leczeniu zakażenia warg wirusem opryszczki zwykłej
Herpes simplex (nawracającej opryszczki wargowej) u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podania

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
HEVIPOINT należy stosować 5 razy na dobę w odstępach około czterogodzinnych, z przerwą nocną.
HEVIPOINT należy stosować na powstałe zmiany chorobowe lub miejsca, gdzie tworzy się opryszczka
natychmiast po zauważeniu pierwszych objawów opryszczki, jak np.: pieczenie, swędzenie
lub zaczerwienienie, lub niezwłocznie po ich wystąpieniu. Leczenie można również rozpocząć
w późniejszym okresie choroby, gdy wystąpią grudki lub pęcherzyki.
Leczenie powinno trwać przynajmniej 4 dni. Jeśli objawy opryszczki nie ustępują, leczenie może być
kontynuowane maksymalnie do 10 dni. W przypadku, gdy zmiany chorobowe nie ustąpią po 10 dniach,
pacjent powinien zwrócić się do z lekarza.

Nałożyć produkt leczniczy bezpośrednio na zmiany, nie dotykając ich rękoma. Należy unikać drapania
zmian chorobowych czy niepotrzebnego dotykania ich ręcznikiem, gdyż może to pogorszyć stan zmian
chorobowych lub rozprzestrzenić zakażenie opryszczką.
Ten produkt leczniczy może być stosowany tylko przez jedną osobę. Po otwarciu opakowania produkt
leczniczy może stosować tylko jeden pacjent.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie stosować, gdyż bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność działania HEVIPOINT u dzieci poniżej
12 lat nie zostały zbadane.

Sposób podawania
Podanie na skórę.

#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na acyklowir, walacyklowir lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
HEVIPOINT stosuje się wyłącznie w leczeniu opryszczki wargowej.
Nie należy stosować produktu leczniczego HEVIPOINT na błony śluzowe jamy ustnej i nosa czy
w przypadku opryszczki narządów płciowych. Należy zachować szczególną ostrożność, aby nie dopuścić
do przypadkowego kontaktu produktu leczniczego z oczami.
Pacjent powinien skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy zakażenia nawracającą opryszczką wargową są
ciężkie.
Osoby zarażone opryszczką należy przestrzegać przed rozprzestrzenianiem wirusa, zwłaszcza w trakcie
występowania czynnych zmian opryszczkowych.

Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność produktu leczniczego HEVIPOINT u pacjentów z obniżoną
odpornością nie zostały zbadane. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego HEVIPOINT
u pacjentów z obniżoną odpornością. Ponadto, tacy pacjenci powinni zasięgnąć porady lekarza by uzyskać
informacje jak leczyć jakiekolwiek zakażenia, w tym opryszczkę wargową.

Produkt leczniczy HEVIPOINT zawiera substancję pomocniczą butylohydroksytoluen, która może
powodować miejscowe reakcje skórne (kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu czy błon
śluzowych.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Produkt może być stosowany w okresie ciąży jedynie wówczas, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Dane dotyczące stosowania substancji acyklowir podczas ciąży wykazały, że ma ona wpływ na kobiety
ciężarne mające kontakt z produktami zawierającymi acyklowir. Wyniki tych badań nie wykazały
zwiększenia liczby wad u dzieci urodzonych przez kobiety, które stosowały acyklowir, w porównaniu do
ogólnej populacji. Nie wykazano związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy wystąpieniem wad u dzieci,
a stosowaniem acyklowiru w okresie ciąży przez matki.

Karmienie piersią
Ograniczone dane wykazują obecność acyklowiru w mleku karmiącej piersią matki. Jednakże, szacuje się,
że dawka acyklowiru przekazywana noworodkowi wraz z mlekiem matki stosującej produkt leczniczy
HEVIPOINT nie ma znaczenia klinicznego.

#### 4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie znany.

#### 4.8 Działania niepożądane
Działania niepożądane zostały zestawione według klasyfikacji układów i narządów zgodnie z częstością
występowania, następująco: bardzo często: ≥1/10; często: ≥1/100 ale <1/10; niezbyt często: ≥1/1000 ale
<1/100; rzadko: ≥1/10 000 ale <1/1000; bardzo rzadko: <10 000 oraz częstość nieznana (częstość nie może
być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często:
- przemijające uczucie pieczenia, kłucia lub mrowienia po zastosowaniu produktu leczniczego,
- umiarkowane wysuszenie i łuszczenie się skóry,
- świąd.

Rzadko:
- rumień,
- kontaktowe zapalenie skóry (przeprowadzone testy na wrażliwość wykazały, że substancjami, które
spowodowały reakcje alergiczne były częściej składniki pomocnicze produktu leczniczego zawierającego

acyklowir, niż acyklowir).

Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko:
- natychmiastowa reakcja nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i pokrzywka.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl..
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie
Nie są znane objawy przedawkowania podczas stosowania tej postaci leku.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki przeciwwirusowe, do stosowania miejscowego
Kod ATC: D06BB03

Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym o silnym działaniu in vitro na wirusa opryszczki zwykłej Herpes
simplex 1 (HSV-1) i Herpes simplex 2 (HSV-2) oraz wirusa ospy wietrznej i półpaśca Varicella zoster
(VZV). Acyklowir jest niskotoksyczny dla komórek człowieka. Acyklowir po wniknięciu do komórek
zakażonych wirusem opryszczki jest fosforylowany do czynnej postaci - trójfosforanu acyklowiru.
Trójfosforan acyklowiru działa jako inhibitor replikacji wirusów opryszczki powstrzymując dalszą syntezę
DNA wirusa, ale nie wpływając na procesy komórkowe.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Badania farmakologiczne wykazują, że acyklowir jest powoli i stopniowo wchłaniany po wielokrotnym,
miejscowym zastosowaniu.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyniki przeprowadzonych na szeroką skalę testów mutagenności in vitro and in vivo wskazują, że acyklowir
nie stanowi zagrożenia genetycznego dla człowieka. W długoterminowych badaniach, prowadzonych na
szczurach i myszach, nie obserwowano działania rakotwórczego.
Odwracalne działania niepożądane na spermatogenezę w połączeniu z ogólną toksycznością obserwowano
u szczurów i psów tylko w przypadku stosowania dawek znacznie przekraczających te, które są stosowane
w celach terapeutycznych. Badania przeprowadzone na dwóch pokoleniach myszy pokazują, że acyklowir
nie ma znaczącego wpływu na płodność, gdy jest podawany doustnie. Nie ma dostępnych danych,
dotyczących wpływu na płodność u kobiet. Acyklowir stosowany miejscowo nie wykazuje określonego
wpływu na ilość plemników, ich morfologię czy motorykę u mężczyzny.
Ogólnoustrojowe podawanie acyklowiru w konwencjonalnych badaniach klinicznych nie wykazało działania
embriotoksycznego czy teratogennego u królików, szczurów i myszy.
W niestandardowych testach na szczurach zaobserwowano płodowe anomalie, ale tylko po podskórnym
podaniu tak dużych dawek, że były one toksyczne dla matek. Wyniki te nie mają potwierdzonego znaczenia
klinicznego.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych:
olej rycynowy pierwszego tłoczenia, tłuszcz stały, wosk carnauba, wosk biały, oktylododekanol, wazelina
biała, butylohydroksytoluen, aromat waniliowy.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Brak

#### 6.3 Okres ważności
3 lata
Po pierwszym otwarciu pojemnika: 3 miesiące.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie przechowywać w lodówce.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Polistyrenowy cylindryczny pojemnik zawierający 3 g sztyftu na skórę, z przesuwką z żywicy acetalowej,
zabezpieczony polistyrenową pokrywą, umieszczony w tekturowym pudełku.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego
Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie
z obowiązującymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Polska

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 24005

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA
PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 25.05.2017
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 30.01.2023

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI
PRODUKTU LECZNICZEGO

13.02.2023

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.