# Maść na odciski Gemi > Kwas salicylowy · 500 mg/g · Maść ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Maść na odciski Gemi - **Nazwa powszechna:** Acidum salicylicum - **Substancja czynna:** [Kwas salicylowy](https://apteka.online/odpowiedniki/acidum-salicylicum) - **Moc:** 500 mg/g - **Postać farmaceutyczna:** Maść - **Droga podania:** na skórę - **Kategoria dostępności:** OTC - **Kod ATC:** D02AF - **Liczba opakowań:** 1 - **Numer pozwolenia:** 02568 - **Podmiot odpowiedzialny:** GEMIPHARMA Sp. z o.o. - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/emolienty-i-srodki-ochronne/masc-na-odciski-gemi-masc-500-mg-g-gemipharma - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/emolienty-i-srodki-ochronne/masc-na-odciski-gemi-masc-500-mg-g-gemipharma.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4166/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4166/characteristic ## Dostępne opakowania (1) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 1 op. 10 g | 5909990256815 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest MAŚĆ NA ODCISKI i w jakim celu się ją stosuje? MAŚĆ NA ODCISKI jest lekiem do stosowania na skórę. Lek ten po nałożeniu na zrogowaciały naskórek działa keratolitycznie (usuwa martwe komórki naskórka), zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie. • Wskazaniem do stosowania tego leku jest usuwanie odcisków i nagniotków. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MAŚĆ NA ODCISKI Kiedy nie stosować leku MAŚĆ NA ODCISKI : - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, salicylany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - u pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia; - jeśli skóra w okolicy odciska (nagniotka) jest zraniona lub zmieniona zapalnie; - na zmiany głębokie lub o dużej powierzchni; - u dzieci. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek należy nakładać wyłącznie na odcisk. Nie należy stosować leku na niezmienioną zdrową skórę, ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpią objawy podrażnienia skóry lub uczulenie. Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. Dzieci i młodzież Nie stosować tego leku u dzieci. MAŚĆ NA ODCISKI a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Brak danych. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. ### 3. Jak stosować MAŚĆ NA ODCISKI? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Do stosowania na skórę (tylko na odcisk). Stopy wymoczyć w wodzie z dodatkiem mydła i osuszyć. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu tego leku należy dokładnie umyć ręce. Przed użyciem należy lekko podgrzać w dłoniach pudełko z maścią w celu jej zmiękczenia i ułatwienia zastosowania. Na odcisk nałożyć cienką warstwę maści i zakleić plastrem. Zabieg powtarza się przez kilka dni rano i na noc, nie zmywając smarowanych miejsc wodą. Wymoczyć stopy w gorącej wodzie, a następnie odcisk usunąć lub zetrzeć pilnikiem. Nie należy wycinać ani odrywać odcisków. W razie potrzeby powtórzyć kurację po 3 dniach. Nagniotek usunięty niedokładnie powraca. Dzieci i młodzież Nie stosować tego leku u dzieci. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MAŚĆ NA ODCISKI Brak danych. W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy usunąć nadmiar maści. Pominięcie zastosowania leku MAŚĆ NA ODCISKI Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Przerwanie stosowania leku MAŚĆ NA ODCISKI W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić odczyny alergiczne i stan zapalny skóry. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłosić również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać MAŚĆ NA ODCISKI? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC, w zamkniętym opakowaniu. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 1 rok. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera MAŚĆ NA ODCISKI - Substancją czynną maści jest kwas salicylowy. o 1 g maści zawiera 500 mg kwasu salicylowego. - Pozostały składnik (substancja pomocnicza) to plaster nostrzykowy o składzie: ziele nostrzyka, olej rzepakowy, wosk żółty, kalafonia. Jak wygląda MAŚĆ NA ODCISKI i co zawiera opakowanie MAŚĆ NA ODCISKI jest maścią o barwie zielonkawo-żółtej o charakterystycznym zapachu. Opakowanie leku to pojemnik z polietylenu, zawierający 10 g maści, w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: Gemipharma Sp. z o.o. ul. Mickiewicza 36 05-480 Karczew tel. 22 780 83 05 w. 70 e-mail: gemi@gemi.pl Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2025 ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MAŚĆ NA ODCISKI 500 mg/g maść ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera substancję czynną 500 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść Zielonkawo-żółta maść o charakterystycznym zapachu ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Usuwanie odcisków i nagniotków. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Podanie na skórę (tylko na odcisk). Stopy wymoczyć w wodzie z dodatkiem mydła i osuszyć. Przed zastosowaniem i po zastosowaniu maści umyć dokładnie ręce. Przed użyciem należy lekko podgrzać w dłoniach pudełko z maścią w celu jej zmiękczenia i ułatwienia zastosowania. Na odcisk nałożyć cienką warstwę maści i zakleić plastrem. Zabieg przeprowadza się rano i na noc przez kilka dni, nie zmywając smarowanych miejsc wodą. Wymoczyć stopy w gorącej wodzie, a następnie odcisk usunąć lub zetrzeć pilnikiem. Nie należy wycinać ani odrywać odcisków. Nagniotek usunięty niedokładnie powraca. W razie potrzeby powtórzyć kurację po 3 dniach. #### 4.2 Przeciwwskazania Nie stosować produktu leczniczego: - w nadwrażliwość na substancję czynną, salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - jeżeli skóra w okolicy odciska (nagniotka) jest zraniona lub zmieniona zapalnie; - na zmiany głębokie lub o dużej powierzchni; - u dzieci. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Produkt leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk. Nie należy stosować produktu na niezmienioną zdrową skórę ani na skórę uszkodzoną, gdyż mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. U pacjentów z cukrzycą lub z zaburzeniami układu krążenia usuwanie nagniotków i odcisków powinien przeprowadzić lekarz. Należy unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Brak danych. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak danych. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. #### 4.8 Działania niepożądane Mogą wystąpić odczyny alergiczne i stan zapalny skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Brak danych ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE Grupa farmakoterapeutyczna Leki dermatologiczne rozmiękczające i osłaniające. Kod ATC: D 02 AF #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Kwas salicylowy i substancja pomocnicza produktu leczniczego - plaster nostrzykowy, stosowane miejscowo na zrogowaciały naskórek działają keratolitycznie, zmiękczają i rozpulchniają zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych. Kwas salicylowy wchłania się przez skórę, jednak wchłanianie kwasu salicylowego do krwiobiegu po zastosowaniu na zrogowaciałą skórę jest znikome. Kwas salicylowy wykazuje ogólnoustrojowe działanie niepożądane po zastosowaniu na zdrową czy uszkodzoną skórę, a nie na odcisk. W przypadku gdy kwas salicylowy przeniknie do krwiobiegu, jest wydalany głównie z moczem w niezmienionej postaci. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Plaster nostrzykowy (ziele nostrzyka, olej rzepakowy, wosk żółty, kalafonia). #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Brak danych. Nie należy mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności. #### 6.3 Okres ważności 3 lata Po pierwszym otwarciu opakowania: 1 rok #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC, w zamkniętym opakowaniu. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Pudełko z polietylenu zawierające 10 g maści, umieszczone w tekturowym pudełku. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Gemipharma Sp. z o.o. ul. Mickiewicza 36 05-480 Karczew tel. +48 22 780 83 05 w. 70 e-mail:gemi@gemi.pl ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU R/2568 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 8 kwietnia 1991r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 23.06.2025 --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.