# Plaster na odciski > Kwas salicylowy · 400 mg/g \(400 mg/plaster\) · Plaster leczniczy ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Plaster na odciski - **Nazwa powszechna:** Acidum salicylicum - **Substancja czynna:** [Kwas salicylowy](https://apteka.online/odpowiedniki/acidum-salicylicum) - **Moc:** 400 mg/g \(400 mg/plaster\) - **Postać farmaceutyczna:** Plaster leczniczy - **Droga podania:** na skórę - **Kategoria dostępności:** OTC - **Kod ATC:** D02AF - **Liczba opakowań:** 2 - **Numer pozwolenia:** 17129 - **Podmiot odpowiedzialny:** TOLEP Sp. z o.o. - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/emolienty-i-srodki-ochronne/plaster-na-odciski-plaster-leczniczy-400-mg-g-400-mg-plaster-tolep - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/emolienty-i-srodki-ochronne/plaster-na-odciski-plaster-leczniczy-400-mg-g-400-mg-plaster-tolep.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23221/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23221/characteristic ## Dostępne opakowania (2) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 4 szt. | 5909990801763 | OTC | — | Trudno dostępny (2/5) | — | | 6 szt. | 5907732318005 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. CO TO JEST PLASTER NA ODCISKI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE? Lek Plaster na odciski zawiera substancję czynną kwas salicylowy. Kwas salicylowy stosowany miejscowo na zrogowaciały naskórek zmiękcza go i rozpulchnia, przez co ułatwia jego złuszczenie. Wskazania Plaster na odciski jest wskazany do usuwania pojedynczych odcisków i modzeli. ### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PLASTER NA ODCISKI Kiedy nie stosować leku Plaster na odciski - w nadwrażliwości na kwas salicylowy lub którykolwiek składnik leku (może wystąpić wysypka, podrażnienie, skóry), - u pacjentów z zaburzeniami krążenia - u pacjentów z cukrzycą, - u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby - jeśli modzel, odcisk lub skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona, zmieniona zapalnie lub podrażniona. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Plaster na odciski Należy przerwać leczenie i usunąć Plaster na odciski, jeśli wystąpi stan zapalny skóry, podrażnienie lub uczulenie. Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk – nie należy stosować plastra na niezmienioną zdrową skórę, ani na uszkodzoną skórę, gdyż kwas salicylowy wchłania się przez skórę i mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Lek może powodować wystąpienie podrażnienia skóry i wysypki. Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ciąża Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza się, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Plaster na odciski w czasie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia niewielkiego pojedyńczego obszaru skóry, pojedyńczego modzela. Postacie doustne (np. tabletki) produktu z tej grupy mogą wywołać działanie niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo czy to samo ryzyko dotyczy leku Plaster na odciski podczas stosowania na skórę, na modzel. Karmienie piersią Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie karmienia piersią. Stosowanie innych leków Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu złuszczającym, może spowodować nadmierne złuszczanie się zdrowego naskórka. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie zaburza zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Ze względu na zawartość lanoliny, lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). ### 3. JAK STOSOWAĆ PLASTER NA ODCISKI? Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Lek należy nakładać wyłącznie na odcisk lub modzel. W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem. Najlepiej zastosować lek na noc. Przed użyciem plastra leczniczego należy namoczyć lub zwilżyć zrogowaciałą skórę, a następnie ją osuszyć. Zdjąć folię ochronną i przyłożyć plaster leczniczy w ten sposób, aby „kółko” przypadało dokładnie na odcisk. Następnie owinąć oba końce plastra leczniczego dookoła palca. Po 2 dniach należy zmienić plaster leczniczy, a po 4 dniach usunąć zmiękczony, zrogowaciały naskórek w ciepłej kąpieli solankowej lub mydlanej. W przypadkach uporczywych, terapię można powtarzać co 48 godzin. Nie stosować dłużej niż przez 14 dni. Dzieci Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku W przypadku zastosowania większej ilości leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku Plaster na odciski. 1. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, Plaster na odciski może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić podrażnienie, uczulenie i stan zapalny skóry. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49-21- 301, fax. 22 49-21- 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. JAK PRZECHOWYWAĆ PLASTER NA ODCISKI? Plaster na odciski należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE Co zawiera Plaster na odciski Substancją czynną leku jest kwas salicylowy. 1 g plastra leczniczego zawiera 400 mg kwasu salicylowego. Inne składniki leku to: lanolina, wosk pszczeli biały, żywica Staybelite Ester 10, warstwa nośna: folia PE 1000x0,120 mm, kółko z pianki PE. Jak wygląda Plaster na odciski i co zawiera opakowanie Lek ma postać plastra leczniczego. Opakowanie: Dostępne opakowania: 4 plastry w woreczku PE strunowym 6 plastrów w woreczku PE strunowym, dodatkowo w tekturowym pudełku Podmiot odpowiedzialny i wytwórca „Tolep” Sp. z o.o. Baranowo, ul. Szamotulska 17 D 62-081 Przeźmierowo tel. +48 61 867 64 21 fax. +48 61 867 64 24 e-mail: tolep@tolep.pl W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: „Tolep” Sp. z o.o. Baranowo, ul. Szamotulska 17 D, 62-081 Przeźmierowo Data aktualizacji ulotki: lipiec 2025 ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Plaster na odciski, 400 mg/g (400 mg/plaster), plaster leczniczy ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g plastra leczniczego zawiera 400 mg kwasu salicylowego (Acidum Salicylicum) (400 mg/plaster). ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Plaster leczniczy ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Usuwanie pojedynczych odcisków. Usuwanie modzeli. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Do stosowania miejscowego. Produkt leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk lub modzel. Najlepiej stosować go na noc. Przed użyciem plastra leczniczego należy namoczyć lub zwilżyć zrogowaciała skórę, a następnie ją osuszyć. Po 2 dniach kuracji należy zmienić plaster leczniczy, a po 4 dniach usunąć zmiękczony, zrogowaciały naskórek w ciepłej kąpieli solankowej lub mydlanej. W przypadkach uporczywych, terapię można powtarzać co 48 godzin. Nie stosować dłużej niż 14 dni. Dzieci Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. #### 4.3 Przeciwwskazania Nie stosować - w nadwrażliwości na substancję czynną – kwas salicylowy, lub którąkolwiek substancje pomocniczą (może wystąpić wysypka, podrażnienie skóry, uczulenie, kontaktowe zapalenie skóry), - u pacjentów z zaburzeniami krążenia - u pacjentów z cukrzycą - u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby - jeśli modzel, odcisk lub skóra w otoczeniu odciska jest uszkodzona, zmieniona lub zapalnie podrażniona. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Należy przerwać leczenie i usunąć plaster leczniczy, jeśli wystąpi stan zapalny skóry, podrażnienie lub uczulenie. Plaster leczniczy należy nakładać wyłącznie na odcisk – nie należy stosować plastra na niezmienioną zdrową skórę, ani na uszkodzoną skórę, gdyż kwas salicylowy wchłania się przez skórę i mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Produkt leczniczy może powodować wystąpienie podrażnienia skóry i wypryski. Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Ze względu na zawartość lanoliny, produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu keratolitycznym, takich jak mocznik, rezynoidy, oraz kwas mlekowy może spowodować silne złuszczanie się naskórka. Wchłanianie kwasu salicylowego przez skórę może być nasilone w obecności dimetylosulfoksydu (DMSO). #### 4.6 Ciąża i laktacja . Brak danych dotyczących stosowania produktu Plaster na odciski, w okresie ciąży lub ich liczba jest ograniczona. Produktu Plaster na odciski nie należy stosować w okresie ciąży, z wyjątkiem krótkotrwałego leczenia niewielkich pojedynczych obszarów skóry, modzeli. Nie wiadomo, czy narażenie ogólnoustrojowe na produkt Plaster na odciski, występujące po podaniu miejscowym może być szkodliwe dla zarodka lub płodu. W trzecim trymestrze ciąży ogólnoustrojowe zastosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn może u płodu uszkadzać serce, płuca, nerki. Pod koniec ciąży może wystąpić wydłużony czas krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka, a poród może się opóźnić. Nie prowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie karmienia piersią #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w ruchu Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane Może wystąpić podrażnienie, uczulenie i stan zapalny skóry. Zgłoszenie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel. +48 22 49 21 301 fax. +48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie W przypadku stosowania produktu leczniczego zgodnie ze wskazaniami, możliwość wystąpienia objawów przedawkowania oraz zatrucia salicylanami jest ograniczona. Nie zgłoszono przypadku przedawkowania. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Leki dermatologiczne rozmiękczające i osłaniające. Kod ATC: D O2 AF Kwas salicylowy stosowany miejscowo na zrogowaciały naskórek działa keratolitycznie, zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczenie. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Kwas salicylowy wchłania się przez skórę do organizmu. Może wykazywać ogólnoustrojowe działanie niepożądane po zastosowaniu na zdrową czy uszkodzoną skórę, a nie na odcisk. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane przedkliniczne, uwzględniające wyniki konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Lanolina Wosk pszczeli biały Żywica Staybelite Ester 10 Warstwa nośna: folia PE 1000x0,120 mm kółko z pianki PE #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy #### 6.3 Okres ważności 18 miesięcy #### 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Dostępne opakowania: 4 plastry w woreczku PE strunowym 6 plastrów w woreczku PE strunowym, dodatkowo w tekturowym pudełku. #### 6.6 Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości Wszelkie resztki nie wykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU „Tolep” Sp. z o.o. Baranowo, ul. Szamotulska 17 D 62-081 Przeźmierowo tel. +48 61 867 64 21 fax. +48 61 867 64 24 e-mail: tolep@tolep.pl ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ### 9. DATA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA ODPUSZCZENIE DO OBROTU ORAZ JEGO PRZEDŁUŻENIA ##### 04.08.2010 r. ##### 13.11.2015 r. ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO lipiec 2025 --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.