# Coryzalia

> Homeopatyczny produkt leczniczy · - · Tabletki drażowane

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Coryzalia
- **Nazwa powszechna:** Homeopatyczny produkt leczniczy
- **Substancja czynna:** [Homeopatyczny produkt leczniczy](https://apteka.online/odpowiedniki/homeopatyczny-produkt-leczniczy)
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki drażowane
- **Droga podania:** podanie doustne
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** IL-3010/LN-H
- **Podmiot odpowiedzialny:** Boiron SA
- **Producent:** Boiron SA, Francja
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/homeopatia/coryzalia-tabl-draz-boiron
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/homeopatia/coryzalia-tabl-draz-boiron.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15025/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15025/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 40 tabl. | 5909990022250 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Coryzalia i w jakim celu się go stosuje?
Coryzalia jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w leczeniu stanów nieżytowych
górnych dróg oddechowych zarówno o etiologii wirusowej, jak i alergicznej: katar (nieżyt błony
śluzowej nosa), katar sienny, zapalenie zatok.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

Kiedy nie stosować Coryzalia
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

Coryzalia a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Coryzalia z jedzeniem i piciem
Brak specjalnych wymagań.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Coryzalia zawiera sacharozę.
Jedna tabletka zawiera 275,2 mg sacharozy.
W przypadku występowania nietolerancji niektórych cukrów należy skontaktować się z lekarzem
przed przyjęciem leku.

### 3. Jak stosować Coryzalia?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Stosować doustnie.
Zalecana dawka to:
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 2 lat (po ukończeniu 2. roku życia): ssać powoli po 1 tabletce
do 4 razy na dobę.
W miarę ustępowania objawów zwiększyć odstępy czasu pomiędzy kolejnym przyjmowaniem leku.
Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, młodszym dzieciom zaleca się rozdrobnienie
tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Coryzalia
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Coryzalia
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Brak znanych działań niepożądanych.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09,
strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać Coryzalia?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Coryzalia
Jedna tabletka zawiera:
• Substancje czynne:
0,333 mg Allium cepa 3 CH; 0,333 mg Belladonna 3 CH; 0,333 mg Gelsemium 3 CH;
0,333 mg Kalium bichromicum 3 CH; 0,333 mg Pulsatilla 3 CH; 0,333 mg Sabadilla 3 CH
• Pozostałe składniki:
Sacharoza 275,2 mg, talk, guma arabska, stearynian magnezu, żelatyna, wosk biały, wosk Carnauba.

Jak wygląda Coryzalia i co zawiera opakowanie
Blistry PVC/Al w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 40 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się
do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Boiron Sp. z o.o.
tel. 22 702 66 70
fax: 22 702 66 71
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CORYZALIA, tabletki drażowane

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera:
Substancje czynne:
0,333 mg Allium cepa 3 CH
0,333 mg Belladonna 3 CH
0,333 mg Gelsemium 3 CH
0,333 mg Kalium bichromicum 3 CH
0,333 mg Pulsatilla 3 CH
0,333 mg Sabadilla 3 CH
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza.
Jedna tabletka zawiera 275,2 mg sacharozy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka drażowana

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
#### 4.1. Wskazania do stosowania
Wspomagająco w stanach nieżytowych górnych dróg oddechowych zarówno o etiologii
wirusowej, jak i alergicznej: katar (nieżyt błony śluzowej nosa), katar sienny, zapalenie zatok.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 2 lat (po ukończeniu 2. roku życia): ssać powoli
po 1 tabletce do 4 razy na dobę.
W miarę ustępowania objawów zwiększyć odstępy czasu pomiędzy kolejnym przyjmowaniem
leku.

Sposób podawania
Podanie doustne.
Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, młodszym dzieciom zaleca się rozdrobnienie
tabletek i podanie w niewielkiej ilości wody.

#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jedna tabletka zawiera 275,2 mg sacharozy.
W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów
z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Brak.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na płodność, ciążę i karmienie piersią.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Coryzalia nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

#### 4.8. Działania niepożądane
Brak znanych działań niepożądanych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09,
strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.

#### 4.9. Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Brak danych.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE
#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Sacharoza, talk, guma arabska, stearynian magnezu, żelatyna, wosk biały, wosk Carnauba.

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nieznane.

#### 6.3. Okres ważności
5 lat

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Blistry PVC/Al w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 40 tabletek.

#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego
do stosowania
Bez specjalnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU

BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
IL-3010/LN-H

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.12.1992
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 15.01.2013

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.