# Homeoptic > Preparat homeopatyczny · - · Krople do oczu, roztwór ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Homeoptic - **Nazwa powszechna:** Preparat homeopatyczny - **Substancja czynna:** [Preparat homeopatyczny](https://apteka.online/odpowiedniki/preparat-homeopatyczny) - **Moc:** - - **Postać farmaceutyczna:** Krople do oczu, roztwór - **Droga podania:** podanie do oka - **Kategoria dostępności:** OTC - **Liczba opakowań:** 3 - **Numer pozwolenia:** IL-5127/LN-H - **Podmiot odpowiedzialny:** Boiron SA - **Producent:** Boiron SA, Francja - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/homeopatia/homeoptic-krop-oczu-boiron - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/homeopatia/homeoptic-krop-oczu-boiron.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15735/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15735/characteristic ## Dostępne opakowania (3) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 10 poj. 0,4 ml jednodawkowych | 5909990022359 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — | | 20 poj. 0,4 ml jednodawkowych | 5909990672097 | OTC | — | Brak danych | — | | 50 poj. 0,4 ml jednodawkowych | 5909990672103 | OTC | — | Brak danych | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest Homeoptic i w jakim celu się go stosuje? Homeoptic jest lekiem stosowanym w stanach podrażnienia spojówek i przemęczenia oczu spowodowanych: - niekorzystnym promieniowaniem ekranów telewizyjnych i monitorów komputerowych - przebywaniem w zadymionym pomieszczeniu - długim czytaniem - suchym powietrzem - kąpielą w basenie, morzu itp. - zbyt intensywnym oświetleniem. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeoptic Kiedy nie stosować Homeoptic Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Homeoptic a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Brak danych. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem. ### 3. Jak stosować Homeoptic? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Stosować do oka. Zalecana dawka to: Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: wkraplać 1 - 2 krople do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. Przed zastosowaniem leku u dzieci konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu ustalenia przyczyny dolegliwości. Jeżeli lekarz zadecyduje o zastosowaniu kropli Homeoptic i nie zaleci inaczej, należy stosować: 1 - 2 krople do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. Krople nie zawierają środków konserwujących, mogą być polecane osobom noszącym szkła kontaktowe. Czas stosowania Nie należy stosować leku dłużej niż kilka dni. W przypadku nie ustępowania objawów należy skontaktować się z lekarzem. Sposób użycia 1. Otworzyć aluminiową saszetkę. 2. Oderwać jeden pojemnik (minims). 3. Przekręcić i ułamać końcówkę. 4. Dolną powiekę odchylić do dołu spoglądając jednocześnie w górę. 5. Zaaplikować krople do worka spojówkowego. Po zużyciu pojemnik jednodawkowy należy wyrzucić i przy następnej aplikacji otworzyć nowy. Pozostałe minimsy należy przechowywać w aluminiowej saszetce. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Homeoptic Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Pominięcie zastosowania leku Homeoptic Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. ### 4. Możliwe działania niepożądane Działania niepożądane nieznane. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 492 13 01, fax: +48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać Homeoptic? Przed otwarciem saszetki: brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Po otwarciu saszetki: pojemniki jednodawkowe (minimsy) są przeznaczone do jednorazowego użycia, nie należy ich przechowywać po otwarciu. Pozostałe minimsy należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w saszetce. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i minimsie. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera Homeoptic • Substancjami czynnymi leku są: Cineraria maritima 5CH 1,50 g, Euphrasia officinalis 3DH 1,00 g, Calendula officinalis 3DH 0,25 g, Kalium muriaticum 5CH 0,25 g, Calcarea fluorica 5CH 0,25 g, Magnesia carbonica 5CH 0,25 g, Silicea 5CH 0,25 g w 100 g kropli. • Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda oczyszczona. Jak wygląda Homeoptic i co zawiera opakowanie Opakowanie tekturowe zawiera: 10 pojemników jednodawkowych (minimsów) z polietylenu, w 2 saszetkach aluminiowych; 20 pojemników jednodawkowych (minimsów) z polietylenu, w 4 saszetkach aluminiowych; 50 pojemników jednodawkowych (minimsów) z polietylenu, w 10 saszetkach aluminiowych; 1 saszetka zawiera 5 minimsów. 1 minims zawiera 0,4 ml roztworu. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja Wytwórca: BOIRON SA ZAC des Frênes – 1 rue Edouard Buffard 77144 Montévrain Francja W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.… fax:… e-mail:… Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2023 ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO HOMEOPTIC, krople do oczu, roztwór. ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne: 100 g kropli zawiera: Cineraria maritima 5 CH 1,50 g Euphrasia officinalis 3 DH 1,00 g Calendula officinalis 3 DH 0,25 g Kalium muriaticum 5 CH 0,25 g Calcarea fluorica 5 CH 0,25 g Magnesia carbonica 5 CH 0,25 g Silicea 5 CH 0,25 g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople do oczu, roztwór. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi. #### 4.1 Wskazania do stosowania Stany podrażnienia spojówek i przemęczenia oczu spowodowane: - niekorzystnym promieniowaniem ekranów telewizyjnych i monitorów komputerowych - przebywaniem w zadymionym pomieszczeniu - długim czytaniem - suchym powietrzem - kąpielą w basenie, morzu itp. - zbyt intensywnym oświetleniem. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: wkraplać 1-2 krople do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. Przed zastosowaniem leku u dzieci konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu ustalenia przyczyny dolegliwości. Jeżeli lekarz zadecyduje o zastosowaniu kropli Homeoptic i nie zaleci inaczej, należy stosować: 1-2 krople do worka spojówkowego 2 do 4 razy dziennie. Krople nie zawierają środków konserwujących, mogą być polecane osobom noszącym szkła kontaktowe. Sposób podawania Podanie do oka. Nie należy stosować leku dłużej niż kilka dni. W przypadku nie ustępowania objawów należy skontaktować się z lekarzem. ### 1. Otworzyć aluminiową saszetkę. ### 2. Oderwać jeden pojemnik (minims). ### 3. Przekręcić i ułamać końcówkę. ### 4. Dolną powiekę odchylić do dołu spoglądając jednocześnie w górę. ### 5. Zaaplikować krople do worka spojówkowego. Po zużyciu pojemnik jednodawkowy należy wyrzucić i przy następnej aplikacji otworzyć nowy. Pozostałe minimsy należy przechowywać w aluminiowej saszetce. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Brak. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Brak. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Brak danych. #### 4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane nieznane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 492 13 01, fax: +48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. #### 4.9 Przedawkowanie Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. 5 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Brak danych. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych. 6 DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sodu chlorek, woda oczyszczona. #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nieznane. #### 6.3 Okres ważności 3 lata. #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przed otwarciem saszetki: brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Po otwarciu saszetki: pojemniki jednodawkowe (minimsy) są przeznaczone do jednorazowego użycia, nie należy ich przechowywać po otwarciu. Pozostałe minimsy należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w saszetce. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Opakowanie tekturowe zawiera: 10 pojemników jednodawkowych (minimsów) z polietylenu, w 2 saszetkach aluminiowych; 20 pojemników jednodawkowych (minimsów) z polietylenu, w 4 saszetkach aluminiowych; 50 pojemników jednodawkowych (minimsów) z polietylenu, w 10 saszetkach aluminiowych; 1 saszetka zawiera 5 minimsów. 1 minims zawiera 0,4 ml roztworu. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. 7 PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja 8 NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU IL-5127/LN-H 9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10.10.2000 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 18.12.2013 10 DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 03/2023 --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.