# Dexamethasone Krka

> Deksametazon · 8 mg · Tabletki

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Dexamethasone Krka
- **Nazwa powszechna:** Dexamethasonum
- **Substancja czynna:** [Deksametazon](https://apteka.online/odpowiedniki/dexamethasonum)
- **Moc:** 8 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** Rp
- **Kod ATC:** H02AB02
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 064/25
- **Podmiot odpowiedzialny:** Delfarma Sp. z o.o.
- **Import równoległy:** Tak
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/kortykosteroidy-do-stosowania-ogolnego/dexamethasone-krka-tabl-8-mg-delfarma
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/kortykosteroidy-do-stosowania-ogolnego/dexamethasone-krka-tabl-8-mg-delfarma.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/51335/parallel-import-files/LEAFLET/public
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33406/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 tabl. | 5909991565398 | Rp | 120,08 zł (dopłata od 17,03 zł) | Dobrze dostępny (3/5) | — |

## Leki refundowane

### 20 tabl. — EAN 5909991565398 · cena jedn. 6,00 zł / tabl.

| Wskazanie | Poziom | Cena 100% | Dopłata | Refundacja NFZ | Limit |
|---|---|---|---|---|---|
| We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji | ryczałt | 120,08 zł | 17,03 zł | 103,05 zł | 114,43 zł |

**Bezpłatnie z uprawnieniem S (seniorzy 65+) oraz DZ (dzieci i młodzież do 18): 0,00 zł** — lek na wykazie bezpłatnych leków MZ (pełna bezpłatność dla uprawnionego pacjenta, w zakresie wskazań objętych refundacją).

> Ceny urzędowe (maksymalne) z obwieszczenia refundacyjnego MZ 82W. Rzeczywista dopłata zależy od poziomu odpłatności i wskazania na recepcie. Leki ujęte w wykazie bezpłatnych leków MZ są całkowicie bezpłatne (0,00 zł) dla osób z uprawnieniem S (seniorzy 65+) lub DZ (dzieci i młodzież do 18).

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Dexamethasone Krka i w jakim celu się go stosuje?
Lek Dexamethasone Krka to glikokortykosteroid syntetyczny. Glikokortykosteroidy to hormony
wytwarzane przez korę nadnerczy. Opisywany lek ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i
antyalergiczne oraz immunosupresyjne.

Lek Dexamethasone Krka jest wskazany w leczeniu chorób reumatycznych oraz
autoimmunologicznych (np. układowy toczeń rumieniowaty, reumatoidalne zapalenie stawów,
młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, guzkowe zapalenie tętnic), chorób układu oddechowego
(np. astma oskrzelowa, krup), skóry (np. erytrodermia, pęcherzyca zwykła), gruźliczego zapalenia
opon mózgowo-rdzeniowych wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwinfekcyjną, chorób krwi (np.
idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych), obrzęku mózgu, w leczeniu objawowego szpiczaka
mnogiego, ostrej białaczki limfoblastycznej, choroby Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego w
połączeniu z innymi produktami leczniczymi, paliatywnego leczenia chorób nowotworowych,
profilaktyce i leczeniu mdłości oraz wymiotów wywołanych chemioterapią, a także profilaktyce i
leczeniu wymiotów po zabiegu operacyjnym wspólnie z lekami przeciwwymiotnymi.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexamethasone Krka

Kiedy nie stosować leku Dexamethasone Krka
- jeśli pacjent ma uczulenie na deksametazon lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- w przypadku infekcji obejmującej cały organizm (chyba że jest już leczona);
- w przypadku choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy;
- w przypadku zbliżającego się terminu szczepienia szczepionką żywą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli pacjent jest leczony z powodu zakażenia COVID-19, nie należy przerywać stosowania
jakichkolwiek innych leków z grupy steroidów, o ile lekarz nie zalecił inaczej.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dexamethasone Krka należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką:
- w przypadku przebycia kiedykolwiek poważnej depresji lub choroby maniakalno-depresyjnej
(zaburzenia afektywnego dwubiegunowego); oznacza to przebycie depresji przed lub w trakcie
przyjmowania leków steroidowych, takich jak deksametazon;
- w przypadku, gdy u któregokolwiek z członków bliskiej rodziny występowały te choroby.

Problemy ze zdrowiem psychicznym mogą wystąpić podczas przyjmowania steroidów, takich jak lek
Dexamethasone Krka.
- Powyższe zaburzenia mogą być poważne.
- Zwykle pojawiają się w ciągu kilku dni lub tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku.
- Częściej występują po większych dawkach leku.
- Większość z tych problemów znika po zmniejszeniu dawki lub zakończeniu terapii. Jednakże
jeżeli tego typu problemy się pojawią, mogą wymagać leczenia.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli w trakcie przyjmowania tego leku pojawią się jakiekolwiek
objawy problemów ze zdrowiem psychicznym. Jest to szczególnie istotne w przypadku depresji lub
pojawienia się myśli samobójczych. W kilku przypadkach problemy ze zdrowiem psychicznym
wystąpiły po zmniejszeniu dawki lub zakończeniu przyjmowania leku.

Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku w przypadku:
- chorób nerek lub wątroby (marskość wątroby lub przewlekła niewydolność wątroby),
- guza chromochłonnego (guz nadnerczy) lub podejrzenia jego występowania,
- nadciśnienia tętniczego, choroby serca lub przebytego niedawno zawału serca (występowały
przypadki pęknięcia serca),
- cukrzycy lub występowania kiedykolwiek cukrzycy w rodzinie,
- osteoporozy (ubytku masy kostnej), zwłaszcza u kobiet po menopauzie,
- wystąpienia w przeszłości osłabienia mięśni spowodowanego tym lub innym lekiem
steroidowym,
- jaskry (nadmiernego wzrostu ciśnienia w gałce ocznej) lub występowania kiedykolwiek jaskry
lub zaćmy w rodzinie (zmętnienie soczewki w oku prowadzące do osłabienia wzroku),
- miastenii gravis (choroby powodującej osłabienie mięśni),
- choroby jelit lub wrzodu żołądka,
- problemów psychiatrycznych lub choroby psychicznej, która uległa zaostrzeniu w wyniku
stosowania tego typu leków,
- padaczki (choroby charakteryzującej się powtarzającymi się utratami przytomności lub
napadami drgawek),
- migreny,
- niedoczynności tarczycy,
- zakażenia pasożytami,
- gruźlicy, posocznicy lub grzybiczego zakażenia oka,
- malarii mózgowej,
- wirusa opryszczki (ust lub narządów płciowych oraz oka, ze względu na możliwą perforację
rogówki),
- astmy,
- trwającej terapii z powodu zablokowania naczyń krwionośnych przez skrzepy (choroba
zakrzepowo-zatorowa),
- owrzodzenia rogówki i urazów rogówki.

Przyjmowanie tego leku może powodować przełom guza chromochłonnego, który może być
śmiertelny. Guz chromochłonny to rzadko występujący guz nadnerczy. Przełom może manifestować
się następującymi objawami: bóle głowy, potliwość, kołatanie serca i nadciśnienie. W przypadku
wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Leczenie kortykosteroidami może osłabić zdolność organizmu do zwalczania zakażenia. Może to
niekiedy prowadzić do wystąpienia zakażeń wywołanych przez mikroorganizmy, które w zwykłych
warunkach rzadko powodują zakażenie (nazywanych infekcjami oportunistycznymi). Jeżeli w trakcie
leczenia tym lekiem dojdzie do jakiegokolwiek zakażenia, należy natychmiast skonsultować się z
lekarzem. Jest to szczególnie istotne w przypadku oznak zapalenia płuc: kaszlu, gorączki, skrócenia
oddechu i bólu w klatce piersiowej. Może także wystąpić poczucie dezorientacji, zwłaszcza u osób w
podeszłym wieku. Należy również poinformować lekarza o przebytej gruźlicy lub przebywaniu na
obszarach, gdzie powszechnie zdarzają się zakażenia glistami.

W trakcie przyjmowania tego leku ważne jest unikanie kontaktu z osobami chorymi na ospę wietrzną,
półpasiec lub odrę. W przypadku podejrzenia potencjalnego kontaktu z którąkolwiek z tych chorób
należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Należy także poinformować lekarza o przebytych
chorobach zakaźnych, takich jak odra lub ospa wietrzna, oraz o szczepieniach na te choroby.

Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów: objawy
zespołu rozpadu guza, takie jak skurcze mięśni, osłabienie mięśni, splątanie, zaburzenia widzenia lub
utrata wzroku oraz płytki oddech, w przypadku, gdy pacjent ma nowotwór układu krwiotwórczego.

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
lekarzem.
Leczenie tym lekiem może spowodować chorioretinopatię, chorobę oka powodującą pogorszenie
ostrości lub zaburzenia widzenia. Zwykle dotyczy to jednego oka.

Terapia z użyciem tego leku może wywołać zapalenie ścięgna. W niezwykle rzadkich przypadkach
może dojść do zerwania ścięgna. To ryzyko wzrasta w przypadku kuracji z użyciem niektórych
antybiotyków oraz problemów z nerkami. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku
stwierdzenia bolesności, sztywności lub obrzęku stawów lub ścięgien.

Przyjmowanie leku Dexamethasone Krka może prowadzić do choroby określanej mianem
niedoczynności kory nadnerczy. Może ona wpływać na skuteczność działania leku w sytuacjach stresu
lub urazu, zabiegu chirurgicznego, porodu lub choroby, a organizm może nie być w stanie zareagować
w naturalny sposób na poważne obciążenia związane z wypadkiem, operacją, porodem lub chorobą.
Jeżeli podczas lub po zakończeniu leczenia lekiem Dexamethasone Krka dojdzie do wypadku,
choroby lub innych szczególnych okoliczności stanowiących fizyczne obciążenie dla organizmu, gdy
konieczny jest zabieg (nawet stomatologiczny) lub szczepienie (zwłaszcza z żywymi szczepami
wirusa), należy poinformować prowadzącego leczenie lekarza o przyjmowaniu steroidów.

W przypadku wykonywania testów hamowania (wykrywających poziom hormonu we krwi),
uczuleniowych testów skórnych lub badań na wykrycie zakażenia bakteryjnego należy poinformować
osobę wykonującą badania o przyjmowaniu deksametazonu, ponieważ może on mieć wpływ na
wyniki testów.

W trakcie terapii lekarz może także zalecić ograniczenie ilości soli w diecie oraz suplementację
potasu.

W przypadku osób w podeszłym wieku niektóre skutki uboczne stosowania tego leku mogą być
poważniejsze, w szczególności zmniejszenie gęstości kości (osteoporoza), nadciśnienie tętnicze,
obniżenie stężenia potasu, cukrzyca, podatność na zakażenia i ścieńczenie skóry. Lekarz będzie
prowadzić ścisłą obserwację pacjenta przyjmującego lek.

Dzieci i młodzież
Podczas stosowania leku u dzieci ważne jest aby lekarz uważnie obserwował wzrost i rozwój dzieci w
krótkich odstępach czasu. Deksametazon nie powinien być stosowany rutynowo u wcześniaków z
niewydolnością układu oddechowego.

Lek Dexamethasone Krka a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
-   Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna)
-   Kwas acetylosalicylowy lub podobne (niesteroidowe leki przeciwzapalne), np indometacyna
-   Leki stosowane w leczeniu cukrzycy
-   Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
-   Leki stosowane w leczeniu chorób serca
-   Leki moczopędne (leki moczopędne)
-   Amfoterycyna B podawana w iniekcjach
-   Fenytoina, karbamazepina, prymidon, (leki stosowane w leczeniu padaczki)
-   Ryfabutyna, ryfampicyna, izoniazyd (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy)
-   Leki zobojętniające sok żołądkowy, szczególnie te zawierające trójkrzemian magnezu
-   Barbiturany (leki stosowane w celu ułatwienia zasypiania i zmniejszenia lęku)
-   Aminoglutetimid (lek stosowany w leczeniu przeciwnowotworowym)
-   Karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka)
-   Efedryna (lek stosowany w celu obkurczenia naczyń w stanach zapalnych błon śluzowych nosa)
-   Acetazolamid (lek stosowany w leczeniu jaskry i padaczki)
-   Hydrokortyzon, kortyzon i inne kortykosteroidy
-   Ketokonazol, itrakonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)
-   Rytonawir (HIV)
-   Antybiotyki w tym erytromycyna, fluorochinolony
-   Leki, które wspomagają ruch mięśni w miastenii (np. neostygmina)
-   Cholestyramina (lek stosowany w przypadku zwiększonego stężenia cholesterolu)
-   Hormon z grupy estrogenów w tym pigułki antykoncepcyjne
-   Tetrakozaktyd (wykorzystany w teście oceny funkcji kory nadnerczy)
-   Sultopryd stosowany jako lek uspokajający
-   Cyklosporyna stosowana w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu
-   Talidomid stosowany m. in. w leczeniu szpiczaka plazmocytowego
-   Prazykwantel (stosowany w leczeniu zakażeń pasożytniczych),
-   Szczepienia „żywymi szczepionkami”
-   Chlorochina, hydrochlorochina, meflochina (leki stosowane w leczeniu malarii)
-   Hormon wzrostu
-   Protyrelina

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, w tym lekach wydawanych bez recepty. Pacjent może być narażony na zwiększone
ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w przypadku przyjmowaniu deksametazonu z
poniższymi lekami:
-   Niektóre leki mogą zwiększać działanie leku Dexamethasone Krka i lekarz może zechcieć
monitorować pacjenta jeśli pacjent przyjmuje te leki (włącznie z niektórymi lekami na HIV:
rytonawir, kobicystat)
-   Kwas acetylosalicylowy lub podobne (niesteroidowe leki przeciwzapalne), np. indometacyna
-   Leki stosowane w leczeniu cukrzycy
-   Leki stosowane w leczeniu chorób serca
-   Leki moczopędne (leki moczopędne)
-   Amfoterycyna B podawana w iniekcjach
-   Acetazolamid (lek stosowany w leczeniu jaskry i padaczki)
-   Tetrakozaktyd (wykorzystany w teście oceny funkcji kory nadnerczy)
-   Karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka)
-   Chlorochina, hydrochlorochina, meflochina (leki stosowane w leczeniu malarii)
-   Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego
-   Talidomid stosowany m.in. w leczeniu szpiczaka plazmocytowego
-   Szczepienia „żywymi szczepionkami”
-   Leki, które wspomagają ruch mięśni w miastenii (np. neostygmina)

-   Antybiotyki w tym erytromycyna, fluorochinolony

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dexamethasone Krka należy przeczytać ulotki dla
pacjenta wszystkich leków, które pacjent będzie przyjmował w skojarzeniu z lekiem
Dexamethasone Krka w celu uzyskania informacji dotyczących tych leków. W przypadku
stosowania talidomidu, lenalidomidu lub pomalidomidu należy zwrócić szczególną uwagę na
wykonanie testu na obecność ciąży oraz na konieczność jej zapobiegania.

Lek Dexamethasone Krka z jedzeniem, piciem i alkoholem
Deksametazon należy stosować w trakcie lub po posiłku w celu zmniejszenia podrażnienia przewodu
pokarmowego. Należy unikać napojów zawierających alkohol lub kofeinę. Zaleca się spożywanie
małych i częstych posiłków, i możliwe stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy, jeśli jest to
zalecane przez lekarza.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Dexamethasone Krka powinien być stosowany w ciąży a szczególnie w pierwszym trymestrze
jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem
dla płodu.
Jeśli podczas stosowania leku Dexamethasone Krka pacjentka zajdzie w ciążę, nie należy przerywać
jego stosowania, ale natychmiast poinformować lekarza, że jest w ciąży.
Kortykosteroidy mogą przenikać do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków lub
niemowląt. Decyzję o tym, czy kontynuować, czy przerwać karmienie piersią lub kontynuować, czy
przerwać leczenie deksametazonem należy podjąć biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla
dziecka i korzyści z leczenia deksametazonem dla kobiety.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać urządzeń lub maszyn ani wykonywać żadnych
niebezpiecznych zadań, jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak dezorientacja,
halucynacje, zawroty głowy, zmęczenie, senność, omdlenie lub niewyraźne widzenie.

Lek Dexamethasone Krka zawiera laktozę jednowodną
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

### 3. Jak stosować lek Dexamethasone Krka?
Lek Dexamethasone Krka należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz zdecyduje
jak długo pacjent powinien stosować deksametazon. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Lek Dexamethasone Krka występuje w postaci tabletek 4 mg, 8 mg, 20 mg i 40 mg. Tabletki można
podzielić na połowy, co zapewnia dodatkową moc 2 mg i 10 mg oraz pozwala pacjentowi łatwiej
połknąć tabletkę.

Deksametazon jest zwykle podawany w dawkach od 0,5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od
leczonej choroby. W poważniejszych stanach chorobowych konieczne może być stosowanie dawek
powyżej 10 mg na dobę. Dawka powinna być ustalana w zależności od reakcji indywidualnych
pacjentów oraz nasilenia choroby. W celu zminimalizowania skutków ubocznych należy stosować
najmniejszą skuteczną dawkę.

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie następujących dawek:
Wymienione poniżej zalecenia dotyczące dawkowania mają wyłącznie charakter informacyjny.
Początkowe i dobowe dawki należy zawsze określić w oparciu o reakcję indywidualną pacjentów
oraz nasilenie choroby.

- Obrzęk mózgu: dawka początkowa i czas trwania leczenia w zależności od przyczyn i
nasilenia choroby, 6-16 mg na dobę (maksymalnie do 24 mg) doustnie, podzielona na 3-4
dawki pojedyncze.
- Ostra astma: dorośli: 16 mg na dobę przez dwa dni; dzieci: 0,6 mg na kilogram masy ciała
przez jeden do dwóch dni.
- Krup: dzieci: 0,15-0,6 mg/kilogram masy ciała w pojedynczej dawce.
- Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki
w zakresie 8-40 mg, a w niektórych przypadkach nawet do 100 mg, po czym powinno nastąpić
ograniczanie dawki zgodnie z potrzebami klinicznymi.
- Aktywna faza układowych chorób reumatycznych: układowy toczeń rumieniowaty 6-16
mg na dobę.
- Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o poważnym, postępującym przebiegu: szybko
postępująca destrukcyjna postać choroby 12-16 mg na dobę, z objawami pozastawowymi 6-12
mg na dobę.
- Idiopatyczna plamica małopłytkowa: 40 mg przez 4 doby w cyklach.
- Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: pacjenci z chorobą II lub III fazy
otrzymują leczenie lekiem dożylnym przez cztery tygodnie (0,4 mg na kilogram masy ciała na
dobę w pierwszym tygodniu, 0,3 mg na kilogram masy ciała na dobę w drugim tygodniu, 0,2
mg na kilogram masy ciała na dobę w trzecim tygodniu i 0,1 mg na kilogram masy ciała na
dobę w czwartym tygodniu), a następnie leczenie lekiem doustnym przez cztery tygodnie,
rozpoczynając od dawki 4 mg na dobę i co tydzień zmniejszając dawkę o 1 mg; pacjenci z
chorobą I fazy otrzymują leczenie lekiem dożylnym przez dwa tygodnie (0,3 mg na kilogram
masy ciała na dobę w pierwszym tygodniu i 0,2 mg na kilogram masy ciała na dobę w drugim
tygodniu), a następnie leczenie lekiem doustnym przez cztery tygodnie (0,1 mg na kilogram
masy ciała na dobę w trzecim tygodniu leczenia, a w kolejnym tygodniu 3 mg na dobę, co
tydzień zmniejszając dawkę o 1 mg).
- Opieka paliatywna w chorobach nowotworowych: dawka początkowa i czas trwania
leczenia w zależności od przyczyn i nasilenia choroby: 3-20 mg na dobę. W opiece
paliatywnej mogą być stosowane także bardzo duże dawki, maksymalnie do 96 mg. Dla
optymalnego dawkowania i ograniczenia liczby tabletek można łączyć tabletki o mniejszej
mocy (4 mg i 8 mg) z tabletkami o większej mocy (20 mg lub 40 mg).
- Profilaktyka i leczenie wymiotów wywołanych przez cytostatyki, chemioterapię
emetogenną wraz z innymi lekami przeciwwymiotnymi: 8-20 mg deksametazonu przed
chemioterapią, a następnie 4-16 mg na dobę w drugim i trzecim dniu terapii.
- Profilaktyka i leczenie wymiotów pooperacyjnych wraz z innymi lekami
przeciwwymiotnymi: pojedyncza dawka 8 mg przed zabiegiem.
- Leczenie objawowego szpiczaka mnogiego, ostrej białaczki limfoblastycznej, choroby
Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego, w połączeniu z innymi lekami: zazwyczaj stosowana
dawka to 40 mg lub 20 mg raz na dobę.
Dawka i częstość podawania różnią się w zależności od schematu terapii i innych przyjmowanych
leków. Podawanie deksametazonu powinno odbywać się zgodnie z wytycznymi dotyczącymi
dawkowania deksametazonu opisanymi w charakterystyce produktu leczniczego innego
przyjmowanego leku, jeżeli zostały tam umieszczone. Jeżeli nie, należy postępować zgodnie z
krajowymi lub międzynarodowymi protokołami i wytycznymi dawkowania. Lekarz przepisujący lek
powinien dokładnie ocenić właściwą dawkę w każdym przypadku, biorąc pod uwagę stan pacjenta i
jego chorobę.

Leczenie długotrwałe
W przypadku długotrwałego leczenia kilku chorób, po terapii początkowej należy dokonać zmiany
glikokortykosteroidu z deksametazonu na prednizon lub prednizolon, w celu ograniczenia hamującego
wpływu na korę nadnerczy.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Podczas stosowania leku u dzieci ważne jest aby lekarz uważnie obserwował wzrost i rozwój dzieci w
krótkich odstępach czasu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexamethasone Krka

W przypadku zażycia zbyt dużej ilości tabletek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
udać się do najbliższego szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Dexamethasone Krka
W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć ją tak szybko jak to możliwe. Jeżeli zbliża się pora
przyjęcia kolejnej dawki, należy przyjąć tylko jedną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w
celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Dexamethasone Krka
W przypadku konieczności zakończenia terapii należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Mogą one obejmować stopniowe zmniejszanie przyjmowanej dawki leku aż do całkowitego
zakończenia terapii. Objawy występujące po zbyt szybkim zakończeniu terapii obejmują obniżenie
ciśnienia krwi, a w niektórych przypadkach nawrót pierwotnej choroby.
Może także wystąpić zespół odstawienia kortykosteroidów obejmujący gorączkę, ból mięśni i stawów,
zapalenie śluzówki nosa (nieżyt nosa), utratę masy ciała, swędzenie skóry i stan zapalny oka
(zapalenie spojówek). W przypadku zbyt szybkiego odstawienia leku i wystąpienia niektórych z
wymienionych objawów należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast poinformować lekarza o wystąpieniu poważnych problemów psychicznych.
Mogą one wystąpić u około 5 na 100 osób przyjmujących takie leki jak deksametazon. Problemy te
obejmują:
- poczucie przygnębienia, z myślami samobójczymi włącznie,
- poczucie euforii (mania) lub zmienność nastrojów,
- poczucie niepewności, bezsenność, kłopoty z racjonalnym myśleniem lub poczucie zagubienia i
zaniki pamięci,
- odczuwanie, postrzeganie lub słyszenie nieistniejących rzeczy; nietypowe lub przerażające
myśli mające wpływ na zachowanie lub poczucie samotności.

Należy natychmiast poformować lekarza o występowaniu:
- silnego bólu brzucha, nudności, wymiotów, biegunki, znacznego osłabienia mięśni oraz
przemęczenia, ekstremalnie niskiego ciśnienia krwi, utraty masy ciała i gorączki, jako że mogą
one wskazywać na niedoczynność kory nadnerczy;
- nagłego bólu brzucha, tkliwości, mdłości, wymiotów, gorączki oraz krwi w stolcu, jako że
mogą być to objawy pęknięcia ściany jelita, zwłaszcza w przypadku istniejącej choroby jelita.

Ten lek może zaostrzyć istniejące choroby serca. W przypadku skrócenia oddechu lub obrzęku kostek
należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Do innych objawów niepożądanych należą (częstość nieznana):
-   Zwiększona podatność na zakażenia w tym zakażenia wirusowe i grzybicze np. pleśniawka,
nawrót gruźlicy lub inne zakażenia np. zdiagnozowane wcześniej zakażenia oka.
-   Zmniejszona lub zwiększona liczba białych komórek krwi, zaburzenia krzepliwości.
-   Reakcje alergiczne na lek, w tym poważne, zagrażające życiu reakcje alergiczne (które mogą
objawiać się wysypką, obrzękiem gardła lub języka, a w ciężkich przypadkach trudnościami w
oddychaniu lub zawrotami głowy).
-   Zaburzenia regulacji hormonalnej organizmu, obrzęk i przyrost masy ciała, księżycowata twarz
(stan cushingoidalny), zmiana skutecznego wydzielania wewnętrznego w następstwie stresu i
traumy, zabiegów chirurgicznych, porodu lub choroby, organizm może nie być w stanie w
sposób prawidłowy zareagować w sytuacjach ciężkiego stresu, takich jak wypadki, zabiegi

chirurgiczne, poród lub choroby, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży, nieregularny cykl
menstruacyjny lub zanik cyklu menstruacyjnego (miesiączki), rozwój nadmiernego owłosienia
(szczególnie u kobiet).
-   Przyrost masy ciała, ujemny bilans białkowo wapniowy, zwiększony apetyt, zaburzenia
równowagi soli, zatrzymywanie wody w organizmie, utrata potasu, która może powodować
zaburzenia rytmu serca, zwiększone zapotrzebowanie na leki przeciwcukrzycowe, wystąpienie
objawów utajonej cukrzycy, wysokie stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi
(hipercholesterolemia i hipertriglycerydemia).
-   Bardzo duże wahania nastroju, schizofrenia (zaburzenie psychiczne) może ulec zaostrzeniu,
depresja, bezsenność.
-   Silne niestandardowe bóle głowy z zaburzeniami wzroku w związku z odstawieniem leku,
napady i zaostrzenie padaczki, zawroty głowy.
-   Zwiększone ciśnienie w oku, obrzęk oka, ścieńczenie nabłonka powłok oka, zaostrzenie
istniejących zakażeń wirusowych, grzybiczych i bakteryjnych oka, nasilenie objawów
owrzodzenia rogówki, nasilenie istniejących zakażeń oka, wytrzeszcz oczu, zaćma, zaburzenia
widzenia, utrata wzroku, nieostre widzenie.
-   Zastoinowa niewydolność serca u podatnych pacjentów, pęknięcie serca po niedawnym zawale,
niewydolność serca.
-   Nadciśnienie tętnicze, skrzepy krwi, tworzenie się zakrzepów, które mogą zatkać naczynia
krwionośne na przykład w nogach lub płucach (powikłania zakrzepowo-zatorowe).
-   Czkawka.
-   Mdłości, wymioty, dyskomfort w żołądku i wzdęcie brzucha, stan zapalny i wrzody w przełyku,
wrzody żołądka, które mogą pękać i krwawić, zapalenie trzustki (które może objawiać się
bólem pleców i brzucha), gazy jelitowe, drożdżyca przełyku.
-   Cienka, delikatna skóra, nietypowe znamiona na skórze, siniaki, zaczerwienienie i zapalenie
skóry, rozstępy, widoczny obrzęk naczyń włosowatych, trądzik, nadmierne pocenie, wysypka,
opuchlizna, wypadanie włosów, nienaturalne złogi tłuszczu, nadmierne owłosienie ciała,
zatrzymywania wody w organizmie, zaburzenia barwnikowe, osłabienie naczyń włosowatych
widoczne jako krwawienie podskórne (zwiększona kruchości naczyń), podrażnienie skóry
wokół ust (okołoustne zapalenie skóry).
-   Zmniejszenie gęstości kości z większym zagrożeniem wystąpienia złamań (osteoporoza),
martwica kości, zapalenia ścięgien, zerwania ścięgien, zanik mięśni, miopatia, osłabienie
mięśni, wczesne zatrzymanie wzrostu kości (przedwczesne zamknięcie nasady kości).
-   Zmiany ilości i ruchomości plemników, impotencja.
-   Upośledzona reakcja na szczepienie i testy skórne, wolne gojenie się ran, dyskomfort, złe
samopoczucie.
-   Może także wystąpić zespół odstawienia kortykosteroidów obejmujący gorączkę, ból mięśni i
stawów, zapalenie śluzówki nosa (nieżyt nosa), utratę masy ciała, bolesne i swędzące guzki na
skórze, stan zapalny oka (zapalenie spojówek).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Dexamethasone Krka?
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym
opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dexamethasone Krka
- Substancją czynną leku jest deksametazon.
Każda tabletka zawiera 8 mg deksametazonu.
- Pozostałe składniki leku to laktoza jednowodna, skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka
koloidalna bezwodna, magnezu stearynian (E 470b). Patrz punkt 2. „Lek Dexamethasone Krka
zawiera laktozę jednowodną”.

Jak wygląda lek Dexamethasone Krka i co zawiera opakowanie
Białe lub prawie białe, owalne tabletki z linią podziału po jednej stronie (grubość: 3,5-5,5 mm;
długość: 8,7-9,3 mm). Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Blistry OPA/Al/PVC/Al w tekturowym pudełku.
Opakowania: 20 tabletek.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Hiszpanii, kraju eksportu:
TAD Pharma GmbH
Heinz-Lohmann-Straße 5
27472 Cuxhaven, Niemcy

Wytwórca:
Krka, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Importer równoległy:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Przepakowano w:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Nr pozwolenia w Hiszpanii, kraju eksportu: 713556.2
Nr pozwolenia na import równoległy: 64/25

Data zatwierdzenia ulotki: 17.02.2025

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki
Dexamethasone Krka, 8 mg, tabletki

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 4 mg deksametazonu.

Dexamethasone Krka, 8 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 8 mg deksametazonu.

Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 77,9 mg laktozy (laktozy jednowodnej).

Dexamethasone Krka, 8 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 155,8 mg laktozy (laktozy jednowodnej).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka

Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki ze ściętymi krawędziami, z linią podziału po jednej stronie
(grubość: 2,5-3,5 mm; średnica: 5,7-6,3 mm). Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Dexamethasone Krka, 8 mg, tabletki
Białe lub prawie białe, owalne tabletki z linią podziału po jednej stronie (grubość: 3,5-5,5 mm;
długość: 8,7-9,3 mm). Tabletkę można podzielić na równe dawki.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Choroby neurologiczne
Obrzęk mózgu (wyłącznie z objawami zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego
potwierdzonego badaniem przy użyciu tomografii komputerowej) wywołany guzem mózgu,
interwencją neurochirurgiczną, ropniem mózgu.

Choroby płuc i dróg oddechowych
Zaostrzenie objawów astmy w przypadkach, w których właściwe jest użycie kortykosteroidów
doustnych (OCS – ang. oral corticosteroids), krup.

Choroby dermatologiczne
Początkowy etap leczenia rozległych, poważnych, ostrych chorób skóry wrażliwych na działanie
glikokortykosteroidów, np. erytrodermia (złuszczające zapalenie skóry), pęcherzyca zwykła.

Zaburzenia autoimmunologiczne i choroby reumatyczne
Początkowy etap leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy toczeń rumieniowaty.
Fazy aktywne układowych zapaleń naczyń, takich jak guzkowe zapalenie tętnic (czas trwania terapii
powinien być ograniczony do dwóch tygodni w przypadkach współtowarzyszącego pozytywnego
wyniku badania serologicznego wirusowego zapalenia wątroby typu B).
Poważny, postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów, np. szybko
postępujące destrukcyjne formy choroby i (lub) objawy pozastawowe.
Poważny układowy przebieg młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (choroba Stilla).

Choroby hematologiczne
Idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych.

Choroby zakaźne
Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wyłącznie w połączeniu z terapią
przeciwinfekcyjną.

Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki
Produkt leczniczy Dexamethasone Krka jest wskazany w leczeniu COVID-19 u pacjentów dorosłych
i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała wynoszącej co najmniej 40 kg),
wymagających tlenoterapii.

Choroby onkologiczne
Opieka paliatywna w chorobach nowotworowych.
Profilaktyka i leczenie wymiotów wywołanych przez cytostatyki, chemioterapię emetogenną wraz z
innymi środkami przeciwwymiotnymi.
Leczenie objawowego szpiczaka mnogiego, ostrej białaczki limfoblastycznej, choroby Hodgkina i
chłoniaka nieziarniczego, w połączeniu z innymi lekami.

Inne choroby
Profilaktyka i leczenie wymiotów pooperacyjnych, w ramach terapii przeciwwymiotnej.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Deksametazon jest zwykle podawany w dawkach od 0,5 mg do 10 mg na dobę, w zależności od
leczonej choroby. W poważniejszych stanach chorobowych konieczne może być stosowanie dawek
powyżej 10 mg na dobę. Dawka powinna być ustalana w zależności od reakcji indywidualnych
pacjentów oraz nasilenia choroby. W celu zminimalizowania skutków ubocznych należy stosować
najmniejszą skuteczną dawkę.

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, wskazane jest stosowanie następujących dawek:
Wymienione poniżej zalecenia dotyczące dawkowania mają wyłącznie charakter informacyjny.
Początkowe i dobowe dawki należy zawsze określić w oparciu o reakcję indywidualną
pacjentów oraz nasilenie choroby.

– Obrzęk mózgu: dawka początkowa i czas trwania leczenia w zależności od przyczyn i nasilenia
choroby, 6-16 mg (maks. do 24 mg)/dobę doustnie, podzielona na 3-4 dawki pojedyncze.
– Ostra astma: dorośli: 16 mg na dobę przez dwa dni; dzieci: 0,6 mg na kilogram masy ciała przez
jeden do dwóch dni.
– Krup: dzieci: 0,15-0,6 mg/kg masy ciała w pojedynczej dawce.
– Ostre choroby skóry: w zależności od rodzaju i stopnia rozległości choroby, dobowe dawki
w zakresie 8-40 mg, a w niektórych przypadkach nawet do 100 mg, po czym powinno nastąpić
ograniczanie dawki zgodnie z potrzebami klinicznymi.
– Aktywna faza układowych chorób reumatycznych: układowy toczeń rumieniowaty 6-16 mg na

dobę.
– Aktywne reumatoidalne zapalenie stawów o poważnym, postępującym przebiegu: szybko
postępująca destrukcyjna postać choroby 12-16 mg na dobę, z objawami pozastawowymi 6-12 mg
na dobę.
– Idiopatyczna plamica małopłytkowa: 40 mg przez 4 doby w cyklach.
– Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: pacjenci z chorobą II lub III fazy otrzymują
leczenie produktem dożylnym przez cztery tygodnie (0,4 mg na kilogram na dobę w pierwszym
tygodniu, 0,3 mg na kilogram na dobę w drugim tygodniu, 0,2 mg na kilogram na dobę w trzecim
tygodniu i 0,1 mg na kilogram na dobę w czwartym tygodniu), a następnie leczenie produktem
doustnym przez cztery tygodnie, rozpoczynając od dawki 4 mg na dobę i co tydzień zmniejszając
dawkę o 1 mg. Pacjenci z chorobą I fazy otrzymują leczenie produktem dożylnym przez dwa
tygodnie (0,3 mg na kilogram na dobę w pierwszym tygodniu i 0,2 mg na kilogram na dobę w
drugim tygodniu), a następnie leczenie produktem doustnym przez cztery tygodnie (0,1 mg na
kilogram na dobę w trzecim tygodniu leczenia, a w kolejnym tygodniu 3 mg na dobę, co tydzień
zmniejszając dawkę o 1 mg).
– Opieka paliatywna w chorobach nowotworowych: dawka początkowa i czas trwania leczenia w
zależności od przyczyn i nasilenia choroby: 3-20 mg na dobę. W opiece paliatywnej mogą być
stosowane także bardzo duże dawki, maksymalnie do 96 mg. Dla optymalnego dawkowania i
ograniczenia liczby tabletek można łączyć tabletki o niższej mocy (4 mg i 8 mg) z tabletkami o
wyższej mocy (20 mg lub 40 mg).
– Profilaktyka i leczenie wymiotów wywołanych przez cytostatyki, chemioterapię emetogenną
wraz z innymi lekami przeciwwymiotnymi: 8-20 mg deksametazonu przed chemioterapią, a
następnie 4-16 mg na dobę w drugim i trzecim dniu terapii.
– Profilaktyka i leczenie wymiotów pooperacyjnych wraz z innymi lekami
przeciwwymiotnymi: pojedyncza dawka 8 mg przed zabiegiem.
– Leczenie objawowego szpiczaka mnogiego, ostrej białaczki limfoblastycznej, choroby
Hodgkina i chłoniaka nieziarniczego, w połączeniu z innymi lekami: zazwyczaj stosowana
dawka to 40 mg lub 20 mg raz na dobę.
Dawka i częstość podawania różnią się w zależności od protokołu terapii i innych przyjmowanych
leków. Podawanie deksametazonu powinno odbywać się zgodnie z wytycznymi dotyczącymi
dawkowania deksametazonu opisanymi w charakterystyce produktu leczniczego innego
przyjmowanego leku, jeżeli zostały tam umieszczone. Jeżeli nie, należy postępować zgodnie z
krajowymi lub międzynarodowymi protokołami i wytycznymi dawkowania. Lekarz przepisujący lek
powinien dokładnie ocenić właściwą dawkę w każdym przypadku, biorąc pod uwagę stan pacjenta i
status jego choroby.

Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki
– Leczenie COVID-19: u dorosłych pacjentów dawka wynosi 6 mg doustnie raz na dobę, przez
maksymalnie 10 dni.
Populacja pediatryczna: u młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg)
zaleca się przyjmowanie 6 mg na dawkę doustnie raz na dobę, przez maksymalnie 10 dni.
Czas trwania leczenia powinien zależeć od odpowiedzi klinicznej i indywidualnych wymagań
pacjenta.
Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, pacjenci z zaburzeniami
czynności wątroby: Nie ma konieczności dostosowywania dawki.

Zaburzenia czynności nerek
Pacjenci poddawani regularnym hemodializom mogą wykazywać zwiększony klirens leku w
procesie dializy i wobec tego wymagają odpowiedniego dostosowania dawki steroidu.

Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z poważną chorobą wątroby konieczne może być odpowiednie dostosowanie dawki. U
pacjentów z poważną niewydolnością wątroby biologiczne działanie deksametazonu może być
spotęgowane przez wolniejszy metabolizm (wydłużony okres półtrwania w osoczu) oraz
hipoalbuminemię (zwiększone stężenie niezwiązanego leku w osoczu), co może także prowadzić do
nasilenia skutków ubocznych.

Pacjenci w podeszłym wieku
Leczenie osób w podeszłym wieku, zwłaszcza długotrwałe, powinno być planowane z
uwzględnieniem poważniejszych konsekwencji powszechnie spotykanych skutków ubocznych
działania kortykosteroidów u osób w podeszłym wieku (osteoporoza, cukrzyca, nadciśnienie
tętnicze, osłabienie odporności, zmiany psychologiczne). U tego typu pacjentów stężenie
deksametazonu w osoczu może być wyższe, a jego wydalanie wolniejsze niż u osób młodszych, w
związku z czym należy odpowiednio obniżyć dawkę.

Dzieci i młodzież
Wydalanie deksametazonu jest równoważne u dzieci i dorosłych, jeżeli dawka jest dostosowana do
powierzchni ich ciała. Dawkę należy planować, mając na uwadze potencjalny wpływ na wzrost i
rozwój dziecka oraz zwracając uwagę na oznaki zahamowania czynności kory nadnerczy.

Leczenie długotrwałe
W przypadku długotrwałego leczenia kilku chorób, po terapii początkowej należy dokonać zmiany
glikokortykosteroidu z deksametazonu na prednizon lub prednizolon, w celu ograniczenia
hamującego wpływu na korę nadnerczy.

Wstrzymanie leczenia
W przypadku nagłego zakończenia długotrwałej terapii z użyciem dużych dawek
glikokortykosteroidów może dojść do ostrej niedoczynności kory nadnerczy. Wobec tego dawkę
glikokortykosteroidów należy stopniowo zmniejszać ku końcowi terapii, a leczenia nie należy
przerywać gwałtownie, lecz – w razie konieczności – również stopniowo (patrz punkt 4.4).

Sposób podawania

Deksametazon należy przyjmować z posiłkiem lub po posiłku w celu zminimalizowania
podrażnienia przewodu pokarmowego. Należy unikać spożywania napojów zawierających alkohol
lub kofeinę.
Dexamethasone Krka występuje w postaci tabletek 4 mg, 8 mg, 20 mg i 40 mg. Tabletki można
podzielić na połowy, co zapewnia dodatkową moc 2 mg i 10 mg oraz pozwala pacjentowi łatwiej
połknąć tabletkę.
Gdy schemat leczenia co drugi dzień nie jest możliwy, całą dawkę dobową glikokortykosteroidu
zazwyczaj można podać rano jako dawkę pojedynczą; Jednakże, niektórzy pacjenci wymagają
podzielenia dobowej dawki glikokortykosteroidów.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Zakażenie układowe, chyba że zostanie zastosowana specyficzna terapia przeciwinfekcyjna.
Owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy.
Wykonywanie szczepień z użyciem szczepionek żywych jest przeciwwskazane w trakcie leczenia
dużymi terapeutycznymi dawkami deksametazonu (i innych kortykosteroidów) ze względu na
możliwość wystąpienia infekcji wirusowej (patrz punkty 4.4 i 4.5).

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Niedoczynność kory nadnerczy
Niedoczynność kory nadnerczy, która jest spowodowana leczeniem glikokortykosteroidem, może –
w zależności od dawki i czasu trwania leczenia – utrzymywać się przez wiele miesięcy, a w
niektórych przypadkach nawet ponad rok od zakończenia leczenia. Podczas leczenia
deksametazonem z powodu szczególnych warunków stresu fizycznego (uraz, zabieg, poród itp.)
konieczne może być tymczasowe zwiększenie dawki. Ze względu na potencjalne ryzyko w
warunkach związanych ze stresem należy oznaczyć poziom kortyzolu we krwi pacjentów

poddawanych długotrwałej terapii. Nawet w przypadkach wydłużonej niedoczynności kory
nadnerczy po zakończeniu leczenia podawanie glikokortykosteroidów może być konieczne w
sytuacjach związanych ze stresem fizycznym. Ostra postać niedoczynności kory nadnerczy
wywołanej terapią może zostać zminimalizowana dzięki łagodnemu zmniejszaniu dawki do
momentu planowanego zakończenia leczenia.

Leczenie deksametazonem powinno być wdrażane wyłącznie w przypadku najpoważniejszych
wskazań i – jeżeli to konieczne – z dodatkowym celowanym leczeniem przeciwinfekcyjnym w
następujących chorobach:
- ostre infekcje wirusowe (Herpes zoster, Herpes simplex, Varicella, opryszczkowe zapalenie
rogówki);
- przewlekłe aktywne zapalenie wątroby z obecnością antygenu HbsAG;
- od około 8 tygodni przed do 2 tygodni po szczepieniu z użyciem żywej szczepionki (patrz
punkty 4.3 i 4.5);
- układowe mykozy i parazytozy (np. zakażenie mątwikiem);
- choroba Heinego-Medina (polio);
- zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu BCG;
- ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne;
- w przypadku przebytej gruźlicy (ryzyko reaktywacji) stosować tylko pod osłoną leków
przeciwgruźliczych;
- zdiagnozowana lub podejrzewana węgorczyca (zakażenie nicieniami); leczenie
glikokortykosteroidami może prowadzić do masywnej infekcji węgorkiem, jego
rozprzestrzenienia się w organizmie i rozległej migracji larw.

Ponadto leczenie deksametazonem powinno być wdrażane wyłącznie z poważnych wskazań i –
jeżeli to konieczne – należy stosować dodatkowe specyficzne sposoby leczenia w przypadku:
- wrzodów żołądka lub jelit;
- poważnej osteoporozy (ponieważ kortykosteroidy mają negatywny wpływ na bilans
wapniowy);
- nieuregulowanego nadciśnienia tętniczego;
- nieuregulowanej cukrzycy;
- zaburzeń psychiatrycznych (w tym w wywiadzie);
- jaskry zamkniętego kąta i jaskry otwartego kąta;
- owrzodzenia rogówki i urazów rogówki;
- ciężkiej niewydolności serca.

Reakcja anafilaktyczna
Może dojść do poważnych reakcji anafilaktycznych.

Zapalenie ścięgna
Ryzyko wystąpienia zapalenia ścięgna i zerwania ścięgna zwiększa się u pacjentów leczonych
jednocześnie glikokortykosteroidami i fluorochinolonami.

Miastenia gravis
Miastenia gravis obecna przed rozpoczęciem leczenia deksametazonem może w początkowej fazie
kuracji ulec zaostrzeniu.

Zaburzenia widzenia
Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania
kortykosteroidów. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia
widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do
których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia
surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu
kortykosteroidów.

Długotrwałe stosowanie kortykosterydów może wywołać zaćmę podtorebkową tylną, jaskrę z

możliwością uszkodzenia nerwu wzrokowego i może zwiększyć ryzyko wtórnych zakażeń oka
spowodowanych przez grzyby lub wirusy.
Kortykosteroidy powinny być stosowane ostrożnie u pacjentów z opryszczką oka ze względu na
możliwość perforacji rogówki.

Perforacja jelita
Ze względu na ryzyko perforacji jelita deksametazon musi być stosowany wyłącznie z nagłych
wskazań i pod odpowiednią kontrolą w przypadku:
- poważnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego;
- zapalenia uchyłków;
- zespolenia jelitowo-jelitowego (bezpośrednio po zabiegu).
Oznaki podrażnienia otrzewnej po perforacji żołądkowo-jelitowej mogą nie wystąpić u pacjentów
otrzymujących wysokie dawki glikokortykosteroidów.

Cukrzyca
Podczas podawania deksametazonu osobom chorym na cukrzycę należy wziąć pod uwagę większe
zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe.

Choroby układu krążenia
Podczas leczenia deksametazonem konieczna jest regularna kontrola ciśnienia krwi, zwłaszcza
podczas podawania większych dawek produktu oraz u pacjentów z nieuregulowanym nadciśnieniem.
Ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów choroby pacjenci z ciężką niewydolnością serca powinni
pozostawać pod uważną obserwacją.
U pacjentów leczonych wysokimi dawkami deksametazonu może wystąpić bradykardia.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu kortykosteroidów u pacjentów, którzy niedawno
przebyli zawał serca, ze względu na doniesienia o przypadkach pęknięcia serca.

Zakażenia
Leczenie deksametazonem może maskować objawy istniejącej lub rozwijającej się infekcji,
utrudniając przez to diagnozę. Długie stosowanie nawet małych ilości deksametazonu prowadzi do
zwiększonego ryzyka zakażenia, również przez mikroorganizmy, które w innych okolicznościach
rzadko wywołują infekcje (tak zwane infekcje oportunistyczne).

Podczas leczenia zakażenia COVID-19 nie należy przerywać podawania ogólnoustrojowych
kortykosteroidów u pacjentów, którzy są już leczeni ogólnoustrojowymi (doustnymi)
kortykosteroidami z innych powodów (np. pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
(POChP)), ale nie wymagają suplementacji tlenem.

Szczepienia
Szczepienia szczepionkami nieaktywnymi można wykonywać w każdym momencie. Jednakże
należy pamiętać, że reakcja odpornościowa, i w konsekwencji skuteczność szczepionki, może być
osłabiona w przypadku większych dawek kortykoidów.

Podczas długotrwałej kuracji deksametazonem zalecane są regularne kontrolne wizyty lekarskie
(obejmujące badania wzroku raz na trzy miesiące).

Zaburzenia metaboliczne
Podczas podawania dużych dawek należy kontrolować przyjmowanie właściwej ilości wapnia,
ograniczenie spożycia sodu, a także stężenie potasu w surowicy. W zależności od czasu trwania
terapii oraz przyjmowanej dawki można oczekiwać negatywnego wpływu na metabolizm wapnia, co
oznacza potrzebę wprowadzenia profilaktyki osteoporozy. Dotyczy to przede wszystkim pacjentów
ze współistniejącymi czynnikami ryzyka, takimi jak predyspozycje genetyczne, podeszły wiek, po
menopauzie, niedobór białek i wapnia w diecie, nałogowe palenie papierosów, nadmierne spożycie
alkoholu, a także zbyt mała aktywność fizyczna. Profilaktyka obejmuje spożywanie właściwej ilości
wapnia i witaminy D oraz aktywność fizyczną. Należy rozważyć zastosowanie dodatkowego
leczenia w przypadku zdiagnozowanej wcześniej osteoporozy.

Kortykosteroidy trzeba stosować ostrożnie u pacjentów z migreną, ponieważ mogą one powodować
zatrzymanie płynów.

Zmiany psychologiczne
Zmiany psychologiczne przyjmują różne formy, a najczęstszą z nich jest euforia. Mogą także
wystąpić depresja, reakcje psychotyczne i skłonności samobójcze.
Powyższe zaburzenia mogą być poważne. Zwykle pojawiają się w ciągu kilku dni lub tygodni od
rozpoczęcia przyjmowania leku. Częściej występują po większych dawkach produktu. Większość z
tych problemów znika po zmniejszeniu dawki lub zakończeniu terapii. Jednakże, jeżeli tego typu
problemy się pojawią, mogą wymagać leczenia. W kilku przypadkach problemy ze zdrowiem
psychicznym wystąpiły po zmniejszeniu dawki lub zakończeniu przyjmowania produktu.

Obrzęk mózgu lub zwiększone ciśnienie śródczaszkowe
Kortykosteroidów nie należy stosować w przypadku urazów głowy, gdyż nie będą raczej w takich
przypadkach skuteczne, a mogą być nawet szkodliwe.

Zespołu rozpadu guza
Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu zgłaszano przypadki zespołu rozpadu guza,
dotyczyło to pacjentów z nowotworami układu krwiotwórczego, leczonych deksametazonem w
monoterapii lub w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami. Należy podjąć odpowiednie środki
ostrożności i ściśle kontrolować pacjentów z grupy wysokiego ryzyka zespołu rozpadu guza, do
której należą pacjenci z wysokim indeksem proliferacyjnym, dużym rozmiarem guza oraz o dużej
wrażliwości na leki cytotoksyczne.

Wstrzymanie leczenia
Dawkę glikokortykosteroidów należy zmniejszać stopniowo.
Należy rozważyć następujące zagrożenia związane z przerwaniem lub zaprzestaniem długotrwałego
podawania produktu:
- zaostrzenie lub nawrót choroby podstawowej, ostra niewydolność nadnerczy, zespół
odstawienia kortykosteroidów („zespół odstawienia” może obejmować gorączkę, ból mięśni i
stawów, zapalenie błony śluzowej nosa (nieżyt błony śluzowej nosa), utratę masy ciała, świąd
skóry i stan zapalny oka (zapalenie spojówek));
- niektóre choroby wirusowe (ospa wietrzna, odra) u pacjentów leczonych
glikokortykosteroidami mogą mieć bardzo poważny przebieg;
- szczególnie narażone są dzieci oraz osoby z upośledzonym układem odpornościowym, które
nie przechodziły jeszcze ospy wietrznej lub odry; jeżeli w trakcie leczenia deksametazonem
osoby te będą miały kontakt z osobami chorymi na odrę lub ospę wietrzną, należy – w razie
konieczności – zastosować działania profilaktyczne.

Przełom guza chromochłonnego
Po podaniu kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym zgłaszano przełom w przebiegu guza
chromochłonnego, niekiedy zakończony zgonem. Kortykosteroidy należy stosować tylko po
odpowiedniej ocenie stosunku korzyści do ryzyka w przypadku pacjentów, u których podejrzewa się
lub stwierdzono występowanie guza chromochłonnego.

Dzieci i młodzież
Kortykosteroidy powodują, zależne od dawki, zahamowanie wzrostu u niemowląt, dzieci oraz
nastolatków, ponieważ mogą wywoływać wcześniejsze zamykanie nasad kości, które może być
nieodwracalne. Wobec tego, podczas długotrwałej kuracji deksometazonem, wskazania do
stosowania produktu u dzieci muszą być bardzo poważne, a tempo wzrostu dzieci należy regularnie
sprawdzać.
Dostępne dane wskazują na występowanie długotrwałych zdarzeń niepożądanych, wpływających na
rozwój neurologiczny wcześniaków z przewlekłą chorobą płuc po rozpoczęciu wczesnego leczenia
(<96 godzin) w dawce początkowej 0,25 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę.

Osoby w podeszłym wieku
Skutki uboczne układowego stosowania kortykosteroidów mogą mieć poważne konsekwencje,
zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, z osteoporozą, nadciśnieniem tętniczym, hipokaliemią,
cukrzycą, podatnych na infekcje oraz atrofię skóry. W celu uniknięcia reakcji zagrażających życiu
wymagana jest ścisła obserwacja kliniczna.

Wpływ na badania diagnostyczne
Glikokortykosteroidy mogą hamować reakcję skóry na testy alergiczne. Mogą także wpływać na
wynik testu redukcji błękitu nitrotetrazoliowego do wykrywania zakażeń bakteryjnych, dając wyniki
fałszywie ujemne.

Uwagi na temat dopingu
Wykonywanie testów dopingowych w trakcie przyjmowania deksametazonu może skutkować
wynikiem pozytywnym.

Produkt leczniczy Dexamethasone Krka zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie
powinni przyjmować tego produktu leczniczego.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego Dexamethasone Krka w skojarzeniu z innym
produktem leczniczym należy zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego skojarzonego
produktu.

Interakcje farmakodynamiczne

Pacjenci przyjmujący NLPZ powinni być poddawani obserwacji, ponieważ NLPZ mogą zwiększyć
częstość występowania i (lub) nasilenie dolegliwości związanych z wrzodami żołądka. W przebiegu
hipoprotrombinemii należy uważać podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego w połączeniu z
kortykosteroidami.
Kortykosteroidy zwiększają klirens nerkowy salicylanów. Wobec tego dawkę salicylanów można
obniżyć po zakończeniu podawania steroidów. Odstawienie steroidów może prowadzić do zatrucia
salicylanami ze względu na wzrost ich stężenia w surowicy.

Kortykosteroidy osłabiają działanie leków przeciwcukrzycowych, takich jak insulina,
sulfonylomocznik i metformina. Sporadycznie może wystąpić hiperglikemia i ketoacydoza
cukrzycowa.
Wobec tego u osób z cukrzycą na początku leczenia należy częściej wykonywać badania krwi i
moczu.

Wzrasta także hipokaliemiczny wpływ acetazolamidu, diuretyków pętlowych, diuretyków
tiazydowych, leków moczopędnych nasilających wydalanie potasu, amfoterycyny B w zastrzykach,
gluko-, mineralokortykosteroidów, tetrakozaktydu i leków przeczyszczających. Hipokaliemia
zwiększa prawdopodobieństwo zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza torsade de pointes, oraz zwiększa
toksyczność glikozydów nasercowych. Przed rozpoczęciem leczenia kortykosteroidami należy
wyrównać niedobór potasu, a pacjentów należy monitorować pod kątem poziomu elektrolitów oraz
wykonać badanie EKG. Ponadto istnieją doniesienia, według których równoczesne stosowanie
amfoterycyny B i hydrokortyzonu prowadziło do powiększenia i niewydolności serca.
Leki przeciwwrzodowe: karbenoksolon zwiększa ryzyko wystąpienia hipokaliemii.
Chlorokina, hydroksychlorokina i meflokina: zwiększone ryzyko miopatii i kardiomiopatii.

Równoczesne podawanie inhibitorów ACE niesie ze sobą zwiększone ryzyko chorób krwi.
Kortykosteroidy mogą osłabiać działanie leków obniżających ciśnienie krwi. W trakcie leczenia
deksametazonem konieczne może być dostosowanie dawkowania leków przeciwnadciśnieniowych.

Talidomid: należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego podawania z
talidomidem, istnieją doniesienia o przypadkach toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka.

Podczas leczenia deksametazonem może dojść do osłabienia działania szczepionek.
Wykonywanie szczepień z użyciem szczepionek żywych jest przeciwwskazane w trakcie leczenia
dużymi terapeutycznymi dawkami deksametazonu (i innych kortykosteroidów) ze względu na
możliwość wystąpienia infekcji wirusowej. W takim przypadku szczepienie należy odłożyć na co
najmniej 3 miesiące po zakończeniu kuracji kortykosteroidami. Stosowanie innych typów
immunizacji podczas leczenia dużymi terapeutycznymi dawkami kortykosteroidów może być
niebezpieczne ze względu na ryzyko powikłań neurologicznych i ograniczonego lub nieobecnego
wzrostu liczby przeciwciał (w porównaniu z oczekiwanymi wartościami), a co za tym idzie –
słabszego działania ochronnego. Jednakże pacjenci, którym kortykosteroidy podawano miejscowo
(pozajelitowo) lub przez krótki czas (poniżej 2 tygodni) i w mniejszych dawkach, mogą być
szczepieni.

Inhibitory cholinesterazy: równoczesne stosowanie inhibitorów cholinesterazy i kortykosteroidów
może powodować poważne osłabienie mięśni u pacjentów z miastenią gravis. Jeżeli to możliwe,
inhibitory cholinesterazy należy odstawić co najmniej 24 godziny przed rozpoczęciem terapii
kortykosteroidami.

Ryzyko wystąpienia zapalenia ścięgna i zerwania ścięgna zwiększa się u pacjentów leczonych
jednocześnie glikokortykosteroidami i fluorochinolonami.

Spodziewane jest, że jednoczesne podawanie inhibitorów CYP3A, w tym produktów zawierających
kobicystat, zwiększy ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Należy unikać łączenia leków, chyba że korzyść przewyższa zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych
działań niepożądanych związanych ze stosowaniem kortykosteroidów; w takim przypadku pacjenta
należy obserwować w celu wykrycia ogólnoustrojowych działań kortykosteroidów.

Interakcje farmakokinetyczne

Wpływ innych leków na deksametazon
Deksametazon jest metabolizowany przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).
Podawanie deksametazonu wraz z induktorami CYP3A4, takimi jak efedryna, barbiturany,
ryfabutyna, ryfampicyna, fenytoina i karbamazepina, może prowadzić do zmniejszenia poziomu
deksametazonu w osoczu, co oznacza konieczność zwiększenia dawki.
Aminoglutetymid może przyspieszyć eliminację deksametazonu oraz osłabić jego skuteczność.
W razie potrzeby należy dostosować dawkę deksametazonu.
Żywice wiążące kwasy żółciowe, takie jak cholestyramina, mogą ograniczać absorpcję
deksametazonu.
Stosowane objawowo leki gastrologiczne, zobojętniające kwas żołądkowy, węgiel aktywny:
zaobserwowano zmniejszenie resorpcji glikokortykosteroidów przy równoczesnym podawaniu
prednizolonu i deksametazonu. Wobec tego glikokortykosteroidy należy podawać z odpowiednim
opóźnieniem po objawowo stosowanych lekach gastrologicznych, zobojętniających kwas
żołądkowy, węglu aktywnym (z zachowaniem co najmniej dwóch godzin odstępu).
Podawanie deksametazonu z inhibitorami CYP3A4, takimi jak azole przeciwgrzybicze
(np. ketokonazol, itrakonazol), inhibitory proteazy HIV (np. ritonawir), a także antybiotykami
makrolidowymi (np. erytromycyna), może prowadzić do zwiększonego stężenia w osoczu
i zmniejszonego klirensu deksametazonu. Gdy to konieczne, dawkę deksametazonu należy
zmniejszyć.
Ketokonazol może nie tylko zwiększyć stężenie deksametazonu w osoczu poprzez hamowanie
działania CYP3A4, ale także zahamować syntezę kortykosteroidów w nadnerczach i spowodować
niedoczynność kory nadnerczy w momencie zakończenia terapii kortykosteroidami.
Estrogeny, w tym doustne środki antykoncepcyjne, mogą hamować metabolizowanie niektórych
kortykosteroidów i przez to wzmocnić ich działanie.

Wpływ deksametazonu na inne leki
Deksametazon to umiarkowany induktor CYP3A4. Podawanie deksametazonu z substancjami
metabolizowanymi przez CYP3A4 może prowadzić do zwiększenia klirensu i zmniejszenia stężenia
tych substancji w osoczu.
Leki przeciwgruźlicze: przy równoczesnym stosowaniu prednizolonu zaobserwowano obniżenie
stężenia izoniazydu w osoczu. Należy prowadzić odpowiednią obserwację pacjentów zażywających
izoniazyd.
Cyklosporyna: równoczesne podawanie cyklosporyny i kortykosteroidów może prowadzić do
nasilenia działania obydwu substancji. Istnieje zwiększone ryzyko napadów mózgowych.
Prazykwantel: obniżone stężenie prazykwantelu w osoczu powoduje ryzyko niepowodzenia leczenia
spowodowanego zwiększonym metabolizmem deksametazonu w wątrobie.
Antykoagulanty doustne (kumaryna): równoczesna terapia kortykosteroidami może wzmacniać lub
osłabiać działanie doustnych antykoagulantów. W przypadku dużych dawek lub kuracji trwającej
ponad 10 dni istnieje ryzyko krwawienia charakterystycznego dla terapii kortykosteroidowych (z
błony śluzowej żołądka, kruchość naczyń). Pacjentów przyjmujących kortykosteroidy w połączeniu
z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi należy poddać ścisłej obserwacji (badanie kontrolne w 8.
dniu terapii, a następnie co dwa tygodnie w trakcie i po zakończeniu terapii).
Atropina i inne leki antycholinergiczne: podczas podawania wspólnie z deksametazonem można
zaobserwować zwiększenie ciśnienia śródocznego.
Niedepolaryzujące środki zwiotczające: zwiotczenie mięśni może trwać dłużej.
Somatotropina: może dojść do osłabienia działania hormonu wzrostu.
Protyrelina: podczas podawania protyreliny można zaobserwować ograniczony wzrost poziomu
TSH.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża
Deksametazon przenika przez łożysko. Podawanie kortykosteroidów ciężarnym zwierzętom może
powodować nieprawidłowy rozwój płodu, w tym rozszczep podniebienia, zahamowanie wzrostu
wewnątrzmacicznego oraz mieć niekorzystny wpływ na wzrost i rozwój mózgu. Nie ma dowodów
na to, że kortykosteroidy zwiększają częstotliwość występowania wad wrodzonych, takich jak
rozszczep podniebienia lub wargi u ludzi (patrz punkt 5.3). Długotrwała lub wielokrotna terapia
kortykosteroidami zwiększa ryzyko zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego. U noworodków
poddawanych działaniu kortykosteroidów w okresie prenatalnym istnieje zwiększone ryzyko
niedoczynności kory nadnerczy, która zwykle samoistnie ustępuje po porodzie i rzadko ma
znaczenie kliniczne. Deksametazon może być przepisywany podczas ciąży, a zwłaszcza w
pierwszym trymestrze, jedynie jeżeli korzyści przewyższają zagrożenia dla matki i dziecka.

Karmienie piersią
Glikokortykosteroidy przenikają do mleka matki. Nie ma wystarczającej ilości informacji na temat
obecności deksametazonu w mleku matki. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków lub
niemowląt. Dzieci matek przyjmujących wysokie dawki kortykosteroidów przez dłuższy czas mogą
wykazywać pewien stopień upośledzenia kory nadnerczy.
Decyzja dotycząca kontynuacji bądź zaprzestania karmienia piersią lub kontynuacji bądź
zaprzestania stosowania deksametazonu powinna zostać podjęta po rozważeniu korzyści karmienia
piersią dla dziecka oraz korzyści stosowania deksametazonu u matki.

Płodność
Deksametazon osłabia biosyntezę testosteronu i wydzielanie endogennego ACTH, które ma wpływ
na spermatogenezę oraz cykl jajnikowy.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Deksametazon może powodować stan dezorientacji, halucynacje, zawroty głowy, senność,
zmęczenie, omdlenie oraz niewyraźne widzenie (patrz punkt 4.8). Pacjentów, u których występują te
objawy, należy poinformować, że nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
wykonywać niebezpiecznych zadań w trakcie przyjmowania deksametazonu.

#### 4.8 Działania niepożądane

Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
Częstość występowania przewidywanych skutków ubocznych jest skorelowana ze względną mocą
substancji, dawką, porą podania i czasem trwania terapii. Podczas krótkiej kuracji, zgodnej
z zalecanym dawkowaniem i połączonej z dokładną obserwacją pacjentów, ryzyko wystąpienia
skutków ubocznych jest niskie.

Zwykle występujące skutki uboczne krótkotrwałej kuracji deksametazonem (dni/tygodnie) obejmują
przyrost masy ciała, zaburzenia psychologiczne, nietolerancję glukozy oraz przejściową
niedoczynność kory nadnerczy. Długotrwałe leczenie deksametazonem (miesiące/lata) zwykle
powoduje otyłość brzuszną, wrażliwość skórną, atrofię mięśni, osteoporozę, zahamowanie wzrostu i
długotrwałą niewydolność nadnerczy. (Patrz także punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki
ostrożności dotyczące stosowania).

Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych

Częstość nieznana
Zakażenia i zarażenia
pasożytnicze
Zwiększona podatność na (latentne) infekcje lub ich
zaostrzenie* (takie jak posocznica, gruźlica, infekcje oka, ospa
wietrzna, odra, zakażenia grzybicze i wirusowe) – którym
towarzyszą maskowanie objawów klinicznych, infekcje
oportunistyczne.
Zaburzenia krwi i układu
chłonnego
Leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, nadkrwistość,
zaburzenia krzepliwości.
Zaburzenia układu
immunologicznego
Reakcje alergiczne obejmujące anafilaksję, immunosupresję
(patrz także „Zakażenia i choroby pasożytnicze”).
Zaburzenia endokrynologiczne Hamowanie osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej
oraz indukcja zespołu Cushinga (typowe objawy: twarz
księżycowata, hiperwolemia, otyłość brzuszna), wtórna
niewydolność nadnerczy i przysadki* (zwłaszcza w sytuacjach
stresu, takich jak uraz lub zabieg), zahamowanie wzrostu w
okresie niemowlęcym, dzieciństwie i okresie dojrzewania,
nieregularne miesiączki oraz brak miesiączki, hirsutyzm.
Zaburzenia metabolizmu i
odżywiania
Przyrost masy ciała, ujemny bilans białkowy i wapniowy*,
zwiększony apetyt, zatrzymywanie sodu i wody w organizmie*,
utrata potasu* (uwaga: zaburzenia rytmu serca), alkaloza
hipokaliemiczna, wystąpienie objawów latentnej cukrzycy,
upośledzenie tolerancji węglowodanów z zapotrzebowaniem na
zwiększoną dawkę leków przeciwcukrzycowych*,
hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia.
Zaburzenia psychiczne Uzależnienie psychiczne, depresja, bezsenność, zaostrzona
schizofrenia, choroba psychiczna, od euforii do objawowej
psychozy.
Zaburzenia układu nerwowego Zwiększone ciśnienie śródczaszkowe z obrzękiem tarczy nerwu
wzrokowego u dzieci (guz rzekomy mózgu) zwykle po
zakończeniu leczenia; objawy latentnej epilepsji, większa ilość
ataków w czynnej epilepsji, zawroty głowy, ból głowy.
Zaburzenia oka Podwyższone ciśnienie śródgałkowe, jaskra*, obrzęk tarczy
nerwu wzrokowego, zaćma*, głównie podtorebkowa tylna,
atrofia rogówki i twardówki, nasilenie wirusowych,

grzybiczych i bakteryjnych infekcji oka, zaostrzenie objawów
związanych z owrzodzeniem rogówki*, centralna retinopatia
surowicza, nieostre widzenie (patrz także punkt 4.4).
Zaburzenia serca Pęknięcie mięśnia sercowego po niedawno przebytym zawale,
zastoinowa niewydolność serca u podatnych pacjentów,
dekompensacja serca*.
Zaburzenia naczyniowe Nadciśnienie, zapalenie naczyń, nasilona miażdżyca i ryzyko
zakrzepicy/choroby zakrzepowo-zatorowej (zwiększenie
krzepliwości krwi może prowadzić do powikłań związanych z
chorobą zakrzepowo-zatorową).
Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
Czkawka.

Zaburzenia żołądka i jelit Dyspepsja, wzdęcia brzucha*, wrzody żołądka z perforacją
i krwawieniem, ostre zapalenie trzustki, wrzodziejące zapalenie
błony śluzowej przełyku, drożdżyca przełyku, gazy jelitowe,
nudności, wymioty.
Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej
Hipertrichoza, atrofia skóry, teleangiektazja, rozstępy, rumień,
trądzik steroidowy, wybroczyny, wybroczyny, alergiczne
zapalenie skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy,
wypadanie włosów, zaburzenia barwnikowe, zwiększona
kruchość naczyń włosowatych, zapalenie skóry okolicy ust,
nadmierna potliwość, skłonność do powstawania siniaków.
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej
Przedwczesne zamknięcie nasad kości, osteoporoza, złamania
kręgosłupa i kości długich, aseptyczna martwica kości udowych
i ramiennych, naderwania ścięgien*, miopatia mięśni
proksymalnych, osłabienie mięśni, utrata masy mięśniowej.
Zaburzenia układu rozrodczego i
piersi
Impotencja.

Zaburzenia ogólne i stany w
miejscu podania
Osłabiona reakcja na szczepienia i testy skórne. Wolniejsze
gojenie się ran, dyskomfort, złe samopoczucie, zespół
odstawienia steroidów: zbyt szybkie zmniejszenie dawki
kortykosteroidów po długotrwałym leczeniu może prowadzić
do ostrej niedoczynności nadnerczy, niedociśnienia i śmierci.
Zespół odstawienia może objawiać się gorączką, bólem mięśni,
bólem stawów, nieżytem nosa, zapaleniem spojówek,
bolesnymi i swędzącymi guzkami na skórze i utratą masy ciała.
* Patrz także punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Opis wybranych działań niepożądanych

Niedoczynność kory nadnerczy
Niedoczynność kory nadnerczy, która jest spowodowana leczeniem glikokortykosteroidem, może –
w zależności od dawki i czasu trwania leczenia – utrzymywać się przez wiele miesięcy, a w
niektórych przypadkach nawet ponad rok od zakończeniu leczenia. (Patrz punkt 4.4 – Specjalne
ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).

Zmiany psychologiczne
Zmiany psychologiczne przyjmują różne formy, a najczęstszą z nich jest euforia. Mogą także
wystąpić depresja, reakcje psychotyczne i skłonności samobójcze. Powyższe zaburzenia mogą być
poważne. Zwykle pojawiają się w ciągu kilku dni lub tygodni od rozpoczęcia przyjmowania leku.
Częściej występują po wyższych dawkach produktu. Większość z tych problemów znika po
zmniejszeniu dawki lub zakończeniu terapii. (Patrz punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki
ostrożności dotyczące stosowania).

Zakażenia
Leczenie deksametazonem może maskować objawy istniejącego lub rozwijającego się zakażenia, co

utrudnia postawienie diagnozy i może prowadzić do większego ryzyka wystąpienia infekcji. (Patrz
punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).

Perforacja jelita
Kortykosteroidy mogą powodować zwiększone ryzyko perforacji jelita grubego w przebiegu
poważnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego zagrożonego perforacją, zapalenia uchyłków
jelita, zespolenia jelitowo-jelitowego (bezpośrednio po zabiegu).
Oznaki podrażnienia otrzewnej po perforacji żołądkowo-jelitowej mogą nie wystąpić u pacjentów
otrzymujących duże dawki glikokortykosteroidów. (Patrz punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki
ostrożności dotyczące stosowania).

Choroby układu krążenia
Bradykardia: może dojść do zaostrzenia poważnej niewydolności serca oraz nieuregulowanego
nadciśnienia. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu kortykosteroidów u pacjentów, którzy
niedawno przebyli zawał serca, ze względu na doniesienia o przypadkach pęknięcia serca. (Patrz
punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).

Dzieci i młodzież
Kortykosteroidy powodują zależne od dawki zahamowanie wzrostu u niemowląt, dzieci oraz
nastolatków, ponieważ mogą one powodować wcześniejsze zamykanie nasad kości, które może być
nieodwracalne. (Patrz punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).

Osoby w podeszłym wieku
Skutki uboczne układowego stosowania kortykosteroidów mogą mieć poważne konsekwencje,
zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, z osteoporozą, nadciśnieniem tętniczym, hipokaliemią,
cukrzycą, podatnych na infekcje oraz atrofię skóry. (Patrz punkt 4.4 – Specjalne ostrzeżenia i środki
ostrożności dotyczące stosowania).

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Objawy
Rzadko pojawiają się doniesienia o ostrej toksyczności i (lub) zgonach po przedawkowaniu
glikokortykosteroidów.
Przedawkowanie lub długotrwałe stosowanie mogą powodować zaostrzenie skutków ubocznych
stosowania glikokortykosteroidów.

Leczenie
Nie istnieje antidotum. Leczenie powinno być objawowe i wspomagające, z powolną redukcją dawki
deksametazonu aż do całkowitego zakończenia terapii, tam gdzie to możliwe. Prawdopodobnie nie
jest wymagane szczególne postępowanie w przypadku reakcji wywołanych przewlekłym zatruciem,
chyba że pacjent ma chorobę, która czyni go niezwykle wrażliwym na niekorzystne skutki
stosowania kortykosteroidów. W tym przypadku należy przeprowadzić płukanie żołądka i, w razie
potrzeby, zastosować leczenie objawowe. Odczyny anafilaktyczne i uczuleniowe można leczyć

epinefryną (adrenaliną), sztucznym oddychaniem z ciągłym dodatnim ciśnieniem oraz aminofiliną.
Pacjent powinien przebywać w ciepłym i cichym otoczeniu. Biologiczny okres półtrwania
deksametazonu w osoczu wynosi około 190 minut.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: kortykosteroidy do stosowania ogólnoustrojowego,
glikokortykosteroidy, kod ATC: H02AB02.

Mechanizm działania
Deksametazon jest bardzo silnym glikokortykosteroidem o długim okresie działania i pomijalnym
efekcie zatrzymywania sodu w organizmie, w związku z czym jest szczególnie użyteczny u
pacjentów z niewydolnością serca i nadciśnieniem.
Jego działanie przeciwzapalne jest 7 razy silniejsze niż prednizolonu, a ponadto, podobnie jak inne
glikokortykosteroidy, deksametazon wykazuje działanie antyalergiczne, przeciwgorączkowe
i immunosupresyjne.
Deksametazon charakteryzuje się biologicznym okresem półtrwania wynoszącym 36-54 godzin i
dlatego nadaje się do stosowania w leczeniu chorób, w przypadku których wymagane jest ciągłe
działanie glikokortykosteroidu.

Badanie RECOVERY (Randomised Evaluation of COVid-19 thERapY)1 jest zainicjowanym przez
badacza, indywidualnie randomizowanym, kontrolowanym, otwartym adaptacyjnym badaniem
platformowym prowadzonym w celu oceny skuteczności potencjalnego leczenia u pacjentów
hospitalizowanych z powodu COVID-19.

Badanie przeprowadzono w 176 szpitalach państwowych w Wielkiej Brytanii.

6425 pacjentów przydzielono losowo do jednej z dwóch grup badania: grupy otrzymującej
deksametazon (2104 pacjentów) lub grupy otrzymującej standardową opiekę medyczną (4321
pacjentów). 89% pacjentów miało potwierdzone laboratoryjnie zakażenie wirusem SARS-CoV-2.
W trakcie randomizacji 16% pacjentów poddawanych było inwazyjnej wentylacji mechanicznej lub
pozaustrojowemu utlenowaniu krwi, 60% otrzymywało tylko tlen (z lub bez wentylacji
nieinwazyjnej), a 24% nie otrzymywało żadnego z nich.
Średni wiek pacjentów wynosił 66,1 +/- 15,7 lat. Kobiety stanowiły 36% badanych pacjentów. U
24% pacjentów stwierdzono występowanie cukrzycy, u 27% choroby serca, a u 21% przewlekłej
choroby płuc, w wywiadzie.

Pierwszorzędowy punkt końcowy
Śmiertelność po 28 dniach była istotnie niższa w grupie leczonej deksametazonem niż w grupie
podlegającej standardowej opiece medycznej, odnotowano odpowiednio 482 zgony w grupie 2104
pacjentów (22,9%) i 1110 zgonów w grupie 4321 pacjentów (25,7%) (współczynnik częstości, 0,83;
95% przedział ufności [CI], 0,75 do 0,93; P<0,001).
W grupie otrzymującej deksametazon częstość zgonów była niższa w porównaniu do grupy
otrzymującej standardową opiekę medyczną wśród pacjentów poddawanych inwazyjnej wentylacji
mechanicznej (29,3% vs. 41,4%; współczynnik częstości, 0,64; 95% CI, 0,51 do 0,81) oraz
otrzymujących tlen bez inwazyjnej wentylacji mechanicznej (23,3% vs. 26,2%; współczynnik
częstości, 0,82; 95% CI, 0,72 do 0,94).
Brak wyraźnego wpływu deksametazonu u pacjentów, u których nie stosowano wsparcia
oddechowego w czasie randomizacji (17,8% vs. 14,0%; współczynnik częstości, 1,19; 95% CI, 0,91
do 1,55).

1 www.recoverytrial.net

Drugorzędowe punkty końcowe
Pacjenci w grupie otrzymującej deksametazon byli hospitalizowani krócej w porównaniu do
pacjentów z grupy otrzymującej standardową opiekę medyczną (mediana, 12 dni vs. 13 dni) i mieli
większe prawdopodobieństwo wypisu ze szpitala przy życiu w ciągu 28 dni (współczynnik częstości,
1,10; 95% CI, 1,03 do 1,17).
Zgodnie z pierwszorzędowym punktem końcowym, największy wpływ stosowania deksametazonu
na wypisanie ze szpitala w ciągu 28 dni zaobserwowano u pacjentów, których poddawano
inwazyjnej wentylacji mechanicznej w czasie randomizacji (współczynnik częstości, 1,48; 95% CI,
1,16, 1,90), a następnie wśród pacjentów otrzymujących tylko tlen (współczynnik częstości, 1,15;
95% CI, 1,06-1,24). Nie obserwowano korzyści ze stosowania deksametazonu u pacjentów, których
nie poddawano tlenoterapii (współczynnik częstości, 0,96; 95% CI, 0,85-1,08).

Bezpieczeństwo
Wystąpiły cztery ciężkie zdarzenia niepożądane (ang, serious adverse events, SAE) związane z
badanym leczeniem: dwa związane z hiperglikemią, jedno związane z psychozą wywołaną
steroidami oraz jedno ciężkie zdarzenie niepożądane związane z krwawieniem z górnego odcinka
przewodu pokarmowego. Wszystkie zdarzenia ustąpiły.

Analizy podgrup
Wpływ alokacji do grupy otrzymującej DEKSAMETAZON na śmiertelność w ciągu 28 dni, w
zależności od wieku i wsparcia oddechowego w czasie randomizacji2

2 (źródło: Horby P. et al., 2020; https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.06.22.20137273v1 ; doi:
https://doi.org/10.1101/2020.06.22.20137273)

Deksametazon Standardowa
opieka medyczna
RR (95% Cl)

Bez tlenoterapii (x12= 0,70; p=0,40)
<70
≥70 <80
≥80
Suma częściowa

10/197 (5,1%)
25/114 (21,9%)
54/190 (28,4%)
89/501 (17,8%)

18/462 (3,9%)
35/224 (15,6%)
92/348 (26,4%)
145/1034 (14,0%)

1,31 (0,60-2,83)
1,46 (0,88-2,45)
1,06 (0,76-1,49)
1,19 (0,91-1,55)
Wyłącznie tlenoterapia (x12= 2,54; p=0,11)
<70
≥70 <80
≥80
Suma częściowa

53/675 (7,9%)
104/306 (34,0%)
141/298 (47,3%)
298/1279 (23,3%)

193/1473 (13,1%)
178/531 (33,5%)
311/600 (51,8%)
682/2604 (26,2%)

0,58 (0,43-0,78)
0,98 (0,77-1,25)
0,85 (0,70-1,04)
0,82 (0,72-0,94)

Wentylacja mechaniczna (x12= 0,28; p=0,60)
<70
≥70 <80
≥80
Suma częściowa

66/269 (24,5%)
26/49 (53,1%)
3/6 (50,0%)
95/324 (29,3%)

217/569 (38,1%)
58/104 (55,8%)
8/10 (80,0%)
283/683 (41,4%)

0,61 (0,46-0,81)
0,85 (0,53-1,34)
0,39 (0,10-1,47)
0,64 (0,51-0,81)

Wszyscy badani 482/2104 (22,9%) 1110/4321 (25,7%) 0,83 (0,75-0,93)
p <0,001

Przewaga deksametazonu Przewaga standardowej opieki
medycznej

RR – współczynnik częstości

Wpływ alokacji do grupy otrzymującej DEKSAMETAZON na śmiertelność w ciągu 28 dni, w
zależności od wsparcia oddechowego w czasie randomizacji i występowania jakiejkolwiek choroby
przewlekłej w wywiadzie2

Deksametazon Standardowa
opieka medyczna
RR (95% Cl)

Bez tlenoterapii (x12= 0,08; p=0,78)
Choroba w wywiadzie
Brak choroby w wywiadzie
Suma częściowa

65/313 (20,8%)
24/188 (12,8%)
89/501 (17,8%)

100/598 (16,7%)
45/436 (10,3%)
145/1034 (14,0%)

1,22 (0,89-1,66)
1,12 (0,68-1,83)
1,19 (0,91-1,55)

Wyłącznie tlenoterapia (x12= 2,05; p=0,15)
Choroba w wywiadzie
Brak choroby w wywiadzie
Suma częściowa

221/702 (31,5%)
77/577 (13,3%)
298/1279 (23,3%)

481/1473 (32,7%)
201/1131 (17,8%)
682/2604 (26,2%)

0,88 (0,75-1,03)
0,70 (0,54-0,91)
0,82 (0,72-0,94)

Wentylacja mechaniczna (x12= 1,52; p=0,22)
Choroba w wywiadzie
Brak choroby w wywiadzie
Suma częściowa

51/159 (32,1%)
44/165 (26,7%)
95/324 (29,3%)

150/346 (43,4%)
133/337 (39,5%)
283/683 (41,4%)

0,75 (0,54-1,02)
0,56 (0,40-0,78)
0,64 (0,51-0,81)

Wszyscy badani 482/2104 (22,9%) 1110/4321 (25,7%) 0,83 (0,75-0,93)
p <0,001

Przewaga deksametazonu Przewaga standardowej opieki
medycznej
RR – współczynnik częstości

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie i dystrybucja
Deksametazon jest dobrze wchłaniany w formie doustnej; najwyższe stężenie w osoczu następuje
między pierwszą a drugą godziną po spożyciu i charakteryzuje się wysoką zmiennością między

pacjentami. Średni okres półtrwania w osoczu wynosi 3,6 ± 0,9 godziny. Deksametazon wiąże się (w
około 77%) z białkami osocza, głównie albuminami. Proporcja wiązania deksametazonu z białkami,
inaczej niż w przypadku kortyzolu, praktycznie nie ulega zmianom w miarę wzrostu stężenia
steroidów. Kortykosteroidy są szybko rozprowadzane do wszystkich tkanek ciała. Przedostają się
przez łożysko i mogą w niewielkich ilościach przenikać do mleka matki.

Metabolizm
Deksametazon jest metabolizowany głównie w wątrobie, ale również w nerkach.

Eliminacja
Deksametazon i produkty przemiany są wydalane z moczem.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Badania na zwierzętach wykazały, że glikokortykosteroidy zwiększają ryzyko wystąpienia
rozszczepu podniebienia, poronienia i zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego. W niektórych
przypadkach te zaburzenia wiązały się z wadami ośrodkowego układu nerwowego oraz serca. U
naczelnych, ale nie u ludzi, zaobserwowano nieprawidłowości struktur kostnych czaszki. Opisane
skutki uboczne występowały po zastosowaniu dużych dawek deksametazonu.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Laktoza jednowodna
Skrobia żelowana, kukurydziana
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Dexamethasone Krka, 4 mg, tabletki:
Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w pudełku tekturowym.
Opakowania: 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 10 × 1, 20 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 50 × 1, 56 × 1, 60 × 1 i
100 × 1 tabletek.

Dexamethasone Krka, 8 mg, tabletki:
Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, w pudełku tekturowym.
Opakowania: 10, 20, 30, 50, 60, 100, 10 × 1, 20 × 1, 30 × 1, 50 × 1, 60 × 1 i 100 × 1 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu
leczniczego do stosowania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

### 8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Dexamethasone Krka, 4 mg: 23488
Dexamethasone Krka, 8 mg: 23489

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13.10.2016 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 28.10.2021 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

##### 25.04.2022 r.

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.