# Vidisic

> Karbomer · 2 mg/g · Żel do oczu

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Vidisic
- **Nazwa powszechna:** Carbomerum
- **Substancja czynna:** [Karbomer](https://apteka.online/odpowiedniki/carbomerum)
- **Moc:** 2 mg/g
- **Postać farmaceutyczna:** Żel do oczu
- **Droga podania:** do oka
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** S01XA20
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 029/23
- **Podmiot odpowiedzialny:** Medezin Sp. z o.o.
- **Import równoległy:** Tak
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-okulistyczne/vidisic-zel-do-oczu-2-mg-g-medezin-029-23
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-okulistyczne/vidisic-zel-do-oczu-2-mg-g-medezin-029-23.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48055/parallel-import-files/LEAFLET/public
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7050/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 tuba 10 g | 5909991508906 | OTC | — | Dobrze dostępny (3/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Vidisic i w jakim celu się go stosuje?
Substancją czynną leku Vidisic jest karbomer (karbomer 980), będący wielkocząsteczkowym
związkiem wiążącym wodę. Lek charakteryzuje się dużą lepkością i fizjologicznym pH, zbliżonym do
naturalnych łez. Zastępuje on naturalne łzy w przypadku zaburzeń ich wydzielania. Lek Vidisic jest
stosowany w objawowym leczeniu zespołu suchego oka (zwanego także suchym zapaleniem rogówki
i spojówek).

Właściwości leku Vidisic
Lek Vidisic jest płynnym żelem, który wiąże wodę, tworząc na powierzchni oka przezroczystą
warstwę ochronną, zapewniającą odpowiednie nawilżenie rogówki i spojówek. Jest łatwy w użyciu,
jeśli stosuje się go zgodnie z instrukcją podawania.

Czym jest zespół suchego oka?
Zespół suchego oka jest schorzeniem oczu, w przebiegu którego dochodzi do nieprawidłowego
nawilżania powierzchni oka. Może to być spowodowane zmniejszoną produkcją naturalnych łez, ich
nieprawidłowym składem lub nadmiernym parowaniem. Jeśli ilość lub skład filmu łzowego są
zaburzone, występuje zjawisko wysychania rogówki i spojówek, objawiające się pieczeniem,
uczuciem suchości oka, uczuciem piasku w oku, uczuciem ucisku i nadwrażliwością na światło.

Zespół suchego oka jest bardzo częstym schorzeniem oczu. Może być on spowodowany przez wiele
czynników, w tym przez pracę w klimatyzowanym pomieszczeniu, pracę przy komputerze,
zanieczyszczeniem środowiska, przyjmowaniem niektórych leków, zmianami hormonalnymi w
trakcie menopauzy, czy zmniejszeniem produkcji łez w starszym wieku.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vidisic

Kiedy nie stosować leku Vidisic
• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
(wymienioną w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vidisic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli objawy zespołu suchego oka utrzymują się lub się nasilają, należy przerwać stosowanie leku i
skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, powinien je zdjąć przed zastosowaniem leku Vidisic.
Soczewki kontaktowe można ponownie założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania leku
Vidisic.

Lek Vidisic jest lekiem jałowym do pierwszego otwarcia. Bardzo ważne jest utrzymywanie tuby w
czystości i niedopuszczenie do zanieczyszczenia jej zawartości. Podczas stosowania leku należy
zwrócić szczególną uwagę, aby uniknąć dotykania oczu, powiek i innych powierzchni końcówką tuby
(patrz także punkt 3: podpunkt „Instrukcja podawania leku”).

Dzieci i młodzież
Brak dostępnych danych. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania leku
Vidisic u dzieci i młodzieży.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku
Lek Vidisic zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który stosowany często lub przez długi okres
czasu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie obecności ciała obcego) i
może uszkadzać nabłonek rogówki. Jeśli wystąpią powyższe działania niepożądane, należy przerwać
stosowanie leku Vidisic i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy zalecą stosowanie
innych leków, niezawierających środków konserwujących.

Lek Vidisic a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie przeprowadzono badań określających czy lek Vidisic wpływa na działanie innych leków i czy
inne leki mogą wpływać na działanie leku Vidisic.

Uwaga:
Lek Vidisic może przedłużać czas kontaktu innych leków okulistycznych z powierzchnią oka. Jeśli w
trakcie stosowania leku Vidisic konieczne jest jednoczesne podawane innego leku lub leków do oczu,
np. kropli do oczu należy zachować co najmniej 5 minutową przerwę pomiędzy podaniem kolejnych
leków. W przypadku gdy lek Vidisic jest stosowany dodatkowo z maścią do oczu, przerwa pomiędzy
podaniem obu leków powinna wynosić 15 minut. Lek Vidisic powinien być zawsze stosowany jako
ostatni.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Ze względu na brak danych dotyczących stosowania karbomeru (karbomer 980) u kobiet w ciąży,
zaleca się unikanie stosowania leku Vidisic w okresie ciąży.

Karmienie piersią
Nie wiadomo czy karbomer (karbomer 980) lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Z
tego względu nie zaleca się stosowania leku Vidisic w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz
zadecyduje inaczej.

Wpływ na płodność
Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Vidisic wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Bezpośrednio po zastosowaniu lek może powodować zaburzenia ostrości widzenia przez krótki okres
czasu, powodując niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani
wykonywać potencjalnie niebezpiecznych prac do momentu odzyskania ostrości widzenia.

### 3. Jak stosować lek Vidisic?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka
Dawkowanie w leczeniu zespołu suchego oka zależy od stanu indywidualnego pacjenta.
Krople należy podawać do worka spojówkowego 3 do 5 razy na dobę lub w zależności od potrzeb
częściej oraz około 30 minut przed snem (w przeciwnym razie istnieje ryzyko sklejenia powiek).
Należy konsultować się z lekarzem okulistą w trakcie stosowania leku Vidisic w leczeniu zespołu
suchego oka, które zazwyczaj wymaga długotrwałego lub ciągłego leczenia.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Vidisic jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Instrukcja podawania leku:

Uwaga!
Nie należy dotykać końcówki tuby palcami ani nie należy dotykać
końcówką tuby do powierzchni oka lub jakiejkolwiek innej
powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie
zawartości tuby. Stosowanie zanieczyszczonych leków do oczu może
prowadzić do poważnych uszkodzeń wzroku, w tym do utraty
widzenia.

1. Dokładnie umyć ręce.
2. Odkręcić zakrętkę zabezpieczającą.
3. Odchylić głowę do tyłu.
4. Ustawić tubę w pozycji pionowej nad okiem, trzymając ją kciukiem i palcem wskazującym.
5. Palcem wskazującym drugiej ręki delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekę, tak aby między
gałką oczną a powieką utworzyła się „kieszonka”, do której będzie wprowadzany żel.
6. Przybliżyć końcówkę tuby do oka, nie dotykając końcówką tuby oka, powieki, okolic oka
ani innych powierzchni.
7. Delikatnie nacisnąć na tubę w celu uwolnienia 1 kropli.
8. Patrząc w górę, wprowadzić 1 kroplę żelu do utworzonej „kieszonki”. W przypadku gdy kropla
nie trafiła do oka, czynność powtórzyć.
9. Kilka razy delikatnie zamknąć i otworzyć oko, aby żel pokrył całą jego powierzchnię.
10. Jeśli żel ma być podawany do obu oczu, opisane powyżej czynności, powtórzyć dla drugiego
oka.
11. Bezpośrednio po użyciu leku, starannie zakręcić tubę.

Pomoc drugiej osoby lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.

Lek Vidisic dostępny jest w tubie z płaską zakrętką, umożliwiającą przechowywanie tuby w pozycji
pionowej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vidisic
Jeśli przypadkowo zostanie zastosowana większa dawka leku niż zalecana, może to spowodować
przejściowe zaburzenia widzenia, które szybko ustępują.

Pominięcie zastosowania dawki leku Vidisic
W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy przyjąć o normalnej porze, zgodnie z
zaleconym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Vidisic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
• pieczenie oczu
• zaczerwienienie oczu
• wyprysk na powiece
• uczucie obecności ciała obcego w oku
• olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek
• świąd oczu
• uczucie lepkości w oku
• powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki
• łzawienie
• niewyraźne widzenie.

Powyższe reakcje, w tym reakcje pochodzenia alergicznego, mogą być wywołane przez substancję
konserwującą zawartą w leku (cetrymid) lub mogą być związane z nietolerancją jednego z pozostałych
składników leku. Cetrymid może także powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.

Niewyraźne widzenie po podaniu leku Vidisic może być związane z dużą lepkością produktu.

Dzieci i młodzież
Brak danych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Vidisic?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym
lub bezpośrednim po „EXP”.
Niezużyty lek wyrzucić po 6 tygodniach od pierwszego otwarcia.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vidisic
Substancją czynną leku jest karbomer (karbomer 980). 1 g żelu zawiera 2 mg karbomeru (karbomer
980).

Pozostałe składniki leku to: cetrymid, sodu wodorotlenek, sorbitol, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Vidisic i co zawiera opakowanie
Lek Vidisic ma postać żelu do oczu.

Lek dostępny jest w tubie (HDPE, Al, LDPE) z zakrętką z HDPE w tekturowym pudełku, zawierającej
10 g żelu.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Republice Czeskiej, kraju eksportu:
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Niemcy

Wytwórca:
Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Niemcy

Importer równoległy:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Przepakowano w:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa

SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów

CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA

ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Republice Czeskiej, kraju eksportu: 64/366/00-C

Numer pozwolenia na import równoległy: 29/23

Data zatwierdzenia ulotki: 01.03.2023 r.

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Vidisic, 2 mg/g, żel do oczu

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 g żelu do oczu zawiera 2 mg karbomeru (Carbomerum) (lepkość 40,000-60,000 mPa·s)*

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Żel do oczu

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Objawowe leczenie suchego zapalenia rogówki i spojówek.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Leczenie zespołu suchego oka wymaga indywidualnego dawkowania.
W zależności od ciężkości i nasilenia objawów wkraplać jedną kroplę żelu do worka spojówkowego
3 do 5 razy na dobę lub częściej oraz około 30 minut przed snem (w przeciwnym razie istnieje ryzyko
sklejenia powiek).

Dzieci i młodzież
Brak dostępnych danych. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania produktu
Vidisic u dzieci i młodzieży.

Sposób podawania
Należy poinformować pacjenta, żeby konsultował się z lekarzem okulistą w trakcie stosowania
produktu Vidisic w leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówek, które zazwyczaj wymaga
długotrwałego lub ciągłego leczenia.

Prawidłową wielkość kropli uzyskuje się, gdy podczas podawania tuba trzymana jest w pozycji
pionowej nad okiem.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w
punkcie 6.1

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

* Lepkość określona w punkcie 2 jest ustalana zgodnie z wymaganiami i odnosi się do substancji czynnej
(karbomer), a nie do lepkości produktu. Lepkość produktu Vidisic wynosi 3600-6300 mPa·s

Przed zastosowaniem produktu należy zdjąć miękkie soczewki kontaktowe. Można je ponownie
założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania produktu Vidisic.

Produkt leczniczy Vidisic zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który stosowany często lub
przez długi okres czasu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie
obecności ciała obcego) i może uszkadzać nabłonek rogówki. Zaleca się, aby pacjenci, wykazujący
reakcje nadwrażliwości na środek konserwujący, zaprzestali stosowania produktu Vidisic i
zastosowali inny produkt leczniczy, nie zawierający środków konserwujących.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Uwaga:
Produkt Vidisic może przedłużać czas kontaktu innych okulistycznych produktów leczniczych z
powierzchnią oka. Jeśli produkt Vidisic jest stosowany z produktami leczniczymi stosowanymi do
oczu, np. z kroplami do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę pomiędzy podaniem
kolejnych produktów leczniczych. W przypadku gdy produkt Vidisic jest stosowany dodatkowo z
maścią do oczu, przerwa pomiędzy podaniem obu produktów powinna wynosić 15 minut. Produkt
leczniczy Vidisic powinien być zawsze stosowany jako ostatni.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na płodność, stosowania u kobiet w ciąży
lub karmiących piersią.

Ciąża
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania karbomeru u kobiet w ciąży.
Badania na zwierzętach nie wskazują pośredniego ani bezpośredniego szkodliwego wpływu w
zakresie toksyczności reprodukcyjnej (patrz punkt 5.3).
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Vidisic w okresie ciąży.

Karmienie piersią
Nie wiadomo czy karbomer i (lub) jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego.
Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i (lub) niemowląt.
Decyzję o przerwaniu karmienia piersią bądź zaprzestaniu lub wstrzymaniu stosowania produktu
Vidisic należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia
dla matki.

Wpływ na płodność
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na płodność.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy Vidisic wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Po zastosowaniu zgodnie ze wskazaniami, produkt ten może zaburzać ostrość widzenia przez krótki
okres czasu powodując wystąpienie niewyraźnego widzenia, nawet jeśli został użyty zgodnie z
zaleceniami lekarza. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów, wykonywać prac potencjalnie
niebezpiecznych ani obsługiwać maszyn do momentu odzyskania ostrości widzenia.

#### 4.8 Działania niepożądane

Działania niepożądane zostały wymienione poniżej z zastosowaniem systemu klasyfikacji układów i
narządów MedDRA a częstość występowania działań niepożądanych została podana zgodnie z
następującą klasyfikacją: występujące często (≥l/100, <l/10), niezbyt często (≥l/1000, <l/100), rzadko

(≥l/10 000, <l/1000), bardzo rzadko (<l/10 000) i częstość nieznana (gdy nie można określić częstości
na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia oka:
Bardzo rzadko:
• pieczenie oczu
• zaczerwienienie oczu
• wyprysk na powiece
• uczucie obecności ciała obcego w oku
• olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek
• świąd oczu
• uczucie lepkości w oku
• powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki
• łzawienie
• niewyraźne widzenie.

Powyższe reakcje, w tym reakcje pochodzenia alergicznego, mogą być wywołane przez substancję
konserwującą zawartą w produkcie (cetrymid) lub mogą być związane z nietolerancją jednego z
pozostałych składników produktu. Cetrymid może także powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.

Niewyraźne widzenie po podaniu produktu leczniczego Vidisic może być związane z dużą lepkością
produktu.

Dzieci i młodzież
Brak danych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

#### 4.9 Przedawkowanie

Nie odnotowano żadnych przypadków przedawkowania.
Brak danych dotyczących przedawkowania produktu u dzieci i młodzieży.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Preparaty „sztucznych łez” i inne obojętne preparaty;
Kod ATC: S 01 XA20

Produkt Vidisic składa się z wielkocząsteczkowego hydrofilnego polimeru. Jego pH i osmolalność jest
podobna do płynu łzowego. W związku z jego właściwościami fizycznymi, żel do oczu wiąże wodę i
tworzy na powierzchni oka przezroczystą wilgotną błonę o właściwościach poślizgowych.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

W badaniach farmakokinetycznych radioaktywny karbomer podawano szczurom. Badania wykazały,
że tylko niewielka ilość karbomeru jest wchłaniana. Po pojedynczym podaniu 0,75% podanej dawki
wykrywano w wydychanym powietrzu, a 0,63% - w moczu. Większą ilość karbomeru (92%)
wykrywano w kale w ciągu 24 godzin po podaniu.

W związku z budową wielkocząsteczkową karbomeru zakłada się, że ta część przechodzi przez
organizm niezmetabolizowana, tzn. nie ulega krążeniu wewnątrzwątrobowemu.
Badania kliniczne wykazały, że czas utrzymywania się leku w oku wynosi do 90 minut.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie ustalono wartości LD50 ze względu na małą toksyczność karbomeru. W badaniach na szczurach
nie obserwowano przypadków zgonu po podaniu dawki 625 mg/kg karbomeru. Doustne dawki
wynoszące 0,5, 1,0 i 3,0 g/kg masy ciała podawane ciężarnym szczurom od 6 do 13 dnia ciąży nie
wywierały szkodliwego wpływu na rozwój zarodka i płodu.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Cetrymid
Sodu wodorotlenek
Sorbitol
Woda do wstrzykiwań.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

6 tygodni od pierwszego otwarcia tuby.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak szczególnych zaleceń.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Tuba z folii HDPE zawierająca 5 lub 10 g żelu, w tekturowym pudełku.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego

Brak

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Dr. Gerhard Mann
Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin, Niemcy

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/6954

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.01.1997
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 08.08.2014

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.