# Variderm > Benzokaina + Mentol + Cynk · \(10 mg + 10 mg + 300 mg\)/g · Pasta na skórę ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Variderm - **Nazwa powszechna:** Benzocainum + Mentholum + Zinci oxidum - **Substancja czynna:** [Benzokaina + Mentol + Cynk](https://apteka.online/odpowiedniki/benzocainum) - **Moc:** \(10 mg + 10 mg + 300 mg\)/g - **Postać farmaceutyczna:** Pasta na skórę - **Droga podania:** na skórę - **Kategoria dostępności:** OTC - **Kod ATC:** D04AX - **Liczba opakowań:** 2 - **Numer pozwolenia:** 02611 - **Podmiot odpowiedzialny:** Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o. - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-przeciwswiadowe-w-tym-leki-przeciwhistaminowe-srodki-znieczulajace-itp/variderm-pasta-na-skore-10-mg-10-mg-300-mg-g-przedsiebiorstwo - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-przeciwswiadowe-w-tym-leki-przeciwhistaminowe-srodki-znieczulajace-itp/variderm-pasta-na-skore-10-mg-10-mg-300-mg-g-przedsiebiorstwo.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6987/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6987/characteristic ## Dostępne opakowania (2) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 1 op. 60 g | 5909990261123 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | | 1 op. 60 g OTC ¦ Skasowane ¦ 10499 1 op. 100 g | 5909990261116 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest VARIDERM i w jakim celu się go stosuje:? VARIDERM jest preparatem o konsystencji gęstej pasty zawierającym benzokainę i mentol składniki o działaniu miejscowo znieczulającym, tlenek cynku o działaniu przeciwzapalnym i ściągającym oraz talk środek wysuszający. Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej, w leczeniu objawów skórnych półpaśca, w chorobach skóry charakteryzujących się wypryskami, łagodzi skutki oparzeń słonecznych, znosi objawy bolesności i swędzenia skóry. ### 2. Zanim zastosuje się VARIDERM: Przeciwwskazaniem do stosowania są skłonności do uczuleń na składniki, nie należy stosować na skórę zranioną, unikać kontaktu pasty z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa. W razie potrzeby zmyć preparat ciepłą wodą. Ciąża Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie ciąży. Karmienie piersią Przed zastosowaniem (każdego) leku należy poradzić się lekarza. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn ### 3. Jak stosować VARIDERM:? Niewielką ilość pasty nanosić punktowo kilka razy na dobę na wypryski lub smarować skórę w miejscu wysypki. Oparzenia słoneczne smarować cienką warstwą preparatu. W razie potrzeby zmieszać przed użyciem, w przypadku wyodrębnienia się na powierzchni pasty fazy płynnej. Po zastosowaniu należy umyć ręce, aby uniknąć kontaktu pasty z błoną śluzową jamy ustnej, nosa, spojówkami oczu. ### 4. Możliwe działania niepożądane: Jak każdy lek, VARIDERM może powodować działania niepożądane. U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry i reakcje uczuleniowe. U niektórych osób w czasie stosowania leku VARIDERM mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza. Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszystkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Przechowywanie leku VARIDERM: Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku VARIDERM po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Po pierwszym otwarciu, lek przechowywać 1 rok, nie dłużej niż do końca okresu ważności. Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. ### 6. Inne informacje: Podmiot odpowiedzialny: PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork, tel. (59) 8633303, fax. (59) 8627240. Data opracowania ulotki: 29.10.2008 ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA HANDLOWA LEKU GOTOWEGO VARIDERM ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH (W PRZELICZENIU NA 100 g) Benzocainum 1,0g Mentholum 1,0g Zinci oxydum 30,0g ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pasta, na skórę. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Preparat przeznaczony jest do stosowania jako środek wspomagający w leczeniu chorób objawiających się bolesnymi, swędzącymi wykwitami skórnymi np. w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej, w półpaścu, w oparzeniach słonecznych. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Niewielką ilość preparatu nanosić kilka razy dziennie na skórę w miejscu wysypki bądź wyprysków. Na oparzenia słoneczne nanieść cienką warstwę pasty. #### 4.3 Przeciwwskazania Preparatu nie należy stosować u osób uczulonych na którykolwiek ze składników leku i na otwarte rany. #### 4.4 Zalecane środki ostrożności Należy unikać kontaktu preparatu z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa, w razie potrzeby zmyć wodą. #### 4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Dotychczas nie stwierdzono. #### 4.6 Ciąża i laktacja Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. #### 4.7 Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługiwanie urządzeń mechanicznych w ruchu Nie wpływa. #### 4.8 Działania niepożądane W trakcie stosowania leku mogą wystąpić reakcje uczuleniowe skóry. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zaprzestać stosowania preparatu. Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Brak danych na temat przedawkowania leku stosowanego miejscowo. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy zaprzestać stosowania preparatu i zasięgnąć porady lekarza. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE (ATC: D 04 AX) #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Preparat stosowany zewnętrznie na skórę, działa miejscowo znieczulająco. Zmniejszając wrażliwość zakończeń nerwów czuciowych, łagodzi dolegliwości objawiające się bolesnością i świądem skóry. Ponadto wykazuje działanie ściągające, przeciwzapalne i osuszające. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych. ### 6. SZCZEGÓŁOWE DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Lista substancji pomocniczych Talcum Ethanolum 760 g/l Glycerolum 86% #### 6.2 Niezgodności Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności Trwałość preparatu w opakowaniu – 2 lata. #### 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Przechowywać w temperaturze pokojowej tj. w temp. nie przekraczającej 25°C, bez dostępu światła, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. #### 6.5 Rodzaj i zawartość pojemnika Opakowanie bezpośrednie: Pudełko polipropylenowe, ilość preparatu w opakowaniu 60,0g Opakowanie zewnętrzne: Pudełko z kartonu #### 6.6 Instrukcja dotycząca użytkowania/ posługiwania się Nie dotyczy. ### 7. POSIADACZ POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork ### 8. POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU MZiOS nr R/2611 ### 9. DATA PIERWSZEGO WPISU DO REJESTRU / PRZEDŁUŻENIA OKRESU WPISU DO REJESTRU ##### 07.04.1992 / 16.06.1999 / 25.08.2004 / 16.06.2005 / 29.10.2008 / 08.08.2014 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA / CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU ##### 29.10.2008 / 07.10.2011 --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.