# Aceclofenac Holsten > Aceklofenak · 100 mg · Tabletki powlekane ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Aceclofenac Holsten - **Nazwa powszechna:** Aceclofenacum - **Substancja czynna:** [Aceklofenak](https://apteka.online/odpowiedniki/aceclofenacum) - **Moc:** 100 mg - **Postać farmaceutyczna:** Tabletki powlekane - **Droga podania:** doustna - **Kategoria dostępności:** Rp - **Kod ATC:** M01AB16 - **Liczba opakowań:** 10 - **Numer pozwolenia:** 29572 - **Podmiot odpowiedzialny:** Holsten Pharma GmbH - **Producent:** Holsten Pharma GmbH, Niemcy - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-przeciwzapalne-i-przeciwreumatyczne/aceclofenac-holsten-tabl-powl-100-mg-holsten - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-przeciwzapalne-i-przeciwreumatyczne/aceclofenac-holsten-tabl-powl-100-mg-holsten.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48006/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/48006/characteristic ## Dostępne opakowania (10) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 20 tabl. | 5909991595760 | Rp | — | Brak danych | — | | 30 tabl. | 5909991595777 | Rp | — | Brak danych | — | | 40 tabl. | 5909991595784 | Rp | — | Brak danych | — | | 50 tabl. | 5909991595791 | Rp | — | Brak danych | — | | 60 tabl. | 5909991595807 | Rp | — | Brak danych | — | | 70 tabl. | 5909991595814 | Rp | — | Brak danych | — | | 80 tabl. | 5909991595821 | Rp | — | Brak danych | — | | 90 tabl. | 5909991595838 | Rp | — | Brak danych | — | | 100 tabl. | 5909991595845 | Rp | — | Brak danych | — | | 180 tabl. | 5909991595852 | Rp | — | Brak danych | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek Aceclofenac Holsten i w jakim celu się go stosuje? Lek Aceclofenac Holsten jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Lek Aceclofenac Holsten stosowany jest u osób dorosłych w leczeniu przewlekłych chorób stawów, związanych z przewlekłym bólem i występowaniem stanu zapalnego, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aceclofenac Holsten Kiedy nie stosować leku Aceclofenac Holsten - jeśli pacjent ma uczulenie na aceklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży, - jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości astma, ostre zapalenie błony śluzowej nosa, wysypka skórna lub inne reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego (np. aspiryna) lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego, - jeśli u pacjenta występują lub występowały wrzody żołądka lub jelit lub krwawienie z przewodu pokarmowego związane lub niezwiązane z wcześniejszym leczeniem za pomocą NLPZ, - jeśli u pacjenta występuje czynne krwawienie lub zaburzenia krwawienia, - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia wątroby lub nerek, - jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę serca i (lub) chorobę naczyń mózgowych, np. po przebyciu zawału serca, udaru, lub zatoru naczyń krwionośnych serca, lub mózgu, albo zabiegu udrożnienia, lub pomostowania zamkniętych naczyń, - jeśli u pacjenta występują lub występowały zaburzenia krążenia (choroba naczyń obwodowych). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Aceclofenac Holsten należy omówić to z lekarzem. - jeśli u pacjenta występowały objawy owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy, krwawienie lub perforacja lub choroby zapalne przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ mogą one ulec pogorszeniu, - jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie z naczyń mózgowych w wywiadzie, - jeśli u pacjenta występowała choroba wątroby lub nerek o umiarkowanym nasileniu lub występuje tendencja do zatrzymywania płynów w organizmie z jakiegokolwiek innego powodu, - jeśli u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia, ponieważ mogą one ulec pogorszeniu, - jeśli u pacjenta występuje specyficzna choroba skóry i tkanki łącznej, tzw. SLE (toczeń rumieniowaty układowy), - jeśli u pacjenta występuje specyficzna choroba metaboliczna, tzw. porfiria, - jeśli u pacjenta występowała lub nadal występuje astma oskrzelowa, - jeśli pacjent pali tytoń, - jeśli pacjent choruje na cukrzycę, - jeśli u pacjenta występuje dusznica bolesna, zakrzepy, nadciśnienie tętnicze, zwiększone stężenie cholesterolu. Stosowanie leków takich jak Aceclofenac Holsten może być związane ze wzrostem ryzyka wystąpienia ataku serca (zawału serca). Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć, stosując lek w najmniejszej skutecznej dawce i nie dłużej niż to konieczne. Nie należy zwiększać zalecanej dawki i wydłużać czasu trwania leczenia. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioworuchowy i ciężkie reakcje skórne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka, były zgłaszane w związku ze stosowaniem leku Aceclofenac Holsten. Ryzyko reakcji skórnych jest wyższe w czasie pierwszego miesiąca leczenia. Przy pierwszym wystąpieniu wysypki na skórze, uszkodzeniu błon śluzowych lub jakichkolwiek objawów nadwrażliwości, należy przerwać leczenie i natychmiast poinformować lekarza (patrz punkt 4). Stosowanie leku Aceclofenac Holsten należy przerwać w przypadku pojawienia się pierwszych objawów wysypki skórnej lub innych objawów nadwrażliwości. Leku Aceclofenac Holsten nie należy stosować w przypadku ospy wietrznej. Lek Aceclofenac Holsten może w rzadkich przypadkach powodować owrzodzenia przewodu pokarmowego i krwawienia. Może to nastąpić w dowolnym momencie leczenia, z objawami ostrzegawczymi lub bez objawów ostrzegawczych. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów brzusznych, zwłaszcza gdy pacjent jest w podeszłym wieku, należy skontaktować się z lekarzem. Lek Aceclofenac Holsten a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Aceclofenac Holsten. W takich przypadkach konieczne może być dokonanie zmiany dawki lub przerwanie stosowania tych leków. Ma to szczególne znaczenie, jeśli pacjent stosuje: - kwas acetylosalicylowy i inne leki przeciwbólowe (tzw. niesteroidowe leki przeciwzapalne), - niektóre leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II), - diuretyki (leki moczopędne), - glikozydy nasercowe, takie jak digoksyna (stosowana w leczeniu niewydolności serca lub niemiarowości serca), - lit (stosowany w leczeniu chorób psychicznych), - metotreksat (stosowany w leczeniu guzów i reumatyzmu), - kortykosteroidy, - leki przeciwzakrzepowe (leki rozrzedzające krew), - antybiotyki chinolonowe, - leki stosowane w leczeniu depresji, - cyklosporynę i takrolimus (leki osłabiające działanie układu odpornościowego i stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów), - zydowudynę (stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV), - leki przeciwcukrzycowe. Stosowanie leku Aceclofenac Holsten z jedzeniem i piciem Lek Aceclofenac Holsten można przyjmować z posiłkiem. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka planuje ciążę lub jeśli ma trudności z zajściem w ciążę. Stosowanie aceklofenaku może zaburzać płodność u kobiet, a co za tym idzie może utrudniać zajście w ciążę. Nie wolno stosować leku Aceclofenac Holsten, jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować komplikacje podczas porodu. Lek może powodować zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Lek może wpływać na skłonność do krwawień u pacjentki i jej dziecka oraz powodować, że poród opóźni się lub będzie trwał dłużej niż przewidywano. Nie należy stosować leku Aceclofenac Holsten w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. W przypadku gdy konieczne jest stosowanie leku w tym okresie lub podczas planowania zajścia w ciążę, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę leku przez jak najkrótszy czas. Lek Aceclofenac Holsten stosowany dłużej niż kilka dni od 20. tygodnia ciąży może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, mogące prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego, który otacza dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli pacjentka wymaga leczenia przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe badania kontrolne. Nie wiadomo, czy lek Aceclofenac Holsten przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, jeśli podczas stosowania leku Aceclofenac Holsten wystąpią zawroty głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Lek Aceclofenac Holsten zawiera sód Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. ### 3. Jak stosować lek Aceclofenac Holsten? Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (co najmniej połową szklanki wody lub innego płynu). Zalecana dawka dobowa wynosi 200 mg, stosowana w dwóch dawkach podzielonych po 100 mg, jedna tabletka rano i jedna wieczorem. W przypadku wrażenia, że działanie leku Aceclofenac Holsten jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie u dzieci i młodzieży Stosowanie leku Aceclofenac Holsten nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Osoby w podeszłym wieku Zwykle nie jest wymagane zmniejszenie dawki. Jednak ze względu na środki ostrożności lekarz powinien określić dawkowanie. Choroby nerek Dawkowanie zostanie określone przez lekarza. Choroby wątroby Zalecaną początkową dawkę dobową należy zmniejszyć do jednej tabletki powlekanej na dobę. Długotrwałe leczenie W przypadku długotrwałego stosowania leku Aceclofenac Holsten, lekarz będzie w regularnych odstępach czasowych przeprowadzał kontrolne badania laboratoryjne (morfologia krwi, badania czynności wątroby i nerek). Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Aceclofenac Holsten Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy wziąć ze sobą tę ulotkę. Pominięcie zastosowania leku Aceclofenac Holsten Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Przerwanie stosowania leku Aceclofenac Holsten Czas trwania leczenia określa lekarz. Nie należy przedwcześnie przerywać leczenia, nawet w przypadku poprawy samopoczucia. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość z nich jest łagodna i ustępuje po zaprzestaniu stosowania leku Aceclofenac Holsten. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Aceclofenac Holsten i poszukać pomocy medycznej, jeśli u pacjenta występują: Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy (rzadko) z objawami, takimi jak: - obrzęk twarzy, języka lub gardła, - trudności w połykaniu, - pokrzywka i trudności z oddychaniem, - spadek ciśnienia krwi i gorączka. Owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego (rzadko) z objawami, takimi jak: - krwawe stolce (bardzo rzadko), - czarne smoliste stolce (rzadko), - wymioty zawierające krew lub ciemne cząstki, które wyglądają jak fusy z kawy (bardzo rzadko). Potencjalnie zagrażające życiu reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (bardzo rzadko) z objawami, takimi jak: - świąd, wysypka, zaczerwienienie skóry, stan zapalny, ból i powstawanie pęcherzy. Pozostałe działania niepożądane: Częste (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób): zawroty głowy, niestrawność (rozstrój żołądka), ból brzucha, nudności, biegunka i zmiany w testach czynnościowych wątroby. Niezbyt częste (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób): wzdęcia (gazy), zapalenie żołądka (zapalenie błony śluzowej żołądka), zaparcia, wymioty, owrzodzenie jamy ustnej, świąd skórny, wysypka, zapalenie skóry, pokrzywka, zaburzenia czynności nerek. Rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób): niedokrwistość (niedobór liczby krwinek czerwonych lub za małe stężenie hemoglobiny), zaburzenia widzenia, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, duszność (trudności w oddychaniu lub krótki oddech). Bardzo rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 osób): nietypowo niska liczba białych krwinek i płytek krwi, niedokrwistość hemolityczna, podwyższone stężenie potasu, depresja, zaburzenia snu (koszmarne sny, bezsenność), parestezje (uczucie mrowienia), drżenia (rytmiczne, mimowolne ruchy), ból głowy, zaburzenia smaku, senność, zawroty głowy (uczucie wirowania), szumy uszne (uczucie dzwonienia, brzęczenia i słyszenia innych dźwięków bez zewnętrznej przyczyny), kołatanie serca (nieprzyjemne uczucie nieregularnego i (lub) silnego bicia serca), nagłe zaczerwienienie twarzy, nagłe uderzenia gorąca, zapalenie naczyń (zapalenie naczyń krwionośnych), trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, perforacja jelita, zaostrzenie chorób zapalnych układu pokarmowego (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), zapalenie trzustki, krwiste wymioty, uszkodzenie wątroby (w tym zapalenie wątroby), żółtaczka, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych we krwi, plamica (znaczna liczba małych krwawień w skórze) wyprysk, ostre reakcje śluzówkowo-skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek, obrzęk (obrzęk nóg, ramion lub twarzy), skurcze mięśni nóg, zmęczenie, zwiększenie masy ciała. W pojedynczych przypadkach w czasie ospy wietrznej obserwowano ciężkie zakażenia skóry lub tkanek miękkich. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Aceclofenac Holsten? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Aceclofenac Holsten Substancją czynną leku Aceclofenac Holsten jest aceklofenak. Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg aceklofenaku. Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, kopowidon (K28), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, glicerolu distearynian (typ I). Otoczka Opadry 03A0280002: hypromeloza typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), celuloza mikrokrystaliczna, stearynian makrogolu (typ I). Jak wygląda lek Aceclofenac Holsten i co zawiera opakowanie Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane o średnicy 8 mm. Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: 20, 30, 40, 50, 60 70, 80, 90, 100 lub 180 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i importer Holsten Pharma GmbH Hahnstrasse 31-35 60528 Frankfurt nad Menem Niemcy E-mail: info@holstenpharma.de W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego. ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Aceclofenac Holsten, 100 mg, tabletki powlekane ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg aceklofenaku. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki powlekane. Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy 8 mm. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Aceclofenac Holsten, 100 mg, tabletki powlekane jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w objawowym leczeniu bólu i stanów zapalnych w chorobie zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Działania niepożądane można ograniczyć poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas pozwalający na kontrolowanie objawów (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania). Dorośli Zalecana dawka dobowa wynosi 200 mg, stosowana w dwóch dawkach podzielonych po 100 mg, jedna tabletka rano i jedna wieczorem. Dzieci i młodzież Stosowanie leku Aceclofenac Holsten nie jest zalecane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Pacjenci w podeszłym wieku Zwykle nie jest wymagane zmniejszenie dawki, należy jednak wziąć pod uwagę środki ostrożności opisane w punkcie 4.4. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Nie ma konieczności zmniejszania dawki aceklofenaku u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby U pacjentów z niewielkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawkę aceklofenaku i dlatego zaleca się dawkę początkową wynoszącą 100 mg na dobę. Sposób podawania Produkt leczniczy Aceclofenac Holsten, 100 mg, tabletki powlekane jest przeznaczony do stosowania doustnego i należy go połykać w całości z odpowiednią ilością płynu (co najmniej połową szklanki wody lub innego płynu). Aceclofenac Holsten można przyjmować w czasie posiłku. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na aceklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa (wrzód trawienny) lub nawracający krwotok z przewodu pokarmowego (dwa lub więcej wyraźnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwotoku). Wystąpienie ataku astmy, skurczu oskrzeli, ostrego nieżytu nosa lub pokrzywki u pacjentów, którzy przyjmowali kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne NLPZ. Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4). Zdiagnozowana zastoinowa niewydolność serca (klasa II-IV wg NYHA), choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń obwodowych i (lub) choroba naczyniowa mózgu. Przebyty krwotok z przewodu pokarmowego lub perforacja w wywiadzie, związane lub niezwiązane z wcześniejszym leczeniem za pomocą NLPZ. Krwawienia lub choroby związane z krwawieniem. Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6). #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Działania niepożądane mogą zostać ograniczone poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas pozwalający na kontrolowanie objawów (patrz punkt 4.2 oraz zaburzenia układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego wymienione poniżej). Należy unikać jednoczesnego przyjmowania produktu leczniczego Aceclofenac Holsten z innymi NLPZ, w tym selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). Pacjenci w podeszłym wieku U pacjentów w podeszłym wieku, po zastosowaniu NLPZ, działania niepożądane występują ze zwiększoną częstotliwością. Dotyczy to w szczególności krwawień z przewodu pokarmowego i jego perforacji, które mogą doprowadzić do zgonu (patrz punkt 4.2). Krwotok lub perforacja przewodu pokarmowego mogą wystąpić w dowolnym momencie w trakcie leczenia imieć ciężki charakter, i niekoniecznie są poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub wcześniejszymi działaniami niepożądanymi. U osób w podeszłym wieku mogą również występować zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca. Zaburzenia układu oddechowego Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu u pacjentów, u których występuje lub występowała w przeszłości astma oskrzelowa, ponieważ leki z grupy NLPZ mogą powodować u nich skurcz oskrzeli. Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego oraz czynności nerek i wątroby Przyjmowanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i wywoływać niewydolność nerek. Do osób szczególnie narażonych na takie działanie należą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, pacjenci przyjmujący diuretyki, w trakcie rekonwalescencji po poważnych zabiegach chirurgicznych, w przypadku, gdy istnieje jakiekolwiek inne ryzyko hipowolemii oraz u osób w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy stosować najmniejszą możliwą skuteczną dawkę oraz wskazane jest monitorowanie czynności nerek (patrz także punkt 4.3). Należy wziąć pod uwagę znaczenie prostaglandyn w utrzymywaniu przepływu krwi przez nerki u pacjentów z zaburzeniami czynności serca lub nerek, leczonych diuretykami lub po ciężkich zabiegach operacyjnych. Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek powinni pozostawać pod nadzorem lekarza, ponieważ stosowanie NLPZ może powodować dalsze zmiany w czynności nerek. Działanie na nerki jest zazwyczaj odwracalne po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego Aceclofenac Holsten. Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby powinni pozostawać pod nadzorem lekarza. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Aceclofenac Holsten, jeśli utrzymują się lub pogarszają nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, rozwijają się objawy podmiotowe i przedmiotowe wskazujące na chorobę wątroby lub gdy wystąpią inne objawy (eozynofilia, wysypka). W przypadku pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby niezbędna jest ścisła obserwacja medyczna. Może wystąpić zapalenie wątroby bez objawów prodromalnych. Stosowanie produktu leczniczego Aceclofenac Holsten u pacjentów z porfirią wątrobową może spowodować wystąpienie napadu. Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe W przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętnicznym i (lub) łagodną lub umiarkowaną zastoinową niewydolnością serca w wywiadzie, konieczne jest odpowiednie kontrolowanie ich stanu i przekazanie zaleceń, ponieważ zgłaszano przypadki obrzęków i retencji płynów związane ze stosowaniem NLPZ. Należy starannie rozważyć wskazania do stosowania aceklofenaku u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca (klasa I wg NYHA) i pacjentów z istotnymi czynnikami ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu). Ponieważ ryzyko sercowo-naczyniowe związane ze stosowaniem aceklofenaku może rosnąć wraz ze zwiększaniem dawki i czasu ekspozycji na aceklofenak, ten produkt leczniczy należy przyjmować przez możliwie najkrótszy czas, w najmniejszej skutecznej dawce dobowej. Należy okresowo oceniać potrzebę stosowania leczenia objawowego oraz odpowiedzi na leczenie. Leczenie aceklofenakiem należy prowadzić ostrożnie i pod ścisłą kontrolą lekarską również u pacjentów z krwawieniem z naczyń mózgowych w wywiadzie. Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja Podczas stosowania jakiegokolwiek produktu z grupy NLPZ zgłaszano występowanie krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które mogą prowadzić do zgonu i które mogą pojawić się w dowolnym momencie leczenia, bez uprzednich objawów ostrzegawczych lub wcześniejszych ciężkich działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego w wywiadzie. Ścisła kontrola lekarska jest konieczna u pacjentów z objawami wskazującymi na zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, z występowaniem wrzodów przewodu pokarmowego w wywiadzie, z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, ze skazą krwotoczną lub z zaburzeniami hematologicznymi. Należy zachować ostrożność podczas stosowania NLPZ u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna) w wywiadzie, ponieważ może wystąpić zaostrzenie objawów choroby (patrz punkt 4.8). Ryzyko wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji rośnie wraz ze zwiększaniem dawki NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie z powikłaniami w postaci krwotoku lub perforacji (patrz punkt 4.3) oraz u pacjentów w podeszłym wieku. U takich pacjentów leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki. U takich pacjentów, a także u pacjentów przyjmujących jednocześnie małe dawki kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub inne leki mogące zwiększyć zagrożenie dla przewodu pokarmowego (patrz poniżej i punkt 4.5), należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami działającymi ochronnie (takimi jak mizoprostol czy inhibitory pompy protonowej). Pacjenci z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi w wywiadzie, zwłaszcza w podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszystkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego), w szczególności na początku leczenia. Szczególna ostrożność jest zalecana u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki, które mogą zwiększyć ryzyko owrzodzenia lub krwawienia, takie jak: doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (aspiryna) (patrz punkt 4.5). W przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia u pacjentów przyjmujących aceklofenak należy przerwać leczenie. SLE i mieszana choroba tkanki łącznej U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE, ang. systemic lupus erythematosus) i mieszaną chorobą tkanki łącznej może wystąpić zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (patrz punkt 4.8). Ciężkie reakcje skórne Podczas stosowania NLPZ odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych, w tym śmiertelnych, takich jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (patrz punkt 4.8). Wydaje się, że pacjenci są najbardziej narażeni na tego typu reakcje w początkowej fazie leczenia: w większości przypadków reakcje skórne pojawiają się w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Należy przerwać leczenie produktem leczniczym Aceclofenac Holsten natychmiast po pojawieniu się wysypki na skórze, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości. Wirus ospy wietrznej może w wyjątkowych przypadkach prowadzić do ciężkich powikłań w postaci zakażenia skóry i tkanek miękkich. Obecnie nie można wykluczyć, że NLPZ przyczyniają się do zaostrzania takich zakażeń. Z tego powodu stosowanie aceklofenaku u pacjentów z ospą wietrzną nie jest zalecane. Reakcje nadwrażliwości Tak jak w przypadku wszystkich NLPZ, reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne, mogą wystąpić bez wcześniejszej ekspozycji na produkt leczniczy. Zaburzenia hematologiczne Produkt leczniczy Aceclofenac Holsten może odwracalnie hamować tworzenie płytek krwi (patrz „Interakcje”: leki przeciwzakrzepowe). Leczenie długoterminowe U wszystkich pacjentów przyjmujących NLPZ należy profilaktycznie monitorować np. parametry czynności nerek, czynności wątroby (może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych) i morfologię krwi. Sód Ten produkt leczczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań interakcji farmakokinetycznych (z wyjątkiem warfaryny). Aceklofenak jest metabolizowany przez cytochrom P450 2C9. Z badań in vitro wynika, że aceklofenak może być inhibitorem tego enzymu. Istnieje zatem ryzyko interakcji farmakokinetycznych z fenytoiną, cymetydyną, tolbutamidem, fenylobutazonem, amiodaronem, mikonazolem i sulfafenazolem. Aceklofenak wiąże się prawie całkowicie z białkami osocza (albuminą). Należy wziąć pod uwagę możliwość interakcji z lekami tworzącymi silne połączenia z białkami osocza. Inne leki przeciwbólowe, w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ (w tym kwasu acetylosalicylowego), ponieważ takie postępowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi Zmniejszenie działania hipotensyjnego. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. u pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku), u których inhibitory ACE lub antagoniści receptora angiotensyny II są przyjmowane jednocześnie z NLPZ, może wzrastać ryzyko ostrej niewydolności nerek, która jest zwykle odwracalna. Z tego powodu należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych leków, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci powinni być odpowiednio nawodnieni oraz należy rozważyć monitorowanie czynności nerek zaraz po rozpoczęciu terapii skojarzonej i później, w regularnych odstępach czasu. Leki moczopędne Zmniejszenie działania moczopędnego. Leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko wystąpienia nefrotoksyczności NLPZ. Mimo, że nie wykazano, aby aceklofenak wpływał na zmianę ciśnienia krwi, podczas jednoczesnego podawania z bendrofluazydem, nie można wykluczyć interakcji z innymi lekami moczopędnymi. W przypadku jednoczesnego stosowania leków moczopędnych oszczędzających potas należy kontrolować stężenie potasu w surowicy. Glikozydy nasercowe, takie jak digoksyna NLPZ mogą zaostrzyć niewydolność serca, zmniejszyć przesączanie kłębuszkowe (ang. GFR - glomerular filtration rate) i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu. Należy unikać takiego połączenia, chyba że możliwe jest częste monitorowanie stężenia glikozydów. Lit Niektóre NLPZ zmniejszają klirens nerkowy litu, co skutkuje jego podwyższonym stężeniem w surowicy krwi. Należy unikać takiego połączenia, chyba że możliwe jest częste monitorowanie stężenia litu. Metotreksat Należy wziąć pod uwagę potencjalne interakcje między NLPZ a metotreksatem, nawet po małych dawkach metotreksatu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Gdy konieczna jest terapia skojarzona, należy monitorować czynność nerek. Należy zachować ostrożność, gdy NLPZ i metotreksat są przyjmowane w odstępie poniżej 24 godzin, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu, co zwiększa jego toksyczność. Kortykosteroidy Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Leki przeciwzakrzepowe NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4). W przypadku terapii skojarzonej lekiem przeciwzakrzepowym i produktem leczniczym Aceclofenac Holsten, należy ściśle monitorować stan pacjentów. Antybiotyki chinolonowe Dane pochodzące z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększyć ryzyko drgawek powodowanych przez chinolony. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolony ryzyko drgawek może być podwyższone. Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRIs, ang. selective serotonin reuptake inhibitors) Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4). Cyklosporyna, takrolimus Podejrzewa się, że przyjmowanie NLPZ razem z cyklosporyną lub takrolimusem zwiększa ryzyko nefrotoksyczności z powodu obniżonej syntezy prostacykliny w nerkach. Ważne jest zatem monitorowanie czynności nerek podczas terapii skojarzonej. Zydowudyna Stosowanie NLPZ wraz z zydowudyną skutkuje wzrostem ryzyka toksyczności hematologicznej. Stwierdzono, że u pacjentów z hemofilią zakażonych wirusem HIV otrzymujących jednocześnie zydowudynę i ibuprofen występuje zwiększone ryzyko wylewów krwi do stawów oraz krwiaków. Leki przeciwcukrzycowe W badaniach klinicznych wykazano, że diklofenak może być podawany z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi bez wpływu na ich działanie kliniczne. Zgłaszano jednak pojedyncze przypadki hipoglikemii i hiperglikemii. Z tego powodu podczas stosowania produktu leczniczego Aceclofenac Holsten, należy rozważyć dostosowanie dawki leków które mogą powodować hipoglikemię. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych klinicznych dotyczących stosowania aceklofenaku w czasie ciąży. Hamowanie syntezy prostaglandyn może wpłynąć niekorzystnie na ciążę i (lub) rozwój zarodka lub płodu. Z danych z badań epidemiologicznych wynika, że stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej fazie ciąży zwiększa ryzyka poronienia, wady rozwojowej serca lub wad przewodu pokarmowego. Ryzyko bezwzględne sercowo-naczyniowych wad rozwojowych zwiększało się z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, że ryzyko to zwiększa się wraz z dawką i czasem trwania leczenia. U zwierząt podanie inhibitora syntezy prostaglandyn skutkowało zwiększoną częstotliwością utraty ciąży zarówno przed implantacją, jak i po niej oraz zwiększoną śmiertelnością zarodka lub płodu. Ponadto u zwierząt, którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w czasie organogenezy, zaobserwowano zwiększoną częstość występowania wad rozwojowych, między innymi sercowo-naczyniowych. Stosowanie aceklofenaku od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie wynikające z zaburzeń czynności nerek u płodu. Może to wystąpić wkrótce po rozpoczęciu leczenia i jest zazwyczaj odwracalne po jego przerwaniu. Ponadto, odnotowano przypadki zwężenia przewodu tętniczego w następstwie leczenia w drugim trymestrze ciąży, z których większość ustępowała po przerwaniu leczenia. Z tego powodu nie należy stosować produktu leczniczego Aceclofenac Holsten u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania produktu leczniczego Aceclofenac Holsten u kobiet planujących ciążę oraz w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, podawane dawki powinny być możliwie jak najmniejsze, a czas trwania leczenia możliwie najkrótszy. W przypadku kilkudniowego narażenia na aceklofenak od 20. tygodnia ciąży należy rozważyć monitorowanie przedporodowe pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Aceclofenac Holsten w przypadku stwierdzenia małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego. W trzecim trymestrze ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą powodować u płodu: - toksyczny wpływ na układ krążenia i oddechowy (przedwczesne zwężenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne); - zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do rozwoju niewydolności nerek z małowodziem (patrz powyżej). Podanie inhibitorów syntezy prostaglandyn pod koniec ciąży naraża matkę i noworodka na: - możliwe wydłużenie czasu krwawienia - działanie antyagregacyjne, które może wystąpić nawet po stosowaniu bardzo małych dawek; - zahamowanie skurczów macicy, co skutkuje opóźnieniem lub przedłużeniem akcji porodowej. Dlatego stosowanie aceklofenaku w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3). Karmienie piersią Brak danych dotyczących przenikania aceklofenaku do mleka matki. Należy zatem unikać stosowania aceklofenaku w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają możliwe zagrożenia dla płodu. Płodność Stosowanie produktu leczniczego Aceclofenac Holsten może zaburzać płodność, dlatego nie jest zalecane u kobiet planujących ciążę. U kobiet, które mają problem z zajściem w ciążę lub są w trakcie diagnostyki niepłodności, należy rozważyć przerwanie leczenia produktem leczniczym Aceclofenac Holsten. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn W przypadku zawrotów głowy lub innych działań niepożądanych ze strony układu nerwowego występujących podczas przyjmowania NLPZ, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane Zgłaszane działania niepożądane NLPZ: Działania niepożądane mają często charakter żołądkowo-jelitowy. Mogą wystąpić wrzody trawienne, perforacja przewodu pokarmowego lub krwotok, czasami śmiertelne, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt 4.4). Po podaniu NLPZ zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, zaostrzenie krwotocznego zapalenia odbytnicy lub choroby Leśniowskiego-Crohna (patrz punkt 4.4). Rzadziej obserwowano zapalenie żołądka. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano również obrzęki, nadciśnienie tętnicze oraz niewydolność serca. Inne działania niepożądane NLPZ sklasyfikowane jako bardzo rzadkie (<1/10 000): • zaburzenia nerek i dróg moczowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, • reakcje pęcherzowe, w tym zespoły Stevensa-Johnsona i Lyella. Zgłaszano pojedyncze przypadki ciężkich powikłań związanych z zakażeniem skóry lub tkanek miękkich podczas ospy wietrznej w związku z leczeniem NLPZ. Aceklofenak ma zarówno budowę jak i sposób metabolizmu podobny do diklofenaku, dla którego znaczna ilość danych klinicznych i epidemiologicznych konsekwentnie wskazuje na zwiększone ryzyko tętniczych powikłań zakrzepowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu, szczególnie po dużych dawkach i długotrwałym leczeniu). Dane epidemiologiczne potwierdziły także, że po zastosowaniu aceklofenaku istnieje zwiększone ryzyko ostrego zespołu wieńcowego i zawału mięśnia sercowego (patrz punkty 4.3 i 4.4 – „Przeciwwskazania” oraz „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”). Zgodnie z klasyfikacją układów i narządów działania niepożądane podzielono na następujące kategorie częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania działania niepożądane są wymienione zgodnie z malejącym nasileniem. Klasyfikacja układów i narządów Często ≥1/100, <1/10 Niezbyt często ≥1/1000, <1/100 Rzadko ≥1/10 000, <1/1000 Bardzo rzadko/ pojedyncze przypadki <1/10 000 Zaburzenia krwi i układu chłonnego Niedokrwistość Granulocytopenia Małopłytkowość Neutropenia Niedokrwistość hemolityczna Zaburzenia układu immunologicznego Reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs) Reakcje nadwrażliwości Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Hiperkaliemia Zaburzenia psychiczne Depresja Koszmary senne Bezsenność Zaburzenia układu nerwowego Nieukładowe zawroty głowy Parestezje Drżenia Ból głowy Zaburzenia smaku Senność Zaburzenia oka Zaburzenia widzenia Zaburzenia ucha i błędnika Zawroty głowy Szumy uszne Zaburzenia serca Niewydolność serca Kołatanie serca Zaburzenia naczyniowe Nadciśnienie tętnicze Nagłe zaczerwienienie twarzy Nagłe uderzenia gorąca Zapalenie naczyń Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Duszność Skurcz oskrzeli Zaburzenia żołądka i jelit Niestrawność Ból brzucha Nudności Biegunka Wzdęcia Zapalenie błony śluzowej żołądka Zaparcia Wymioty Owrzodzenie jamy ustnej Smolisty stolec Krwawienie z przewodu pokarmowego Owrzodzenie przewodu pokarmowego Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej Perforacja jelita Zaostrzenie choroby LeśniowskiegoCrohna lub wrzodziejącego zapalenia jelita grubego Krwiste wymioty Zapalenie trzustki Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych Uszkodzenie wątroby (w tym zapalenie wątroby) Żółtaczka Zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej we krwi Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Świąd Wysypka Zapalenie skóry Pokrzywka Obrzęk naczynioruchowy Plamica Wyprysk Ostre reakcje śluzówkowo-skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) Zaburzenia nerek i dróg moczowych Zwiększenie stężenia mocznika we krwi Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi Niewydolność nerek Zespół nerczycowy Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Obrzęk Zmęczenie Kurcze nóg Badania diagnostyczne Zwiększenie masy ciała Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Dostępne informacje dotyczące przedawkowania aceklofenaku u ludzi są niewystarczające. Objawy mogą obejmować: nudności, wymioty, ból żołądka, zawroty głowy, senność i ból głowy. Leczenie przedawkowania NLPZ obejmuje, jeśli to konieczne, stosowanie środków zobojętniających i inne leczenie powikłąń, takich jak: niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, drgawki, podrażnienie przewodu pokarmowego i zahamowanie czynności oddechowej. Postępowanie w przypadku przedawkowania aceklofenaku stosowanego doustnie polega na płukaniu żołądka i podawaniu węgla aktywowanego w dawkach wielokrotnych. Wymuszona diureza, dializa lub hemoperfuzja mogą nie być skuteczne w eliminacji produktów leczniczych z grupy NLPZ ze względu na ich silne wiązanie z białkami osocza i znaczny metabolizm. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne, kod ATC: M01AB16. Aceklofenak jest niesteroidową substancją o właściwościach przeciwzapalnych i przeciwbólowych. Mechanizm działania aceklofenaku opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Po podaniu doustnym aceklofenak jest szybko wchłaniany, a jego biodostępność wynosi prawie 100%. Maksymalne stężenie w osoczu jest osiągane po około 1,25–3,00 godzinach od podania leku. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu wydłuża Tmax, podczas gdy stopień wchłaniania nie jest zmieniony. Dystrybucja Aceklofenak wiąże się w dużym stopniu z białkami (>99,7%). Aceklofenak przenika do płynu maziowego, gdzie osiąga stężenie odpowiadające 60% stężenia w osoczu. Objętość dystrybucji wynosi około 30 L. Metabolizm Aceklofenak jest prawdopodobnie metabolizowany przez CYP2C9 do głównego metabolitu 4’-hydroksy-aceklofenaku, który prawdopodobnie nie posiada aktywności klinicznej. Wśród licznych metabolitów wykryto diklofenak i 4’-hydroksy-diklofenak. Eliminacja Okres półtrwania w osoczu w fazie eliminacji wynosi 4-4,3 godziny. Klirens wynosi 5 L na godzinę. Około dwie trzecie podanej dawki jest wydalane z moczem, głównie w postaci hydroksymetabolitów. Po pojedynczej dawce doustnej tylko 1% jest wydalany w postaci niezmienionej. Szczególne grupy pacjentów • Nie stwierdzono zmian w farmakokinetyce aceklofenaku u pacjentów w podeszłym wieku. • Obserwowano wolniejszą eliminację produktu po podaniu pojedynczej dawki aceklofenaku u pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby. • W badaniu z wielokrotnym zastosowaniem dawki 100 mg raz na dobę, nie stwierdzono różnic w zakresie parametrów farmakokinetycznych pomiędzy pacjentami z łagodną do umiarkowanej marskością wątroby a osobami zdrowymi. • U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie stwierdzano znaczących różnic w zakresie farmakokinetyki po podaniu pojedynczej dawki. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Podobnie, jak ma to miejsce w przypadku innych NLPZ, aceklofenak jest słabo tolerowany przez zwierzęta doświadczalne. Ponadto, różnice w farmakokinetyce pomiędzy zwierzętami a ludźmi utrudniają ocenę potencjalnej toksyczności aceklofenaku. Głównym miejscem działania toksycznego jest przewód pokarmowy. W tym samym czasie, badania nad toksycznością przeprowadzone z maksymalnymi tolerowanymi dawkami na szczurach (gatunek, w którym aceklofenak jest metabolizowany do diklofenaku) i małpach (gatunek prezentujący pewną ekspozycję na aceklofenak) nie wykazały innych efektów toksycznych niż te zwykle spotykane po NLPZ. Badania na zwierzętach wskazują, że nie ma dowodów na działanie teratogenne u szczurów, mimo że ekspozycja ogólnoustrojowa trwała tydzień. U królików stosowanie aceklofenaku (10 mg/kg mc. na dobę) spowodowało serię zmian morfologicznych u niektórych płodów. Nie zaobserwowano przenikania aceklofenaku znakowanego radioizotopem (14C) do mleka karmiących szczurów. Badania nad działaniem rakotwórczym u myszy (nieznana ustrojowa ekspozycja na aceklofenak) i u szczurów, nie wykazały żadnego działania rakotwórczego, natomiast badania genotoksyczności dały wynik negatywny. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Celuloza mikrokrystaliczna Kroskarmeloza sodowa Kopowidon (K28) Talk Krzemionka koloidalna bezwodna Glicerolu distearynian (typ I) Otoczka (Opadry 03A0280002): Hypromeloza typ 2910 Tytanu dwutlenek (E 171) Celuloza mikrokrystaliczna Stearynian makrogolu (typ I) #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 3 lata. #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 lub 180 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Holsten Pharma GmbH Hahnstrasse 31-35 60528 Frankfurt nad Menem Niemcy ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.