# Venescin

> Gęsty wyciąg z nasion kasztanowca + Troksyrutyna · \(118 mg + 20 mg\)/g · Żel

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Venescin
- **Nazwa powszechna:** Hippocastani seminis extractum spissum + Troxerutinum
- **Substancja czynna:** [Gęsty wyciąg z nasion kasztanowca + Troksyrutyna](https://apteka.online/odpowiedniki/hippocastani-seminis-extractum-spissum)
- **Moc:** \(118 mg + 20 mg\)/g
- **Postać farmaceutyczna:** Żel
- **Droga podania:** na skórę
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** C05CA54
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 08569
- **Podmiot odpowiedzialny:** Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
- **Producent:** Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-wazoprotekcyjne/venescin-zel-118-mg-20-mg-g-wroclawskie
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-wazoprotekcyjne/venescin-zel-118-mg-20-mg-g-wroclawskie.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9982/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9982/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 tuba 40 g | 5909990856916 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | [Kup teraz](https://apteka.online/products/venescin-zel-40-g) |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. CO TO JEST LEK VENESCIN ŻEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Lek Venescin żel zawiera wyciąg gęsty z nasienia kasztanowca (Hippocastani seminis extractum spissum)
i trokserutynę. Przyjmuje się, że żel zawierający połączenie escyny (główny składnik wyciągu z nasienia
kasztanowca) oraz trokserutyny wpływa na naczynia żylne m. in. zmniejszając ich przepuszczalność oraz
wpływa na napięcie żylne. Zakłada się wystąpienie działania przeciwobrzękowego.

Venescin żel stosuje się w początkowych objawach przewlekłej niewydolności żylnej (w bólu, uczuciu
ciężkości i puchnięciu nóg, kurczach łydek) oraz w przypadku objawów występujących po urazach (obrzęki,
krwiaki).
Jeśli po upływie 21 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VENESCIN ŻEL
Kiedy nie stosować leku Venescin żel
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
- na otwarte rany, błony śluzowe i obszary skóry poddane zabiegom napromieniania w radioterapii.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Venescin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować na uszkodzoną skórę.

Lek Venescin żel zawiera:
- glikol propylenowy - może powodować podrażnienie skóry,
- metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) - może powodować
reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego),
- etanol – może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Lek zawiera ok 50 mg alkoholu (etanolu) w
jednej jednostce dawkowania (ok. 2 cm żelu).

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
Leku nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Venescin żel a inne leki
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ciąża
Lek Venescin żel nie powinien być stosowany w okresie ciąży bez zasięgnięcia porady lekarskiej.

Karmienie piersią
Lek Venescin żel nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią bez zasięgnięcia porady
lekarskiej.

Płodność.
Brak danych.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Venescin żel nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

### 3. JAK STOSOWAĆ LEK VENESCIN ŻEL?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli
Lek Venescin żel należy stosować zewnętrznie, miejscowo na skórę.
Niewielką ilość (ok. 2 cm) żelu nanieść na skórę, 2 razy na dobę. Po nałożeniu delikatnie wcierać.
Zaleca się stosowanie rano i wieczorem.

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Venescin w tej grupie wiekowej.
Leku nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Venescin żel
Żelu nie należy nakładać na skórę w ilości większej niż zalecana.

Przerwanie stosowania leku Venescin żel
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

### 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania działań niepożądanych.
Częstość nieznana – nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Podczas stosowania żelu Venescin mogą wystąpić:
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: podrażnienie i suchość skóry, pokrzywka – częstość nieznana.
Zaburzenia układu immunologicznego: uogólnione opóźnione odczyny nadwrażliwości takie, jak
kontaktowe zapalenie skóry, niekiedy odczyny natychmiastowe z pokrzywką i skurczem oskrzeli – częstość
nieznana.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49-21-301
faks: +48 22 49-21-309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK VENESCIN ŻEL?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: termin ważności.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

### 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Venescin żel
100 g leku zawiera:
Substancje czynne
Wyciąg gęsty z Aesculus hippocastanum L., semen (nasienie kasztanowca) 11,8 g
ekstrahent: etanol 70 % (V/V)
Trokserutyna (Troxerutinum) 2,0 g

Substancje pomocnicze to:
Karbomer (carbopol 5984)
Sodu wodorotlenek
Glicerol (E422)
Glikol propylenowy
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
Etanol
Woda oczyszczona

Jak wygląda lek Venescin żel i co zawiera opakowanie
Lek Venescin żel jest jednorodną, przezroczystą i nietłustą masą, barwy brunatnej o swoistym zapachu.

Bezpośrednim opakowaniem leku jest tuba aluminiowa, wewnątrz lakierowana, zakończona membraną
z zakrętką z polietylenu, w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 40 g żelu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50-951 Wrocław , ul. św. Mikołaja 65/68,
tel.: +48 71 33 57 225
faks: + 48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego: tel. 71 321 86 04 w. 123

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Venescin, (118 mg + 20 mg)/g, żel

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100 g żelu zawiera:
11,8 g wyciągu gęstego z Aesculus hippocastanum L., semen (nasienie kasztanowca) (DER 5-6:1)
ekstrahent: etanol 70 % (V/V),
2 g trokserutyny (Troxerutinum).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu w 100 g żelu:
glikol propylenowy - 8,0 g,
metylu parahydroksybenzoesan (E 218) - 0,07 g,
propylu parahydroksybenzoesan (E 216) - 0,035 g
oraz etanol.
Pełny wykaz substancji pomocniczych - patrz pkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Jednorodna, przezroczysta i nietłusta masa, barwy brunatnej, o swoistym zapachu.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1. Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Venescin stosuje się w początkowych objawach przewlekłej niewydolności żylnej
(w bólu, uczuciu ciężkości i puchnięciu nóg oraz kurczach łydek) oraz w przypadku objawów
występujących po urazach (obrzęki, krwiaki).

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dorośli
Niewielką ilość (ok. 2 cm) żelu nanieść na skórę, 2 razy na dobę. Po nałożeniu delikatnie wcierać.
Zaleca się stosowanie rano i wieczorem.
Okres trwania kuracji zależy od rodzaju i obrazu klinicznego choroby.

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
Nie zaleca się stosowania żelu Venescin w tej grupie wiekowej.

Sposób podawania
Do stosowania zewnętrznego, miejscowo na skórę.
Po nałożeniu żelu na skórę, delikatnie wcierać.

#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Produktu leczniczego nie należy stosować na otwarte rany, błony śluzowe i obszary skóry poddane
zabiegom napromieniania w radioterapii.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie stosować na uszkodzoną skórę.
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych.

Produkt leczniczy zawiera:
- glikol propylenowy - może powodować podrażnienie skóry,
- metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – może
powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego),
- 50 mg alkoholu (etanol) w jednej jednostce dawkowania (ok 2 cm żelu). Etanol – może powodować
pieczenie uszkodzonej skóry.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany w okresie ciąży bez zasięgnięcia porady lekarskiej.

Karmienie piersią
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią bez zasięgnięcia porady
lekarskiej.

Płodność
Brak danych.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Venescin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

#### 4.8. Działania niepożądane
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA
oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000
do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000) w tym pojedyncze przypadki;
nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Podczas stosowania żelu Venescin mogą wystąpić:
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: podrażnienie i suchość skóry, pokrzywka – częstość nieznana
Zaburzenia układu immunologicznego: uogólnione opóźnione odczyny nadwrażliwości takie, jak
kontaktowe zapalenie skóry, niekiedy odczyny natychmiastowe z pokrzywką i skurczem oskrzeli–
częstość nieznana

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49-21-301
faks: +48 22 49-21-309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki wpływające na elastyczność naczyń,
kod ATC : C 05 CA 54
Brak danych na temat właściwości farmakologicznych produktu Venescin żel. Przyjmuje się, że
produkt zawierający połączenie escyny (główny składnik wyciągu z nasienia kasztanowca) oraz
trokserutyny, wpływa na naczynia żylne m. in. zmniejszając ich przepuszczalność oraz wpływa na
napięcie żylne. Zakłada się wystąpienie działania przeciwobrzękowego.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Nie zostały przeprowadzone badania farmakokinetyczne dla leku Venescin, żel.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Karbomer (carbopol 5984)
Sodu wodorotlenek
Glicerol (E 422)
Glikol propylenowy
Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
Etanol
Woda oczyszczona

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.

#### 6.3. Okres ważności
3 lata

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Tuba aluminiowa wewnątrz lakierowana zakończona membraną z zakrętką z polietylenu w
tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 40 g żelu.

#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego
Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50 – 951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68
tel.: +48 71 33 57 225
faks: +48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.01.2001 r.
Data przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.01.2014 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.