# Venoruton Gel

> Oksyrutyny · 20 mg/g · Żel

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Venoruton Gel
- **Nazwa powszechna:** O-\(beta-hydroxyethyl\)-rutosidea \(Oxerutins\)
- **Substancja czynna:** [Oksyrutyny](https://apteka.online/odpowiedniki/o-beta-hydroxyethyl-rutosidea-oxerutins)
- **Moc:** 20 mg/g
- **Postać farmaceutyczna:** Żel
- **Droga podania:** na skórę
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** C05CA01
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 188/21
- **Podmiot odpowiedzialny:** Medezin Sp. z o.o.
- **Import równoległy:** Tak
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-wazoprotekcyjne/venoruton-gel-zel-20-mg-g-medezin
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/leki-wazoprotekcyjne/venoruton-gel-zel-20-mg-g-medezin.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/45258/parallel-import-files/LEAFLET/public

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 tuba 40 g | 5909991454869 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Venoruton Gel i w jakim celu się go stosuje 
 
Lek Venoruton Gel należy do grupy leków chroniących naczynia żylne. 
Lek Venoruton Gel działa na najmniejsze naczynia krwionośne (kapilary) poprzez zmniejszenie 
przepuszczalności uszkodzonych ścian kapilar dla płynów i morfotycznych elementów krwi. 
 
Lek Venoruton Gel jest żelem bezalkoholowym – nie powoduje pieczenia skóry, jest bezzapachowy, 
nietłusty i daje przyjemny efekt chłodzący, łagodzący ból. 
 
Lek jest wskazany do miejscowego stosowania na skórę w bólach i obrzękach nóg wywołanych 
przewlekłą niewydolnością żylną oraz jej objawami, takimi jak: uczucie „ciężkich nóg” i bóle kończyn 
dolnych, obrzęki kończyn dolnych, kurcze mięśni i zaburzenia czucia. 
 
Lek Venoruton Gel może być stosowany przy dolegliwościach nóg związanych z długotrwałym 
siedzeniem lub długimi podróżami (np. loty samolotem). 
 
Jest stosowany w stanach bólowych po leczeniu obliteracyjnym żylaków. 
 
Uwaga: 
Podstawowym postępowaniem zapobiegającym zakrzepicy żył kończyn dolnych jest leczenie 
uciskowe (pończochy lub bandaże uciskowe). 
 
 
### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venoruton Gel 
 
Kiedy nie stosować leku Venoruton Gel 
− 
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników 
tego leku (wymienionych w punkcie 6); 

− 
Nie stosować u dzieci. 
 
Ostrzeżenia i środki ostrożności 
Przed rozpoczęciem stosowania leku Venoruton Gel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, 
szczególnie jeśli: 
• 
pacjent choruje na inne choroby lub ma skłonność do alergii, 
• 
stosuje inne leki (również dostępne bez recepty), 
• 
objawy utrzymują się lub nasilają mimo stosowania leku. 
 
Obrzęki nóg wynikające z chorób serca, wątroby lub nerek nie są wskazaniem do stosowania leku 
Venoruton Gel. 
 
W przypadku nagłego zapalenia żył (zakrzepowe zapalenie żył) należy skonsultować się z lekarzem. 
 
Dzieci i młodzież 
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży - brak danych potwierdzających bezpieczeństwo. 
 
Lek Venoruton Gel a inne leki 
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta 
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. 
 
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność 
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć 
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 
• 
W pierwszych 3 miesiącach ciąży lek Venoruton Gel nie powinien być stosowany, chyba że lekarz 
zdecyduje inaczej. 
• 
W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku na skórę piersi. 
 
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn 
Brak wpływu na prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługiwanie maszyn. 
 
Lek zawiera benzalkoniowy chlorek 
100 g żelu zawiera 0,005 g benzalkoniowego chlorku. 
Benzalkoniowy chlorek może podrażniać skórę. 
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku na skórę piersi, gdyż może on zostać 
spożyty przez dziecko z mlekiem matki. 
 
 
### 3. Jak stosować lek Venoruton Gel 
 
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce lub zgodnie z zaleceniami 
lekarza. 
 
Lek Venoruton Gel należy stosować rano i wieczorem na powierzchnię zmienioną chorobowo, 
delikatnie wcierając, wykonując masaż od dołu ku górze, aż do całkowitego wchłonięcia 
Lek Venoruton Gel może być stosowany pod bandaż elastyczny lub opatrunek okluzyjny. 
 
Żelu nie wolno intensywnie wmasowywać. 
 
Substancja czynna może powodować żółte plamy na tkaninach - usuwa się je przez namaczanie i 
pranie w delikatnym detergencie. 
 
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Venoruton Gel 
W razie przypadkowego zażycia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się̨ z lekarzem
lub farmaceutą. 

Pominięcie zastosowania leku Venoruton Gel 
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej aplikacji. Należy kontynuować 
leczenie zgodnie z zaleceniami. 
 
Przerwanie stosowania leku Venoruton Gel 
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się 
do lekarza lub farmaceuty. 
 
 
### 4. Możliwe działania niepożądane 
 
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 
 
Niektóre działania niepożądane są rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów). 
Obserwowano rzadkie przypadki uczulenia z wystąpieniem reakcji skórnych (np. zaczerwienienie, 
świąd, wysypka). Wszystkie objawy przemijają po zaprzestaniu stosowania leku. 
 
Zgłaszanie działań niepożądanych 
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione 
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać 
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych 
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: 
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl 
 
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat 
bezpieczeństwa stosowania leku. 
 
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi 
równoległemu. 
 
 
### 5. Jak przechowywać lek Venoruton Gel 
 
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. 
 
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin 
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 
 
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 3 miesiące. 
 
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać 
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić 
środowisko. 
 
 
### 6. Zawartość opakowania i inne informacje 
 
Substancja czynna leku Venoruton Gel to O-(β-hydroksyetylo)-rutozydy. 
1 g żelu zawiera 20 mg O-(β-hydroksyetylo)-rutozydów. 
Inne składniki leku to: karbomer, sodu wodorotlenek, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek, woda 
oczyszczona. 

Jak wygląda lek Venoruton Gel i co zawiera opakowanie 
Lek dostępny jest w tubie aluminiowej zawierającej 40 g żelu, w tekturowym pudełku. 
 
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu 
odpowiedzialnego lub importera równoległego. 
 
Podmiot odpowiedzialny w Austrii, kraju eksportu: 
STADA Arzneimittel GmbH 
Muthgasse 36/2 
1190 Wiedeń 
Austria 
 
Wytwórca: 
STADA Arzneimittel GmbH 
Muthgasse 36/2 
1190 Wiedeń 
Austria 
 
Importer równoległy: 
Medezin Sp. z o.o. 
ul. Zbąszyńska 3 
91-342 Łódź 
 
Przepakowano w: 
Medezin Sp. z o.o. 
ul. Zbąszyńska 3 
91-342 Łódź 
 
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Austrii, w kraju eksportu: 15.559 
 
Numer pozwolenia na import równoległy: 188/21 
 
Data zatwierdzenia ulotki: 18.05.2026 
 
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.