# Lancetan

> Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej · 648 mg/5 ml · Syrop

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Lancetan
- **Nazwa powszechna:** Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum
- **Substancja czynna:** [Wyciąg płynny z liścia babki lancetowatej](https://apteka.online/odpowiedniki/plantaginis-lanceolatae-folii-extractum-fluidum)
- **Moc:** 648 mg/5 ml
- **Postać farmaceutyczna:** Syrop
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 6
- **Numer pozwolenia:** 09021
- **Podmiot odpowiedzialny:** Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/lancetan-syrop-648-mg-5-ml-poznanskie
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/lancetan-syrop-648-mg-5-ml-poznanskie.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10449/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10449/characteristic

## Dostępne opakowania (6)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 100 g | 5909990902118 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 125 g | 5909990902125 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 150 g | 5909990902132 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 250 g | 5909990902149 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 650 g | 5909990902156 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 1250 g | 5909990902163 | OTC | — | Brak danych | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Lancetan i w jakim celu się go stosuje?
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Wskazania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek łagodzący w objawowym
leczeniu podrażnienia jamy ustnej i gardła oraz podrażnień związanych z towarzyszącym
suchym kaszlem.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lancetan

Kiedy nie stosować leku Lancetan
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera 4,0-7,0% (V/V) alkoholu (etanolu). Dawka jednorazowa 5 ml zawiera 0,22-0,37
g alkoholu, co jest równoważne 5,5-9,3 ml piwa lub 2,3-3,8 ml wina. Dawka jednorazowa 5
ml zawiera ok. 3,9 g sacharozy.
Nie zaleca się stosowania u osób z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniem mózgu,
chorobą umysłową oraz chorobą alkoholową. Osoby u których stwierdzono wcześniej
nietolerancję niektórych cukrów, przez przyjęciem leku powinni skontaktować się z lekarzem.
W przypadku wystąpienia objawów duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci
Ze względu na brak danych i zawartość alkoholu nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku
poniżej 6 lat.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia
piersią; przed użyciem należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Zawartość etanolu w preparacie wynosi około 4,0-7,0% (V/V). Dawka jednorazowa 5 ml
zawiera 0,22-0,37 g alkoholu, co jest równoważne 5,5-9,3 ml piwa lub 2,3-3,8 ml wina.
Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Lancetan a inne leki
Brak danych.

### 3. Jak stosować lek Lancetan?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Stosować doustnie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 5 ml syropu 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: po 5 ml syropu 4 razy na dobę.

Dzieci
Ze względu na brak danych nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Lancetan jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lancetan
Brak danych na temat objawów po przedawkowaniu leku.

Pominięcia zastosowania leku Lancetan
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, syrop Lancetan może powodować działania niepożądane. Dotychczas nie
opisano działań niepożądanych.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie
181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić
więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Lancetan?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC, chronić od światła.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lancetan
- Substancją czynną leku jest wyciąg płynny z Plantago lanceolatae L., folium (liść babki
lancetowatej) (1-1:2) Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V).
100 g syropu zawiera 10 g wyciągu płynnego z babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae
folii extractum fluidum).
- Pozostałe składniki to: sacharoza, sodu benzoesan, woda oczyszczona, etanol 760g/l.
Zawartość etanolu 4,0 % ÷ 7,0 % (V/V).

Jak wygląda lek Lancetan i co zawiera opakowanie
Lek ma postać gęstego, lepkiego płynu brązowej barwy o charakterystycznym smaku i
zapachu wyciągu z babki lancetowatej.

Opakowanie leku to butelka ze szkła brunatnego z zakrętką PE lub metalową i załączoną
miarką PP.
Wielkości opakowań: 100 g, 125 g, 150 g i 250 g.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Analityczno-Handlowe
„PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk sp.j.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło n/Notecią
Telefon: 52 386 73 10 Telefax: 52 386 73 23

16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A

LANCETAN

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

LANCETAN
648 mg/5ml, syrop

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

100 g syropu zawiera:
10 g wyciągu płynnego z Plantago lanceolatae L. (folium) liść babki lancetowatej
(Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum (1:1-2)), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol
30% (V/V)

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza.
Produkt zawiera 4,0 % ÷ 7,0 % (V/V) alkoholu (etanol).
5 ml syropu zawiera ok. 3,9 g sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
syrop

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

#### 4.1 Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek łagodzący w objawowym
leczeniu podrażnienia jamy ustnej i gardła oraz podrażnień związanych z towarzyszącym
suchym kaszlem.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 5 ml syropu 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: po 5 ml syropu 4 razy na dobę.
Dzieci.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Sposób podania
Podanie doustne.

Czas stosowania
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż jeden tydzień podczas stosowania produktu leczniczego
należy skonsultować się z lekarzem

#### 4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek zawiera 4,0-7,0% (V/V) alkoholu (etanol). Dawka jednorazowa 5 ml zawiera
0,22-0,37 g alkoholu, co jest równoważne 5,5-9,3 ml piwa lub 2,3-3,8 ml wina. Dawka
jednorazowa 5 ml zawiera ok. 3,9 g sacharozy.
Z uwagi na obecność etanolu nie zaleca się stosowania u pacjentów z chorobami wątroby,
padaczką, uszkodzeniem mózgu lub chorobą umysłową oraz u osób z chorobą alkoholową.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy,
zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy-izomaltazy, nie
powinni przyjmować produktu leczniczego.
W przypadku wystąpienia objawów duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie
wykonano dotychczas badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Zawartość etanolu w preparacie wynosi 4,0-7,0% (V/V). W 5 ml syropu znajduje się 0,22-
0,37 g etanolu.
Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

#### 4.8 Działanie niepożądane
Dotychczas nie stwierdzono.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301,
fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Syrop jest tradycyjnie stosowany jako lek przeciwzapalny, o słabym działaniu wykrztuśnym.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Syropy z babki lancetowatej są stosowane od wielu lat u ludzi. Badań toksyczności nie
przeprowadzono.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Sacharoza, sodu benzoesan, woda oczyszczona, etanol 760g/l.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono.

#### 6.3 Okres ważności
1 rok

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC. Chronić od
światła. Chronić przed dziećmi.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką PE lub metalową i załączoną miarką PP po 100 g, 125
g, 150 g i 250 g. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu
leczniczego do stosowania
Lek nie wymaga specjalnej instrukcji.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 23 październik 2001
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 24 październik 2011

10 DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.