# Succus Echinaceae Phytopharm

> Sok z ziela jeżówki purpurowej · 2,425 g/2,5 ml · Płyn doustny

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Succus Echinaceae Phytopharm
- **Nazwa powszechna:** Echinaceae purpureae herbae succus
- **Substancja czynna:** [Sok z ziela jeżówki purpurowej](https://apteka.online/odpowiedniki/echinaceae-purpureae-herbae-succus)
- **Moc:** 2,425 g/2,5 ml
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 6
- **Numer pozwolenia:** 00628
- **Podmiot odpowiedzialny:** Phytopharm Klęka S.A.
- **Producent:** Phytopharm Klęka S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/succus-echinaceae-phytopharm-plyn-doustny-2-425-g-2-5-ml-phytopharm
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/succus-echinaceae-phytopharm-plyn-doustny-2-425-g-2-5-ml-phytopharm.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6415/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6415/characteristic

## Dostępne opakowania (6)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 45 g | 5909990062812 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 50 ml | 5909990777754 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |
| 1 op. 50 g | 5909990062829 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 100 g | 5909990062843 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 100 ml | 5909990777747 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 op. 100 g OTC ¦ Skasowane ¦ 9652 1 op. 30 g | 5909990062836 | OTC | — | Brak danych | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Succus Echinaceae Phytopharm i w jakim celu się go stosuje?
Lek Succus Echinaceae Phytopharm to płyn doustny zawierający sok ze świeżego ziela
jeżówki purpurowej, stabilizowany etanolem. Jest to produkt leczniczy roślinny stosowany
tradycyjnie, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania
i doświadczeniu. Przyjmuje się, że lek stymuluje niespecyficznie odpowiedź układu
immunologicznego organizmu i podnosi odporność na infekcje bakteryjne i wirusowe.
W badaniach laboratoryjnych sok z jeżówki purpurowej pobudza aktywność komórek układu
odpornościowego, które rozpoznają i niszczą czynniki chorobotwórcze.

Wskazania do stosowania
Tradycyjnie stosuje się:
- wspomagająco w przeziębieniach i,
- do krótkotrwałego zastosowania profilaktycznego, w celu zmniejszenia podatności na
przeziębienia w okresach wzmożonych zachorowań.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Succus Echinaceae Phytopharm

Kiedy nie stosować leku Succus Echinaceae Phytopharm
− w przypadku postępujących chorób układowych (np. gruźlica, sarkoidoza,
kolagenozy, stwardnienie rozsiane), zakażenia wirusem HIV oraz innych schorzeniach
o charakterze autoimmunologicznym i z autoagresji,
− w onkologii w przypadku terapii cytostatykami,

Ulotka dla pacjenta
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 2 08.02.2022

− u osób po transplantacji szpiku lub innych organów,
− w zaburzeniach układu hematologicznego, dotyczących białych krwinek (np.
agranulocytoza, leukemia),
− w przypadku chorób alergicznych (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry, astma),
− jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub rośliny z rodziny astrowatych,
dawniej złożonych (Asteraceae/Compositae).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Succus Echinaceae Phytopharm należy omówić to
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jeśli objawy nasilą się lub wystąpi wysoka gorączka, duszność lub inne niepokojące objawy,
należy skontaktować się z lekarzem.
U pacjentów z atopią istnieje możliwość wystąpienia reakcji alergicznych.

Produkt leczniczy zawiera 20-30% (V/V) etanolu.
Ten lek zawiera 244 mg alkoholu (etanolu) w dawce 1 ml oraz 609 mg alkoholu (etanolu) w
dawce 2,5 ml. Ilość alkoholu w 1 ml tego leku jest równoważna mniej niż 7 ml piwa lub 3 ml
wina. Ilość alkoholu w 2,5 ml tego leku jest równoważna mniej niż 16 ml piwa lub 7 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Dzieci i młodzież

Ze względu na zawartość etanolu oraz brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa,
nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Lek Succus Echinaceae Phytopharm a inne leki

Nie stosować jednocześnie z lekami immunosupresyjnymi, takimi jak cyklosporyna
i metotreksat.

Stosowanie leku Succus Echinaceae Phytopharm z jedzeniem i piciem

Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ze względu na to, że nie zbadano bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży i laktacji,
nie zaleca się stosowania soku z jeżówki w tym okresie. Nie ustalono również wpływu leku
na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych na temat wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Po zastosowaniu
produktu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu
w wydychanym powietrzu, z tego względu nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych
bezpośrednio po przyjęciu produktu. Należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.

### 3. Jak stosować lek Succus Echinaceae Phytopharm?
Ulotka dla pacjenta
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 3 08.02.2022

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, przyjmować lek:
dorośli – 3 - 4 razy na dobę po 2,5 ml,
młodzież w wieku powyżej 12 lat – 1 ml 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania.

Sposób użycia:
Lek przyjmować codziennie przez 10 dni. Powtórzenie kuracji skonsultować
z lekarzem.
Leczenie najlepiej rozpocząć po pojawieniu się pierwszych objawów przeziębienia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Succus Echinaceae Phytopharm

W przypadku zastosowania znacznie większej dawki leku niż zalecana może dojść do
działania niepożądanego objawiającego się: dreszczami, gorączką, zaburzeniami żołądkowojelitowymi oraz, w wyjątkowych przypadkach, reakcjami uczuleniowymi – szczególne
niebezpieczeństwo występuje u chorych z uszkodzoną wątrobą, nadużywających alkoholu,
padaczką, uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego.

Pominięcie zastosowania leku Succus Echinaceae Phytopharm

W przypadku pominięcia dawki leku Succus Echinaceae Phytopharm nie należy stosować
dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Mogą wystąpić przypadki nadwrażliwości na preparaty z jeżówki, charakteryzujące się
wysypką, pokrzywką, zespołem Stevens-Johnson’a, obrzękiem naczynioruchowym
(angioedema) skóry, obrzękiem Quinckego, skurczem oskrzeli z obturacją, astmą i reakcją
anafilaksji.
Lek może wywołać reakcje alergiczne u osób z atopią.
Stwierdzono także związek z chorobami autoimmunologicznymi (stwardnienie rozsiane,
rumień guzowaty, immunotrombocytopenia, zespół Evans’a, zespół Sjögren’a z kanalikową
niewydolnością nerek).
W wyniku długiego stosowania (powyżej 8 tygodni) może wystąpić leukopenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Ulotka dla pacjenta
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 4 08.02.2022

Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Succus Echinaceae Phytopharm?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Produkt naturalny – podczas przechowywania może tworzyć się osad.

Nie stosować leku Succus Echinaceae Phytopharm po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Succus Echinaceae Phytopharm
- Substancję czynną leku stanowi sok ze świeżego ziela jeżówki purpurowej (Echinacea
purpurea L, herba), stabilizowany etanolem (Echinaceae purpureae herbae recentis succus
(1:1)). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V), woda.

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 20-30% (V/V).

Zawartość substancji czynnej 100ml/100 ml. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych.

Jak wygląda lek Succus Echinaceae Phytopharm i co zawiera opakowanie

Opakowaniem bezpośrednim leku Succus Echinaceae Phytopharm jest butelka z barwnego
szkła z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu, zawierająca 50 ml lub 100 ml leku.
W opakowaniu zewnętrznym (pudełku tekturowym) znajduje się ulotka informacyjna oraz
miarka z polipropylenu 12,5 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

Ulotka dla pacjenta
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 5 08.02.2022

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 1 08.02.2022

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Succus Echinaceae Phytopharm, 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

W 100 ml płynu znajduje się 100 ml soku ze świeżego ziela jeżówki purpurowej (Echinacea
purpurea L, herba), stabilizowanego etanolem (Echinaceae purpureae herbae recentis succus
(1:1)). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V), woda.
Zawartość etanolu w produkcie 20-30% (V/V).

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Produkt leczniczy roślinny tradycyjnie stosowany, którego skuteczność opiera się wyłącznie
na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Tradycyjnie stosuje się:
- wspomagająco w przeziębieniach i
- do krótkotrwałego zastosowania profilaktycznego, w celu zmniejszenia podatności na
przeziębienia w okresach wzmożonych zachorowań.

Succus Echinaceae Phytopharm jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży
w wieku powyżej 12 lat.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Zaleca się następujący schemat stosowania leku:
- dorośli – 3-4 razy na dobę po 2,5 ml,
- młodzież w wieku powyżej 12 lat – 1 ml 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania.

Sposób podawania
Podanie doustne.

Lek przyjmować codziennie przez 10 dni. Powtórzenie kuracji po konsultacji z lekarzem.
Leczenie najlepiej rozpocząć po pojawieniu się pierwszych objawów przeziębienia.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nie zaleca się stosowania produktu:

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 2 08.02.2022

− w przypadku postępujących chorób układowych (np. gruźlica, sarkoidoza,
kolagenozy, stwardnienie rozsiane), zakażenia wirusem HIV oraz innych schorzeniach
o charakterze autoimmunologicznym i z autoagresji,
− w onkologii w przypadku terapii cytostatykami,
− u osób po transplantacji szpiku lub innych organów,
− w zaburzeniach układu hematologicznego, dotyczących białych krwinek (np.
agranulocytoza, leukemia),
− w przypadku chorób alergicznych (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry, astma),
− w przypadku uczulenia na substancję czynną lub rośliny z rodziny astrowatych,
dawniej złożonych (Asteraceae/Compositae).

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

U pacjentów z atopią istnieje możliwość wystąpienia reakcji alergicznych.

Ten lek zawiera 244 mg alkoholu (etanolu) w dawce 1 ml oraz 609 mg alkoholu (etanolu)
w dawce 2,5 ml. Ilość alkoholu w 1 ml tego leku jest równoważna mniej niż 7 ml piwa lub
3 ml wina. Ilość alkoholu w 2,5 ml tego leku jest równoważna mniej niż 16 ml piwa lub 7 ml
wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Dzieci i młodzież
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku
poniżej 12 lat.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie stosować jednocześnie z lekami immunosupresyjnymi, takimi jak cyklosporyna
i metotreksat.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

W związku z brakiem wystarczających danych stosowanie leku u kobiet w ciąży i karmiących
piersią nie jest zalecane. Nie ustalono wpływu leku na płodność.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych. Bezpośrednio po zastosowaniu produktu alkohol może być wykrywany przez
przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu, z tego względu nie należy
prowadzić pojazdów mechanicznych bezpośrednio po przyjęciu produktu. Należy zachować
co najmniej półgodzinną przerwę.

#### 4.8 Działania niepożądane

Mogą wystąpić przypadki nadwrażliwości na preparaty z jeżówki, charakteryzujące się
wysypką, pokrzywką, zespołem Stevens-Johnson’a, obrzękiem naczynioruchowym
(angioedema) skóry, obrzękiem Quinckego, skurczem oskrzeli z obturacją, astmą i reakcją
anafilaksji.
Lek może wywołać reakcje alergiczne u osób z atopią.

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 3 08.02.2022

Stwierdzono także związek z chorobami autoimmunologicznymi (stwardnienie rozsiane,
rumień guzowaty, immunotrombocytopenia, zespół Evans’a, zespół Sjögren’a z kanalikową
niewydolnością nerek).
W wyniku długiego stosowania (powyżej 8 tygodni) może wystąpić leukopenia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania może dojść do działania niepożądanego objawiającego się:
dreszczami, gorączką, zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi oraz, w wyjątkowych
przypadkach, reakcjami uczuleniowymi – szczególne niebezpieczeństwo występuje u chorych
z uszkodzoną wątrobą, nadużywających alkoholu, padaczką, uszkodzeniem ośrodkowego
układu nerwowego. Ze względu na zawartość alkoholu produkt znacznie przedawkowany
może osłabiać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn będących w
ruchu, a także sprawność psychoruchową.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Kod ATC – nie nadano.
W skład leku Succus Echinaceae Phytopharm wchodzi sok ze świeżego ziela jeżówki
purpurowej, stabilizowany etanolem.
Lek stymuluje niespecyficznie odpowiedź układu immunologicznego organizmu, podnosząc
odporność na infekcje bakteryjne i wirusowe. Na podstawie badań laboratoryjnych
stwierdzono, że sok z jeżówki purpurowej pobudza aktywność komórek żernych (m.in.
makrofagów, granulocytów), które rozpoznają i niszczą czynniki chorobotwórcze. Produkt
powoduje też wzrost aktywności makrofagów, zwiększenie wydzielenia przez nie
interleukiny 1 (IL-1), która pobudza limfocyty do swoistej obrony organizmu. Badania
wskazują również, że sok z jeżówki purpurowej zwiększa liczbę leukocytów, komórek
śledziony, a także wpływa na inne ogniwa niespecyficznej odpowiedzi immunologicznej jak
procesy rozpoznania, czy przetworzenia antygenu.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych dla Succus Echinaceae Phytopharm.

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 4 08.02.2022

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Toksyczność ostra i przewlekła
Brak badań własnych dla Succus Echinaceae Phytopharm. Poniższe dane dotyczą innych
preparatów sporządzonych z ziela jeżówki purpurowej.
Pojedyncza dawka doustna lub dożylna soku wyciśniętego z ziela jeżówki purpurowej nie
powodowała efektów toksycznych u szczurów i myszy w maksymalnej dawce dobowej
podawanej przez 14 dni. Wartość LD50 u szczurów przekraczała 15 000 mg/kg dla dawki
doustnej i 5 000 mg/kg dla dawki podawanej dożylnie. Wartość LD50 badana u myszy
przekraczała 30 000 mg/kg dla dawki doustnej i 10 000 mg/kg w przypadku dawki dożylnej.
Stwierdzono, że wartość LD50 dla wyizolowanej z ziela jeżówki purpurowej i oczyszczonej
mieszanki polisacharydów EPS wynosi 2 500 mg/kg, podczas gdy frakcje polisacharydów
wyizolowanych z hodowli komórkowych (sporządzono roztwory fukogalaktoksyloglukanu
o nazwie EN 1:1 DN, m. cz. 25 000 D) i poddanych procesowi oczyszczania wiążą się ze
znacznie mniejszą śmiertelnością. W ich przypadku wartość LD50 była większa niż
5 000 mg/kg, co oznacza, że należą do Kategorii 5, obejmującej substancje praktycznie
pozbawione toksyczności.
Po podaniu doustnym dawki 0, 800, 2400 lub 8000 mg/kg/dzień wyciśniętego soku z ziela
jeżówki dziennie przez 4 tygodnie samcom i samicom szczurów nie zaobserwowano
istotnych zmian w wynikach badań laboratoryjnych i sekcyjnych. Najwyższa podawana
zwierzętom dawka odpowiadała 60-krotnej dawce dziennej dla człowieka.

Działanie mutagenne, karcynogenne
Brak danych dla Succus Echinaceae Phytopharm. Poniższe dane dotyczą innych preparatów
sporządzonych z ziela jeżówki purpurowej.
Nie odnotowano znaczącego wzrostu ilości zmutowanych bakterii w preparatach, które
zawierały wyciśnięty sok z ziela jeżówki w stężeniu do 5000 μg na płytkę, gdzie testowane
były szczepy Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537, TA 1538 z lub
bez metabolicznej aktywacji S-9.
Powyższe preparaty nie powodowały również znaczącego wzrostu częstotliwości mutacji
w chłoniaku u myszy przy stężeniu do 5000 μg na płytkę wyciśniętego soku z jeżówki, z lub
bez metabolicznej aktywacji S-9.
Nie było również dowodu na działanie klastogeniczne liofilizowanego wyciśniętego soku
z ziela jeżówki purpurowej w dawce do 5000 μg/ml z lub bez metabolicznej aktywacji S-9 na
kultury ludzkich limfocytów.
Nie stwierdzono również znaczących różnic w częstotliwości występowania morfologicznie
zmienionych kolonii pomiędzy kontrolą a grupą komórek embrionalnych chomików
traktowanych liofilizowanym wyciśniętym sokiem z ziela jeżówki (w dawce 5 – 55 μg/kg)
równoważnie do 80 – 880 μg/ml wyciśniętego soku z ziela jeżówki. Pozytywne kontrole
Benzo[α]pirenu wykazały znaczący wzrost w zezłośliwieniu przekształconych komórek.
Pojedyncza dawka doustna 25 g/kg preparatu zawierającego 80 g wyciśniętego soku z ziela
jeżówki purpurowej na 100 g preparatu oraz 22% etanolu podana myszom nie powodowała
wzrostu ilości mikronuklearnych polichromatycznych erytrocytów (PCE) w porównaniu do
kontroli negatywnej. Pozytywna kontrola traktowana cyklofosfamidem wskazywała znaczący
wzrost mikronuklearnych polichromatycznych erytrocytów.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Echinaceae Phytopharm

Wersja 06 5 08.02.2022

Nie zawiera.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak.

#### 6.3 Okres ważności

36 miesięcy.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowaniem bezpośrednim leku Succus Echinaceae Phytopharm jest butelka z barwnego
szkła z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu, zawierająca 50 ml lub 100 ml leku.
W opakowaniu zewnętrznym (pudełku tekturowym) znajduje się ulotka informacyjna oraz
miarka z polipropylenu 12,5 ml.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć
zgodnie z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/0628

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 06.07.1990
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 03.09.2014

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.