# Succus Urticae Phytopharm

> Sok z ziela pokrzywy · 2,425 g/2,5 ml · Płyn doustny

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Succus Urticae Phytopharm
- **Nazwa powszechna:** Urticae herbae succus
- **Substancja czynna:** [Sok z ziela pokrzywy](https://apteka.online/odpowiedniki/urticae-herbae-succus)
- **Moc:** 2,425 g/2,5 ml
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 4
- **Numer pozwolenia:** 01988
- **Podmiot odpowiedzialny:** Phytopharm Klęka S.A.
- **Producent:** Phytopharm Klęka S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/succus-urticae-phytopharm-plyn-doustny-2-425-g-2-5-ml-phytopharm
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/succus-urticae-phytopharm-plyn-doustny-2-425-g-2-5-ml-phytopharm.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19993/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/19993/characteristic

## Dostępne opakowania (4)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 op. 45 g | 5909990198818 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 op. 50 g | 5909990198825 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 100 ml | 5909990198849 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |
| 1 op. 100 g | 5909990198832 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Succus Urticae Phytopharm i w jakim celu się go stosuje?
W skład leku Succus Urticae Phytopharm wchodzi sok ze świeżego ziela pokrzywy, który jest
tradycyjnie stosowany jako środek o działaniu moczopędnym.

Wskazania do stosowania
Lek stosowany wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu
zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz
pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych.
Succus Urticae Phytopharm przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych
wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na doświadczeniu płynącym z długiego
okresu stosowania.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Succus Urticae Phytopharm

Kiedy nie stosować leku Succus Urticae Phytopharm
- u osób z nadwrażliwością na ziele pokrzywy,
- w przypadku, gdy zalecane jest ograniczenie spożycia płynów (np.
w poważnych chorobach serca lub nerek).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Succus Urticae Phytopharm należy omówić to
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Ulotka dla pacjenta
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 2 06.04.2021

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Succus Urticae Phytopharm, ponieważ dawka
jednorazowa - 2,5 ml zawiera do 490 mg etanolu, co odpowiada ok. 5 ml wina i 12,5 ml piwa.
Dawka 5 ml leku zawiera do 980 mg etanolu, co odpowiada ok. 10 ml wina i 25 ml piwa.
Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu w produkcie należy
wziąć pod uwagę lecząc kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz dzieci, a także osoby z grupy
wysokiego ryzyka, jak: pacjenci z chorobami wątroby czy cierpiący na padaczkę.

Pacjenci cierpiący na cukrzycę lub nadciśnienie tętnicze powinni zasięgnąć opinii lekarza
przed zastosowaniem leku.
Lek nie powinien być stosowany w przypadkach ostrego zapalenia stawów, gdyż leczenie
wymaga nadzoru lekarskiego.
Jeśli bólom stawów towarzyszy obrzęk, zaczerwienienie lub gorączka należy skonsultować
się z lekarzem.
W przypadku, gdy podczas stosowania leku Succus Urticae Phytopharm, dolegliwości ze
strony dróg moczowych nasilą się lub wystąpią takie objawy jak: gorączka, bolesne lub
utrudnione oddawanie moczu, bóle skurczowe lub krew w moczu, należy zasięgnąć porady
lekarskiej.

Dzieci

Ze względu na zawartość etanolu oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania
nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Succus Urticae Phytopharm a inne leki

Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Nie zaleca się stosowania Succus Urticae Phytopharm łącznie z lekami syntetycznymi o
działaniu moczopędnym. Z powodu zawartości witaminy K w zielu pokrzywy pacjenci
leczeni lekami antykoagulacyjnymi powinni zasięgnąć porady lekarskiej przed
zastosowaniem leku Succus Urticae Phytopharm.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Succus Urticae Phytopharm z jedzeniem i piciem

Pożywienie nie wpływa na działanie leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią oraz wpływu
na płodność. Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę
maszyn będących w ruchu. Bezpośrednio po zastosowaniu Succus Urticae Phytopharm
alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym
powietrzu. Z tego powodu lek może zaburzyć bezpieczne prowadzenie, dlatego nie należy
prowadzić pojazdów mechanicznych oraz nie należy obsługiwać żadnych urządzeń
mechanicznych i posługiwać się niebezpiecznymi narzędziami bezpośrednio po przyjęciu
leku. Należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.

Ulotka dla pacjenta
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 3 06.04.2021

### 3. Jak stosować lek Succus Urticae Phytopharm?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania leku:
przyjmować 3 razy dziennie po 2,5 - 5 ml, rozcieńczony niewielką ilością wody. Lek
odmierzyć za pomocą dołączonej miarki.
Jeśli objawy nasilają się lub nie ustają przez 14 do 28 dni, należy skontaktować się z
lekarzem.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Succus Urticae Phytopharm jest za mocne lub za
słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Succus Urticae Phytopharm

W przypadku zastosowania znacznie większej dawki leku Succus Urticae Phytopharm niż
zalecana mogą wystąpić objawy uboczne związane z zawartością etanolu.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Succus Urticae Phytopharm.

Pominięcie zastosowania leku Succus Urticae Phytopharm

W przypadku pominięcia dawki leku Succus Urticae Phytopharm należy kontynuować
zalecane dawkowanie, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Mogą wystąpić łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności,
wymioty, biegunka) i reakcje alergiczne (np. świąd, wysypka, pokrzywka). Częstotliwość
występowania tych objawów nie jest znana.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Ulotka dla pacjenta
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 4 06.04.2021

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Succus Urticae Phytopharm?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Produkt naturalny – podczas przechowywania może tworzyć się osad.

Nie stosować leku Succus Urticae Phytopharm po upływie terminu ważności zamieszczonego
na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Succus Urticae Phytopharm

- sok ze świeżego ziela pokrzywy stabilizowany etanolem (1:1) (Urticae herbae succus) –
100 ml. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny – etanol 96 % V/V, woda.

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 20-25 % V/V.

Jak wygląda lek Succus Urticae Phytopharm i co zawiera opakowanie

Opakowaniem bezpośrednim produktu Succus Urticae Phytopharm jest butelka 100 ml
z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu. Butelka wraz z miarką
z polipropylenu 20 ml umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 1 06.04.2021

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Succus Urticae Phytopharm, 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Substancją czynną produktu leczniczego jest sok ze świeżego ziela pokrzywy stabilizowany
etanolem - Urticae herbae succus (1:1) - 100 ml. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny – etanol 96 %
V/V, woda.

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 20-25 % V/V.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Succus Urticae Phytopharm jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym tradycyjnie
i jego skuteczność działania opiera się wyłącznie na doświadczeniu płynącym z długiego
okresu stosowania leku.
Lek stosowany wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu
zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz
pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych.

Succus Urticae Phytopharm wskazany jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku
powyżej 12 lat.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Przyjmować 3 razy dziennie po 2,5 do 5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody.
Lek odmierzyć za pomocą miarki dołączonej do opakowania.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Sposób podawania
Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Czas trwania terapii
Nie stosować dłużej niż 14 do 28 dni.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nie zaleca się stosowania produktu u osób z nadwrażliwością na ziele pokrzywy.

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 2 06.04.2021

Nie stosować w przypadku, gdy zalecana jest redukcja spożycia płynów (np. w poważnych
chorobach serca lub nerek).

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Dawka jednorazowa leku (2,5 ml) zawiera do 490 mg etanolu (zawartość etanolu
w przedziale 20-25%), co odpowiada ok. 5 ml wina i 12,5 ml piwa. Dawka 5 ml leku zawiera
do 980 mg etanolu, co odpowiada ok. 10 ml wina i 25 ml piwa. Lek jest szkodliwy dla osób
z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu w produkcie należy wziąć pod uwagę lecząc
kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz dzieci, a także osoby z grupy wysokiego ryzyka, jak:
pacjenci z chorobami wątroby czy cierpiący na padaczkę.
Pacjenci cierpiący na cukrzycę lub nadciśnienie tętnicze powinni zasięgnąć opinii lekarza
przed zastosowaniem leku.
Produkt nie powinien być stosowany w przypadkach ostrego zapalenia stawów, gdyż leczenie
wymaga nadzoru lekarskiego.
Jeśli bólom stawów towarzyszy obrzęk, zaczerwienienie lub gorączka należy skonsultować
się z lekarzem.
W przypadku, gdy podczas stosowania leku Succus Urticae Phytopharm, dolegliwości ze
strony dróg moczowych nasilą się lub wystąpią takie objawy jak: gorączka, bolesne lub
utrudnione oddawanie moczu, bóle skurczowe lub krew w moczu, należy zasięgnąć porady
lekarskiej.

Dzieci i młodzież
Lek nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat z powodu braku
wystarczających danych.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie zalecane jest stosowanie łącznie z syntetycznymi lekami diuretycznymi.

Z powodu zawartości witaminy K w zielu pokrzywy, pacjenci leczeni lekami
antykoagulacyjnymi powinni zasięgnąć porady lekarskiej przed zastosowaniem leku Succus
Urticae Phytopharm.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią
oraz wpływu leku na płodność. Z powodu braku wystarczających danych stosowanie leku
w ciąży i podczas laktacji nie jest zalecane.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych
i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu. Bezpośrednio po zastosowaniu leku alkohol
może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu,
z tego względu nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych bezpośrednio po przyjęciu
leku. Należy zachować co najmniej półgodzinną przerwę.

#### 4.8 Działania niepożądane

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 3 06.04.2021

Mogą wystąpić łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności,
wymioty, biegunka) i reakcje alergiczne (np. świąd, wysypka, pokrzywka). Częstotliwość
występowania nie jest znana.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Nie zanotowano dotąd przypadków przedawkowania leku Succus Urticae Phytopharm.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Succus Urticae Phytopharm stosowany jest tradycyjnie jako środek o działaniu
moczopędnym. W skład leku Succus Urticae Phytopharm wchodzi sok ze świeżego ziela
pokrzywy, stabilizowany etanolem.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak.

#### 6.3 Okres ważności

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Succus Urticae Phytopharm

Wersja 05 4 06.04.2021

36 miesięcy.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek
przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku Succus Urticae Phytopharm po upływie terminu ważności zamieszczonego
na opakowaniu.

Podczas przechowywania może pojawić się osad.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowaniem bezpośrednim produktu Succus Urticae Phytopharm jest butelka 100 ml
z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu. Butelka wraz z miarką
z polipropylenu 20 ml umieszczona jest w tekturowym pudełku.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć
zgodnie z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/1988

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10.04.1990
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 17.09.2013

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.