# Tabletki z czosnku Labofarm > Bulwa czosnku · 300 mg · Tabletki ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Tabletki z czosnku Labofarm - **Nazwa powszechna:** Allii sativi bulbus - **Substancja czynna:** [Bulwa czosnku](https://apteka.online/odpowiedniki/allii-sativi-bulbus) - **Moc:** 300 mg - **Postać farmaceutyczna:** Tabletki - **Droga podania:** doustna - **Kategoria dostępności:** OTC - **Liczba opakowań:** 3 - **Numer pozwolenia:** 02170 - **Podmiot odpowiedzialny:** Labofarm sp. z o.o. - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/tabletki-z-czosnku-labofarm-tabl-300-mg-labofarm - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/pojedyncze-preparaty-ziolowe/tabletki-z-czosnku-labofarm-tabl-300-mg-labofarm.md ## Dokumenty PDF - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6522/characteristic ## Dostępne opakowania (3) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 20 tabl. | 5909990217014 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | | 60 tabl. | 5909990217021 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | | 90 tabl. | 5909990217038 | OTC | — | Brak danych | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) Tabletki z czosnku Labofarm, 2024.10.18 1/4 Charakterystyka produktu leczniczego ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO TABLETKI Z CZOSNKU LABOFARM, 300 mg, tabletki ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 300 mg Allium sativum L., bulbus (cebuli czosnku) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania. #### 4.1. Wskazania do stosowania Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany pomocniczo w profilaktyce miażdżycy oraz jako lek łagodzący objawy przeziębienia. #### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie: W profilaktyce miażdżycy, dorośli: od 2 do 3 tabletek 3 razy na dobę. W przeziębieniu, dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: od 2 do 3 tabletek od 3 do 4 razy na dobę. Stosowanie rozpocząć po wystąpieniu pierwszych objawów przeziębienia. Sposób podawania: Podanie doustne. #### 4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na czosnek lub związki siarkowe. #### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Nie stosować 14 dni przed planowanymi zabiegami operacyjnymi ze względu na działanie przeciwagregacyjne oraz zachować ostrożność po zabiegach operacyjnych. #### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Równoczesne stosowanie produktu z lekami obniżającymi krzepliwość krwi (np. salicylany, warfaryna) może spowodować nasilenie ich działania. Preparat może zmieniać metabolizm leków transportowanych przez glikoproteinę P oraz leków metabolizowanych przez izoenzymy cytochromu P-450. Równoczesne stosowanie czosnku z lekami przeciwwirusowymi z grupy inhibitorów proteazy (np. indinavir, sakwinavir) może obniżać ich stężenie we krwi. Tabletki z czosnku Labofarm, 2024.10.18 2/4 #### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży lub laktacji nie zaleca się stosowania produktu w tym czasie. Obecne w preparacie związki siarkowe przechodzą do mleka matki. #### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Brak wpływu #### 4.8. Działania niepożądane Po zastosowaniu produktu może dojść do zmiany zapachu skóry lub wydychanego powietrza. W rzadkich przypadkach podrażnienie przewodu pokarmowego lub reakcje alergiczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9. Przedawkowanie Brak doniesień na temat toksycznego działania. W przypadku spadku ciśnienia podać środki podwyższające ciśnienie. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne Stosowanie produktu w wymienionych wskazaniach oparte jest o tradycję stosowania. Według danych literaturowych przyjmowanie sproszkowanego czosnku powodowało zmniejszenie poziomu cholesterolu i trójglicerydów w osoczu zdrowych ochotników oraz u pacjentów z łagodną hiperlipidemią. Składniki czosnku wykazywały też działanie przeciwagregacyjne oraz hipotensyjne u zdrowych ochotników. Działanie przeciwagregacyjne przypisywane jest allicynie, zaś hipotensyjne obecności związków peptydowych (zwłaszcza gamma- glutamylo-S-allilosulfotlenkowi) określanych uprzednio jako skordyniny. #### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie i wydalanie doustnie przyjmowanej, radioaktywnie znaczonej 35S-alliiny zostało przebadane na szczurach. Po podaniu 8 mg 35S-alliiny/kg m.c., maksymalne stężenie we krwi było osiągane po 10 minutach. Wydalanie metabolitów alliiny odbywa się głównie przez nerki. Allicyna jest wydalana przez wątrobę; jej metabolity, takie jak disiarczek diallilowy i allilomerkaptan, są znajdowane w wątrobie i pęcherzyku żółciowym. Metabolizm allicyny był analizowany w eksperymencie na wyizolowanej wątrobie szczura. Niezmieniona allicyna była identyfikowana, po przejściu przez wątrobę, dopiero po podaniu wysokich dawek (1,2 mg allicyny/min). Po podaniu 400g allicyny/min - 95% tego związku było metabolizowane po pierwszym przejściu przez wątrobę. S-allilocysteina podana doustnie szczurom, myszom i psom była szybko i łatwo wchłaniana i dystrybuowana głównie w osoczu, wątrobie i nerkach. Biodostępność tego związku utrzymywała się na poziomie: 98,2% u szczurów, 103,0% u myszy i 87,2% u psów. S-allilocysteina była wydalana głównie Tabletki z czosnku Labofarm, 2024.10.18 3/4 przez mocz, u szczurów jako N-acetylowany metabolit, u myszy natomiast wydalanie odbywało się w dwojakiej postaci: wolnej lub N-acetylowanej. #### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Toksyczność ostra allicyny badana na myszach wynosi LD50=60 mg/kg po podaniu i.v. (co odpowiada podaniu 13,3g/kg m.c. samego czosnku) oraz 120 mg/kg s.c. (co odpowiada podaniu 26,6 g/kg czosnku). Dla wyciągów z czosnku wynosi odpowiednio p.o., i.p., s.c. więcej niż 30 ml/kg. Według danych literaturowych sześciomiesięczne podawanie doustne szczurom wyciągu w dawce 2000 mg/kg nie spowodowało ubytku wagi zwierząt. Zaobserwowano, że zwierzęta pobierały mniej pokarmu. Nie stwierdzono zmian w narządach miąższowych, układzie krwiotwórczym, czy też zmian w parametrach serologicznych. Badane preparaty czosnku nie działały genotoksycznie. Znaczne przedawkowanie spowodowało obniżenie krzepliwości krwi z wystąpieniem krwotoków u zwierząt. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny #### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne Brak danych. #### 6.3. Okres ważności 3 lata. #### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywaniu Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. #### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania Pojemnik szklany z korkiem z polietylenu, pojemnik do tabletek polietylenowy lub polipropylenowy z wieczkiem z polietylenu zawierający 20, 60 lub 90 tabletek. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez szczególnych wymagań. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Labofarm sp. z o.o. ul. Lubichowska 176B 83-200 Starogard Gdański tel. 58 561 20 08 e-mail: poczta@labofarm.com.pl ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Tabletki z czosnku Labofarm, 2024.10.18 4/4 R/2170 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 25.07.1990 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 10.07.2013 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.