# Otrivin ipra MAX > Ksylometazolina + Ipratropium · \(0,5 mg + 0,6 mg\)/ml · Aerozol do nosa, roztwór ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Otrivin ipra MAX - **Nazwa powszechna:** Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum - **Substancja czynna:** [Ksylometazolina + Ipratropium](https://apteka.online/odpowiedniki/xylometazolini-hydrochloridum) - **Moc:** \(0,5 mg + 0,6 mg\)/ml - **Postać farmaceutyczna:** Aerozol do nosa, roztwór - **Droga podania:** do nosa - **Kategoria dostępności:** OTC - **Kod ATC:** R01AB06 - **Liczba opakowań:** 2 - **Numer pozwolenia:** 045/26 - **Podmiot odpowiedzialny:** Medezin Sp. z o.o. - **Import równoległy:** Tak - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-donosowe/otrivin-ipra-max-aer-nos-0-5-mg-0-6-mg-ml-medezin - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-donosowe/otrivin-ipra-max-aer-nos-0-5-mg-0-6-mg-ml-medezin.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/53227/parallel-import-files/LEAFLET/public ## Dostępne opakowania (2) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 1 butelka 10 ml \(butelka z pompką dozującą uruchamianą pionowo\) | 5909991593445 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | | 1 butelka 10 ml \(butelka z pompką dozującą uruchamianą z boku\) | 5909991593452 | OTC | — | Brak danych | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek Otrivin ipra MAX i w jakim celu się go stosuje? Lek Otrivin ipra MAX jest lekiem złożonym, zawierającym dwie różne substancje czynne. Jedna z substancji czynnych zmniejsza katar, druga zmniejsza przekrwienie błony śluzowej. Lek Otrivin ipra MAX stosuje się w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa (katar), związanych z przeziębieniem. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX Kiedy nie stosować leku Otrivin ipra MAX − U dzieci w wieku poniżej 18 lat, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. − Jeśli pacjent ma uczulenie na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). − Jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne do atropiny, takie jak np. hioscyjamina i skopolamina. − Jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos. − Jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną. − Jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach). − Jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa). Ostrzeżenia i środki ostrożności U pacjentów z nadwrażliwością na leki przynoszące ulgę przy zatkanym nosie, lek Otrivin ipra MAX może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, nieregularne bicie serca lub podwyższone ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli te objawy wystąpią i będą uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin ipra MAX należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje: − choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT) − podwyższone ciśnienie tętnicze krwi − cukrzyca − nadczynność tarczycy − trudność w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego − jaskra z wąskim kątem przesączania − tendencja do krwawień z nosa − niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit) − mukowiscydoza − łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę. Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości typu natychmiastowego (reakcje alergiczne). Objawami mogą być: swędząca, czerwona wysypka ze stanem zapalnym skóry (pokrzywka), trudności w oddychaniu lub mówieniu, trudności w przełykaniu spowodowane obrzękiem warg, twarzy lub gardła. Objawy te mogą występować pojedynczo lub wszystkie razem jako ciężka reakcja alergiczna. Jeśli to nastąpi, należy natychmiast PRZERWAĆ stosowanie leku Otrivin ipra MAX (patrz punkt 4). Leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować dłużej niż przez 7 kolejnych dni. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem. Przedłużone lub nadmierne stosowanie leku może spowodować nawrót lub nasilenie objawów zatkania nosa oraz obrzęk błony śluzowej nosa. Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX w pobliżu oczu. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy dokładnie przemyć je zimną wodą. Może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie i podrażnienie, ból i zaczerwienienie oczu. W takiej sytuacji należy poradzić się lekarza. Może również wystąpić zaostrzenie jaskry z wąskim kątem przesączania. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania leku Otrivin ipra MAX u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Lek Otrivin ipra MAX a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie ważne jest, aby zwrócić uwagę na: − inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji). Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, − trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, − leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym), − leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym), − leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta- 2adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie. Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Otrivin ipra MAX. Ciąża i karmienie piersią Bez zalecenia lekarza leku Otrivin ipra MAX nie należy stosować w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Otrivin ipra MAX, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Podczas stosowania leku Otrivin ipra MAX zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności, podczas których objawy te mogą spowodować zagrożenie dla osoby stosującej lek lub dla innych osób. ### 3. Jak stosować lek Otrivin ipra MAX? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż przez 7 dni. Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy przekraczać 3 aplikacji do każdego otworu nosowego na dobę. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Do leczenia objawów należy stosować lek z najmniejszą możliwą częstotliwością dawkowania oraz przez najkrótszy czas potrzebny do osiągnięcia pożądanego działania. Czas leczenia: Nie należy stosować tego leku dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy choroby zmniejszą się, zaleca się przerwanie leczenia, nawet jeśli trwało ono krócej niż 7 dni, w celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. W przypadku wrażenia, że działanie leku Otrivin ipra MAX jest zbyt mocne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Instrukcja stosowania: Zdjąć nasadkę ochronną. Przed pierwszym użyciem: Należy uruchomić pompkę poprzez pięciokrotne naciśnięcie dozownika. Po uruchomieniu pompka jest gotowa do codziennego regularnego stosowania przez cały okres leczenia. 1. Oczyścić nos. 2. Butelkę trzymać pionowo. Kciuk należy umieścić na dozowniku znajdującym się na boku pompki. 3. Pozostać w pozycji pionowej aby zapobiec kapaniu. Umieścić krótką końcówkę w otworze nosowym. 4. Nacisnąć dozownik i jednocześnie delikatnie wciągnąć nosem powietrze. Powtórzyć czynności (punkty od 2 do 4) podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego. 5. Po każdym użyciu należy wyczyścić i wysuszyć końcówkę. 6. Nałożyć nasadkę ochronną do momentu usłyszeniu charakterystycznego kliknięcia. W przypadku, gdy po naciśnięciu dozownika znajdującego się na boku pompki aerozol nie zostanie rozpylony, albo w przypadku, kiedy lek nie był używany przez okres dłuższy niż 7 dni, należy ponownie przygotować pompkę przez 2-krotne naciśnięcie dozownika. W przypadku przyjęcia niepełnej dawki, nie należy powtarzać aplikacji. Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylania leku Otrivin ipra MAX do lub w pobliżu oczu. Działanie leku występuje w ciągu 5-15 minut. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Otrivin ipra MAX W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem, zgłosić się do szpitala lub szpitalnego oddziału ratunkowego w celu oceny ryzyka. Zaleca się zabrać ze sobą ulotkę, butelkę lub opakowanie leku. Jest to szczególnie ważne w przypadku dzieci, które są prawdopodobnie bardziej niż dorośli narażone na wystąpienie działań niepożądanych. Objawami przedawkowania są silne zawroty głowy, nadmierne pocenie się, znacznie obniżona temperatura ciała, ból głowy, wolne bicie serca, szybkie bicie serca, zaburzenia oddychania, śpiączka, drgawki, nadciśnienie tętnicze (wysokie ciśnienie krwi), po którym może wystąpić niedociśnienie tętnicze (niskie ciśnienie krwi). Innymi objawami mogą być: suchość w jamie ustnej, zaburzenia ostrości widzenia i omamy. Pominięcie zastosowania leku Otrivin ipra MAX Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy PRZERWAĆ stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów: − kołatanie serca i przyspieszone bicie serca (występuje rzadziej niż u 1 na 100 osób), − objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych), − zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i (lub) ból oka (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia. Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób): • Krwawienie z nosa. Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób): • Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa. • Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła. • Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia. • Nudności. Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób): • Owrzodzenie nosa, kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka. • Rozstrój żołądka. • Zmienione czucie zapachu, drżenie. • Dyskomfort, zmęczenie. • Bezsenność. • Podrażnienie oczu, suchość oczu, obrzęk oczu, zaczerwienie oczu. • Kołatanie serca, przyspieszenie bicia serca. Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób): • Katar. Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): • Reakcje na lek takie jak: obrzęk, wysypka, swędzenie. • Zaburzenia wzroku. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): • Pokrzywka. • Uczucie dyskomfortu w okolicy nosa. • Problemy z przełykaniem. • Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, wzmożone pragnienie. • Nagły skurcz mięśni gardła, obrzęk gardła. • Nieregularny rytm serca. • Zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic, błyski, podniesione ciśnienie w oku, jaskra, niewyraźne widzenie, widzenie tęczowej obwódki wokół źródła światła, ból oka. • Trudności w opróżnianiu pęcherza moczowego. W celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych, zaleca się przerwanie stosowania leku Otrivin ipra MAX, tak szybko jak tylko objawy zmniejszą się. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49 21 301, faks 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Otrivin ipra MAX? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po otwarciu lek jest trwały do końca terminu ważności. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Otrivin ipra MAX Substancjami czynnymi leku są ksylometazoliny chlorowodorek i ipratropiowy bromek. 1 ml leku zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 0,6 mg ipratropiowego bromku. 1 dawka leku zawiera 70 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku i 84 mikrogramy ipratropiowego bromku. Pozostałe składniki leku to: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony (do ustalenia pH). Jak wygląda lek Otrivin ipra MAX i co zawiera opakowanie Lek Otrivin ipra Max jest przezroczystym roztworem. Butelka zawiera około 70 dawek aerozolu. Lek Otrivin ipra Max dostępny jest w postaci 10 ml roztworu w butelce z pompką dozującą, w tekturowym pudełku. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego. Podmiot odpowiedzialny na Łotwie, w kraju eksportu: Haleon Hungary Kft. Csörsz utca 43 1124 Budapeszt Węgry Wytwórca: Haleon Germany GmbH Barthstraße 4 80339 Monachium Niemcy Haleon Denmark ApS Delta Park 37 2665 Vallensbæk Strand Dania Importer równoległy: Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź Przepakowano w: Medezin Sp. z o.o. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na Łotwie, w kraju eksportu: 08-0334 Numer pozwolenia na import równoległy: 45/26 Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:. Austria Otrivin Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung Belgia Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml solution pour pulvérisation nasale Cypr Otrivin Advance (0,5mg/ml + 0,6mg/ml) nasal spray solution Czechy Otrivin Rhinostop Dania Otrivin Comp næsespray, opløsning Estonia Otrivin Total Grecja Otrivin Advance 0,5mg/ml + 0,6mg/ml Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα Hiszpania Rhinovín Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml solución para pulverización nasal Finlandia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos Węgry Otrivin Komplex 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml oldatos orrspray Irlandia Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray Islandia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefúði lausn Włochy RINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml spray nasale, soluzione Litwa OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purškalas, tirpalas Luksemburg Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml solution pour pulvérisation nasale Łotwa Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Malta Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray Holandia Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6 mg/ml, neusspray, oplossing Norwegia Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, oppløsning Polska Otrivin Ipra MAX Portugalia Vibrocil ActilongDuo 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluçao para pulverizaçao nasal Rumunia Vibrocil Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nazal, solutie Szwecja Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning Słowenia Otrivin Duo 0,5 mg/0,6 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina Słowacja Zjednoczone Otrivin Complete Królestwo (Irlandia Północna) Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray Data zatwierdzenia ulotki: 28.01.2026 [Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym] --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.