# Oxyrin Apteo Med

> Oksymetazolina · 0,5 mg/ml · Aerozol do nosa, roztwór

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Oxyrin Apteo Med
- **Nazwa powszechna:** Oxymetazolini hydrochloridum
- **Substancja czynna:** [Oksymetazolina](https://apteka.online/odpowiedniki/oxymetazolini-hydrochloridum)
- **Moc:** 0,5 mg/ml
- **Postać farmaceutyczna:** Aerozol do nosa, roztwór
- **Droga podania:** do nosa
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** R01AA05
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 22541
- **Podmiot odpowiedzialny:** Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- **Producent:** Italfármaco, S.A., Hiszpania
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-donosowe/oxyrin-apteo-med-aer-nos-0-5-mg-ml-synoptis
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-donosowe/oxyrin-apteo-med-aer-nos-0-5-mg-ml-synoptis.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33259/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33259/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 15 ml | 5909991227333 | OTC | — | Trudno dostępny (2/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Oxyrin Apteo Med i w jakim celu się go stosuje?
Oxyrin Apteo Med należy do grupy leków nazywanych sympatykomimetykami, które działają
miejscowo obkurczająco na naczynia krwionośne i udrażniają nos.

Lek wskazany jest w miejscowym i tymczasowym łagodzeniu obrzęku błony śluzowej nosa
wywołanego zapaleniem błony śluzowej nosa.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej po
upływie 7 dni.

### 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Oxyrin Apteo Med

Kiedy nie stosować leku Oxyrin Apteo Med
• jeśli pacjent ma uczulenie na oksymetazolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent stosuje lub stosował w ciągu ostatnich 14 dni leki przeciwdepresyjne (stosowane
w leczeniu depresji);
• jeśli pacjent stosuje inne sympatykomimetyczne leki obkurczające błonę śluzową;
• jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie płynu wewnątrz oka (jaskra z wąskim kątem przesączania);
• jeśli pacjent miał niedawno operację neurochirurgiczną (przezklinowe usunięcie przysadki
mózgowej lub inny zabieg chirurgiczny z odsłonięciem opony twardej);
• jeśli u pacjenta występuje choroba serca lub choroba układu krążenia;

• jeśli pacjent ma suche zapalenie błony śluzowej nosa z tworzeniem strupów (wysychające
zapalenie błony śluzowej nosa).

Nie należy stosować leku Oxyrin Apteo Med u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxyrin Apteo Med, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
:
- jeśli pacjent ma duże stężenie cukru we krwi (cukrzyca);
- jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze);
- jeśli u pacjenta występuje choroba gruczołu krokowego (powiększona prostata);
- jeśli u pacjenta występuje choroba tarczycy (nadczynność tarczycy);
- jeśli pacjent ma guza nadnerczy (guz chromochłonny);
- jeśli pacjent przyjmuje adrenergiczne leki rozszerzające oskrzela (leczenie astmy), fenotiazyny (leki
uspokajające) lub metylodopę (w celu obniżenia ciśnienia krwi);
- jeśli u pacjenta występuje bezsenność (bardzo rzadko występujące przypadki), należy unikać
stosowania leku późnym wieczorem lub w nocy.

Stosowanie tej samej butelki z aerozolem przez więcej niż jedną osobę może prowadzić do szerzenia
się zakażenia.

Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci mogą być szczególnie podatne na
działania niepożądane.

Oxyrin Apteo Med a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio. Dotyczy to także leków wydawanych bez recepty, leków homeopatycznych,
pochodzenia roślinnego i innych produktów związanych ze zdrowiem, ponieważ może być konieczne
przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki niektórych z nich.

Niektóre leki mogą wchodzić w interakcje z lekiem Oxyrin Apteo Med, w takich przypadkach
konieczna może być zmiana dawki lub przerwanie leczenia. Ważne jest, aby poinformować lekarza
lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków: leki przeciwdepresyjne
(inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), pochodne
fenotiazyny (leki uspokajające), leki przeciwastmatyczne, przeciwnadciśnieniowe lub metylodopę
(w celu obniżenia ciśnienia tętniczego krwi), bromokryptynę (w leczeniu choroby Parkinsona),
glikozydy nasercowe (digoksyna, w kontroli pracy serca) oraz alkaloidy sporyszu (w leczeniu
migrenowych bólów głowy).

Ciąża i karmienie piersią
Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Oksymetazoliny nie należy stosować w okresie ciąży.

Karmienie piersią
Leku nie należy stosować podczas karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem, ponieważ lek może
przenikać do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Mimo, że nie oczekuje się wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn,
jeśli pacjent czuje senność lub zawroty głowy, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać
maszyn.

Oxyrin Apteo Med zawiera chlorek benzalkoniowy
Lek Oxyrin Apteo Med zawiera 0,2 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml aerozolu do nosa.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli
jest stosowany przez długi czas.

### 3. Jak przyjmować lek Oxyrin Apteo Med?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia
Zalecana dawka to jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego, maksymalnie dwa razy na
dobę.
Leku nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Jedna dawka leku do nosa przed snem powinna zapewnić drożność nosa na całą noc.

Stosowanie leku u dzieci
Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci mogą być szczególnie podatne na
działania niepożądane.

Instrukcja prawidłowego stosowania leku

Przed użyciem leku po raz pierwszy, należy załadować aerozol. W tym celu należy trzymając butelkę
z dala od siebie kilka razy nacisnąć dozownik, kierując go w dół, aż do rozpylenia aerozolu.

1. Zdjąć ochronne wieczko z
butelki
2. Trzymając butelkę umieścić
palec środkowy i wskazujący w
strefie górnej i na dole
przytrzymać kciukiem

3. Włożyć końcówkę
aplikatora do nosa i
nacisnąć

Przed zastosowaniem leku należy oczyścić nos.

Po każdym użyciu i przed zamknięciem butelki, aplikator należy przetrzeć czystą i wilgotną szmatką.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę w przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne
lub za słabe.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oxyrin Apteo Med

W przypadku stosowania zbyt dużych dawek lub w przypadku ciągłego stosowania, lub
przypadkowego połknięcia leku Oxyrin Apteo Med, mogą wystąpić bóle głowy, drżenie, zaburzenia
snu, nadmierne pocenie, kołatanie serca i nerwowość. W przypadku wystąpienia takich objawów
należy zmniejszyć dawkę i zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli pacjent nie jest pewien, jaka
jest prawidłowa dawka.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia, należy natychmiast poinformować
lekarza, farmaceutę lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.

Pominięcie zastosowania leku Oxyrin Apteo Med
Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów): pieczenie, suchość i (lub) podrażnienie
błony śluzowej nosa lub kichanie. Nadmierne lub dalsze stosowanie leku może spowodować
przekrwienie błony śluzowej nosa ze względu na efekt z odbicia.

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów): niepokój, zmęczenie, drażliwość,
zaburzenia snu u dzieci, szybkie bicie serca, kołatanie serca, wzrost ciśnienia krwi, uczucie zatkanego
nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, ból głowy, nudności, zaczerwienienie, wysypka i zaburzenia
widzenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: (22) 49 21 301, faks: (22) 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Oxyrin Apteo Med?
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Lek należy zużyć w ciągu 30 dni od
pierwszego otwarcia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Oxyrin Apteo Med
• Substancją czynną leku jest oksymetazoliny chlorowodorek 0,5 mg/ml.
• Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, disodu fosforan bezwodny, sodu
diwodorofosforan dwuwodny, glicyna, sorbitol ciekły, niekrystalizujący, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Oxyrin Apteo Med i co zawiera opakowanie

Oxyrin Apteo Med jest roztworem do stosowania do nosa w polietylenowej butelce z pompką
rozpylającą z wieczkiem. Każda butelka zawiera 15 ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z.o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa

Wytwórca:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (Madryt)
Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2021

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Oxyrin Apteo Med, 0,5 mg/ml
Aerozol do nosa, roztwór

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Roztwór do nosa zawiera:
1 ml aerozolu do nosa zawiera 0,5 mg oksymetazoliny chlorowodorku
1 dawka (0,07 ml) zawiera 35 μg oksymetazoliny chlorowodorku

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 ml aerozolu do nosa zawiera 0,2 mg benzalkoniowego chlorku.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Aerozol do nosa, roztwór.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Miejscowe i tymczasowe łagodzenie przekrwienia błony śluzowej nosa spowodowanego zapaleniem
błony śluzowej nosa.
Oxyrin Apteo Med jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego co
12 godzin.
Oksymetazolina w postaci aerozolu do nosa, roztworu nie powinna być stosowana dłużej niż przez
tydzień bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież
Produkt nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3).

Sposób podawania
Do stosowania donosowego.

Przed użyciem należy zdjąć wieczko ochronne. Przed użyciem produktu po raz pierwszy, należy
załadować aerozol. W tym celu należy trzymając butelkę z dala od siebie nacisnąć kilka razy
dozownik, kierując go w dół, aż do rozpylenia aerozolu.

Przed zastosowaniem leku należy wydmuchać nos. Podczas podania butelkę należy trzymać w pozycji
pionowej. Końcową część dozownika należy włożyć do otworu nosowego, a następnie szybko i
sprawnie należy nacisnąć na okrągłą część dozownika tak, aby rozpylić produkt. Bezpośrednio po
podaniu, zaleca się oddychanie przez nos. Ten sam proces należy powtórzyć, aby podać produkt do

drugiego otworu nosowego. Po każdym użyciu i przed zamknięciem butelki, aplikator należy
przetrzeć czystą i wilgotną szmatką, a następnie założyć wieczko.

#### 4.3 Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne produkty adrenergiczne zmniejszające
przekrwienie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• U dzieci w wieku poniżej 12 lat.
• U pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) lub pacjentów, którzy
przyjmowali IMAO w ciągu ostatnich dwóch tygodni.
• U pacjentów przyjmujących inne sympatykomimetyczne produkty obkurczające błonę
śluzową.
• U pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączenia.
• U pacjentów po przezklinowym usunięciu przysadki oraz po operacji nosa z odsłonięciem
opony twardej.
• U pacjentów z ostrą chorobą wieńcową lub astmą sercową.
• U pacjentów z zapaleniem skóry i błony śluzowej przedsionka nosa i tworzeniem się strupów
(wysychające zapalenie błony śluzowej nosa).

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie należy stosować leku Oxyrin Apteo Med dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Lek należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym,
chorobami układu krążenia, guzem chromochłonnym, rozrostem prostaty i nadczynnością tarczycy,
przyjmujących adrenergiczne leki rozszerzające oskrzela, fenotiazyny lub metylodopę.
Oksymetazolina może w rzadko występujących przypadkach zwiększyć, a nie zmniejszyć objawy
zatkanego nosa ze względu na fakt, że działanie oksymetazoliny jest przemijające, a długotrwałe
stosowanie może powodować efekt z odbicia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, przekrwienie i
polekowe zapalenie błony śluzowej nosa.

Oksymetazolina może czasami powodować bezsenność. Jeśli ona wystąpi, należy unikać stosowania
leku późnym wieczorem lub w nocy.

Stosowanie tej samej butelki z aerozolem przez więcej niż jedną osobę może prowadzić do szerzenia
się zakażenia.

Oxyrin Apteo Med zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie lub obrzęk
wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

Dzieci i młodzież
Tego produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dzieci mogą być szczególnie
wrażliwe na ogólnoustrojowe wchłanianie oksymetazoliny i jej działania niepożądane.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Interakcje związane z wystąpieniem nadciśnienia tętniczego mogą wystąpić podczas stosowania
sympatykomimetycznych amin, takich jak oksymetazolina, z inhibitorami monoaminooksydazy
(IMAO) (patrz punkt 4.4) i (lub) odwracalnymi inhibitorami monoaminooksydazy, jak moklobemid.

Oksymetazolina może zmniejszać skuteczność leków blokujących receptory beta, metylodopy lub
innych leków przeciwnadciśnieniowych, w tym leków blokujących neurony adrenergiczne.

Istnieje zwiększone ryzyko nadciśnienia tętniczego i arytmii podczas stosowania trójpierścieniowych
leków przeciwdepresyjnych, leków zmniejszających apetyt, leków psychostymulujących o działaniu
podobnym do amfetaminy z sympatykomimetykami, takimi jak oksymetazolina.

Możliwe jest także wystąpienie toksycznego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, gdy
symatykomimetyki są stosowane z lekami przeciwko chorobie Parkinsona, takimi jak bromokryptyna.

Istnieje zwiększone ryzyko arytmii podczas stosowania glikozydów nasercowych z
sympatykomimetykami, takimi jak oksymetazolina.

Istnieje zwiększone ryzyko zatrucia podczas stosowania alkaloidów sporyszu (ergotaminy i
metysergidu) z sympatykomimetykami, takimi jak oksymetazolina.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża
Oksymetazoliny nie należy podawać w trakcie ciąży, ponieważ istnieje ryzyko ogólnoustrojowego
wchłaniania. Jeśli stosowanie leku jest konieczne, należy wziąć pod uwagę stosunek korzyści do
ryzyka.

Laktacja
Nie wiadomo, czy oksymetazolina i jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Ze względu na brak
danych dotyczących stosowania oksymetazoliny podczas laktacji nie należy jej stosować w okresie
karmienia piersią.

Płodność
W badaniach na zwierzętach nie wykazano toksycznego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3).

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Jednak, jeśli u pacjenta wystąpi senność lub zawroty głowy, lepiej jest, aby nie prowadził on
pojazdów.

#### 4.8 Działania niepożądane

Działania niepożądane, które mogą wystąpić, są wymienione zgodnie z następującą częstością (na
podstawie MedDRA): bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do
<1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia układu nerwowego:
Rzadko: lęk, działanie uspokajające, drażliwość, zaburzenia snu u dzieci.

Zaburzenia oka:
Rzadko: podrażnienie oczu, suchość, uczucie dyskomfortu lub zaczerwienienie oczu.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
Często: dyskomfort i (lub) podrażnienie błony śluzowej nosa, kichanie. Nadmierne lub dalsze
stosowanie może spowodować niedrożność nosa z powodu efektu z odbicia.

Zaburzenia układu krążenia:
Rzadko: tachykardia, kołatanie serca, wzrost ciśnienia krwi.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Rzadko: reaktywne przekrwienie, ból głowy, nudności, osutka i zaburzenia widzenia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania

produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: (22) 49 21 301, faks: (22) 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Jeśli dojdzie do przedawkowania lub jeśli zawartość butelki zostanie przypadkowo połknięta, może
nastąpić wchłanianie ogólnoustrojowe i ból głowy, drżenie, zaburzenia snu, nadmierne pocenie,
kołatanie serca i nerwowość.

W przypadku przedawkowania (średnia dawka śmiertelna u osób dorosłych do 100 mg), należy
doprowadzić do opróżnienia żołądka poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Następnie
należy podać węgiel aktywny w powtarzanych dawkach (co 4 do 6 godzin) i sole przeczyszczające.

Należy kontrolować ciśnienie krwi, tętno, drgawki i pobudzenie, jak również działania
sympatykomimetyczne.

Leki wazopresyjne są przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież
U dzieci w wieku poniżej 2 lat, dawka śmiertelna wynosi 10 mg.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: sympatykomimetyki do stosowania do nosa
kod ATC: R01 AA 05

Mechanizm działania
Oksymetazolina jest pochodną imidazolu, który jest strukturalnie podobny do leków adrenergicznych.
Oksymetazolina specyficznie działa na receptory α1-adrenergiczne powodując miejscowe zwężenie
naczyń i zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Oksymetazolina jest stosowana bezpośrednio na błonę śluzową jamy nosowej, gdzie miejscowo działa
zwężając naczynia. Brak danych na temat ogólnoustrojowej ekspozycji na oksymetazolinę po podaniu
donosowym.

Wchłanianie
Oksymetazolina może być wchłaniana przez błonę śluzową nosa lub przewód pokarmowy, powodując
ogólnoustrojowe działania niepożądane, zwłaszcza w przypadku przedawkowania. Dzieci i osoby w
podeszłym wieku są bardziej wrażliwe.

Po zastosowaniu miejscowo na błonę śluzową nosa, oksymetazolina wchłania się w ciągu kilku minut
(5 do 10 minut), a jej działanie utrzymuje się przez kilka godzin (8 do 12 godzin).

Zgodnie z dostępną literaturą, po miejscowym podaniu dawki od 10 do 120 μg oksymetazoliny
przepływ krwi do nosa zmniejsza się o 50%. Istotne zmniejszenie przepływu krwi następuje po
5 minutach po podaniu leku.

Eliminacja

Badania przeprowadzone na zwierzętach wskazują, że okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi
około 5 do 8 godzin. 30% wchłoniętego leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem, a 10%
jest wydalane z kałem w ciągu pierwszych 72 godzin.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne, wynikające z konwencjonalnych badań toksyczności po podaniu wielokrotnym i
toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla człowieka.
Nie badano genotoksyczności i rakotwórczości oksymetazoliny.

Dane niekliniczne wskazują, że chlorek benzalkoniowy może wywołać zależny od stężenia i czasu
toksyczny wpływ na rzęski, w tym nieodwracalny bezruch, oraz może wywoływać zmiany
histopatologiczne w błonie śluzowej nosa.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Benzalkoniowy chlorek
Disodu fosforan bezwodny
Sodu diwodorofosforan dwuwodny
Glicyna
Sorbitol ciekły, niekrystalizujący
Woda oczyszczona

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata
Po pierwszym otwarciu: 30 dni.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Biała butelka HDPE z zamocowaną, białą pompką rozpylającą z polipropylenu i z plastikowym
wieczkiem.
Każda butelka zawiera 15 ml roztworu chlorowodorku oksymetazoliny o stężeniu 0,5 mg/ml,
minimalnie 178 dawek.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Synoptis Pharma Sp. z.o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Warszawa
Polska

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2015-06-26

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

26.08.2021

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.