# Alti-Sir

> Korzeń prawoślazu · 2,17 g/5 ml · Syrop

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Alti-Sir
- **Nazwa powszechna:** Althaeae radix
- **Substancja czynna:** [Korzeń prawoślazu](https://apteka.online/odpowiedniki/althaeae-radix)
- **Moc:** 2,17 g/5 ml
- **Postać farmaceutyczna:** Syrop
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** R05CA05
- **Liczba opakowań:** 4
- **Numer pozwolenia:** 02904
- **Podmiot odpowiedzialny:** PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna
- **Producent:** PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna, Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-stosowane-w-kaszlu-i-przeziebieniu/alti-sir-syrop-2-17-g-5-ml-pph
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-stosowane-w-kaszlu-i-przeziebieniu/alti-sir-syrop-2-17-g-5-ml-pph.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6118/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/6118/characteristic

## Dostępne opakowania (4)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 op. 100 g | 5909990290413 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 125 g | 5909990290420 | OTC | — | Trudno dostępny (2/5) | — |
| 1 op. 1000 g | 5909990290437 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 1250 g | 5909990290444 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Maść pięciornikowa złożona i w jakim celu się go stosuje?
Maść pięciornikowa złożona jest to lek o działaniu ściągającym, wysuszającym skórę i
przeciwzapalnym.
Lek Maść pięciornikowa złożona jest wskazany do miejscowego leczenia:
- niewielkich uszkodzeń skóry, takie jak otarcia naskórka, zadrapania.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść pięciornikowa złożona

Kiedy nie stosować leku Maść pięciornikowa złożona

- w nadwrażliwości na składniki leku
- na otwarte rany oraz znacznie uszkodzoną skórę
- u dzieci do 12 roku życia

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Maść pięciornikowa złożona

Ze względu na ciemną barwę maść może zabrudzić ubranie. Unikać kontaktu z oczami oraz nie
stosować w okolicy błon śluzowych.

Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 roku życia.

Stosowanie innych leków
Nie stosować miejscowo z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią
Nie są znane przeciwwskazania przy zalecanym sposobie stosowania. Przed użyciem należy poradzić
się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Maść pięciornikowa złożona
Ze względu na zawartość lanoliny, lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe
zapalenie skóry).

### 3. Jak stosować lek Maść pięciornikowa złożona?
Lek Maść pięciornikowa złożona należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce.
W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego.

Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia
Cienką warstwę maści nanosić rękoma 2-3 razy dziennie na zmienioną chorobowo skórę.
Przed zastosowaniem i po zastosowaniu należy umyć dokładnie ręce.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść pięciornikowa złożona
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub przypadkowego przyjęcia doustnego,
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcia zastosowania leku Maść pięciornikowa złożona
Należy kontynuować stosowanie leku nie zwiększając następnej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Maść pięciornikowa złożona może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.

Niekiedy może wystąpić miejscowe zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie skóry. W takim
przypadku należy przerwać stosowanie maści.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiegokolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

### 5. Jak przechowywać lek Maść pięciornikowa złożona?
Lek Maść pięciornikowa złożona należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla
dzieci.
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25oC.
Nie należy stosować leku Maść pięciornikowa złożona po upływie terminu ważności zamieszczonego
na opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Inne informacje

Co zawiera lek Maść pięciornikowa złożona

Substancjami czynnymi leku są wyciąg płynny z kłącza pięciornika (Tormentillae extractum fluidum)
(1:1-2, ekstrahent: etanol 40%), ichtamol (Ichthammolum), tlenek cynku (Zinci oxidum)
1 g maści zawiera 30 mg wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 20 mg ichtamolu i 200 mg tlenku
cynku.
Ponadto lek zawiera: lanolina, wazelina żółta

Jak wygląda lek Maść pięciornikowa złożona i co zawiera opakowanie

Lek ma postać jasnobrunatnej, jednorodnej masy o charakterystycznym zapachu.

Opakowanie leku to tuba aluminiowa z nakrętką polietylenową

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Analityczno-Handlowe
„PROLAB” Halkiewicz i Ratajczyk sp.j.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło n/Notecią
tel.: (52) 386 73 10
fax: (52) 386 73 23

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alti-sir (syrop)

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Althaeae radicis maceratio (1:16) 34,50 g
ekstrahent- mieszanina wody i etanolu (97 :3)

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Syrop

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność
opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

#### 4.1. Wskazania do stosowania
Syrop z korzenia prawoślazu jest produktem leczniczym stosowanym w nieżytach górnych dróg
oddechowych z zalegającą wydzieliną i utrudnionym odkrztuszaniem, w stanach zapalnych gardłach.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podania
Doustnie.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej należy stosować :
dorośli 2 do 3 razy dziennie po 2 łyżeczki
dzieci powyżej 6 roku życia 3 razy dziennie po 1 łyżeczce

#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na benzoesan sodu lub którykolwiek składnik preparatu. Ze względu na zawartość sacharozy
nie stosować w cukrzycy.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu
leczniczego.
Lek zawiera mniej niż 100 mg etanolu na jednostkę dawkowania. Nie należy stosować u dzieci poniżej 6
roku życia.

#### 4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie są znane. Długotrwałe stosowanie syropu może zmniejszyć wchłanianie witamin i soli mineralnych w
przewodzie pokarmowym w wyniku powlekającego działania związków śluzowych.

#### 4.6. Ciąża lub laktacja
Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji nie zaleca się stosowania
produktu.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu
Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu.

#### 4.8. Działania niepożądane
Nie są znane

#### 4.9. Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Brak danych farmakodynamicznych. Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1.Wykaz substancji pomocniczych
Sacharoza
Benzoesan sodu

6.2.Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy

#### 6.3. Okres ważności
1 rok

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci w
zamkniętym opakowaniu.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła oranżowego – zawartość 125 g
Butelka ze szkła oranżowego – zawartość 1250 g

#### 6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego
pozostałości
Brak szczególnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU
PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna
os. H. Sienkiewicza 33
32-080 Zabierzów
tel./fax 12 656 62 35
e-mail: microfarm@krakow.home.pl

### 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pierwsze Świadectwo Rejestracji Nr – R/3111
Aktualne Świadectwo Rejestracji Nr – R/2904
Aneks do Świadectwa Rejestracji Nr – R/2904 (zmiana okresu ważności preparatu)
Decyzja Ministra Zdrowia o przedłużeniu okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nr R/2904
do 31 XII 2008.

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/ DATA
PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
13 listopad 1991 r. / 29 czerwiec 1999 / 20 maj 2005

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI
PRODUKTU LECZNICZEGO
Nie dotyczy

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.