# Neoazarina

> Sproszkowane ziele tymianku + Kodeina · 316 mg + 10 mg · Tabletki powlekane

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Neoazarina
- **Nazwa powszechna:** Thymi herba pulveratum + Codeini phosphas hemihydricus
- **Substancja czynna:** [Sproszkowane ziele tymianku + Kodeina](https://apteka.online/odpowiedniki/thymi-herba-pulveratum)
- **Moc:** 316 mg + 10 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki powlekane
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** R05DA04
- **Liczba opakowań:** 2
- **Numer pozwolenia:** 02709
- **Podmiot odpowiedzialny:** Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
- **Producent:** Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-stosowane-w-kaszlu-i-przeziebieniu/neoazarina-tabl-powl-316-mg-10-mg-wroclawskie
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/preparaty-stosowane-w-kaszlu-i-przeziebieniu/neoazarina-tabl-powl-316-mg-10-mg-wroclawskie.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/848/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/848/characteristic

## Dostępne opakowania (2)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 tabl. | 5909990270910 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |
| 20 tabl. | 5906014010217 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. CO TO JEST LEK NEOAZARINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Neoazarina jest lekiem wykazującym działanie przeciwkaszlowe.
Wskazania do stosowania:
W silnych napadowych (zwłaszcza nocnych) atakach kaszlu. W nieżytach górnych dróg
oddechowych.

### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEOAZARINA
Kiedy nie stosować leku Neoazarina
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli pacjent ma mniej niż 12 lat.
Jeśli wiadomo, że u pacjenta metabolizm kodeiny do morfiny przebiega bardzo szybko.
Jeśli pacjentka karmi piersią.
Neoazariny nie stosować w ostrej niewydolności oddechowej, ostrych napadach astmy oskrzelowej,
zaburzeniach oddychania i przewlekłych zaparciach.
Nie zaleca się stosowania leku przez okres dłuższy niż 7 dni oraz przekraczania zalecanych dawek ze
względu na możliwość uzależnienia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Kodeina jest przekształcana w morfinę w wątrobie z udziałem enzymu. Morfina jest substancją, która
warunkuje działanie kodeiny. U niektórych osób występuje odmiana tego enzymu, co może
powodować u nich różne działanie. U niektórych osób morfina nie powstaje lub powstaje w bardzo
małych ilościach i wówczas nie będzie miała działania przeciwkaszlowego. U innych osób jest
bardziej prawdopodobne wystąpienie ciężkich działań niepożądanych ze względu na bardzo duże
ilości powstającej morfiny. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów
niepożądanych, należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast zasięgnąć porady lekarza:
powolny lub płytki oddech, dezorientacja, senność, zwężenie źrenic, nudności lub wymioty, zaparcia,
brak apetytu.

Młodzież w wieku powyżej 12 lat
Nie zaleca się stosowania leku Neoazarina u młodzieży z zaburzeniami czynności układu
oddechowego w leczeniu kaszlu lub przeziębienia.

Lek Neoazarina a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Neoazarina może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy niektórych leków
przeciwdepresyjnych (z grupy benzodiazepiny), nasennych (pochodne kwasu barbiturowego) i
neuroleptyków. Zwiększa depresyjne działanie na ośrodek oddechowy innych leków opioidowych
oraz nasila działanie alkoholu etylowego. Może wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, lekami
przeciwhistaminowymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność.
Nie należy stosować leku w czasie ciąży oraz w czasie karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają
do mleka matki.
Jeśli pacjentka przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego podczas leczenia chorzy
nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

### 3. JAK STOSOWAĆ LEK NEOAZARINA?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosować doustnie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy na dobę po 1 do 2 tabletek.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
Neoazarina jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Młodzież w wieku od 12 lat do 18 lat:
Neoazarina nie jest zalecana do stosowania u młodzieży w wieku od 12 lat do 18 lat z zaburzeniami
czynności układu oddechowego.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neoazarina
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania leku. W skrajnych przypadkach przyjmowanie
leku w zbyt dużej dawce może powodować nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, depresję,
zaburzenia oddychania, pobudzenie, obfite pocenie się, drgawki , a nawet utratę świadomości. W
przypadku przyjęcia znacznie wyższej dawki od zalecanej należy skontaktować się z lekarzem.
Długotrwałe przyjmowanie wysokich dawek może prowadzić do uzależnienia.

Pominięcie zastosowania leku Neoazarina
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Neoazarina
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

### 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i narządów wg.
MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥ 1/10); często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt
często (≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko (≥ 10000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 10000), nieznana (nie
może być określona na podstawie dostępnych danych)
Podczas stosowania leku Neoazarina mogą wystąpić:

Zaburzenia żołądkowo - jelitowe (suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia) - częstość
nieznana
Zaburzenia psychiczne (zaburzenia snu) - częstość nieznana
Zaburzenia układu immunologicznego
(reakcje alergiczne np. w postaci zmian skórnych) - częstość nieznana

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Tel.: (22) 49 21 301,
Faks: (22) 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK NEOAZARINA?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
Co zawiera lek Neoazarina
Substancjami czynnymi leku są:
Fosforan kodeiny półwodny (Codeini phosphas hemihydricus) 10 mg
Sproszkowane ziele tymianku (Thymi herba pulveratum) 316 mg
Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K -30, makrogol
6000, talk.

Jak wygląda lek Neoazarina i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane o barwie od szarozielonej do zielonobrunatnej.
Opakowanie stanowi pudełko tekturowe zawierające 1 lub 2 blistry po 10 tabletek oraz ulotkę dla
pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68
tel.: +48 71 335 72 25
fax: +48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego: tel. 71 321 86 04 wew. 123

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 23.07.2025 r.

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Neoazarina, 10 mg + 316 mg, tabletki powlekane

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fosforan kodeiny półwodny (Codeini phosphas hemihydricus) 10 mg
Sproszkowane ziele tymianku (Thymi herba pulveratum) 316 mg

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna – 136 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania
W nieżytach górnych dróg oddechowych w silnych napadowych (zwłaszcza nocnych)
atakach kaszlu.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Stosować doustnie.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy na dobę po 1 do 2 tabletek.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
Neoazarina jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.3).
Młodzież w wieku od 12 lat do 18 lat:
Nie zaleca się stosowania Neoazariny u młodzieży w wieku od 12 lat do 18 lat z zaburzeniami
czynności układu oddechowego (patrz punkt 4.4).

#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1. Ostra niewydolność oddechowa, ostre napady astmy oskrzelowej, zaburzenia
oddychania, przewlekłe zaparcia.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i
zagrażających życiu działań niepożądanych.
Nie stosować u kobiet karmiących piersią (patrz punkt 4.6) oraz w przypadku pacjentów, o
których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem CYP2D6.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Preparatu nie należy stosować w przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych (astma
oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc).
Nie zaleca się stosowania produktu przez dłuższy okres czasu oraz przekraczania
zalecanych dawek ze względu na możliwość uzależnienia.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy.

Metabolizm z udziałem CYP2D6
Kodeina jest metabolizowana przez enzym wątrobowy CYP2D6 do morfiny, jej aktywnego
metabolitu. Jeśli u pacjenta występuje niedobór lub pacjent nie ma tego enzymu, nie będzie
uzyskane odpowiednie działanie terapeutyczne. Z danych szacunkowych wynika, że do 7%
populacji kaukaskiej może mieć niedobór tego enzymu. Jednak, jeśli u pacjenta występuje
szybki lub bardzo szybki metabolizm, istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych

związanych z toksycznością opioidów, nawet w zwykle zalecanych dawkach. U tych
pacjentów następuje szybkie przekształcenie kodeiny w morfinę, co prowadzi do większych
niż oczekiwane stężeń morfiny w surowicy.
Do ogólnych objawów toksyczności opioidów należą: splątanie, senność, płytki oddech,
zwężenie źrenic, nudności, wymioty, zaparcia i brak apetytu. W ciężkich przypadkach mogą
również wystąpić objawy niewydolności krążenia i depresji oddechowej, które mogą zagrażać
życiu, a w bardzo rzadkich przypadkach prowadzić do zgonu.
Dane szacunkowe dotyczące częstości występowania bardzo szybkiego metabolizmu w
różnych populacjach przedstawiono poniżej:

Populacja Częstość występowania %
Afrykańska/Etiopska 29%
Afroamerykańska 3,4% do 6,5%
Azjatycka 1,2% do 2%
Kaukaska 3,6% do 6,5%
Grecka 6,0%
Węgierska 1,9%
Północnoeuropejska 1%-2%

Dzieci z zaburzeniami czynności układu oddechowego
Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, u których czynność oddechowa może być
zaburzona, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami
serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc,
wielonarządowymi urazami lub rozległymi zabiegami chirurgicznymi. Czynniki te mogą
nasilać objawy toksyczności morfiny.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Fosforan kodeiny półwodny może nasilać depresyjne działanie na ośrodkowy układ nerwowy
niektórych leków przeciwdepresyjnych (z grupy benzodiazepiny), nasennych pochodnych
kwasu barbiturowego), neuroleptyków. Może zwiększać depresyjne działanie na ośrodek
oddechowy innych leków opioidowych oraz nasilać działanie etanolu. Stosowany
równocześnie z kodeiną glutetymid może wywołać stan euforii. Inhibitory proteazy, analogi
somatostatyny mogą hamować metabolizm kodeiny. Rifampicyna zwiększa metabolizm
kodeiny. Kodeina może wchodzić w interakcje z inhibitorami MAO, lekami
przeciwhistaminowymi, lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża i karmienie piersią
Neoazarina jest przeciwwskazana u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt
4.3). W zalecanych dawkach leczniczych, kodeina i jej aktywny metabolit mogą być obecne w
mleku matki w bardzo małych dawkach i jest mało prawdopodobne, aby miały niepożądany
wpływ na dziecko karmione piersią. Jednak, jeśli pacjentka ma bardzo szybki metabolizm z
udziałem CYP2D6, w mleku matki mogą występować większe stężenia aktywnego metabolitu
– morfiny, i w bardzo rzadkich przypadkach mogą wywołać u dziecka objawy toksyczności
opioidów, które mogą prowadzić do zgonu.
Płodność
Brak danych.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego podczas leczenia
chorzy nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

#### 4.8. Działania niepożądane.
Możliwe działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją układów i
narządów wg. MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥ 1/10); często (≥
1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko (≥ 10000 do < 1/1000);
bardzo rzadko (< 10000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Podczas stosowania syropu mogą wystąpić:
Zaburzenia żołądkowo - jelitowe (suchość w jamie ustnej, nudności, wymioty, zaparcia) -
częstość nieznana
Zaburzenia psychiczne (zaburzenia snu) - częstość nieznana
Zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne np. w postaci zmian skórnych) -
częstość nieznana.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
Tel.: (22) 49-21-301,
Faks: (22) 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie
Przyjmowanie leku w zbyt dużej dawce może powodować nudności, wymioty, bóle brzucha,
bóle głowy, depresję, zaburzenia oddychania, pobudzenie, obfite pocenie się, drgawki i utratę
świadomości. Podanie naloksonu znosi objawy przedawkowania leku.
Długotrwałe przyjmowanie wysokich dawek może prowadzić również do uzależnienia.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE.

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwkaszlowe, kod ATC: R05 DA 04
Kodeina jest lekiem opioidowym wykazującym ośrodkowe działanie przeciwkaszlowe, działa
także słabo przeciwbólowo i słabo uspokajająco.
Fosforan kodeiny półwodny podwyższa próg pobudzenia komórek nerwowych tworzących
„ośrodek kaszlu” ograniczając częstotliwość występowania ataków kaszlu.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Fosforan kodeiny półwodny dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając
maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 60 minut. Okres półtrwania w osoczu wynosi ok. 3
h. W 25 % łączy się z białkami osocza. Kodeina metabolizowana jest w wątrobie przez O- i Ndemetylację do morfiny, norkodeiny i innych metabolitów, w tym normorfiny i hydrokodonu.
Kodeina i jej metabolity wydalane są przede wszystkim przez nerki z moczem, głównie w
postaci związanej z kwasem glukuronowym.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępne dane dotyczące wartości LD50 oraz LDL0 dla poszczególnych substancji czynnych
obecnych w produkcie wskazują na niską toksyczność po podaniu jednorazowym.
Badania wpływu kodeiny na reprodukcję i rozwój potomstwa wskazują, że stosowanie
kodeiny stwarza ryzyko dla płodu. Stąd też fosforan kodeiny półwodny został

zakwalifikowany do kategorii C wg FDA i może być stosowany w czasie ciąży jedynie
wtedy, kiedy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Olejek eteryczny, luteolina i apigenina będące składnikami ziela tymianku nie wykazały
aktywności mutagennej w testach Amesa. Wyniki negatywne uzyskano także dla olejku z
tymianku w teście z użyciem Bacillus subtilis oraz dla tymolu w testach aberracji
chromosomowych i z użyciem Drosophila melanogaster. Nie znaleziono danych
świadczących o kancerogennym działaniu składników produktu leczniczego.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE
#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K -30, makrogol 6000, talk.

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.

#### 6.3. Okres ważności.
3 lata

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Opakowanie stanowi pudełko tekturowe zawierające 1 lub 2 blistry po 10 tabletek oraz ulotkę
dla pacjenta.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego
do stosowania
Lek doustny do bezpośredniego użycia.
Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu
leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68
tel.: +48 71 335 72 25
fax: +48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr R/2709

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA
##### 01.07.1957 r./13.12.2013 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
##### 23.07.2025 r.

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.