# Valdix Forte

> Suchy wyciąg hydroalkoholowy z kozłka lekarskiego · 355 mg · Tabletki powlekane

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Valdix Forte
- **Nazwa powszechna:** Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
- **Substancja czynna:** [Suchy wyciąg hydroalkoholowy z kozłka lekarskiego](https://apteka.online/odpowiedniki/valerianae-extractum-hydroalcoholicum-siccum)
- **Moc:** 355 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki powlekane
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** N05CM09
- **Liczba opakowań:** 13
- **Numer pozwolenia:** 22757
- **Podmiot odpowiedzialny:** Labofarm sp. z o.o.
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/psycholeptyki/valdix-forte-tabl-powl-355-mg-labofarm
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/psycholeptyki/valdix-forte-tabl-powl-355-mg-labofarm.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35697/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35697/characteristic

## Dostępne opakowania (13)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 tabl. w blistrze | 5909991244866 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 20 tabl. w blistrze | 5909991244873 | OTC | — | Brak danych | — |
| 30 tabl. w blistrze | 5909991244897 | OTC | — | Brak danych | — |
| 30 tabl. w pojemniku | 5909991244880 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 40 tabl. w blistrze | 5909991244903 | OTC | — | Brak danych | — |
| 50 tabl. w blistrze | 5909991244910 | OTC | — | Brak danych | — |
| 60 tabl. w blistrze | 5909991244927 | OTC | — | Brak danych | — |
| 60 tabl. w pojemniku | 5909991244934 | OTC | — | Brak danych | — |
| 70 tabl. w blistrze | 5909991244941 | OTC | — | Brak danych | — |
| 80 tabl. w blistrze | 5909991244958 | OTC | — | Brak danych | — |
| 90 tabl. w blistrze | 5909991245009 | OTC | — | Brak danych | — |
| 90 tabl. w pojemniku | 5909991244965 | OTC | — | Brak danych | — |
| 100 tabl. w blistrze | 5909991244972 | OTC | — | Brak danych | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Valdix Forte i w jakim celu się go stosuje?

Valdix Forte jest produktem leczniczym roślinnym o działaniu uspokajającym, ułatwiającym zasypianie i
poprawiającym jakość snu. Stosowany jest w celu łagodzenia stanów umiarkowanego napięcia nerwowego
oraz w zaburzeniach snu.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Valdix Forte.

Kiedy nie stosować leku Valdix Fotre:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).

Dzieci
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Lek Valdix Forte a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie zaleca się stosowania preparatu z lekami syntetycznymi o działaniu uspokajającym.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak danych, nie
zaleca się stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Valdix Forte, 2024.10.18 2/3

Lek może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego nie zaleca się stosowania
produktu przez osoby kierujące pojazdami lub obsługujące maszyny.

### 3. Jak stosować lek Valdix Forte?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza
lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Podanie doustne. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli, osoby w wieku podeszłym:
- w stanach umiarkowanego napięcia nerwowego – 2 tabletki do 3 razy na dobę,
- w zaburzeniach snu – 2 tabletki pół godziny do godziny przed snem lub, jeśli konieczne, dodatkowo
2 tabletki wieczorem.
Maksymalna dawka dobowa: 8 tabletek. Zalecany okres stosowania: 2-4 tygodnie. Jeśli objawy nie ustąpią lub
nasilą się po 2 tygodniach stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Valdix Forte
Korzeń kozłka lekarskiego w dawce około 20 g może powodować łagodne objawy: znużenie, bolesne skurcze
w obrębie jamy brzusznej, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie rąk, rozszerzenie źrenic.
Objawy ustępują w ciągu 24 godzin. W przypadku, gdy objawy utrzymują się, należy podjąć leczenie
wspomagające. Dawka 20 g korzenia kozłka lekarskiego odpowiada ilości 14-19 tabletek produktu
leczniczego Valdix Forte.

Pominięcie zastosowania leku Valdix Forte
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe jest wystąpienie łagodnych objawów żołądkowo-jelitowych (nudności, dolegliwości skurczowych).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 22 49 21 301,
fax 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać
również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić
więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Valdix Forte?

Lek należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC, w miejscu
niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje.

Co zawiera lek Valdix Forte?
- Substancją czynną leku jest 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego, suchego z korzenia kozłka (Valeriana
officinalis L., radix) (3-4:1), ekstrahent: etanol 60 % (V/V).

Valdix Forte, 2024.10.18 3/3

- Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna (typ 102 i typ 12), magnezu stearynian, krzemionka
koloidalna bezwodna, otoczka Opadry 03B90571 Blue (skład: tytanu dwutlenek (E 171),
hydroksypropylometyloceluloza, glikol polietylenowy, pigment aluminiowy indygotyny).

Jak wygląda lek Valdix Forte i co zawiera opakowanie?
Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, barwy niebieskiej.
Opakowania bezpośrednie: pojemnik PP z wieczkiem PE lub pojemnik PE z wieczkiem PE oznakowany
etykietą lub etykieto-ulotką zawierający 30, 60 lub 90 tabletek lub blister PVC/Aluminium zawierający 10
tabletek.
Opakowania zewnętrzne: tekturowe pudełko zawierające od 10 do 100 tabletek.
Pojemniki mogą być oznakowane etykietą i pakowane w tekturowe pudełko bądź oznakowane etykieto-ulotką.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Labofarm sp. z o.o.
ul. Lubichowska 176B
83-200 Starogard Gdański
tel. 58 561 20 08
e-mail: poczta@labofarm.com.pl

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Valdix Forte, 2024.10.18 1/4

Charakterystyka produktu leczniczego

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

VALDIX FORTE, 355 mg, tabletki powlekane

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda tabletka zawiera 355 mg wyciągu wodno-alkoholowego, suchego z korzenia kozłka (Valeriana
officinalis L., radix) (3-4:1).
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 60 % (V/V).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt. 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka powlekana

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1. Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy roślinny stosowany w celu łagodzenia stanów umiarkowanego napięcia nerwowego
oraz w zaburzeniach snu.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli, osoby w wieku podeszłym:
- w stanach umiarkowanego napięcia nerwowego – 2 tabletki do 3 razy na dobę,
- w zaburzeniach snu – 2 tabletki pół godziny do godziny przed snem lub, jeśli konieczne, dodatkowo
2 tabletki wieczorem.
Maksymalna dawka dobowa: 8 tabletek.

Sposób podawania
Podanie doustne.

Czas stosowania
Zalecany okres stosowania: 2-4 tygodnie. Należy poinformować pacjenta o konieczności konsultacji z
lekarzem, jeśli objawy nie ustąpią lub pogorszą się po 2 tygodniach stosowania.

#### 4.3. Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na przetwory z korzenia kozłka lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Jeśli objawy nasilają się w trakcie stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem
lub farmaceutą.

Valdix Forte, 2024.10.18 2/4

#### 4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące interakcji farmakologicznych z innymi produktami
leczniczymi. Nie obserwowano klinicznie istotnych interakcji z lekami metabolizowanymi przez
CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 lub CYP 2E1. Połączenie z lekami syntetycznymi o działaniu
uspokajającym wymaga diagnozy medycznej i nadzoru.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Ze względu na brak
danych, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak danych na temat wpływu na
płodność.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego nie zaleca się
stosowania produktu przez osoby kierujące pojazdami lub obsługujące maszyny.

#### 4.8. Działania niepożądane

Możliwe jest wystąpienie łagodnych objawów żołądkowo-jelitowych (nudności, dolegliwości
skurczowych). Częstość występowania nie jest znana.
Jeśli wystąpią inne działania niepożądane, niewymienione powyżej należy skonsultować się z lekarzem
lub farmaceutą.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie

Korzeń kozłka lekarskiego w dawce około 20 g może powodować łagodne objawy: znużenie, bolesne
skurcze w nadbrzuszu, uczucie ucisku w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie rąk, rozszerzenie
źrenic, które ustępowały w ciągu 24 godzin. Jeśli objawy utrzymują się, należy podjąć leczenie
wspomagające. Dawka 20 g korzenia kozłka lekarskiego odpowiada ilości 14 – 19 tabletek produktu
leczniczego Valdix Forte.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Leki nasenne i uspokajające
Kod ATC: N05C M09

Valdix Forte, 2024.10.18 3/4

Od dawna obserwowane działanie uspokajające preparatów z korzenia kozłka zostało potwierdzone w
badaniach przedklinicznych i kontrolowanych badaniach klinicznych. Doustne stosowanie suchych
wyciągów z korzenia kozłka, przygotowanych przy użyciu mieszaniny etanol-woda (etanol max. 70%
(v/v)) w zalecanym dawkowaniu, ułatwia zasypianie i poprawia jakość. Działania tego nie można z
pewnością przypisać żadnemu znanemu składnikowi wyciągu. Zidentyfikowano kilka mechanizmów
działania prawdopodobnie odpowiedzialnych za działanie kliniczne różnych składników korzenia
kozłka (seskwiterpeny, lignany, flawonoidy), obejmujących wpływ na układ GABA, działanie
agonistyczne w stosunku do receptorów adenozynowych A1 i powinowactwo do receptorów 5-HT1A.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Nie wykonano badań farmakokinetycznych dla leku.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Wyciągi etanolowe i olejek eteryczny z korzenia kozłka wykazały niską toksyczność u szczurów,
zarówno podczas badania toksyczności ostrej, jak i w okresie 4-8 tygodni podawania dawek
toksycznych. Badania toksycznego wpływu na reprodukcję i rakotwórczość nie zostały wykonane.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz składników pomocniczych

Substancje pomocnicze wchodzące w skład rdzenia tabletki:
Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102)
Celuloza mikrokrystaliczna (typ 12)
Magnezu stearynian
Krzemionka koloidalna bezwodna
Substancje pomocnicze wchodzące w skład otoczki Opadry 03B90571 Blue:
Glikol polietylenowy
Tytanu dwutlenek (E 171)
Hydroksypropylometyloceluloza
Pigment aluminiowy indygotyny

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Brak danych.

#### 6.3. Okres trwałości

3 lata

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowania bezpośrednie:
Pojemnik PP z wieczkiem PE lub pojemnik PE z wieczkiem PE oznakowany etykietą lub etykietoulotką zawierający 30, 60 lub 90 tabletek lub blister PVC/Aluminium zawierający 10 tabletek.

Valdix Forte, 2024.10.18 4/4

Opakowania zewnętrzne tekturowe pudełko zawierające: 10 tabletek (1 blister) lub 20 tabletek (2
blistry), lub 30 tabletek (3 blistry lub pojemnik do tabletek), lub 40 tabletek (4 blistry), lub 50 tabletek
(5 blistrów), lub 60 tabletek (6 blistrów lub pojemnik do tabletek), lub 70 tabletek (7 blistrów), lub 80
tabletek (8 blistrów), lub 90 tabletek (9 blistrów lub pojemnik do tabletek), lub 100 tabletek (10
blistrów).
Pojemniki mogą być oznakowane etykietą i pakowane w tekturowe pudełko, bądź oznakowane etykietoulotką.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące przygotowania leku do stosowania i usuwania jego
pozostałości

Brak szczególnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU

Labofarm sp. z o.o.
ul. Lubichowska 176B
83-200 Starogard Gdański
tel. 58 561 20 08
e-mail: poczta@labofarm.com.pl

### 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 30/10/2015
Data przedłużenia pozwolenia: 26/10/2020

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.