# NanoSPECT > Albumina ludzka · 0,5 mg · Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego ## Szczegóły leku - **Nazwa:** NanoSPECT - **Nazwa powszechna:** Albumini humani - **Substancja czynna:** [Albumina ludzka](https://apteka.online/odpowiedniki/albumini-humani) - **Moc:** 0,5 mg - **Postać farmaceutyczna:** Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - **Droga podania:** podskórna dożylna - **Kategoria dostępności:** Lz - **Kod ATC:** V09DB01 - **Liczba opakowań:** 1 - **Numer pozwolenia:** 27703 - **Podmiot odpowiedzialny:** ROTOP Pharmaka GmbH - **Producent:** Rotop Pharmaka GmbH, Niemcy - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/radiofarmaceutyki-diagnostyczne/nanospect-zestaw-do-sporzadzania-p-0-5-mg-rotop - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/radiofarmaceutyki-diagnostyczne/nanospect-zestaw-do-sporzadzania-p-0-5-mg-rotop.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47047/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47047/characteristic ## Dostępne opakowania (1) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 5 fiol. 10 ml | 5909991509453 | Lz | — | Brak danych | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek NanoSPECT i w jakim celu się go stosuje? Lek jest produktem radiofarmaceutycznym przeznaczonym wyłącznie do diagnostyki. NanoSPECT powinien zostać wyznakowany technetem (99mTc), a otrzymany produkt stosuje się do diagnostyki metodą scyntygrafii i oceny: • szpiku kostnego • stanów zapalnych • stanu układu limfatycznego i w diagnostyce różnicowej zastoju żylnego i limfatycznego • węzłów wartowniczych w chorobach nowotworowych (mapowania węzłów wartowniczych w przebiegu czerniaka, raka piersi, raka prostaty, raka prącia, raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i raka sromu). Stosowanie leku NanoSPECT powoduje narażenie na niewielką dawkę radioaktywności. Lekarz prowadzący i lekarz medycyny nuklearnej rozważyli korzyści kliniczne dla pacjenta wynikające z przeprowadzenia badania przy użyciu produktu radiofarmaceutycznego i stwierdzili, że przewyższają one ryzyko związane z narażeniem na promieniowanie. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NanoSPECT Kiedy nie stosować leku NanoSPECT: • Jeśli pacjent ma uczulenie na nanokoloidalną albuminę ludzką lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). • W okresie ciąży, jeżeli limfoscyntygrafia obejmuje okolice miednicy. Nie zaleca się wykonywania scyntygrafii w przypadku całkowitej niedrożności limfatycznej ze względu na ryzyko martwicy popromiennej w miejscu wstrzyknięcia. Ostrzeżenia i środki ostrożności Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek NanoSPECT • jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży • jeśli pacjentka karmi piersią • w przypadku choroby nerek lub wątroby Sierpień 2023 r. strona2 z 6 W takich przypadkach należy poinformować lekarza medycyny nuklearnej. Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o konieczności zastosowania szczególnych środków ostrożności po podaniu tego leku. W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej. Informacje ważne przed podaniem leku NanoSPECT Przed rozpoczęciem badania należy pić dużo wody, aby w pierwszych godzinach po zakończeniu badania jak najczęściej oddawać mocz. Dzieci i młodzież Należy poinformować lekarza medycyny nuklearnej, jeżeli pacjent ma mniej niż 18 lat. Leki otrzymywane z ludzkiej krwi lub osocza Przy wytwarzaniu leków z ludzkiej krwi lub osocza podejmuje się szereg działań, aby zapobiec przenoszeniu czynników zakaźnych na pacjentów. Należą do nich: • staranny dobór dawców krwi i osocza, aby wykluczyć dawców, u których występuje ryzyko przeniesienia zakażenia, • badanie każdej donacji i puli osocza pod kątem obecności wirusów lub zakażenia, • stosowanie etapów obróbki krwi lub osocza pozwalających na dezaktywację lub usunięcie wirusów. Mimo to, jednak, jeżeli stosuje się leki sporządzone z ludzkiej krwi lub osocza, nie jest możliwe całkowite wyeliminowanie ryzyka przenoszenia czynników zakaźnych. Dotyczy to także nowych, nieznanych wirusów i innych czynników zakaźnych. Nie ma doniesień dotyczących zakażeń wirusowych przenoszonych razem z albuminami wytwarzanymi zgodnie z wymaganiami opisanymi w Farmakopei Europejskiej i udokumentowanymi procesami. Zdecydowanie zaleca się, aby przy każdorazowym podaniu pacjentowi dawki leku NanoSPECT odnotowywać nazwę i numer serii leku, dzięki czemu będzie dostępna dokumentacja podawanych serii. Lek NanoSPECT a inne leki Środki kontrastowe zawierające jod, stosowane podczas limfoangiografii (rodzaj badania rentgenowskiego), mogą zaburzać obraz scyntygrafii układu limfatycznego z użyciem nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) (NanoSPECT). Należy powiedzieć lekarzowi medycyny nuklearnej o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, ponieważ mogą one zakłócać interpretację zdjęć. Jeżeli konieczne jest wykonanie scyntygrafii układu limfatycznego, należy najpierw poinformować lekarza o wcześniejszych badaniach rentgenowskich lub z użyciem środków kontrastowych, ponieważ mogą one mieć wpływ na wynik badania. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza medycyny nuklearnej. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza medycyny nuklearnej przed podaniem tego leku. Koniecznie należy poinformować lekarza medycyny nuklearnej przed podaniem leku NanoSPECT, jeżeli pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży, opóźnia się u niej miesiączka lub karmi piersią. Ważne jest, aby razie wątpliwości zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej nadzorującego procedurę. Jeżeli pacjentka jest w ciąży: Nie należy stosować leku NanoSPECT w czasie ciąży. Sierpień 2023 r. strona3 z 6 Jeżeli pacjentka karmi piersią: Jeżeli pacjentka karmi piersią, należy o tym poinformować lekarza medycyny nuklearnej, który zaleci przerwanie karmienia piersią do momentu, kiedy radioaktywność zostanie usunięta z organizmu. Trwa to około 24 godzin. Odciągnięte mleko należy usunąć. Należy zapytać lekarza medycyny nuklearnej, kiedy można wznowić karmienie piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Jest mało prawdopodobne, aby lek NanoSPECT miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. NanoSPECT zawiera sód Produkt leczniczy zawiera poniżej 1 mmol sodu (23 mg) w fiolce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. ### 3. Jak stosować lek NanoSPECT? Obowiązują ścisłe przepisy dotyczące stosowania i usuwania produktów radiofarmaceutycznych oraz obchodzenia się z nimi. NanoSPECT stosuje się wyłącznie w miejscach, w których obowiązuje szczególna kontrola. Wyłącznie osoby przeszkolone i wykwalifikowane w zakresie bezpiecznego stosowania mogą mieć kontakt z lekiem i go podawać. Osoby te zachowują szczególną ostrożność, aby zapewnić bezpieczne stosowanie leku, i będą informować pacjenta o wykonywanych przez siebie czynnościach. Lekarz medycyny nuklearnej nadzorujący procedurę zdecyduje, jaką dawkę leku NanoSPECT należy podać w danym przypadku. Będzie to najmniejsza dawka konieczna, aby uzyskać potrzebne informacje. Zalecana dawka podawana typowo dorosłym wynosi od 5 do 500 MBq (megabekereli, które są jednostką radioaktywności) i określa się ją na podstawie masy ciała pacjenta oraz rodzaju wykonywanego badania. Nie jest konieczne zmniejszenie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Stosowanie u dzieci i młodzieży U dzieci i młodzieży podawana dawka zostanie dostosowana do masy ciała dziecka. Podawanie leku NanoSPECT i przeprowadzenie procedury NanoSPECT podaje się dożylnie (w pojedynczym wstrzyknięciu) lub podskórnie po wyznakowaniu (w jedno lub więcej miejsc wstrzyknięcia). Lek nie jest przeznaczony do podawania regularnego lub ciągłego. Po wstrzyknięciu pacjent otrzyma do wypicia napój, a bezpośrednio przed badaniem zostanie poproszony o oddanie moczu. Czas trwania procedury Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o typowym czasie trwania procedury. Po podaniu leku NanoSPECT: • przez 24 godziny po podaniu należy unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży • należy często oddawać mocz, aby usunąć i wyeliminować lek z organizmu Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o konieczności zastosowania szczególnych środków ostrożności po podaniu tego leku. W przypadku dalszych pytań należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku NanoSPECT Przedawkowanie jest niemal niemożliwe, ponieważ pacjent otrzymuje wyłącznie jedną dawkę leku NanoSPECT, ściśle kontrolowaną przez lekarza medycyny nuklearnej nadzorującego procedurę. Jednakże w przypadku przedawkowania zostanie wdrożone odpowiednie leczenie. Sierpień 2023 r. strona4 z 6 W szczególności lekarz medycyny nuklearnej odpowiedzialny za procedurę może zalecić picie dużej ilości płynów, aby ułatwić usuwanie leku NanoSPECT z organizmu. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku NanoSPECT należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej nadzorującego procedurę. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do oceny działań niepożądanych stosuje się następujące kategorie częstości występowania: Bardzo często: występują u więcej niż 1 pacjenta na 10 Często: występują 1 do 10 pacjentów na 100 Niezbyt często: występują 1 do 10 pacjentów na 1000 Rzadko: występują 1 do 10 pacjentów na 10 000 Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000 Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych Bardzo rzadko: nieznaczne i przemijające reakcje nadwrażliwości, z następującymi objawami: w miejscu podania/na skórze: reakcje miejscowe, wysypka, swędzenie zaburzenia układu immunologicznego: zawroty głowy, obniżone ciśnienie krwi Jeżeli pacjentowi podaje się produkt radiofarmaceutyczny zawierający białko, na przykład NanoSPECT, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym bardzo rzadka i zagrażająca życiu anafilaksja, której częstość jest nieznana. Ten produkt radiofarmaceutyczny powoduje narażenie na małą dawkę promieniowania jonizującego powodującego niewielkie ryzyko wystąpienia nowotworu i wad wrodzonych u płodu. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można także zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem narodowego systemu raportowania wymienionym do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek NanoSPECT? Ten lek nie jest przechowywany przez pacjenta. Jest on przechowywany pod specjalistycznym nadzorem w odpowiednim miejscu. Radiofarmaceutyki należy przechowywać zgodnie z przepisami krajowymi dotyczącymi materiałów radioaktywnych. Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego. Nie wolno stosować leku NanoSPECT po upływie terminu ważności umieszczonego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Warunki przechowywania Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania tego leku. Sierpień 2023 r. strona5 z 6 Okres ważności po pierwszym otwarciu i znakowanie radioizotopem Po wyznakowaniu radioizotopem: 12 godzin. Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania tego leku po wyznakowaniu radioizotopem. Gotową do użycia zawiesinę do wstrzykiwań należy przechowywać zgodnie z przepisami krajowymi dotyczącymi materiałów radioaktywnych. Pod względem chemicznym i fizycznym produkt zachowuje stabilność przez 12 godzin w temperaturze 25 °C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia, o ile metoda otwierania/radioznakowania/rozcieńczania nie wyklucza ryzyka skażenia mikrobiologicznego, produkt należy zużyć natychmiast. Jeśli nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania podczas użytkowania odpowiada użytkownik. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek NanoSPECT Substancją czynną jest albumina ludzka, nanokoloid. Jedna fiolka zawiera 0,5 mg nanokoloidalnej albuminy ludzkiej. Pozostałe składniki: Cyny(II) chlorek dwuwodny Glukoza Poloksamer 238 Disodu fosforan dwuwodny Sodu fitynian Kwas solny Sodu wodorotlenek Jak wygląda NanoSPECT i co zawiera opakowanie Lek stanowi zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego. Każda fiolka zawiera biały lub białawy liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Po dodaniu do fiolki substancji radioaktywnej, czyli nadtechnecjanu (99mTc) sodu, powstają nanokoloidy albuminy wyznakowanej technetem (99mTc). Zawiesina jest gotowa do wstrzyknięcia. Opakowanie zawiera 5 fiolek szklanych o pojemności 10 ml w pudełku tekturowym. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca ROTOP Pharmaka GmbH Bautzner Landstrasse 400 01328 Dresden Niemcy Tel.: +49 351 - 26 310 100 Faks: +49 351 - 26 310 303 E-mail: service@rotop-pharmaka.de Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2023 Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego: W opakowaniu produktu jako oddzielny dokument znajduje się pełna ChPL produktu leczniczego NanoSPECT, dzięki czemu fachowy personel medyczny uzyskuje dostęp do dodatkowych informacji naukowych i praktycznych dotyczących podawania i stosowania tego produktu radiofarmaceutycznego. Należy zapoznać się z treścią ChPL. Sierpień 2023 r. strona6 z 6 Inne źródła informacji Szczegółowe informacje dotyczące tego leku są dostępne na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: www.urpl.gov.pl. ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona1 z 15 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NanoSPECT, 0,5 mg, zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda fiolka zawiera 0,5 mg nanokoloidalnej albuminy ludzkiej. Przynajmniej 95 % koloidalnych cząstek albuminy ludzkiej ma średnicę ≤ 80 nm. NanoSPECT sporządza się z albuminy surowicy ludzkiej otrzymywanej z krwi ludzkiej od dawców, badanej zgodnie z przepisami WE. W skład zestawu nie wchodzi radionuklid. Substancja pomocnicza o znanym działaniu Roztwór do wstrzykiwań zawiera po rozpuszczeniu 0,24 mg/ml sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku Proszek (do sporządzania roztworu do wstrzykiwań). ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki Produkt leczniczy wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci i młodzieży. Po wyznakowaniu promieniotwórczym roztworem technecjanu (99mTc) sodu otrzymana zawiesina nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) jest stosowana w następujących wskazaniach: Podanie dożylne • Scyntygrafia szpiku kostnego. (Produkt nie jest odpowiedni do badania aktywności krwiotwórczej szpiku kostnego). • Obrazowanie ognisk zapalnych w okolicach innych niż jama brzuszna. Podanie podskórne • Limfoscyntygrafia do oceny stanu układu limfatycznego i w diagnostyce różnicowej zastoju żylnego i limfatycznego. • Obrazowanie przedoperacyjne, a także śródoperacyjne wykrywanie węzłów wartowniczych w przebiegu czerniaka, raka piersi, raka gruczołu krokowego, raka prącia, raka płaskonabłonkowego jamy ustnej i raka sromu. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona2 z 15 #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Ten produkt leczniczy powinien być podawany wyłącznie przez przeszkolony fachowy personel medyczny dysponujący doświadczeniem technicznym w zakresie przeprowadzania i opisu mapowania węzłów wartowniczych. Dawkowanie Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku Zalecana aktywność jest następująca: • Scyntygrafia szpiku kostnego: 185 - 500 MBq w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym. • Obrazowanie ognisk zapalnych: 370 - 500 MBq w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym. • Obrazowanie układu limfatycznego: Zalecana aktywność w jednym wstrzyknięciu lub w większej liczbie wstrzyknięć podskórnych (w tkankę śródmiąższową) wynosi 20 - 110 MBq na miejsce wstrzyknięcia. Wykrywanie węzłów wartowniczych • Dawka radioaktywności zależy od czasu upływającego między wstrzyknięciem a badaniem obrazowym lub zabiegiem operacyjnym. • Czerniak: 10 - 120 MBq w kilku dawkach we wstrzyknięciu śródskórnym w okolicę nowotworu. • Rak piersi: 5 - 200 MBq w kilku dawkach po 5 - 20 MBq podawanych we wstrzyknięciu śródskórnym, podskórnym lub okołootoczkowym (guzy powierzchowne) i wstrzyknięciu do wnętrza guza lub w okolicę guza (guzy głębokie). • Rak gruczołu krokowego: Zaleca się wstrzykiwanie 65 - 400 MBq (mediana: 250 MBq) w jednej do czterech dawek do gruczołu krokowego pod kontrolą USG. • Rak prącia: 40 - 130 MBq w kilku dawkach po 20 MBq podawanych śródskórnie w okolicę guza. • Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej: 15 - 120 MBq w jednym wstrzyknięciu lub w większej liczbie wstrzyknięć w okolicę nowotworu. • Rak sromu: 60 - 120 MBq we wstrzyknięciu w okolicę guza. Zaburzenia czynności nerek lub wątroby Konieczne jest staranne określenie podawanej aktywności, ponieważ u tych pacjentów może dojść do zwiększenia narażenia na promieniowanie. Dzieci i młodzież Zaleca się określenie aktywności podawanej dzieciom i młodzieży zgodnie z zalecanym zakresem aktywności podawanej dorosłym w przeliczeniu na masę ciała. Grupa Pediatryczna Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (EANM, 1990) zaleca przeliczenie podawanej aktywności na podstawie masy ciała według następującej tabeli. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona3 z 15 Masa ciała (kg) Część dawki podawanej dorosłym Masa ciała (kg) Część dawki podawanej dorosłym 3 0,1 32 0,65 4 0,14 34 0,68 6 0,19 36 0,71 8 0,23 38 0,73 10 0,27 40 0,76 12 0,32 42 0,78 14 0,36 44 0,80 16 0,40 46 0,82 18 0,44 48 0,85 20 0,46 50 0,88 22 0,50 52 - 54 0,90 24 0,53 56 - 58 0,92 26 0,56 60 - 62 0,96 28 0,58 64 - 66 0,98 30 0,62 68 0,99 U bardzo małych dzieci (w wieku do 1 roku), aby uzyskać obrazy odpowiedniej jakości w przypadku scyntygrafii szpiku kostnego, konieczna jest dawka minimalna 20 MBq. W przypadku stosowania u dzieci produkt można rozcieńczyć przed podaniem (patrz punkt 12). Sposób podawania Produkt przeznaczony do wielokrotnego dawkowania. Podanie dożylne: • Scyntygrafia szpiku kostnego: pojedyncze wstrzyknięcie dożylne. • Obrazowanie ognisk zapalnych: pojedyncze wstrzyknięcie dożylne. Podanie podskórne: • Limfoscyntygrafia: Produkt podaje się w jednym lub większej liczbie wstrzyknięć podskórnych w zależności od badanej lokalizacji anatomicznej oraz czasu upływającego między wstrzyknięciem a badaniem obrazowym. Wstrzykiwana objętość nie powinna przekraczać 0,2 - 0,3 ml. Nie wolno podawać objętości przekraczającej 0,5 ml na jedno miejsce wstrzyknięcia. Wstrzyknięcie podskórne należy wykonać sprawdzając (przez aspirację), czy nie doszło do przypadkowego nakłucia naczynia krwionośnego. • Wykrywanie węzłów wartowniczych: • Czerniak: aktywność podaje się w czterech dawkach wokół nowotworu lub blizny, wstrzykując objętości 0,1 - 0,2 ml. • Rak piersi: zaleca się pojedyncze wstrzyknięcie małej objętości (0,2 ml). W szczególnych okolicznościach lub stanach można wykonać więcej wstrzyknięć. Jeżeli wykonuje się wstrzyknięcia powierzchowne, duża objętość wstrzykiwanego roztworu może zakłócać prawidłowy przepływ chłonki, dlatego zaleca się podawanie objętości wynoszącej 0,05 - 0,5 ml. W przypadku wstrzyknięć w okolicę guza można stosować większe objętości (np. 0,5 - 1,0 ml). • Rak gruczołu krokowego: aktywność podaje się do płatów gruczołu krokowego przez odbyt pod kontrolą USG (0,3 ml w każdy płat gruczołu krokowego). • Rak prącia: dawkę należy podawać trzydzieści minut po miejscowym znieczuleniu aerozolem, we wstrzyknięciu śródskórnym do 3 - 4 miejsc gromadzenia się radioaktywności (miejsce depot) po 0,1 ml w okolicy guza o objętości 0,3 - 0,4 ml. W przypadku dużych guzów, które nie ograniczają się do żołędzi, produkt można podawać do napletka. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona4 z 15 • Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej: aktywność podaje się w dwóch do czterech dawek w okolicę guza lub blizny w objętości całkowitej 0,1 - 1,0 ml. • Rak sromu: aktywność podaje się w czterech dawkach w okolicę guza w objętości całkowitej 0,2 ml. Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lub podaniem produktu leczniczego Produkt leczniczy należy zrekonstytuować przed podaniem pacjentowi. Instrukcje sporządzania produktu leczniczego bezpośrednio przed podaniem, patrz punkt 12. Przygotowanie pacjenta, patrz punkt 4.4. Produkt nie jest przeznaczony do podawania regularnego ani ciągłego. Rejestracja obrazów Podanie dożylne • Scyntygrafia szpiku kostnego: Obrazy można rejestrować 45 - 60 minut po podaniu. • Obrazowanie ognisk zapalnych: Obrazowanie dynamiczne przeprowadza się natychmiast. Obrazowanie statyczne obejmuje fazę wczesną 15 minut po wstrzyknięciu i fazę wypłukiwania 30 - 60 minut po wstrzyknięciu produktu leczniczego. Podanie podskórne • Obrazowanie układu limfatycznego: W przypadku obrazowania kończyn dolnych, obrazy dynamiczne rejestruje się bezpośrednio po wstrzyknięciu, a obrazy statyczne po upływie 30 - 60 minut po wstrzyknięciu produktu leczniczego. W przypadku obrazowania przymostkowych węzłów chłonnych konieczne mogą być wielokrotne wstrzyknięcia i dodatkowe obrazy. • Wykrywanie węzłów wartowniczych: • Czerniak: Obrazy limfoscyntygraficzne rejestruje się po wstrzyknięciu, a następnie w regularnych odstępach czasu do uwidocznienia węzła wartowniczego. • Rak piersi: Obrazy scyntygraficzne piersi i okolicy pachowej można rejestrować w fazie wczesnej (15 - 30 minut) i późnej (3 - 18 godzin) po wstrzyknięciu. • Rak gruczołu krokowego: znacznik wstrzykuje się w dniu poprzedzającym zabieg operacyjny. Pacjentowi podaje się wcześniej profilaktycznie antybiotykoterapię szerokospektralną (jak w przypadku każdej biopsji gruczołu krokowego). Obrazy scyntygraficzne rejestruje się bezpośrednio po oddaniu przez pacjenta moczu. • Rak prącia: obrazowanie dynamiczne można przeprowadzić bezpośrednio po wstrzyknięciu, z obrazowaniem statycznym po 30 minutach, 90 minutach i 2 godzinach od wstrzyknięcia przy użyciu dwugłowicowej kamery gamma. • Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej: rejestracja dynamiczna przez 20 do 30 minut rozpoczynająca się bezpośrednio po wstrzyknięciu. Zaleca się rejestrację jednoczesną dwóch lub trzech obrazów statycznych z jednego lub obu boków w projekcjach przedniej i bocznej. Obrazy statyczne można rejestrować ponownie po 2 godzinach, 4 - 6 godzinach lub bezpośrednio przed zabiegiem operacyjnym. Obrazowanie SPECT może ułatwić identyfikację węzłów wartowniczych, w szczególności w pobliżu miejsca wstrzyknięcia. Można rozważyć wielokrotne wstrzyknięcia i obrazowanie; zaleca się jednak przeprowadzenie dyssekcji szyi w celu uniknięcia fałszywie ujemnych wyników dotyczących węzła wartowniczego. • Rak sromu: obrazy rejestruje się począwszy od momentu wstrzyknięcia, a następnie co 30 min aż do uwidocznienia węzłów wartowniczych. Wstrzyknięcie i obrazowanie można przeprowadzić w dniu poprzedzającym zabieg operacyjny lub w dniu zabiegu. Zaleca się rejestrację obrazów planarnych przez 3 - 5 minut w projekcjach przedniej i bocznej, a następnie obrazowanie SPECT/TK. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona5 z 15 #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną (substancje czynne), na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 lub którykolwiek składnik wyznakowanego radiofarmaceutyku. Podawanie cząstek nanokoloidalnych albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) jest w szczególności przeciwwskazane u pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na produkty zawierające ludzką albuminę. Nie zaleca się wykonywania scyntygrafii węzłów chłonnych w przypadku całkowitej niedrożności limfatycznej ze względu na ryzyko martwicy popromiennej w miejscu wstrzyknięcia. Limfoscyntygrafia i identyfikacja węzłów wartowniczych w obrębie miednicy są bezwzględnie przeciwwskazane w czasie ciąży, ponieważ istnieje możliwość gromadzenia się produktu leczniczego w węzłach limfatycznych miednicy. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ryzyko nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznych Należy zawsze uwzględnić ryzyko nadwrażliwości, w szczególności poważnych, zagrażających życiu i śmiertelnych reakcji anafilaktycznych/rzekomoanafilaktycznych. W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznych należy natychmiast przerwać podawanie produktu leczniczego i w razie konieczności rozpocząć leczenie dożylne. Koniecznie należy zapewnić łatwy dostęp do produktów leczniczych i sprzętu reanimacyjnego (np. rurki dotchawiczej i respiratora), niezbędnych do podjęcia natychmiastowych działań w nagłych przypadkach. Indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka Każde narażenie pacjenta na promieniowanie jonizujące musi być uzasadnione spodziewaną korzyścią. Podawana aktywność powinna być zawsze możliwie jak najmniejsza, ale pozwalać na uzyskanie koniecznych danych diagnostycznych. Zaburzenia czynności nerek lub wątroby Konieczne jest staranne określenie stosunku korzyści do ryzyka u tych pacjentów, ponieważ może u nich dojść do zwiększonej ekspozycji na promieniowanie (patrz punkt 4.2). Dzieci i młodzież Informacje dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży podano w punkcie 4.2. Należy starannie określić stosunek korzyści do ryzyka, ponieważ dawka skuteczna na jednostkę MBq jest większa niż u pacjentów dorosłych (patrz punkt 11). Przygotowanie pacjenta Pacjent powinien być dobrze nawodniony przed rozpoczęciem badania oraz poinformowany o konieczności jak najczęstszego oddawania moczu w ciągu pierwszych godzin po badaniu, aby zmniejszyć ekspozycję na promieniowanie. Po wykonaniu procedury W ciągu pierwszych 24 godzin od wstrzyknięcia należy unikać kontaktu z niemowlętami i kobietami w ciąży. Specjalne ostrzeżenia Zdecydowanie zaleca się, aby przy każdorazowym podaniu pacjentowi produktu NanoSPECT odnotowywać nazwę i numer serii produktu, aby móc powiązać pacjenta z daną serią produktu. Standardowe środki mające na celu zapobiec przenoszeniu czynników zakaźnych w wyniku stosowania produktów leczniczych sporządzonych z krwi ludzkiej lub osocza obejmują dokładną selekcję dawców, badanie każdego dawcy krwi i puli osocza pod kątem swoistych wskaźników 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona6 z 15 zakażenia i stosowanie na etapach wytwarzania skutecznych procesów dezaktywacji/eliminacji wirusów. Mimo to jednak, jeżeli stosuje się produkty lecznicze sporządzone z ludzkiej krwi lub osocza, nie jest możliwe całkowite wyeliminowanie ryzyka przenoszenia czynników zakaźnych. Dotyczy to także nowych, nieznanych wirusów i innych patogenów. Nie ma doniesień dotyczących przenoszenia wirusów razem z albuminami wytwarzanymi zgodnie z wytycznymi opisanymi w Farmakopei Europejskiej i udokumentowanymi procesami. Ze względu na ryzyko napromienienia miejsc wstrzyknięcia nie zaleca się wykonywania limfoscyntygrafii u pacjentów z całkowitą niedrożnością limfatyczną. Wstrzyknięcie podskórne należy wykonywać nie dopuszczając do ucisku luźnej tkanki łącznej. Produkt leczniczy zawiera poniżej 1 mmol sodu (23 mg) w fiolce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Środki ostrożności w odniesieniu do zagrożenia dla środowiska opisano w punkcie 6.6. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji U dorosłych ani u dzieci nie przeprowadzono badań interakcji. Środki kontrastowe zawierające jod, stosowane podczas limfoangiografii, mogą zaburzać obraz scyntygrafii układu limfatycznego z użyciem nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc). #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Kobiety w wieku rozrodczym Jeśli konieczne jest podanie radiofarmaceutyku kobiecie w wieku rozrodczym, należy ustalić, czy kobieta nie jest w ciąży. Każda kobieta, u której opóźnia się miesiączka, powinna być (do czasu wykluczenia takiej ewentualności) uważana za ciężarną. W razie wątpliwości odnośnie możliwej ciąży (jeśli kobiecie opóźnia się miesiączka, jeśli miesiączka jest bardzo nieregularna, itp.) należy zaproponować pacjentce zastosowanie metod alternatywnych, o ile są one dostępne, niewymagających użycia promieniowania jonizującego. Ciąża Procedury z użyciem radionuklidów prowadzone u kobiet ciężarnych powodują napromieniowanie płodu. Dlatego u kobiet w ciąży powinny być prowadzone tylko niezbędne badania, jeżeli prawdopodobne korzyści z badania znacznie przewyższają ryzyko dla matki i płodu. Limfoscyntygrafia w obrębie miednicy jest bezwzględnie przeciwwskazana w czasie ciąży, ponieważ istnieje możliwość gromadzenia w węzłach limfatycznych miednicy (patrz punkt 4.3). Karmienie piersią Przed podaniem radiofarmaceutyku matce karmiącej piersią należy zastanowić się, czy można opóźnić podanie radionuklidu do czasu zakończenia karmienia piersią oraz czy wybrano najbardziej odpowiedni radiofarmaceutyk mając na uwadze przenikanie podanej aktywności do mleka ludzkiego. Jeżeli uzna się, że podanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią na 24 godziny i odciągnięte mleko usunąć. W ciągu pierwszych 24 godzin od wstrzyknięcia należy unikać bliskiego kontaktu pacjenta z niemowlętami. Płodność Nie przeprowadzono badań wpływu na płodność. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona7 z 15 #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy NanoSPECT nie ma wpływu lub wywiera bardzo niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane W poniższej tabeli zamieszczono klasyfikację częstości występowania podawanej w tym punkcie: bardzo często (≥ 1/10) często (≥ 1/100 do < 1/10) niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) bardzo rzadko (< 1/10 000) nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia układu immunologicznego Nieznana: reakcja alergiczna (nadwrażliwości) na białka i reakcje nadwrażliwości (w tym, bardzo rzadko, anafilaksja zagrażająca życiu). Bardzo rzadko: reakcje miejscowe, wysypka, świąd, zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze. Inne zaburzenia Narażenie chorego na promieniowanie jonizujące jest powiązane z indukcją procesu nowotworzenia i ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych. Dawka skuteczna, kiedy podaje się maksymalną zalecaną aktywność promieniowania wynoszącą 500 MBq, wynosi 2,3 mSv, dlatego występowanie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Środki ostrożności w odniesieniu do czynników zakaźnych opisano w punkcie 4.4. #### 4.9 Przedawkowanie W przypadku przedawkowania radioaktywności podanej w postaci nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) nie ma zalecanego praktycznego sposobu pozwalającego zmniejszyć ekspozycję tkanek, ponieważ znacznik jest powoli usuwany z organizmu z moczem i kałem. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Nanokoloid wyznakowany technetem (99mTc) (kod ATC: V09DB01) 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona8 z 15 Działanie farmakodynamiczne W stężeniach stosowanych podczas badań diagnostycznych nanokoloidalna albumina znakowana technetem (99mTc) nie wywiera działania farmakodynamicznego. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Dystrybucja Po wstrzyknięciu dożylnym nanokoloid znakowany 99mTc jest szybko usuwany z osocza, a ponad 95 % jest usuwane w ciągu 15 minut przez komórki siateczkowo-śródbłonkowe wątroby, śledziony i szpiku kostnego. Około 15 - 20 % kumuluje się w szpiku kostnym, a pozostała część przechodzi do wątroby (70 %) i śledziony (10 %), przy czym stężenie w tych narządach jest stałe przez 0,5 do 2 godzin. Po podaniu podskórnym ok. 30 - 40 % cząstek koloidalnych (o wielkości cząstki poniżej 100 nm) albuminy znakowanej 99mTc jest filtrowanych przez kapilary limfatyczne, których główną funkcją jest odprowadzanie białek z płynu śródmiąższowego i kierowanie ich ponownie do krwi. Następnie cząstki są transportowane przez naczynia limfatyczne do regionalnych węzłów chłonnych i głównych naczyń chłonnych, skąd ostatecznie są wchłaniane do komórek układu siateczkowego głównych węzłów chłonnych. Część podanej dawki podlega fagocytozie przez histiocyty w miejscu wstrzyknięcia. Inna część podanej dawki przedostaje się do krwi i jest kumulowana głównie w układzie siateczkowo-śródbłonkowym wątroby, śledziony i szpiku kostnego, a niewielkie ilości eliminowane są przez nerki. Eliminacja Niewielka część radioaktywności 99mTc przechodzi do nerek i jest eliminowana z moczem. Rozkład proteolityczny koloidu rozpoczyna się bezpośrednio po wchłonięciu przez układ siateczkowośródbłonkowy, a produkty rozkładu są usuwane przez nerki. Okres półtrwania Nanokoloid jest szybko usuwany z osocza po podaniu dożylnym, a efektywny okres półtrwania wynosi 2 minuty w wyniku dystrybucji w tkankach. Nanokoloid rozkłada się powoli, a biologiczny okres półtrwania wynosi ok. 32 godzin. Zaburzenia czynności nerek i wątroby Produktu NanoSPECT nie badano u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Dzieci i młodzież Nie przeprowadzono specjalnych badań u dzieci i młodzieży. Nie ma powodu, aby zakładać, że farmakokinetyka u dzieci jest inna niż u osób dorosłych. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie W badaniach toksykologicznych po podaniu dawki 800 mg myszom i 950 mg szczurom w pojedynczym wstrzyknięciu dożylnym, nie obserwowano zgonów ani zmian patomorfologicznych w badaniu sekcyjnym. Po wstrzyknięciu podskórnym dawki 1 g nanokoloidalnych cząstek albuminy/kg mc. w 0,9 % soli fizjologicznej nie obserwowano reakcji miejscowych u myszy ani u szczurów. Dawki te odpowiadają zawartości 50 fiolek na kg mc., czyli są 3500 razy większe od maksymalnej dawki stosowanej u człowieka. Ten produkt leczniczy nie jest przeznaczony do podawania regularnego ani ciągłego. Badań mutagenności ani długotrwałych badań działania rakotwórczego nie przeprowadzono. Nie ma badań działania toksycznego na rozrodczość. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona9 z 15 ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Cyny(II) chlorek dwuwodny Glukoza Poloksamer 238 Disodu fosforan dwuwodny Sodu fitynian Kwas solny Sodu wodorotlenek #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych w punkcie 12. #### 6.3 Okres ważności Zestaw przed rozpuszczeniem: 24 miesiące od daty produkcji. Produkt rozpuszczony należy użyć po wyznakowaniu w ciągu 12 godzin. Produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków przechowywania po wyznakowaniu. Pod względem chemicznym i fizycznym produkt zachowuje stabilność przez 12 godzin w temperaturze 25 °C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia, o ile metoda otwierania/radioznakowania/rozcieńczania nie wyklucza ryzyka skażenia mikrobiologicznego, produkt należy zużyć natychmiast. Jeśli nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania podczas użytkowania odpowiada użytkownik. #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Warunki przechowywania po wyznakowaniu produktu leczniczego podano w punkcie 6.3. Radiofarmaceutyki należy przechowywać zgodnie z przepisami krajowymi dotyczącymi materiałów radioaktywnych. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Fiolka wielodawkowa ze szkła typu I o pojemności 10 ml zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej, zabezpieczonym metalowym wieczkiem typu flip-off, w tekturowym pudełku. Wielkości opakowań: każdy zestaw zawiera 5 fiolek. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Ogólne ostrzeżenia Radiofarmaceutyki mogą być otrzymywane, stosowane i podawane wyłącznie przez osoby mające odpowiednie uprawnienia, w wyznaczonych placówkach klinicznych. Ich otrzymywanie, magazynowanie, stosowanie, przenoszenie i utylizacja podlegają odpowiednim przepisom i (lub) pozwoleniom wydanym przez kompetentne władze. Radiofarmaceutyki należy przygotować w 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona10 z 15 sposób odpowiedni do wymagań dotyczących zarówno zasad bezpieczeństwa radiologicznego, jak i jakości farmaceutycznej. Należy zapewnić odpowiednie warunki aseptyczne. Zawartość fiolki jest przeznaczona wyłącznie do sporządzania roztworu nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) i nie można jej bezpośrednio podawać pacjentom przed przygotowaniem. Instrukcje sporządzania produktu leczniczego bezpośrednio przed podaniem podano w punkcie 12. W przypadku naruszenia szczelności fiolki na dowolnym etapie przygotowywania produktu nie należy stosować produktu. Produkt należy podawać w taki sposób, aby ograniczyć do minimum ryzyko zanieczyszczenia produktu leczniczego i napromieniowania personelu. Należy stosować odpowiednie osłony. Zawartość zestawu przed przygotowaniem bezpośrednio przed użyciem nie jest radioaktywna. Jednak po dodaniu nadtechnecjanu sodu (99mTc) Ph. Eur. należy stosować odpowiednie osłony do przechowywania gotowego preparatu. Stosowanie radiofarmaceutyków stwarza ryzyko dla osób postronnych związane z emisją promieniowania na zewnątrz lub ryzyko zanieczyszczenia poprzez kontakt z rozlanym moczem, wymiocinami i innymi płynami ustrojowymi. Dlatego konieczne jest stosowanie środków ochrony radiologicznej zgodnie z przepisami krajowymi. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ROTOP Pharmaka GmbH Bautzner Landstrasse 400 01328 Dresden Niemcy Tel.: +49 351 - 26 310 100 Faks: +49 351 - 26 310 303 E-mail: service@rotop-pharmaka.de ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU numer pozwolenia: 27703 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10 marca 2023 r. ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 25 sierpnia 2023 r. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona1 z 15 ### 11. DOZYMETRIA Technet (99mTc) jest wytwarzany w generatorze (99Mo/99mTc) i jego rozpad wiąże się z emisją promieniowania gamma o średniej energii 140 keV i okresie półtrwania wynoszącym 6,02 godziny, co prowadzi do powstania technetu (99Tc), który ze względu na okres połowicznego rozpadu wynoszący 2,13 x 105 roku jest uważany za względnie stabilny. Ekspozycja na promieniowanie Szacowaną dawkę radioaktywności w przypadku szeregu narządów określa się według MIRD dla organizmu ludzkiego oraz wartości MIRD S. Obliczono ją na podstawie danych biologicznych dotyczących wychwytu przez narządy i klirensu krwi. Wstrzyknięcie dożylne Poniżej podano dawki radioaktywności pochłoniętej przez pacjenta o masie ciała 70 kg, po wstrzyknięciu dożylnym koloidalnych cząstek albuminy ludzkiej wyznakowanej 99mTc. Narząd Dawka pochłonięta (μGy/MBq) Wątroba 78 Ściana pęcherza moczowego 25 Śledziona 18 Szpik kostny (czerwony) 14 Jajniki 3,2 Jądra 1,1 Całe ciało 5,1 Dawka skuteczna wynikająca z podania aktywności 500 MBq osobie dorosłej o masie ciała 70 kg wynosi ok. 2,5 mSv. Po podaniu aktywności 500 MBq przeciętna dawka pochłonięta przez narząd krytyczny (wątroba) wynosi 39 mGy, a przeciętna dawka pochłonięta przez narząd docelowy (czerwony szpik kostny) wynosi 7,0 mGy. Wstrzyknięcie podskórne Limfoscyntygrafia Poniżej podano dawki radioaktywności pochłoniętej przez pacjenta o masie ciała 70 kg, po wstrzyknięciu podskórnym koloidalnych cząstek albuminy ludzkiej wyznakowanej 99mTc. Narząd Dawka pochłonięta (μGy/MBq) Miejsce wstrzyknięcia 12000 Węzły chłonne 590 Wątroba 16 Ściana pęcherza moczowego 9,7 Śledziona 4,1 Szpik kostny (czerwony) 5,7 Jajniki 5,9 Jądra 3,5 Całe ciało 4,6 Dawka skuteczna wynikająca z podania podskórnego maksymalnej zalecanej aktywności 110 MBq osobie dorosłej o masie ciała 70 kg wynosi ok. 0,44 mSv. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona2 z 15 Po podaniu aktywności 110 MBq przeciętna dawka pochłonięta przez narząd docelowy (węzły chłonne) wynosi 65 mGy, a przeciętna dawka pochłonięta przez narząd krytyczny (miejsce wstrzyknięcia) wynosi 1320 mGy. Wykrywanie węzłów wartowniczych Zakłada się, że w przypadku podawania podskórnego przy wykrywaniu węzłów wartowniczych można pominąć dawkę w miejscu wstrzyknięcia, która zmienia się znacznie w zależności od lokalizacji, wstrzykiwanej objętości, liczby podań i retencji, ze względu na małą wrażliwość skóry na promieniowanie i niewielki udział tego efektu w ogólnej dawce skutecznej. Poniższe dane (ICRP 106) w przypadku wykrywania węzłów wartowniczych w przebiegu raka piersi podano przy założeniu, że nie dochodzi do wycieku, a dawka pochłonięta przez pozostałą część piersi jest równa dawce pochłoniętej przez płuca. Dawka pochłonięta na jednostkę podanej aktywności (mGy/MBq) Narządy 6 godzin do usunięcia 18 godzin do usunięcia Dorosły 15 lat Dorosły 15 lat Nadnercza 0,00079 0,00093 0,0014 0,0016 Ściana pęcherza moczowego 0,000021 0,000039 0,000036 0,000068 Powierzchnie kości 0,0012 0,0015 0,0021 0,0026 Mózg 0,000049 0,000058 0,000087 0,00010 Pierś 0,0036 0,0039 0,0064 0,0069 Ściana pęcherzyka żółciowego 0,00053 0,00072 0,00093 0,0013 Przewód pokarmowy Żołądek 0,00092 0,0013 0,0016 0,0023 Jelito cienkie 0,00011 0,00015 0,0002 0,00027 Jelito grube 0,000083 0,00019 0,00014 0,00033 Ściana górnego odcinka jelita grubego 0,00012 0,00028 0,00020 0,00049 Ściana dolnego odcinka jelita grubego 0,000038 0,00007 0,000066 0,00012 Serce 0,0041 0,0052 0,0071 0,0091 Nerki 0,00031 0,00042 0,00054 0,00073 Wątroba 0,0011 0,0014 0,0019 0,0024 Płuco 0,0036 0,0039 0,0064 0,0069 Mięśnie 0,00066 0,00083 0,0012 0,0015 Przełyk 0,0036 0,0050 0,0062 0,0087 Jajniki 0,000041 0,000048 0,000071 0,000083 Trzustka 0,00097 0,0011 0,0017 0,0020 Czerwony szpik kostny 0,00086 0,00092 0,0015 0,0016 Skóra 0,0012 0,0014 0,0021 0,0024 Śledziona 0,00068 0,00083 0,0012 0,0015 Grasica 0,0036 0,0050 0,0062 0,0087 Tarczyca 0,00047 0,00062 0,00082 0,0011 Macica 0,000041 0,000064 0,000071 0,00011 Pozostałe narządy 0,00066 0,00083 0,0012 0,0015 Dawka skuteczna (mSv/MBq) 0,0012 0,0014 0,0020 0,0024 Dawka skuteczna wynikająca z podania podskórnego maksymalnej zalecanej aktywności 200 MBq osobie dorosłej o masie ciała 70 kg w przypadku usunięcia miejsca wstrzyknięcia 18 godzin po wstrzyknięciu wynosi ok. 0,4 mSv. 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona3 z 15 ### 12. INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH Produkt należy pobierać z fiolki w warunkach aseptycznych. Fiolkę można otworzyć dopiero po dezynfekcji korka, a roztwór należy pobierać przez korek za pomocą strzykawki jednodawkowej wyposażonej w odpowiednią osłonę ochronną i jednorazową jałową igłę lub za pomocą dopuszczonego do stosowania automatycznego systemu do wstrzykiwania. Tego produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku naruszenia szczelności fiolki. Sposób przygotowania NanoSPECT nie zawiera środków konserwujących. Należy pracować w warunkach aseptycznych i stosować ochronę radiologiczną. Tworzenie nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) zależy od odpowiedniej zawartości cyny w stanie zredukowanym. Utlenianie może mieć wpływ na jakość produktu leczniczego. Należy bezwzględnie nie dopuścić do przedostania się powietrza do fiolki. Aktywność właściwa podawanej nanokoloidalnej albuminy wyznakowanej technetem (99mTc) powinna być możliwie najwyższa, ponieważ zaledwie ok. 1 - 2 % aktywności przedostaje się do węzłów chłonnych po podaniu podskórnym. W związku z tym zaleca się stosowanie świeżego eluatu z generatora, wyeluowanego bezpośrednio przed wyznakowaniem. Znakowanie należy przeprowadzić przy najwyższej możliwej aktywności bezpośrednio przed podaniem produktu leczniczego. W przypadku stosowania u dzieci można rozcieńczyć produkt leczniczy w stosunku 1:50 0,9 % solą fizjologiczną do wstrzykiwań. Znakowanie radioizotopem i przygotowywanie zawiesiny do wstrzykiwań ### 1. Umieścić fiolkę w odpowiedniej osłonie ołowianej. Zdezynfekować zamknięcie odpowiednim gazikiem nasączonym alkoholem i pozostawić do wyschnięcia na powietrzu. ### 2. Za pomocą jałowej strzykawki wprowadzić do fiolki 185 - 5550 MBq w 1 - 5 ml roztworu nadtechnecjanu (99mTc) sodu. ### 3. Następnie tą samą strzykawką pobrać identyczną objętość azotu z fiolki w celu wyrównania ciśnienia. Nie używać igły do wyrównywania ciśnienia. ### 4. Ostrożnie wstrząsnąć i odwracać fiolkę do góry dnem, aby całkowicie rozpuścić zawartość fiolki, i pozostawić do przereagowania na 10 minut w temperaturze pokojowej. ### 5. W razie potrzeby rozcieńczyć radiofarmaceutyk solą fizjologiczną (0,9 %) w stosunku maksymalnie 1:50. ### 6. Wstrząsać fiolką z zawiesiną do wstrzykiwań bezpośrednio przed pobraniem dawki z fiolki. Wstrząsać strzykawką kilkakrotnie przed wstrzyknięciem. Charakterystyka zawiesiny gotowej do użycia Objętość: 1 - 5 ml Barwa: przezroczysta, bezbarwna Cząstki: ponad 95 % o wielkości poniżej 80 nm Wyznakowany koloid: ≥ 95 % pH: 7 - 8 Badanie wydajności wyznakowania 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona4 z 15 Czystość radiochemiczną gotowej do użycia zawiesiny do wstrzykiwań można zbadać metodą chromatografii cienkowarstwowej. Metoda A Płytka do TLC: Płytki aluminiowe nasączone żelem krzemionkowym (KG-60) Rozpuszczalnik: Aceton R Próbka: 2 - 5 μl Początek: 1,5 cm od dolnego końca Odległość rozwijania: 10 - 15 cm Czas rozwijania: 15 - 20 minut, bezpośrednio po nałożeniu próbki Detektor: stosuje się odpowiedni detektor Po rozwinięciu wyjąć płytki z komory chromatograficznej, wysuszyć na powietrzu i po obu stronach przykleić folię samoprzylepną. Migrację aktywności mierzy się i pokazuje na chromatogramie. Oblicza się procentową aktywność pojedynczych pików. Nanokoloidalna albumina wyznakowana technetem (99mTc) pozostaje w miejscu startu, a wolny (99mTc)nadtechnecjan pokazuje się na czole rozpuszczalnika. Nie należy podawać gotowej do użycia zawiesiny do wstrzykiwań zawierającej ponad 5 % wolnego (99mTc)nadtechnecjanu. Gotową do użycia zawiesinę do wstrzykiwań należy zużyć w ciągu 12 godzin. Metoda B (alternatywna) Płytka do TLC: Płytki z włókna szklanego nasączone kwasem krzemowym (ITLC-SA) Rozpuszczalnik: Keton metylowo-etylowy (MEK) Początek: 1,0 cm od dolnego końca Próbka: 1 - 2 μl Odległość rozwijania: 6 - 8 cm Czas rozwijania: 5 - 10 minut, bezpośrednio po nałożeniu próbki Detektor: stosuje się odpowiedni detektor Po rozwinięciu wyjąć płytki z komory chromatograficznej, wysuszyć na powietrzu i po obu stronach przykleić folię samoprzylepną. Migrację aktywności mierzy się i pokazuje na chromatogramie. Oblicza się procentową aktywność pojedynczych pików. Nanokoloidalna albumina wyznakowana technetem (99mTc) pozostaje w miejscu startu, a wolny (99mTc)nadtechnecjan pokazuje się na czole rozpuszczalnika. Nie należy podawać gotowej do użycia zawiesiny do wstrzykiwań zawierającej ponad 5 % wolnego (99mTc)nadtechnecjanu. Gotową do użycia zawiesinę do wstrzykiwań należy zużyć w ciągu 12 godzin. Wykrywanie przy użyciu mierników radioaktywności bez rozdzielczości przestrzennej: 2023-09-05_SmPC-Nanotop_PL_pol_clean.docx Strona5 z 15 Po rozwinięciu wyjąć płytkę z komory chromatograficznej, wysuszyć na powietrzu i przeciąć wzdłuż odpowiedniej linii. Oddzielnie zmierzyć radioaktywność obu części. Obliczyć stosunek aktywności w części górnej do aktywności całkowitej. Wykrywanie przy użyciu skanera promieniowania: Po rozwinięciu wyjąć płytkę z komory chromatograficznej, wysuszyć na powietrzu oraz zmierzyć dystrybucję aktywności i wyświetlić na chromatogramie. Obliczyć procentową aktywność pojedynczych pików. Zanieczyszczenie [%] = Aktywność (część górna) Aktywność (obie części) × 100 % --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.