# Kodan Tinktur Forte barwiony

> 2-Propanol + 1-Propanol + 2-Bifenylol · \(45 g + 10 g + 0,2 g\)/100 g · Płyn na skórę

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Kodan Tinktur Forte barwiony
- **Nazwa powszechna:** 2-Propanolum + 1-propanolum + 2-Biphenylolum
- **Substancja czynna:** [2-Propanol + 1-Propanol + 2-Bifenylol](https://apteka.online/odpowiedniki/2-propanolum)
- **Moc:** \(45 g + 10 g + 0,2 g\)/100 g
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn na skórę
- **Droga podania:** na skórę
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** D08AE
- **Liczba opakowań:** 5
- **Numer pozwolenia:** 13037
- **Podmiot odpowiedzialny:** Schuelke & Mayr GmbH
- **Producent:** Schuelke & Mayr GmbH, Niemcy
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/srodki-antyseptyczne-i-dezynfekcyjne/kodan-tinktur-forte-barwiony-plyn-na-skore-45-g-10-g-0-2-g-100-g-schuelke
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/srodki-antyseptyczne-i-dezynfekcyjne/kodan-tinktur-forte-barwiony-plyn-na-skore-45-g-10-g-0-2-g-100-g-schuelke.md

## Dokumenty PDF

- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3378/characteristic

## Dostępne opakowania (5)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 1 l | 5909990425327 | OTC | — | Trudno dostępny (2/5) | — |
| 1 butelka 2 l | 5909990425341 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 250 ml | 5909990425303 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 450 ml | 5909990425334 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 500 ml | 5909990667635 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

kodan Tinktur forte barwiony
(45 g + 10 g + 0,2 g)/100 g, płyn na skórę

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

100 g płynu na skórę zawiera substancje czynne:
- 2-Propanolum (2-propanol) 45 g,
- 1-Propanolum (1-propanol) 10 g,
- 2-Biphenylol (2-difenylol) 0,2 g.

Pełny wykaz substancji pomocniczych - patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn na skórę
Przejrzysty, brązowy płyn.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1. Wskazania do stosowania

kodan Tinktur forte barwiony przeznaczony jest do dezynfekcji skóry przed zabiegami
operacyjnymi, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz płynów ustrojowych, zastrzykami,
punkcjami, biopsjami, zdejmowaniem szwów. Zapobiega grzybicom skóry.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Przed zastrzykami i pobieraniem krwi: czas działania 15 sekund.

Przed punkcjami: czas działania 60 sekund.

Przedoperacyjna dezynfekcja skóry
### 1. Jeżeli jest to konieczne należy ogolić pole operacyjne.
### 2. Wykąpać lub umyć pacjenta używając, np. emulsji do mycia Esemtan lub Octenisan, najlepiej na
godzinę przed planowanym terminem zabiegu.
### 3. Nanosić kodan Tinktur forte barwiony przy pomocy jałowego gazika lub z atomizera przez
1 minutę, pamiętając o dokładnym zwilżaniu pola operacyjnego.
### 4. Folię operacyjną nakleić po dokładnym wyschnięciu produktu leczniczego.

Dezynfekcja skóry przed zastrzykami, punkcjami
Skórę w miejscu zabiegu należy zwilżyć produktem leczniczym kodan Tinktur forte barwiony przy
pomocy jałowego gazika lub z atomizera. Pozostawić do wyschnięcia zgodnie z czasem działania.

Zdejmowanie szwów
Miejsce zabiegu należy zwilżyć nasączonym produktem leczniczym jałowym gazikiem lub
produktem leczniczym z atomizera. Nadmierną ilość produktu leczniczego kodan Tinktur forte
barwiony osuszyć jałowym gazikiem.
Szwy operacyjne należy osuszać nawilżonymi produktem leczniczym kodan Tinktur forte barwiony
jałowymi gazikami.

Sposób podawania
Produkt leczniczy do stosowania na skórę.
kodan Tinktur forte barwiony stosuje się bez rozcieńczenia.
Skórę należy dokładnie zwilżyć produktem leczniczym z atomizera lub przy pomocy jałowego
gazika nasączonego produktem leczniczym.

#### 4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na 2-propanol, 1-propanol, 2-difenylol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Produkt leczniczy do stosowania na skórę.
Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. W razie przypadkowego
kontaktu produktu leczniczego kodan Tinktur forte barwiony z oczami należy natychmiast opłukać
otwarte oczy dużą ilością wody przez kilka minut.

W przypadku stosowania produktu leczniczego niezgodnie ze wskazaniami i sposobem stosowania,
alkohole w nim zawarte mogą działać podrażniająco lub wchłaniać się przez skórę.
Usunąć nadmiar produktu leczniczego, aby uniknąć jego nagromadzenia się.
Produkt leczniczy łatwopalny. Nie rozpoczynać termokauteryzacji na skórze przed dokładnym
wyschnięciem dezynfekowanych obszarów.

Dzieci i młodzież
Ze względu na wysoką zawartość alkoholu kodan Tinktur forte barwiony nie może być stosowany
u wcześniaków i noworodków z niedojrzałą skórą, ponieważ może powodować oparzenia
z powodu ograniczonej funkcji barierowej naskórka.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego u kobiet w okresie
ciąży i karmienia piersią.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.

#### 4.8. Działania niepożądane

Na podstawie klasyfikacji układów i narządów, działania niepożądane wymieniono według
częstości występowania zgodnie z następującymi kategoriami: Bardzo często (≥1 / 10), Często
(≥1 / 100 do <1/10), Niezbyt często (≥1 / 1000 do <1/100), Rzadko (≥1 / 10 000 do <1/1000),

Bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych
danych):

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: Kontaktowe zapalenie skóry lub pokrzywka kontaktowa
Częstość nieznana: Suchość i podrażnienie skóry

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel. (22) 49 21 301 i fax (22) 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Leki dezynfekujące i antyseptyczne; propanol i leki złożone
zawierające propanol.
Kod ATC: D 08 AX 53

kodan Tinktur forte barwiony zawiera 1-propanol, 2-propanol, 2-difenylol.
Działa on bakteriobójczo, grzybobójczo i wirusobójczo.
kodan Tinktur forte barwiony działa na takie drobnoustroje, jak bakterie Gram-dodatnie
(gronkowce, w tym MRSA; paciorkowce), bakterie Gram-ujemne (w tym Escherichia coli,
Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae oraz
Enterobacter cloacae) i mykobakterie (w tym Mycobacterium tuberculosis). kodan Tinktur forte
barwiony działa grzybobójczo, m.in. na drożdżaki (w tym Candida albicans) i dermatofity (w tym
Trichophyton mentagrophytes oraz Microsporum gypseum). Produkt leczniczy działa wirusobójczo
na wirusy, m.in. HIV-1, wirus zapalenia wątroby typu B, rotawirusy, adenowirus typ 2, herpes
simplex, wirus grypy azjatyckiej.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Ostra doustna toksyczność:
LD50 (dla szczurów) > 15 mL/kg mc.
Tolerancja błon śluzowych: test drażliwości błon śluzowych oka przeprowadzony na królikach -
lekko drażniący.
24-godzinna próba plasterkowa u ludzi - brak reakcji skórnej.
Badanie wpływu produktu leczniczego kodan Tinktur forte barwiony na przebieg procesu gojenia
ran, wykazało brak negatywnego oddziaływania.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych

wodoru nadtlenek 30%, barwnik brązowy LF 1889, woda oczyszczona.

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3. Okres ważności

3 lata

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Z uwagi na niską temperaturę zapłonu (24°C), należy przestrzegać szczególnych zasad
bezpieczeństwa podczas użytkowania i przechowywania.
Produkt leczniczy łatwopalny.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

kodan Tinktur forte barwiony jest dostępny w butelkach zawierających:
- 250 mL płynu na skórę – okrągła, biała butelka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE)
z pompką rozpylającą z LDPE lub z HDPE/LDPE /PP/EVA, w kolorze białym z końcówką
atomizera w kolorze czerwonym,
- 450 mL płynu na skórę – bezbarwna, kwadratowa butelka z polietylenu o wysokiej gęstości
(HDPE), z czerwoną zakrętką z polipropylenu z zabezpieczeniem informującym o otwarciu
opakowania,
-500 mL płynu na skórę – bezbarwna, kwadratowa butelka z polietylenu o wysokiej gęstości
(HDPE), z czerwoną zakrętką z polipropylenu z zabezpieczeniem informującym o otwarciu
opakowania,
-1 L płynu na skórę – bezbarwna, kwadratowa butelka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE),
z czerwoną zakrętką z polipropylenu z zabezpieczeniem informującym o otwarciu opakowania,
- 2 L płynu na skórę – biała butelka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE), z białą zakrętką
z polipropylenu.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania

Bez specjalnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Schülke & Mayr GmbH,
Robert Koch Strasse 2
22851 Norderstedt
Niemcy

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 13037

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.11.1994 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.05.2014 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.