# Doppelherz Energovital Tonik K

> Produkt złożony · - · Płyn doustny

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Doppelherz Energovital Tonik K
- **Nazwa powszechna:** Produkt złożony
- **Substancja czynna:** [Produkt złożony](https://apteka.online/odpowiedniki/produkt-zlozony)
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 4
- **Numer pozwolenia:** 15086
- **Podmiot odpowiedzialny:** Queisser Pharma GmbH & Co. KG
- **Producent:** Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Niemcy
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/witaminy-i-mineraly-zlozone/doppelherz-energovital-tonik-k-plyn-doustny-queisser
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/witaminy-i-mineraly-zlozone/doppelherz-energovital-tonik-k-plyn-doustny-queisser.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20431/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20431/characteristic

## Dostępne opakowania (4)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 250 ml | 5909990677788 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 500 ml | 5909990677795 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 750 ml | 5909990677801 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 butelka 1000 ml | 5909990677825 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest Doppelherz Energovital Tonik K i w jakim celu się go stosuje?
Lek wspomagający czynność serca i układu krążenia, w szczególności w stanach napięcia
nerwowego. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Doppelherz Energovital Tonik K zawiera - jako substancje czynne - wyciągi płynne: z owoców
głogu, liści melisy, liści rozmarynu i korzenia kozłka lekarskiego (potocznie: waleriany).

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Doppelherz Energovital Tonik K

Kiedy nie stosować Doppelherz Energovital Tonik K:
Jeśli pacjent ma uczulenie (lub nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).

Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci i młodzieży (do 18 roku życia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:
W przypadku pojawienia się bólu w rejonie serca, promieniującego do ramion, szyi lub
nadbrzusza albo w razie pojawienia się zaburzeń oddychania należy niezwłocznie zgłosić się do
lekarza.

Inne leki i Doppelherz Energovital Tonik K:
Z uwagi na zawartość alkoholu i składników ziołowych preparat może wpływać na wchłanianie
i skuteczność innych leków. Nie zaleca się równoczesnego stosowania z lekami o działaniu
uspokajającym.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lub obecnie
lekach, również tych, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią:
Nie stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Z uwagi na zawartość alkoholu preparat może negatywnie wpływać na zdolność do prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie należy przyjmować leku przed prowadzeniem pojazdu lub
obsługą maszyn.

Doppelherz Energovital Tonik K zawiera: alkohol oraz cukry.
• Lek zawiera 17 % obj. alkoholu; dawka leku (20 ml) zawiera 2,8 g alkoholu, co odpowiada 70
ml piwa (5% obj.) lub 30 ml wina (12 % obj.). Nie zaleca się stosowania u osób z chorobami
wątroby, chorobą alkoholową, padaczką, u osób z uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży
oraz dzieci.
• Dawka dobowa (60-80 ml) odpowiada 1-1,4 ww (wymienników węglowodanowych).
W przypadku stwierdzonej nietolerancji na jakiekolwiek cukry, przed zastosowaniem leku
należy poradzić się lekarza.

### 3. Jak stosować Doppelherz Energovital Tonik K?
W przypadku braku ustalonej przyczyny dolegliwości (diagnozy lekarskiej) – nie stosować dłużej
niż 2 tygodnie. Jeśli po 2 tygodniach stosowania objawy nie ustąpią lub się nasilą - należy
przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Dorośli: stosować doustnie po 20 ml
Doppelherz Energovital Tonik 3-4 razy na dobę, podczas posiłków i przed snem.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań
lekarza lub farmaceuty.

Przyjęcie większej niż zalecana dawka leku Doppelherz Energovital Tonik K:
Nie należy się spodziewać objawów niepożądanych po przypadkowym przedawkowaniu. Po
podaniu dawki wielokrotnie przekraczającej zalecaną może wystąpić obniżenie ciśnienia krwi,
zaburzenia rytmu serca lub objawy związane z przedawkowaniem alkoholu.

Pomięcie dawki leku Doppelherz Energovital Tonik K:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek innych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Nie stwierdzono działań niepożądanych podczas stosowania leku Doppelherz Energovital Tonik
K. Nie można wykluczyć objawów uczulenia (nadwrażliwości) na niektóre składniki leku. Korzeń
kozłka lekarskiego może niekiedy wywoływać łagodne objawy niepożądane ze strony przewodu
pokarmowego (mdłości, kolkę jelitową).

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce; albo przekazać je bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, e-mail: ndl@urpl.gov.pl, tel.: 22 49
21 301.

### 5. Jak przechowywać Doppelherz Energovital Tonik K?
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Po otwarciu przechowywać w oryginalnym
opakowaniu. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie
stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu; „termin
ważności” oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Doppelherz Energovital Tonik K
• Substancje czynne (zawarte w pojedynczej dawce, 20 ml płynu):
- Crataegi fructus extractum fluidum (wyciąg płynny z owoców głogu; 100% wyciąg natywny
DER 1:1; ekstrahent: 50% m/m etanol) - 400 mg
- Crataegi fructus extractum fluidum (wyciąg płynny z owoców głogu; 100% wyciąg natywny
DER 1:2; ekstrahent: 60% V/V etanol) - 220 mg
- Melissae folii extractum fluidum (wyciąg płynny z liści melisy; 100% wyciąg natywny DER 1:1;
ekstrahent: 30% m/m etanol) - 100 mg
- Rosmarini folii extractum fluidum (wyciąg płynny z liści rozmarynu; 100% wyciąg natywny
DER 1:1; ekstrahent: 19% V/V etanol) - 100 mg
- Valerianae radicis extractum fluidum (wyciąg płynny z korzenia kozłka
lekarskiego; 100% wyciąg natywny DER 1:1; ekstrahent: 40% m/m etanol) - 100 mg

• Substancje pomocnicze: miód, cukier inwertowany, glicerol, karmel (E 150a), wino słodkie.

Jak wygląda lek Doppelherz Energovital Tonik K i co zawiera opakowanie
Lek ma postać ciemno-brązowego płynu w butelce oranżowej, w pudełku kartonowym.
Dostępne opakowania: 250 ml, 500 ml, 750 ml, 1000 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
(logo)
Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Schleswiger Str. 74, 24941 Flensburg, Niemcy.
tel. +49 461 999 6 0
info@queisser.de

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:
Queisser Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 39
02-672 Warszawa
tel. (22) 487 52 54
e-mail: info@queisser.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: ……………………. .

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. Nazwa produktu leczniczego
Doppelherz Energovital Tonik K
płyn doustny; preparat złożony

### 2. Skład jakościowy i ilościowy

20 ml płynu (pojedyncza dawka) zawiera substancje czynne:

• Crataegi fructus extractum fluidum (wyciąg płynny z owoców głogu;
100% wyciąg natywny DER 1:1; ekstrahent: 50% m/m etanol) 400 mg
• Crataegi fructus extractum fluidum (wyciąg płynny z owoców głogu;
100% wyciąg natywny DER 1:2; ekstrahent: 60% V/V etanol) 220 mg
• Melissae folii extractum fluidum (wyciąg płynny z liści melisy;
100% wyciąg natywny DER 1:1; ekstrahent: 30% m/m etanol) 100 mg
• Rosmarini folii extractum fluidum (wyciąg płynny z liści rozmarynu;
100% wyciąg natywny DER 1:1; ekstrahent: 19% V/V etanol) 100 mg
• Valerianae radicis extractum fluidum (wyciąg płynny z korzenia kozłka
lekarskiego; 100% wyciąg natywny DER 1:1; ekstrahent: 40% m/m etanol) 100 mg

oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu:

Miód 100 mg
Cukier inwertowany 70% 900 mg
Glicerol 85% 1 060 mg
Wino słodkie 18 010 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz pkt. 6.1
Zawiera 17% obj. etanolu.

### 3. Postać farmaceutyczna

Płyn doustny.
Wygląd leku: ciemno-brązowy płyn w butelce oranżowej, w pudełku kartonowym.

### 4. Szczegółowe dane kliniczne

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny. Skuteczność leku opiera się wyłącznie na długim
okresie stosowania i doświadczeniu leczniczym.

#### 4.1. Wskazania do stosowania

Tradycyjnie jako środek wspomagający czynność serca i układu krążenia w szczególności w
stanach napięcia nerwowego. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania
wyłącznie w podanych wskazaniach.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie (dorośli):
stosować doustnie po 20 ml leku 3-4 razy na dobę, podczas posiłków i przed snem.
W przypadku samoleczenia bez diagnozy lekarskiej – nie zaleca się stosowania dłużej niż 2
tygodnie. Jeśli po 2 tygodniach stosowania objawy nie ustąpią lub się nasilą – pacjent
powinien przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania leku z powodu braku odpowiednich danych i zawartości alkoholu.

#### 4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek składnik preparatu.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W związku z zawartością alkoholu nie zaleca się stosowania u osób z chorobami wątroby,
chorobą alkoholową, epilepsją, osób z uszkodzeniami mózgu, kobiet w ciąży lub karmiących
piersią oraz u dzieci. Z uwagi na zawartość cukru inwertowanego nie zaleca się stosowania
u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

Dawka leku (20 ml) zawiera 2,8 g alkoholu, co odpowiada 70 ml piwa 95% obj.) lub 30 ml
wina (12% obj.). Dawka dobowa (60-80 ml) odpowiada 1-1,4 ww (wymiennika
węglowodanowego).

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Alkohol i wyciągi ziołowe zawarte w leku mogą wpływać na wchłanianie i skuteczność innych
leków. Nie zaleca się równoczesnego stosowania z lekami o działaniu uspokajającymi.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią z uwagi na brak odpowiednich badań w tym
zakresie.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Z uwagi na zawartość alkoholu preparat może wpływać negatywnie na zdolność do
prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwanie maszyn. Nie zaleca się przyjmowania
preparatu przed prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.

#### 4.8. Działania niepożądane
Nie stwierdzono przy podanym dawkowaniu. Nie można wykluczyć objawów uczulenia
(nadwrażliwości) na niektóre składniki leku. Korzeń kozłka lekarskiego może niekiedy
wywoływać łagodne objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (mdłości, kolkę
jelitową).

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych - Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPLWMiPB), Al. Jerozolimskie
181 C, 02-222 Warszawa, e-mail: ndl@urpl.gov.pl, tel.: 22 49 21 301 lub 22 492 11 00, fax:
22 492 13 09.

#### 4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania, lecz po podaniu dawki wielokrotnie
przekraczającej zalecaną można spodziewać się: obniżenia ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu
serca lub objawów związanych z przedawkowaniem alkoholu.

### 5. Właściwości farmakologiczne

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Nie badano.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych dotyczących produktu. Poszczególne składniki produktu leczniczego wykazują
niską toksyczność.
Korzeń kozłka lekarskiego
Olejki eteryczne i ekstrakty z korzenia kozłka lekarskiego na bazie etanolu wykazują niską
toksyczność u gryzoni podczas testów ostrej toksyczności i w testach toksyczności
przewlekłej (po podawaniu przez okres 4-8 tygodni).
Liście melisy
Nalewka z liści melisy (1:5, etanol 70%) w teście Ames’a przy zastosowaniu szczepu
Salmonella typhimurium nie wykazuje mutageniczności. Brak efektu genotoksycznego w
teście segregacji somatycznej przy zastosowaniu Aspergillus nidulans.
Liście rozmarynu
Ekstrakt liści rozmarynu na bazie 15% etanolu w dawce 2 g/kg m.c. nie powodował efektu
letalnego ani anomalii po podaniu śródnaskórkowym pojedynczej dawki u szczurów lub
myszy. Wyciąg z rozmarynu wykazuje działanie przeciwmutagenne. Nie stwierdzono
genotoksyczności lub kancerogenności. Istnieją doniesienia z badań na zwierzętach, że
liście rozmarynu mogą wykazywać działanie poronne, jednakże dane te wymagają
potwierdzenia.
Owoce głogu
Brak danych dotyczących samych owoców głogu. Wysokie dawki (3 g/kg m.c.) wodnoetanolowych ekstraktów kwiatostanów głogu nie powodowały efektu letalnego ani objawów
toksyczności. LD50 po podaniu śródnaskórkowym jest szacowane na 1170 mg/kg u myszy i
750 mg/kg u szczurów. Toksyczność przewlekła jest bardzo niska. Nie stwierdzono efektu
teratogennego ani istotnego biologicznie efektu mutagennego.

### 6. Dane farmaceutyczne

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Miód

Cukier inwertowany 70%

Glicerol 85%

Karmel alkaliczny (E 150a)

Wino słodkie

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie przebadano.

#### 6.3. Okres trwałości

3 lata

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła oranżowego z plastikową nakrętką, w kartonowym pudełku:
250 ml, 500 ml, 750 ml, 1000 ml
Nie wszystkie wielkości opakowania muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Bez szczególnych wymagań.

### 7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Schleswiger Str. 74
24941 Flensburg,
Niemcy
info@queisser.de
tel. +49 461 999 6 164

### 8. Nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Pozwolenie nr 15086

### 9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / przedłużenia
pozwolenia

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 12 stycznia 2009
Data ostatniego przedłużenia ważności pozwolenia:
…………………….

### 10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu
Leczniczego

………………………..

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.