# Ascorvita

> Kwas askorbinowy · 1000 mg · Tabletki musujące

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Ascorvita
- **Nazwa powszechna:** Acidum ascorbicum
- **Substancja czynna:** [Kwas askorbinowy](https://apteka.online/odpowiedniki/acidum-ascorbicum)
- **Moc:** 1000 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki musujące
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Kod ATC:** A11GA01
- **Liczba opakowań:** 2
- **Numer pozwolenia:** 06881
- **Podmiot odpowiedzialny:** N.P. Pharma Sp. z o.o.
- **Producent:** N.P. Pharma Sp. z o.o., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/witaminy/ascorvita-tabl-mus-1000-mg-pharma
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/witaminy/ascorvita-tabl-mus-1000-mg-pharma.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/296/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/296/characteristic

## Dostępne opakowania (2)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 tabl. | 5909990688111 | OTC | — | Dobrze dostępny (3/5) | [Kup teraz](https://apteka.online/products/ascorvita-1-g-10-tabletek-musujacych) |
| 20 tabl. | 5909990688128 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. CO TO JEST LEK ASCORVITA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Kwas askorbowy bierze udział w licznych procesach metabolicznych, pełni ważną rolę
w procesach oksydoredukcyjnych ułatwiając m.in. wchłanianie żelaza, bierze udział
w syntezie hemoglobiny, jest niezbędny do tworzenia kolagenu i substancji
międzykomórkowej, a tym samym do prawidłowego rozwoju chrząstek, kości i zębów.
Witamina C uczestniczy w procesie gojenia ran, utrzymuje mechaniczną odporność ścian
naczyń włosowatych, wykazuje właściwości antyoksydacyjne i zwiększa odporność
organizmu.

Wskazaniem do stosowania Ascorvity są stany niedoborów lub zwiększonego
zapotrzebowania na witaminę C.

### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ASCORVITA

Kiedy nie stosować leku Ascorvita:

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- u dzieci do 12. roku życia;
- jeśli pacjent ma kamicę nerkową.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ascorvita należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność i unikać stosowania dawek powyżej 1 g dziennie
kwasu askorbowego u osób ze skłonnością do dny, u chorych z cystynurią, przyjmujących
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i amfetaminę (ze względu na hamowanie
wchłaniania zwrotnego w kanalikach nerkowych) oraz u osób z nadmiernym wchłanianiem
żelaza z przewodu pokarmowego.
Witamina C stosowana w dawkach terapeutycznych może być przyczyną fałszywie dodatnich
wyników testu na obecność cukru w moczu i fałszywie dodatnich wyników testu na obecność
krwi utajonej w kale.
Ze względu na zawartość aspartamu nie stosować u chorych na fenyloketonurię.
Ze względu na zawartość sorbitolu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Lek zawiera 400 mg sorbitolu w każdej tabletce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli
u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną
nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, pacjent nie może przyjmować tego leku.
U pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy organizm nie rozkłada fruktozy zawartej
w tym leku, co może spowodować ciężkie działania niepożądane.

Lek zawiera 294,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce.
Odpowiada to 14,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Lek zawiera 30,4 mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny.
Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna,
w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.

Lek Ascorvita a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lek nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych
warfaryny, sulfonamidów, działa synergistycznie z glikozydami flawonowymi, zwiększa
wchłanianie żelaza.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego i przenika przez łożysko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu.

### 3. JAK STOSOWAĆ LEK ASCORVITA?
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przeważnie stosuje się u dorosłych i młodzieży 1 raz dziennie po 1 tabletce rozpuszczonej
w ½ szklanki wody lub soku.
Lek nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez chorych na cukrzycę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ascorvita

Dawki przekraczające 1 g dziennie mogą spowodować wystąpienie dolegliwości żołądkowojelitowych i wysypki skórnej.
Przewlekłe przyjmowanie bardzo dużych dawek kwasu askorbowego (powyżej 4 g dziennie)
poza zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego może doprowadzić do osłabienia
wchłaniania witaminy C.

### 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Możliwe działania niepożądane:
- dolegliwości żołądkowo-jelitowe;
- nudności, wymioty i skurcze żołądka;
- wysypka skórna.

Kwas askorbowy jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego i jego wysokie
stężenia mogą doprowadzić do krystalizacji szczawianów; zakwaszenie moczu może być
również przyczyną krystalizacji moczanów czy cytrynianów i w efekcie kamicy dróg
moczowych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ASCORVITA?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.

### 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Ascorvita
Substancją czynną leku jest kwas askorbowy (witamina C).
Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy, sodu wodorowęglan, sorbitol, skrobia kukurydziana,
aromat cytrynowy, aspartam, ryboflawiny sodu fosforan (barwnik).

Jak wygląda lek Ascorvita i co zawiera opakowanie
Lek ma postać tabletek musujących. 10 lub 20 tabletek znajduje się w polipropylenowej
tubie. Tuba jest umieszczona w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
Tel. (029) 644 29 00

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2020

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ascorvita, 1000 mg, tabletki musujące

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 tabletka zawiera 1000 mg kwasu askorbowego (Acidum ascorbicum).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, sód i aspartam.
Każda tabletka zawiera 400 mg sorbitolu, 294,5 mg sodu i 30,4 mg aspartamu.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletki musujące.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1. Wskazania do stosowania

Stany niedoborów lub zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dawkowanie należy ustalić indywidualnie stosownie do ocenionego na podstawie objawów
stopnia niedoboru. Przeważnie stosuje się u dorosłych i młodzieży 1 raz dziennie po 1 tabletce
rozpuszczonej w ½ szklanki wody lub soku.

Preparat nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez diabetyków.

#### 4.3. Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
• Dzieci do 12. roku życia.
• Kamica nerkowa.
• Ze względu na zawartość aspartamu nie stosować u chorych na fenyloketonurię.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Należy unikać stosowania dawek powyżej 1 g dziennie kwasu askorbowego u osób
ze skłonnością do dny, u chorych z cystynurią, przyjmujących trójpierścieniowe leki

przeciwdepresyjne i amfetaminę (ze względu na hamowanie wchłaniania zwrotnego
w kanalikach nerkowych) oraz u osób z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu
pokarmowego.
Witamina C stosowana w dawkach terapeutycznych może być przyczyną fałszywie
dodatniego testu na obecność cukru w moczu czy fałszywie dodatniego testu na obecność
krwi utajonej w kale.
Produkt leczniczy zawiera 400 mg sorbitolu w każdej tabletce. Pacjenci z dziedziczną
nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego.

Produkt leczniczy zawiera 294,5 mg sodu na tabletkę, co odpowiada 14,7% zalecanej przez
WHO maksymalnej 2 g dobowej dawce sodu u osób dorosłych.

Produkt leczniczy zawiera w każdej tabletce 30,4 mg aspartamu, który jest źródłem
fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych
warfaryny, sulfonamidów, działa synergistycznie z glikozydami flawonowymi, zwiększa
wchłanianie żelaza.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża
Kwas askorbowy przenika przez barierę łożyska.
Nie wiadomo, czy lek może powodować zagrożenie dla płodu, ponieważ nie przeprowadzono
odpowiednio liczebnych i dobrze kontrolowanych obserwacji u ludzi. Produkt może być
stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa
nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Karmienie piersią
Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego. Należy zachować ostrożność podczas
stosowania u kobiet karmiących piersią.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy Ascorvita nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.

#### 4.8. Działania niepożądane.

Częstość działań niepożądanych została uporządkowana według grup układowo-narządowych
zgodnie z terminologią MedDRA:
często (≥1/100 do <1/10);
niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100);
rzadko (≥1/10 000 do ≤1/1 000);
bardzo rzadko (≤1/10 000);

nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Dawki przekraczające 1 g dziennie mogą spowodować działania niepożądane:

Zaburzenia układu pokarmowego
Częstość nieznana: dolegliwości żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty i skurcze żołądka.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: wysypka skórna.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Częstość nieznana: kwas askorbowy jest metabolizowany częściowo do kwasu szczawiowego
i jego wysokie stężenia mogą doprowadzić do krystalizacji szczawianów, zakwaszenie moczu
może być przyczyną również krystalizacji moczanów czy cytrynianów
i w efekcie kamicy dróg moczowych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie

Przewlekłe przyjmowanie bardzo dużych dawek kwasu askorbowego (powyżej 4 g dziennie),
poza zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego, może doprowadzić do osłabienia
wchłaniania witaminy C.

5.WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: witaminy, kwas askorbowy bez dodatków
Kod ATC: A11GA

Kwas askorbowy bierze udział w licznych procesach metabolicznych, m.in. w hydroksylacji
związków aromatycznych, w przemianie kwasu foliowego do folinowego, regulacji cyklu

oddechowego w mitochondriach i mikrosomach. Pełni ważną rolę w procesach
oksydoredukcyjnych, ułatwiając m.in. wchłanianie żelaza, bierze udział w syntezie
hemoglobiny, w procesach fosforylacji glukozy i syntezie glikogenu. Witamina C jest
niezbędna do tworzenia kolagenu i substancji międzykomórkowej, a tym samym do
prawidłowego rozwoju chrząstek, kości i zębów. Uczestniczy w procesie gojenia ran,
utrzymuje mechaniczną odporność ścian naczyń włosowatych, wykazuje właściwości
antyoksydacyjne. Wywiera działanie stymulujące na procesy odpornościowe organizmu
prawdopodobnie przez wpływ na syntezę interferonu i przeciwciał. Niedobór witaminy C
objawia się stanami zapalnymi dziąseł, zwiększeniem podatności naczyń krwionośnych na
uszkodzenia ze skłonnością do krwawień, opóźnieniem gojenia się ran, może także
doprowadzić do niedokrwistości czy zmian w kościach i chrząstkach.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
Kwas askorbowy dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego.

Dystrybucja
Wchłonięty kwas askorbowy łatwo dociera do tkanek. Osiąga większe stężenie w krwinkach
białych i płytkach niż w osoczu i krwinkach czerwonych.

Metabolizm i eliminacja
Kwas askorbowy wiąże się w około 25% z białkami osocza. Ulega odwracalnemu utlenianiu
do kwasu dehydroaskorbowego, częściowo jest metabolizowany do nieaktywnego kwasu
szczawiowego, który jest wydalany z moczem.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Toksyczność kwasu askorbowego jest bardzo mała. Z chwilą osiągnięcia nasycenia tkanek
jego nadmiar wydalany jest przez nerki.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Kwas cytrynowy
Sodu wodorowęglan
Sorbitol
Skrobia kukurydziana
Aromat cytrynowy
Aspartam
Ryboflawiny sodu fosforan (barwnik)

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3. Okres ważności

2 lata.

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.
Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Tuba polipropylenowa z korkiem zaopatrzonym w pochłaniacz wilgoci w tekturowym
pudełku.
10 tabletek musujących (1 tuba 10 szt.).
20 tabletek musujących (1 tuba 20 szt.).

#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Bez specjalnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
ul. Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
R/6881

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 07.11.1996 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 31.05.2013 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Lipiec 2020

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.