# Vitaminum A Hasco

> Retinol · 12000 j.m. · Kapsułki miękkie

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Vitaminum A Hasco
- **Nazwa powszechna:** Retinoli palmitas
- **Substancja czynna:** [Retinol](https://apteka.online/odpowiedniki/retinoli-palmitas)
- **Moc:** 12000 j.m.
- **Postać farmaceutyczna:** Kapsułki miękkie
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** Rp
- **Kod ATC:** A11CA01
- **Liczba opakowań:** 2
- **Numer pozwolenia:** 04181
- **Podmiot odpowiedzialny:** Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- **Producent:** Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/witaminy/vitaminum-a-hasco-kaps-mk-12000-j-m-przedsiebiorstwo
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/witaminy/vitaminum-a-hasco-kaps-mk-12000-j-m-przedsiebiorstwo.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8684/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8684/characteristic

## Dostępne opakowania (2)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 50 kaps. | 5909990418114 | Rp | — | Trudno dostępny (2/5) | — |
| 50 kaps. w pojemniku | 5909990418121 | Rp | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Vitaminum A Hasco i w jakim celu się go stosuje?
Witamina A odgrywa istotną rolę w procesie widzenia (zapewnia prawidłowe funkcjonowanie
siatkówki), jest niezbędna do wzrostu, regeneracji, różnicowania się komórek, czynności naskórka i
nabłonków oraz błon śluzowych. Zwiększa odporność na zakażenia, bierze udział w kostnieniu i
tworzeniu struktury kości, w procesie rozmnażania, zapłodnienia i rozwoju zarodkowym.
Lek Vitaminum A Hasco stosuje się w leczeniu niedoborów witaminy A oraz wspomagająco w
leczeniu chorób skóry (np. trądzika, rybiej łuski).

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum A Hasco

Kiedy nie stosować leku Vitaminum A Hasco
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- w okresie ciąży; podczas hiperwitaminozy A (czyli nadmiarze witaminy A np. po przedawkowaniu);
w ciężkim nadciśnieniu tętniczym, jaskrze lub miastenii (Myasthenia gravis).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zachować szczególną ostrożność stosując lek Vitaminum A Hasco:
- u osób z chorobami wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby) - lekarz zaleci
odpowiednio niższe dawki;
- w trakcie jednoczesnego podawania z innymi lekami zawierającymi witaminę A ze
względu na możliwość przedawkowania.
Pacjentki które mogą zajść w ciążę powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas
przyjmowania leku.

Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania tłuszczów oraz
spożywania małych ilości białka.

Lek Vitaminum A Hasco a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a
także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Wchłanianie witaminy A z przewodu pokarmowego jest zmniejszone w obecności neomycyny,
cholestyraminy (kolestypolu), ciekłej parafiny.
Stosowanie syntetycznych retynoidów (np. acytretyna, izotretynoina, tretynoina) oraz beksarotenu
wraz z lekiem Vitaminum A Hasco może wywołać objawy hiperwitaminozy A.
Witamina A podawana w dużych dawkach nasila działanie niektórych leków przeciwzakrzepowych
(np. pochodnych hydroksykumaryny).
Doustne środki antykoncepcyjne mogą nasilać działanie witaminy A.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza się że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed przyjęciem tego leku.

Ciąża
Leku Vitaminum A Hasco nie wolno stosować w okresie ciąży.

Karmienie piersią
Witamina A przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić do przedawkowania u dziecka.
Przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Przyjmowanie leku Vitaminum A Hasco nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie
maszyn.

Lek Vitaminum A Hasco zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta
występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować leku.

### 3. Jak stosować lek Vitaminum A Hasco?
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie.

Zalecana dawka
O ile lekarz nie zaleci inaczej zwykle stosuje się 1 lub 2 kapsułki na dobę.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Vitaminum A Hasco jest za mocne lub za słabe, należy
zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vitaminum A Hasco
Przy stosowaniu witaminy A w zalecanych dawkach nie obserwuje się działań niepożądanych.
Objawy ostrego zatrucia witaminą A mogą wystąpić po przekroczeniu dawki 75000 - 350000 j.m. u
dzieci, zaś 1000000 j.m. u dorosłych. Charakterystycznymi objawami hiperwitaminozy A są bóle
głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz nerwów wzrokowych, omamy słuchowe, zaburzenia widzenia
(głównie u dzieci, na skutek wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego), obrzęk tkanki podskórnej i
tkanek wokół kości długich, bóle mięśniowo-kostno-stawowe, objawy ze strony skóry i nabłonków
(skóra sucha, swędząca, rumieniowe zapalenie skóry, pękanie naskórka ust; może wystąpić
uogólnione złuszczenie naskórka w ciągu 24 godzin od przyjęcia dawki toksycznej). Ponadto,
obserwowano hiperkalcemię, wybroczyny, krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość
oraz senność. Bardzo znacznemu i długotrwałemu przedawkowaniu witaminy A mogą towarzyszyć
inne niepożądane objawy dotyczące układu krwionośnego (zmiany hematologiczne, anemia,
małopłytkowość, neutropenia), ośrodkowego układu nerwowego (objawy neurologiczne, psychiczne,

anoreksja, rzekomy guz mózgu) oraz zapalenie dziąseł, objawy uszkodzenia wątroby (marskość,
włóknienie, zaburzenia krążenia wrotnego), zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), zaburzenia
czynności oddechowej, zmiany dermatologiczne (łysienie, zapalenie skóry, wyprysk, rumień, świąd) i
przebarwienia skóry, osteoporoza, stwardnienie kości (osteoskleroza) oraz inne zmiany uznawane za
mniej specyficzne.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów przedawkowania należy
przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Vitaminum A Hasco
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek jest zwykle dobrze tolerowany, lecz w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących
objawów należy skontaktować się z lekarzem (patrz również punkt 3).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Vitaminum A Hasco?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vitaminum A Hasco

- Substancją czynną leku jest witamina A w postaci retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas). Jedna
kapsułka zawiera 12 000 j.m. witaminy A.
- Pozostałe substancje pomocnicze to: all-rac-α-tokoferol, olej arachidowy oczyszczony, żelatyna,
glicerol, czerwień koszenilowa (E 124).

Jak wygląda lek Vitaminum A Hasco i co zawiera opakowanie
Owalne, gładkie, lśniące, czerwone kapsułki.

Jedno opakowanie leku zawiera 50 kapsułek miękkich.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel. +48 (71) 352 95 22

Informacja o Leku
tel. +48 (22) 742 00 22
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Vitaminum A Hasco, 12000 j.m., kapsułki miękkie

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 kapsułka miękka zawiera 12000 j.m. witaminy A w postaci retynolu palmitynianu (Retinoli palmitas).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: olej arachidowy oczyszczony.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Kapsułki miękkie.
Owalne, gładkie, lśniące, czerwone kapsułki.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy stosowany w leczeniu niedoborów witaminy A oraz wspomagająco w leczeniu
chorób skóry (np. trądzika, rybiej łuski).

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

O ile lekarz nie zaleci inaczej, zwykle stosuje się 1 lub 2 kapsułki na dobę.

Sposób podawania

Produkt leczniczy do stosowania doustnego.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1, a zwłaszcza na olej arachidowy (z orzeszków ziemnych); ciąża; przedawkowanie
witaminy A (hiperwitaminoza A); ciężkie nadciśnienie tętnicze; jaskra; miastenia (Myasthenia gravis).

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Zachować szczególną ostrożność stosując witaminę A:
- u osób ze schorzeniami wątroby (marskość wątroby, wirusowe zapalenie wątroby), które wymagają
stosowania odpowiednio niższych dawek zaleconych przez lekarza;
- w przypadku jednoczesnego podawania innych leków zawierających witaminę A ze względu na
możliwość przedawkowania.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania
produktu.
Wchłanianie witaminy A jest zmniejszone w przypadku zaburzenia wchłaniania tłuszczów oraz niskiej
podaży białka.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Podawanie neomycyny, cholesteryaminy (kolestipolu), ciekłej parafiny ogranicza wchłanianie
witaminy A. Równoczesne zastosowanie produktów zawierających witaminę A (karoteny) oraz
analogów witaminy A (acitretin, etretinat, tretinoin) oraz beksarotenu może doprowadzić do
wystąpienia objawów hiperwitaminozy A. Witamina A podawana w dawkach wielokrotnie wyższych
niż zalecane nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych warfaryny). Doustne środki
antykoncepcyjne mogą zwiększać stężenie witaminy A w osoczu.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża
Produktu leczniczego nie wolno stosować w okresie ciąży.
Przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla płodu.

Karmienie piersią
Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co może prowadzić do przedawkowania u
dziecka. Przyjmowanie zwiększonej ilości witaminy A może być niebezpieczne dla dziecka.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy Vitaminum A Hasco nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów
mechanicznych i obsługiwania maszyn.

#### 4.8 Działania niepożądane

Podawanie witaminy A zgodnie ze wskazaniami oraz w zalecanych dawkach nie wiąże się z ryzykiem
wystąpienia szczególnych działań niepożądanych.
Objawy działań niepożądanych związane są z przedawkowaniem produktu (patrz punkt 4.9).

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Objawy ostrego zatrucia witaminą A mogą wystąpić u dzieci po przekroczeniu dawki 75000 – 350000
j.m., zaś 1000000 j.m. u dorosłych.
Charakterystycznymi objawami hiperwitaminozy A są bóle głowy, nudności, wymioty, obrzęk tarcz
nerwów wzrokowych, omamy słuchowe, zaburzenia widzenia (głównie u dzieci, na skutek wzrostu
ciśnienia wewnątrzczaszkowego), obrzęk tkanki podskórnej i tkanek wokół kości długich, bóle
mięśniowo-kostno-stawowe, objawy ze strony skóry i nabłonków (skóra sucha, swędząca, rumieniowe
zapalenie skóry, pękanie naskórka ust; może wystąpić uogólnione złuszczenie naskórka w ciągu 24
godzin od przyjęcia dawki toksycznej). Ponadto, obserwowano hiperkalcemię, wybroczyny,
krwawienia, nerwowość, uczucie zmęczenia, drażliwość oraz senność. Bardzo znacznemu i
długotrwałemu przedawkowaniu witaminy A mogą towarzyszyć inne niepożądane objawy dotyczące
układu krwionośnego (zmiany hematologiczne, anemia, małopłytkowość, neutropenia), ośrodkowego
układu nerwowego (objawy neurologiczne, psychiczne, anoreksja, rzekomy guz mózgu) oraz
zapalenie dziąseł, objawy uszkodzenia wątroby (marskość, włóknienie, zaburzenia krążenia
wrotnego), zaburzenia widzenia (podwójne widzenie), zaburzenia czynności oddechowej, zmiany
dermatologiczne (łysienie, zapalenie skóry, wyprysk, rumień, świąd) i przebarwienia skóry,
osteoporoza, stwardnienie kości (osteoskleroza) oraz inne zmiany uznawane za mniej specyficzne.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty witaminy A; retynol, kod ATC: A11CA01

Retynol jest niezbędnym składnikiem warunkującym prawidłowy stan naskórka i błon śluzowych oraz
umożliwiającym różnicowanie i prawidłową czynność tkanki nabłonkowej. Z aldehydu retynolu (11-
cis-retynalu) i białka opsyny powstaje rodopsyna - barwnik występujący w komórkach wzrokowych
będących właściwymi receptorami światła, odgrywający zasadniczą rolę w procesie widzenia,
zapewniający prawidłowe funkcjonowanie siatkówki. Retynol jest niezbędny dla prawidłowego
funkcjonowania tkanki kostnej i mineralizacji kości oraz sprawnego funkcjonowania nabłonka
filtracyjnego kłębuszków nerkowych. Niedobór retynolu wywołuje zaburzenia rozrodu
(spermatogenezy, oogenezy, zapłodnienia, implantacji i rozwoju zarodkowego) oraz zwiększa
wrażliwość na zakażenia. Retynol bierze także udział w tworzeniu wielu glikoprotein, hemu, w
procesie różnicowania krwinek czerwonych itp. Witamina A wpływa również na stan błon
komórkowych, mitochondriów i lizosomów.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
Witamina A wchłania się z przewodu pokarmowego w 80%.

Dystrybucja
W komórkach śluzówki jelita, retynol podlega estryfikacji. Estry retynylu są wiązane przez
chylomikrony i poprzez układ limfatyczny dostają się do układu krwionośnego. Związane estry
retynylu są następnie wychwytywane w wątrobie, gdzie podlegają magazynowaniu (ok. 90%
witaminy A jest magazynowane w wątrobie). Stopień wysycenia, stężenie i aktywność białek
nośnikowych w płynach ustrojowych i cytozolu decydują o stężeniu frakcji wolnej i związanej
witaminy A.

Metabolizm i eliminacja
Metabolity retynolu (glukuronid po utlenieniu do retynalu i kwasu retynojowego) wydalane są z
moczem i z kałem. Witamina A przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Retynol słabo
przenika przez barierę łożyskową. 20% doustnie podanej witaminy A ulega wydaleniu z kałem.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie wykonano badań przedklinicznych produktu leczniczego Vitaminum A Hasco.
Dane przedkliniczne dotyczące witaminy A wskazują na brak szczególnego zagrożenia
toksykologicznego dla ludzi, brak działania mutagennego, genotoksycznego lub rakotwórczego.
Badania na zwierzętach wykazują, że witamina A działa teratogennie.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

All-rac-α-tokoferol
Olej arachidowy oczyszczony

Skład otoczki:
Żelatyna
Glicerol
Czerwień koszenilowa (E 124)

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blistry z folii PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku.
50 kapsułek (2 blistry po 25 szt.)

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania

Brak szczególnych wymagań.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Tel. +48 (71) 352 95 22
Faks +48 (71) 352 76 36

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 4181

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 02.06.1999 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 09.08.2013 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI
PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.