# Cardiol C

> Preparat złożony · - · Krople doustne, roztwór

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Cardiol C
- **Nazwa powszechna:** Preparat złożony
- **Substancja czynna:** [Preparat złożony](https://apteka.online/odpowiedniki/preparat-zlozony)
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Krople doustne, roztwór
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 1
- **Numer pozwolenia:** 00052
- **Podmiot odpowiedzialny:** Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
- **Producent:** Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/cardiol-c-krop-doustne-wroclawskie
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/cardiol-c-krop-doustne-wroclawskie.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1292/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1292/characteristic

## Dostępne opakowania (1)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 40 g | 5909990005215 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | [Kup teraz](https://apteka.online/products/cardiol-c-roztwor-doustny-40-g) |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Cardiol C i w jakim celu się go stosuje?
Krople Cardiol C to kompozycja nalewek z liścia konwalii, owocu i kwiatostanu głogu oraz
korzenia kozłka i wyciągu płynnego z zarodków kola z dodatkiem kofeiny.
Wskazania do stosowania
Lek stosowany jest tradycyjnie w stanach łatwego męczenia się. Wspomagająco
w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie wymagającej stosowania innych leków
i bez objawów zastoju krążenia oraz w osłabieniu mięśnia sercowego u osób w podeszłym wieku.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cardiol C
Kiedy nie stosować leku Cardiol C
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku wystąpienia obrzęków spowodowanych przez niewydolność serca należy zastosować
silniejsze środki nasercowe po konsultacji z lekarzem.
Jeżeli podczas stosowania produktu leczniczego objawy chorobowe nasilają się, należy
skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczej
Lek zawiera do 69% (V/V) etanolu (alkohol). W każdych 0,75 ml płynu (15 kropli) znajduje się ok.
0,41 g etanolu, co jest równoważne 11,0 ml piwa lub 5,0 ml wina. W każdych kolejnych 0,25 ml
płynu (5 kropli) zawartość etanolu wzrasta o ok. 0,14 g co jest równoważne ok. 4 ml piwa i 2 ml

wina.

Maksymalna dawka jednorazowa dla młodzieży w wieku powyżej 12 lat to 1,25 ml płynu (25
kropli).
Maksymalna dawka jednorazowa dla dorosłych to 3 ml płynu (60 kropli).

Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i młodzież.
Obecność etanolu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u osób z grup wysokiego ryzyka,
takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.

Lek Cardiol C a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,
powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie wykonano
kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.
Wpływ na płodność nie jest znany.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Produkt zawiera do 69% (V/V) etanolu (alkoholu etylowego) oraz nalewkę z korzenia kozłka.
Każda dawka 60 kropli (3 ml) zawiera 1,66 g etanolu, co jest równoważne 41 ml piwa, 17 ml wina
na dawkę, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a także
osłabiać sprawność psychoruchową (pływanie, praca na dużej wysokości) oraz nasilać skłonność do
zasypiania.
Nie zaleca się przyjmowania leku przez kierowców przed podróżą w okresie około godziny po
zażyciu.

### 3. Jak stosować lek Cardiol C?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek stosować doustnie, po posiłku.
Dorośli: 20-40 kropli rozcieńczyć w kieliszku wody, stosować od 2 do 3 razy na dobę.
Dopuszczalne jest zwiększenie dawki do 60 kropli jednorazowo.

Stosowanie u młodzieży
Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15–25 kropli rozcieńczyć w kieliszku wody, stosować od 2 do 3
razy na dobę.
Stosowanie u dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cardiol C
Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Cardiol C
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg
MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt
często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000) w tym
pojedyncze przypadki; nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Podczas stosowania produktu leczniczego Cardiol C mogą wystąpić:
zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, skurcze w jamie brzusznej) - częstość nieznana.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.:
+48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309.
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Cardiol C?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: termin
ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Cardiol C
100 g kropli zawiera
Substancje czynne:
Crataegi cum Valerianae tinctura (1:4,0-4,5) 40,0 g
ekstrahent: etanol 70% (V/V)
Convallariae tinctura titrata (1:4,0-4,5) 27,0 g
ekstrahent: etanol 70% (V/V)
Colae seminis extractum (1:2) 14,0 g
ekstrahent: etanol 70% (V/V)
Coffeinum 72,0 mg

Substancja pomocnicza
Etanol 70% (V/V) do 100 g

1 ml kropli (co odpowiada 910 mg) zawiera: 360 mg nalewki z głogu i kozłka (1:4,0-4,5), 250 mg

nalewki mianowanej konwaliowej (1:4,0-4,5), 130 mg wyciągu z zarodków kola oraz 0,655 mg
kofeiny. Lek zawiera 60%-69% (V/V) etanolu.

Jak wygląda lek Cardiol C i co zawiera opakowanie
Lek Cardiol C ma postać płynu o barwie brunatnej lub oliwkowobrunatnej o swoistym zapachu.
Opakowanie: butelka ze szkła barwnego zawierająca 40 g leku, zamknięta polietylenową zakrętką
z kroplomierzem.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68
tel.: + 48 71 33 57 225
fax: + 48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego: tel. 71 321-86-04 w.123

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cardiol C, krople doustne, roztwór

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml kropli (co odpowiada 910 mg) zawiera:
360 mg nalewki z: Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), C. leavigata (Poir.) DC. (syn.C.
oxyacanthoides Thuill.; C. oxyacantha auct.) fructus et folium cum flore (owoc i
kwiatostan głogu) oraz Valeriana officinalis L.s.l, radix (korzeń kozłka)
DER (1:4,0-4,5), rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 70% (V/V),
250 mg nalewki mianowanej z Convallariae majalis L., herba (ziele konwalii)
DER (1:4,0-4,5), rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 70% (V/V),
130 mg wyciągu płynnego z: Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. (C. vera K. Schum.)
i ich odmian jak również Cola acuminata (P. Beauv.) Schott et. Endl. (Sterculia
acuminata P. Beauv.) semen (zarodki kola) DER (1:2), rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol
70% (V/V),
0,655 mg kofeiny.

Produkt leczniczy zawiera 60%-69% (V/V) etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople doustne, roztwór.
Płyn o barwie brunatnej lub oliwkowobrunatnej o swoistym zapachu.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt leczniczy jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych
wskazaniach, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i
doświadczeniu.

#### 4.1 Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy tradycyjnie stosowany w stanach łatwego męczenia się.
Wspomagająco w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca, nie
wymagającej stosowania innych leków i bez objawów zastoju krążenia oraz w osłabieniu
mięśnia sercowego u osób w podeszłym wieku.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli
Dorośli: 20-40 kropli rozcieńczyć w kieliszku wody, stosować od 2 do 3 razy na dobę.
Dopuszczalne jest zwiększenie dawki do 60 kropli jednorazowo.

Młodzież
Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15-25 kropli rozcieńczyć w kieliszku wody, stosować
od 2 do 3 razy na dobę.

Należy zalecić pacjentowi, aby skontaktował się z lekarzem, jeśli po upływie 7 dni nie
nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej.

Dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Sposób podawania
Lek stosować doustnie, po posiłku.

#### 4.3 Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

W przypadku wystąpienia obrzęków spowodowanych przez niewydolność serca należy
zastosować silniejsze środki nasercowe po konsultacji z lekarzem.
Jeśli podczas stosowania produktu leczniczego objawy chorobowe nasilają się, należy
skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby
zdrowia.

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczej
Lek zawiera do 69% (V/V) etanolu (alkohol). W każdych 0,75 ml płynu (15 kropli)
znajduje się ok. 0,41 g etanolu, co odpowiada 11,0 ml piwa lub 5,0 ml wina. W każdych
kolejnych 0,25 ml płynu (5 kropli) zawartość etanolu wzrasta o ok. 0,14 g co jest
równoważne ok. 4,0 ml piwa i 2,0 ml wina.

Średnia dawka jednorazowa dla młodzieży w wieku powyżej 12 lat to 1 ml płynu (20
kropli), a maksymalna dawka jednorazowa to 1,25 ml płynu (25 kropli).
Średnia dawka jednorazowa dla dorosłych to 2 ml płynu (40 kropli), a maksymalna dawka
jednorazowa to 3 ml płynu (60 kropli).

Dawka 0,75 ml i 1,25 ml płynu podana młodzieży w wieku powyżej 12 roku życia o
masie ciała 40 kg do 70 kg spowoduje narażenie na etanol wynoszące odpowiednio 5,9-
10,4 mg/kg mc. i 9,9-17,3 mg/kg mc., co może spowodować zwiększenie stężenia
alkoholu we krwi (ang. blood alcohol concentration, BAC) 0,99-1,73 mg/100 ml i 1,64-
2,89 mg/100 ml.

Dawka 1 ml, 2 ml i 3 ml płynu podana dorosłemu o masie ciała 70 kg spowoduje
narażenie na etanol wynoszące odpowiednio 7,9 mg/kg mc. 15,8 mg/kg mc. i 23,7 mg/kg
mc. co może spowodować zwiększenie stężenia alkoholu we krwi (ang. blood alcohol
concentration, BAC) o około 1,31 mg/100 ml, 2,63 mg/100 ml oraz 3,94 mg/100 ml

Obecność etanolu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u osób z grup wysokiego
ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty
przed zastosowaniem tego leku.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami w trakcie stosowania produktu
leczniczego Cardiol C.
Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków.
Nie zaleca się łączenia produktu z innymi glikozydami nasercowymi (np. digoksyną).

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża

Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży ponieważ nie wykonano
kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.

Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w okresie karmienia piersią ponieważ nie
wykonano kontrolowanych badań klinicznych u tej grupy pacjentów.

Płodność
Brak danych.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt zawiera do 69% (V/V) etanolu i nalewkę z korzenia kozłka. Może osłabiać
sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn oraz
nasilać skłonność do zasypiania.
Nie zaleca się przyjmowania produktu przez kierowców przed podróżą.

#### 4.8 Działanie niepożądane
W przypadku wystąpienia reakcji niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem lub
innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg
MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do
<1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo
rzadko (<1/10 000) w tym pojedyncze przypadki; nieznana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Podczas stosowania produktu leczniczego Cardiol C mogą wystąpić:
zaburzenia przewodu pokarmowego (np. nudności, skurcze w jamie brzusznej) - częstość
nieznana.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
Tel.: +48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie
Mogą wystąpić objawy przedawkowania glikozydami nasercowymi oraz alkoholem
etylowym.
Dane literaturowe na temat zatruć ostrych po przedawkowaniu u ludzi produktów
z konwalii 1,5 do 3 krotnie wskazują, że głównymi objawami były: arytmia, zaburzenia ze
strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) i ośrodkowego układu
nerwowego (ból głowy, senność, zaburzenia widzenia).
W przypadku zatrucia należy uzupełnić zaopatrzenie wodno-elektrolitowe organizmu i
wyrównać niedobór magnezu. W ciężkich przypadkach należy zapewnić pomoc tlenowokrążeniową oraz podać atropinę.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach serca (inne).
Kod ATC: C 01 AX
Lek stosowany tradycyjnie jako nieznacznie zwiększający siłę skurczu mięśnia
sercowego (działanie inotropowe dodatnie) oraz zmniejszający częstotliwość jego
skurczów (działanie chronotropowe ujemne). Glikozydy kardenolidowe zawarte w
składniku kierunkowym produktu, nalewce z ziela konwalii mają udokumentowane słabe
działanie podobne do strofantyny.
Składniki produktu leczniczego: nalewka z konwalii, alkaloidy purynowe (kofeina) i
flawonoidy zmniejszają napięcie mięśni gładkich naczyń, zwiększają wydalanie moczu i
poprawiają krążenie obwodowe.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Badania farmakokinetyczne produktu nie zostały wykonane.
Według danych literaturowych glikozydy konwalii (głównie konwalatoksyna) działają
podobnie jak strofantyna, jednak słabiej ze względu na ograniczone wchłanianie, które po
podaniu doustnym wynosi ok. 10% dawki. Dystrybucja 6 godzin po podaniu
dootrzewnowym obejmuje nerki, mięśnie i wątrobę. Metabolizm obejmuje ogólnie
odłączanie reszt cukrowych od aglikonów steroidowych, hydroksylację i hydrogenizację
i sprzęganie aglikonów. Działanie moczopędne osiągane jest po 60-90 minutach, po czym
wolno spada. Konwalatoksyna wiąże się w około 16% z białkami osocza. Eliminacja
następuje po 2 dniach przez nerki i z kałem.
Dane literaturowe na temat kofeiny wskazują, że wchłania się szybko i całkowicie z
przewodu pokarmowego, przenika ona przez barierę krew-mózg, maksymalne stężenie w
osoczu osiąga przed upływem 1 godziny i jest metabolizowana w wątrobie.
Okres połowicznej eliminacji wynosi 3-5 godzin.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie prowadzono badań toksyczności dla produktu jako kompozycji.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE
#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych
Etanol 70% (V/V)

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie
wykonywano badań dotyczących zgodności.

#### 6.3 Okres ważności
2 lata.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła barwnego, z zakrętką z polietylenu z kroplomierzem, zawierająca 40 g
produktu.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu
leczniczego do stosowania
Produkt podawać w kieliszku wody.

Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki
produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" SA
50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68
tel.: +48 71 335 72 25
fax: +48 71 372 47 40
e-mail: herbapol@herbapol.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr R/0052

### 9. DATA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU /
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
##### 30.11.1956 r. / 09.09.2013 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.