# Meditonsin > Preparat złożony · - · Krople doustne, roztwór ## Szczegóły leku - **Nazwa:** Meditonsin - **Nazwa powszechna:** Preparat złożony - **Substancja czynna:** [Preparat złożony](https://apteka.online/odpowiedniki/preparat-zlozony) - **Moc:** - - **Postać farmaceutyczna:** Krople doustne, roztwór - **Droga podania:** doustnie - **Kategoria dostępności:** OTC - **Liczba opakowań:** 2 - **Numer pozwolenia:** IL-5273/LNH - **Podmiot odpowiedzialny:** Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG - **Producent:** Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG, Niemcy - **Status RPL:** Produkt aktywny - **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/meditonsin-krop-doustne-medice - **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/meditonsin-krop-doustne-medice.md ## Dokumenty PDF - Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15131/leaflet - ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/15131/characteristic ## Dostępne opakowania (2) | Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz | |---|---|---|---|---|---| | 1 butelka 35 g | 5909990673346 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | | 1 butelka 70 g | 5909990673353 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — | ## Wskaźnik dostępności Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece. - Bardzo dobrze dostępny (5/5) - Dobrze dostępny (4/5) - Trudno dostępny (2/5) - Niedostępny (1/5) - Brak danych Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta. ## Ulotka dla pacjenta ### 1. CO TO JEST LEK MEDITONSIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE? MEDITONSIN jest lekiem homeopatycznym ze wskazaniami leczniczymi Stosuje się go pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. ### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEDITONSIN Kiedy nie stosować leku MEDITONSIN: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). - w przypadku uzależnienia od alkoholu - u dzieci poniżej 12 lat Ostrzeżenia i środki ostrożności Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi wynikającemu ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów. Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Lek MEDITONSIN a inne leki Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Interakcje z innymi lekami nie są znane. Ciąża i karmienie piersią Brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w tych okresach. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na zawartość alkoholu 6% (V/V). ### 3. Jak stosować lek MEDITONSIN? Lek MEDITONSIN należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem. Jeśli lekarz nie zaleci inaczej lek należy przyjmować w podany poniżej sposób: Dawkowanie: Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli Jeśli lekarz nie zaleci inaczej stosuje się przez okres do 1 tygodnia. Należy skontaktować się z lekarzem przy przedłużaniu się dolegliwości, w przypadku zaostrzenia się objawów lub pojawieniu się nowych objawów. W przypadku wrażenia, że działanie leku MEDITONSIN jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MEDITONSIN W razie przedawkowania mogą wystąpić: mdłości, wymioty lub biegunka. W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Pominięcie zastosowania leku MEDITONSIN Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. ### 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić nadmierne wydzielanie śliny. W takim wypadku należy zaprzestać stosowania leku. Uwaga: podobnie, jak w przypadku stosowania innych leków homeopatycznych na początku może wystąpić przejściowe nasilenie objawów choroby. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku oraz skonsultować się z lekarzem. Jeśli wystąpią inne niż wymienione powyżej działania niepożądane należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MEDITONSIN? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych wymagań.Po otwarciu zawartość butelki zużyć w ciągu 6 miesięcy Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek MEDITONSIN - Substancjami czynnymi leku są: Aconitinum D5 1g, Atropinum sulfuricum D5 5g, Hydrargyrum bicyanatum D8 4g - Pozostałe składniki to: glicerol, etanol Jak wygląda lek MEDITONSIN i co zawiera opakowanie Lek MEDITONSIN to krople doustne, roztwór w butelce szklanej z kroplomierzem w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: 35 g i 70 g Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn Niemcy ## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Meditonsin, krople doustne, roztwór ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10g kropli zawiera: Aconitinum D5 1g, Atropinum sulfuricum D5 5g, Hydrargyrum bicyanatum D8 4g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA krople doustne, roztwór ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Produkt stosuje się pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie: Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli Sposób podawania: podanie doustne Stosować niezależnie od posiłków, nie dłużej niż 7 dni. #### 4.3 Przeciwwskazania • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 • Uzależnienie od alkoholu – produkt zawiera 6% (V/V) etanolu. • u dzieci poniżej 12 lat #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Lek zawiera 6% (V/V) etanolu. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie są znane. Ogólne ostrzeżenie: Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi niektórych czynników związanych ze stylem życia lub wynikającym ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów. Pacjent powinien poinformować o lekach stosowanych równocześnie z terapią lekiem homeopatycznym. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Brak danych. Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na zawartość alkoholu 6% (V/V). #### 4.8 Działania niepożądane Może wystąpić nadmierne wydzielanie śliny. W takim wypadku należy zaprzestać stosowania leku. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie W razie przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: mdłości, wymioty lub biegunka. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien niezwłocznie zgłosić się do lekarza. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Brak danych #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych etanol, glicerol. #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 3 lata. 6 miesięcy po pierwszym użyciu #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych wymagań #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelka ze szkła barwnego z kroplomierzem i zakrętką w pudełku tekturowym. Zawartość w opakowaniu: 35 g, 70 g. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Brak szczególnych wymagań. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37, D-58638 Iserlohn, Niemcy ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU IL-5273/LN-H ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA ##### 15.02.2001 / 13.02.2006/27.02.2014 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO --- > Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.