# Nefrobonisol

> Preparat ziołowy · - · Płyn doustny

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Nefrobonisol
- **Nazwa powszechna:** Preparat ziołowy
- **Substancja czynna:** [Preparat ziołowy](https://apteka.online/odpowiedniki/preparat-ziolowy)
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 3
- **Numer pozwolenia:** 06581
- **Podmiot odpowiedzialny:** Laboratorium Medycyny Naturalnej Bonimed
- **Producent:** Laboratorium Medycyny Naturalnej Bonimed, Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/nefrobonisol-plyn-doustny-laboratorium
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/nefrobonisol-plyn-doustny-laboratorium.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4658/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/4658/characteristic

## Dostępne opakowania (3)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 40 g | 5909990658114 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |
| 1 op. 90 g | 5909990658121 | OTC | — | Brak danych | — |
| 1 butelka 100 g | 5909990658138 | OTC | — | Niedostępny (1/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Nefrobonisol i w jakim celu się go stosuje?
Lek Nefrobonisol jest to płyn doustny zawierający substancje czynne pochodzenia roślinnego: nalewki
z ziela nawłoci pospolitej i ziela skrzypu oraz soki z liścia brzozy, ziela pokrzywy, korzenia mniszka i
ziela krwawnika.
Wskazania do stosowania
Nefrobonisol stosowany jest tradycyjnie jako lek moczopędny.
Produkt leczniczy może być stosowany pomocniczo w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych
oraz w piasku nerkowym.
Nefrobonisol jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego
skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nefrobonisol
Kiedy nie stosować leku Nefrobonisol:
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek ze składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6) lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych
Compositae) np. rumianek, arnikę, nagietek, mniszek, karczoch, słonecznik, estragon.
Nie zaleca się stosowania leku przy obrzękach spowodowanych niewydolnością serca lub nerek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli wystąpią takie objawy jak gorączka, bolesne oddawanie moczu, skurcze lub krew w moczu,
należy skonsultować się z lekarzem.
Zachować szczególną ostrożność stosując Nefrobonisol, ponieważ:
Lek zawiera do 55 % (V/V) etanolu (alkoholu), czyli do 1,11 g w jednej dawce (2,5 ml) co odpowiada
28 ml piwa (5 % obj.) lub 11,5 ml wina (12 % obj.) na dawkę. Zastosowanie leku jest szkodliwe dla
osób z chorobą alkoholową. Zawartość alkoholu należy uwzględnić przed zastosowaniem u dzieci i
osób z grup wysokiego ryzyka jak np. pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
Nefrobonisol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Długotrwałe stosowanie leku może spowodować nadmierną utratę jonów potasowych. Może to
spowodować nasilenie działania glikozydów kardenolidowych i leków przeciwarytmicznych.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syntetycznych leków moczopędnych bez konsultacji z
lekarzem lub farmaceutą.
Nefrobonisol z jedzeniem i piciem
Pożywienie nie wpływa na działanie leku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Nie ustalono wpływu leku na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
maszyn. Ze względu na zawartość alkoholu nie przekraczać zalecanych dawek leku, ponieważ
przedawkowanie produktu powoduje upośledzenie zdolności psychofizycznych, zdolności
prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych.
### 3. Jak stosować lek Nefrobonisol?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież od 12 lat:
Stosować od 1 do 3 razy na dobę w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (w
kieliszku wody rozcieńczyć ok. 1 małej łyżeczki produktu).
Sposób podania
Podanie doustne. Przed użyciem wstrząsnąć.
Podczas stosowania leku podawać zwiększoną ilość płynów.
Czas stosowania
Stosować przez okres 2 do 4 tygodni, dłuższe stosowanie jest możliwe po konsultacji z lekarzem.
Jeśli podczas stosowania produktu objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub nasilają się, należy
skonsultować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nefrobonisol
W przypadku zażycia znacznie większej dawki niż zalecana mogą wystąpić objawy nadużycia
alkoholu oraz nudności i podrażnienie przewodu pokarmowego. Należy wówczas niezwłocznie
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Nefrobonisol
W przypadku pominięcia dawki leku Nefrobonisol należy kontynuować zalecane dawkowanie, nie
należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Nefrobonisol
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
### 4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U osób nadwrażliwych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae),
np. rumianek, arnikę, nagietek, mniszek, karczoch, słonecznik, estragon, mogą wystąpić reakcje w
postaci wysypki. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-
21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
### 5. Jak przechowywać lek Nefrobonisol?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i
niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
### 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Nefrobonisol
Skład na 100 g:
Solidaginis virgaureae herbae tinctura (1:5) (nalewka z ziela nawłoci pospolitej) 20 g
ekstrahent: etanol 70 % (V/V)
Equiseti herbae tinctura (1:5) (nalewka z ziela skrzypu) 20 g
ekstrahent: etanol 70 % (V/V)

Betulae folii succus (1:1) (sok z liścia brzozy) 20 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V)
Urticae herbae succus (1:1) (sok z ziela pokrzywy) 15 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V), woda
Taraxaci radicis succus (1:1) (sok z korzenia mniszka) 15 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V), woda
Millefolii herbae succus (1:1) (sok z ziela krwawnika) 10 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V), woda
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 45-55 % (V/V).
Jak wygląda lek Nefrobonisol i co zawiera opakowanie
Opakowaniem bezpośrednim Nefrobonisolu jest butelka z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu
zawierająca 40 g lub 100 g leku. Butelka wraz z ulotką umieszczona jest w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Laboratorium Medycyny Naturalnej BONIMED, 34-300 Żywiec, ul. Stawowa 23 Polska
Tel. + 48 33 861 –86 –71

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Charakterystyka Produktu Leczniczego

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NEFROBONISOL, płyn doustny
### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skład na 100 g:
Solidaginis virgaureae herbae tinctura (1:5) (nalewka z ziela nawłoci pospolitej) 20 g
ekstrahent: etanol 70 % (V/V)
Equiseti herbae tinctura (1:5) (nalewka z ziela skrzypu) 20 g
ekstrahent: etanol 70 % (V/V)
Betulae folii succus (1:1) (sok z liścia brzozy) 20 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V)
Urticae herbae succus (1:1) (sok z ziela pokrzywy) 15 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V), woda
Taraxaci radicis succus (1:1) (sok z korzenia mniszka) 15 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V), woda
Millefolii herbae succus (1:1) (sok z ziela krwawnika) 10 g
ekstrahent: etanol 96 % (V/V), woda
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 45-55 % (V/V).
### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn doustny.
### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Produkt leczniczy roślinny jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych
wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
#### 4.1. Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy jest tradycyjnie stosowany jako lek moczopędny. Nefrobonisol może być stosowany
pomocniczo w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych oraz w piasku nerkowym.
#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i młodzież od 12 lat:
Stosować od 1 do 3 razy na dobę w zależności od nasilenia objawów chorobowych po 2,5 ml leku (w
kieliszku wody rozcieńczyć ok. 1 małej łyżeczki produktu).
Sposób podania
Podanie doustne. Przed użyciem wstrząsnąć.
Podczas stosowania leku podawać zwiększoną ilość płynów.
Czas stosowania
Stosować przez okres 2 do 4 tygodni, dłuższe stosowanie jest możliwe po konsultacji z lekarzem.
Jeśli podczas stosowania produktu objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub nasilają się, należy
skonsultować się z lekarzem.
#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne, lub na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej
złożonych Compositae). Nie zaleca się stosowania leku przy obrzękach spowodowanych
niewydolnością serca lub nerek.
#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Lek zawiera do 55 % (V/V) etanolu (alkoholu), czyli do 1,11 g w jednej dawce (2,5 ml), co odpowiada
28 ml piwa (5 % obj.) lub 11,5 ml wina (12 % obj.) na dawkę. Zastosowanie leku jest szkodliwe dla
osób z chorobą alkoholową. Zawartość alkoholu należy uwzględnić przed zastosowaniem u dzieci i
osób z grup wysokiego ryzyka jak np. pacjentów z chorobami wątroby lub padaczką. Ze względu na
zawartość alkoholu nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Jeśli wystąpią takie objawy jak gorączka, bolesne oddawanie moczu, skurcze lub obecność krwi w
moczu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Jeśli objawy choroby podczas stosowania Nefrobonisolu utrzymują się dłużej niż 1 tydzień, należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania syntetycznych leków moczopędnych bez konsultacji z
lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci

Ze względu na zawartość alkoholu oraz brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania nie
zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Długotrwałe stosowanie leku może spowodować nadmierną utratę jonów potasowych. Może to
spowodować nasilenie działania glikozydów kardenolidowych i leków przeciwarytmicznych.
#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Nie ustalono wpływu leku na płodność.
#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Brak danych na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze
względu na zawartość alkoholu nie przekraczać zalecanych dawek leku, ponieważ przedawkowanie
produktu powoduje upośledzenie zdolności psychofizycznych, zdolności prowadzenia pojazdów
mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych.
#### 4.8. Działania niepożądane
U osób nadwrażliwych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych Compositae)
mogą wystąpić reakcje w postaci wysypki. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania produktu
leczniczego. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych należy poinformować o nich
lekarza.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
#### 4.9. Przedawkowanie
Produkt leczniczy zawiera 1,11 g alkoholu w jednej dawce (2,5 ml) co odpowiada 28 ml piwa lub 11,5
ml wina. Przy bardzo dużym przekroczeniu tej dawki mogą wystąpić objawy nadużycia alkoholu oraz
nudności i podrażnienie przewodu pokarmowego.
### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy stosowany jest tradycyjnie jako lek moczopędny.
#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak badań farmakokinetycznych produktu leczniczego.
#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wykonano badań przedklinicznych dla produktu leczniczego Nefrobonisol. Wszystkie składniki
proponowanego leku są tradycyjnie stosowane od wielu lat.
### 6. DANE FARMACEUTYCZNE
#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Nie zawiera.
#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Dotychczas nie stwierdzono.
#### 6.3. Okres ważności
3 lata
#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i
niewidocznym dla dzieci.
#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła barwnego z zakrętką z polietylenu, zawierająca 40 g lub 100 g leku, umieszczona w
tekturowym pudełku wraz z ulotką informacyjną.
#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU
Laboratorium Medycyny Naturalnej BONIMED
34 –300 Żywiec, ul. Stawowa 23
Polska
Tel. +48 33 861-86-71
### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr: R/6581
### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 05 marzec 1996.
### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.