# Nervosol K

> Produkt ziołowy · 1 ml/ml · Płyn doustny

## Szczegóły leku

- **Nazwa:** Nervosol K
- **Nazwa powszechna:** Produkt ziołowy
- **Substancja czynna:** [Produkt ziołowy](https://apteka.online/odpowiedniki/produkt-ziolowy)
- **Moc:** 1 ml/ml
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna
- **Kategoria dostępności:** OTC
- **Liczba opakowań:** 2
- **Numer pozwolenia:** IL-2855/LN
- **Podmiot odpowiedzialny:** Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.
- **Producent:** Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A., Polska
- **Status RPL:** Produkt aktywny
- **Wersja HTML:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/nervosol-k-plyn-doustny-1-ml-ml-krakowskie
- **Wersja Markdown:** https://apteka.online/katalog-lekow/zlozone-preparaty-ziolowe/nervosol-k-plyn-doustny-1-ml-ml-krakowskie.md

## Dokumenty PDF

- Ulotka leku PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14860/leaflet
- ChPL PDF: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14860/characteristic

## Dostępne opakowania (2)

| Opakowanie | EAN | Kategoria | Cena (refundacja) | Dostępność | Kup teraz |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 butelka 35 ml | 5909990567089 | OTC | — | Dobrze dostępny (4/5) | — |
| 1 butelka 100 ml | 5909990567072 | OTC | — | Bardzo dobrze dostępny (5/5) | — |

## Wskaźnik dostępności

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego autorskiego algorytmu. Ma charakter wyłącznie poglądowy i może różnić się od rzeczywistego stanu w konkretnej aptece.

- Bardzo dobrze dostępny (5/5)
- Dobrze dostępny (4/5)
- Trudno dostępny (2/5)
- Niedostępny (1/5)
- Brak danych

Produkty lecznicze o dobrej i bardzo dobrej dostępności zazwyczaj możesz zamówić na następny dzień w aptece. Przejdź do katalogu aptek, aby znaleźć numer telefonu do apteki w Twojej okolicy. Przed rozmową z farmaceutą przygotuj kod e-recepty oraz Twój numer PESEL lub osoby, na którą wystawiona jest recepta.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Nervosol-K i w jakim celu się go stosuje.?
Lek Nervosol-K to tradycyjny produkt leczniczy roślinny. Nalewka złożona otrzymywana jest przez
wytrawienie etanolem takich surowców roślinnych jak: korzeń kozłka, ziele melisy, korzeń arcydzięgla,
szyszka chmielu i kwiat lawendy.
Produkt leczniczy roślinny stosowany jest jako środek uspokajający w łagodnych stanach napięcia
nerwowego.
Wymienione wskazanie opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania.

### 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Nervosol-K.

Kiedy nie stosować leku Nervosol-K:
jeśli pacjent ma uczulenie na którykowielk składnik tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności.
Po zastosowaniu leku należy unikać ekspozycji na światło słoneczne.
Lek zawiera 50-57% (V/V) etanolu (alkohol). Jednorazowa dawka 5 ml zawiera 2,25 g etanolu, co
odpowiada 57 ml piwa lub 24 ml wina, natomiast dawka jednorazowa 2 ml zawiera 0,9 g etanolu, co
odpowiada 22,8 ml piwa lub 9,6 ml wina.
Nie zaleca się stosowania produktu u osób z chorobą alkoholową, z chorobą wątroby lub z padaczką.
Przed rozpoczęciem przyjmowania Nervosolu-K należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci
Nie podawać dzieciom poniżej 12 lat.

Nervosol-K a inne leki.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Możliwe nasilenie działania innych leków uspokajających i nasennych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu i zawartość etanolu nie zaleca
się stosowania u kobiet ciężarnych i karmiących. Brak danych na temat wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po przyjęciu leku.
Lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn przez ok. 2 godz.
Po przyjęciu produktu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu
w wydychanym powietrzu przez około 30 min.

### 3. Jak stosować lek Nervosol-K.?
Lek jest przeznaczony do leczenia objawowego.
Podanie doustne
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: dawka jednorazowa 2-5 ml płynu (co odpowiada 44-110 kropli) lub około
½ -1 łyżeczki płynu 1-3 razy na dobę.
Nie zaleca się przyjmowania dłuższego niż 7 dni.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Nervosol-K.
Objawy przedawkowania związane będą głównie z zawartością etanolu. Ze względu na zawartość kozłka,
produkt może wywołać łagodne objawy (zmęczenie, skurcze brzucha, ucisk w klatce piersiowej, zawroty
głowy, drżenie dłoni, rozszerzenie źrenic), które ustępują w ciągu 24 godz.

Pominięcie przyjęcia leku Nervosol-K.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Nervosol-K.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W pojedynczych przypadkach możliwe jest wystąpienie nadwrażliwości skóry na światło słoneczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Nervosol-K.?
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temp. nie wyższej niż 25°C, w miejscu niewidocznym i
niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje.

Co zawiera Nervosol-K

1 ml (970 mg) płynu zawiera 1 ml wyciągu złożonego (1:2) z Valeriana officinalis L. radix (korzeń kozłka),
Melissa officinalis L. herba (ziele melisy), Angelica archangelica L. radix (korzeń arcydzięgla), Humulus
lupulus L. flos (szyszka chmielu), Lavandula angustifolia Miller, flos (kwiat lawendy) (5:5:4:3:3),
ekstrahent: etanol 60% (V/V).

5 ml leku (1 łyżeczka) odpowiada dawce 0,375 g Lupuli flore i 0,625 g Valerianae radice.

Jak wygląda Nervosol-K i co zawiera opakowanie.
Lek Nervosol-K ma postać płynu o brunatnozielonej barwie.
Opakowanie stanowi butelka ze szkła brunatnego o pojemności 35 ml, z zakrętką PE z kroplomierzem PE z
zatyczką..

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
KZZ ,,Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel.12 411 69 11, fax 12 411 5837
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

## Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

Charakterystyka Produktu Leczniczego

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NERVOSOL-K, 1 ml/ml, płyn doustny

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

1 ml (970 mg) płynu zawiera 1 ml wyciągu złożonego (1:2) z Valeriana officinalis L.
radix (korzeń kozłka), Melissa officinalis L. herba (ziele melisy), Angelica archangelica
L. radix (korzeń arcydzięgla), Humulus lupulus L. flos (szyszka chmielu), Lavandula
angustifolia Miller, flos (5:5:4:3:3), ekstrahent: etanol 60% (V/V).

Zawartość etanolu w produkcie 50%-57% (V/V)

5 ml preparatu (1 łyżeczka) odpowiada dawce 0,375 g Lupuli flore i 0,625 g Valerianae
radice.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn doustny.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach
wynikających wyłącznie z długiego okresu stosowania.

#### 4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany jako środek uspokajający w
łagodnych stanach napięcia nerwowego.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy do stosowania objawowego.
Dawkowanie
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania:
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: dawka jednorazowa 2-5 ml płynu (co odpowiada 44-
110 kropli lub około ½ -1 łyżeczki płynu, ,) 1-3 razy na dobę.
Dzieci
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat
Sposób podawania
Podanie doustne
Czas stosowania
Nie zaleca się przyjmowania dłużej niż 7 dni.

#### 4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którykolwiek składnik produktu.
Nie podawać dzieciom poniżej 12 lat.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Po zastosowaniu produktu należy unikać ekspozycji na światło słoneczne.
Lek zawiera 50-57% (V/V) etanolu (alkohol). Jednorazowa dawka 5 ml zawiera 2,25 g
etanolu, co odpowiada 57 ml piwa lub 24 ml wina, natomiast dawka jednorazowa 2 ml

zawiera 0,9 g etanolu, co odpowiada 22,8 ml piwa lub 9,6 ml wina.
Nie zaleca się stosowania produktu u osób z chorobą alkoholową, z chorobą wątroby
lub z padaczką.

#### 4.5. Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Możliwe nasilenie działania innych leków uspokajających i nasennych.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na zawartość etanolu oraz brak danych potwierdzających bezpieczeństwo
nie zaleca się stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak danych na
temat wpływu na płodność.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po przyjęciu leku. Lek
upośledza zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych
i obsługę maszyn przez około 2 godziny.
Po przyjęciu produktu alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru
alkoholu w wydychanym powietrzu przez około 30 minut.

#### 4.8. Działania niepożądane
W pojedynczych przypadkach możliwe jest wystąpienie nadwrażliwości skóry na
światło słoneczne. W takim przypadku lub w przypadku wystąpienia innych objawów
niepożądanych należy przerwać stosowanie produktu.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie
podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie
stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do
fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania
niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie
Objawy przedawkowania związane będą głównie z zawartością etanolu. Ze względu na
zawartość kozłka, produkt może wywołać łagodne objawy (zmęczenie, skurcze brzucha,
ucisk w klatce piersiowej, zawroty głowy, drżenie dłoni, rozszerzenie źrenic), które
ustępują w ciągu 24 godzin.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Dla preparatu nie przeprowadzono badań farmakologicznych.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Nie wykonano badań farmakokinetycznych.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych przedklinicznych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego.
W przypadku znacznej ekspozycji na promieniowanie UV możliwe wystąpienie efektu
genotoksycznego i rakotwórczego.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Nie zawiera substancji pomocniczych

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie występują.

#### 6.3. Okres trwałości
2 lata.

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25ºC.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
35 ml.
Butelka ze szkła brunatnego z zakrętką PE z kroplomierzem PE z zatyczką..
100 ml.
Butelka ze szkła brunatnego z zakrywką aluminiową z uszczelką EPE lub z tektury
powlekanej w pudełku tekturowym.

#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu
leczniczego do stosowania
Nie wymaga.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE
NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków
tel. 12 411 69 11, fax 12 411 58 37
e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU: IL-2855/LN

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA: 08.08.1990 r.,

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO:

---

> Informacje mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.