# Aescin 20 mg 90 tabletek InPharm

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Układ krążenia i serce / Żylaki i ciężkie nogi
- Cena: 47,99 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/aescin-20-mg-90-tabletek-inpharm
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/aescin-20-mg-90-tabletek-inpharm.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909991229559
- **Opakowanie:** 90 tabl.
- **Producent:** INPHARM SP. Z O.O.
- **Dawka:** 20 mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Escinum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Escinum
- **Moc:** 20 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki dojelitowe
- **Droga podania:** doustna

## Opis

Aescin to lek z alfa-escyną, który pomaga na problemy z żyłami, obrzęki i krwiaki. Tabletki dojelitowe stosuje się w przewlekłej niewydolności żylnej, zapaleniu żył, a także profilaktycznie po urazach i zabiegach.

## Wskazania
Lek Aescin stosuje się w:
- przewlekłej niewydolności żylnej i żylakach kończyn dolnych,
- zapaleniu żył kończyn dolnych,
- profilaktyce i leczeniu krwiaków oraz obrzęków pooperacyjnych i pourazowych,
- zaburzeniach krążenia żylnego kończyn,
- zapobieganiu zakrzepowemu zapaleniu żył w okresie pooperacyjnym.

## Działanie
Alfa-escyna działa przeciwobrzękowo i przeciwzapalnie, poprawiając napięcie naczyń krwionośnych. Zmniejsza przepuszczalność ich ścian, co uszczelnia śródbłonek i poprawia krążenie żylno-limfatyczne. Dzięki temu przyspiesza wchłanianie krwiaków pourazowych i zmniejsza ryzyko ich wystąpienia po operacjach.

## Dawkowanie
Lek przyjmuje się doustnie, po posiłku, popijając dużą ilością płynu. Dla dorosłych standardowa dawka to 2 tabletki (40 mg) 3 razy na dobę. Po 2-3 miesiącach można przejść na dawkę podtrzymującą: 2 tabletki 2 razy na dobę. Profilaktycznie można zacząć przyjmowanie na minimum 16 godzin przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Nie stosuje się podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

## Przeciwwskazania
Nie stosuj leku Aescin, jeśli:
- masz uczulenie na alfa-escynę lub którykolwiek składnik leku,
- występuje u ciebie ciężka niewydolność nerek,
- jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Leku nie należy też stosować przy rzadkich dziedzicznych schorzeniach, takich jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

## Środki ostrożności
Jeśli podczas stosowania wystąpią: zapalenie skóry, nagły obrzęk nogi, ostry ból, wrzody skórne, podskórne stwardnienia lub objawy sugerujące niewydolność serca czy nerek, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Podczas terapii należy kontrolować czynność nerek. Ważne jest, aby równocześnie stosować inne zalecane środki, jak bandażowanie, pończochy uciskowe czy okłady z zimnej wody – lek ich nie zastępuje. Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych konieczna jest częsta kontrola parametrów krzepnięcia krwi.

## Interakcje
Aescin może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Niektóre antybiotyki z grupy cefalosporyn mogą nasilać działanie alfa-escyny. Należy unikać jednoczesnego podawania z antybiotykami aminoglikozydowymi, ze względu na możliwe zwiększenie ich toksycznego wpływu na nerki. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku poinformuj lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

## Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania leku Aescin u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo.

## Ciąża i karmienie piersią
Nie stosuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania alfa-escyny u kobiet w tych okresach.

## Prowadzenie pojazdów
Przyjmowanie leku Aescin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

## Działania niepożądane
Lek może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego wystąpią.
- **Niezbyt często** (u 1 do 10 na 1000 pacjentów): zawroty głowy, ból głowy, nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w żołądku.
- **Rzadko** (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów): alergiczne zapalenie skóry (świąd, wysypka, rumień, wyprysk, pokrzywka).
- **Bardzo rzadko** (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów): ciężkie reakcje alergiczne (czasem z krwawieniem), tachykardia, nadciśnienie tętnicze, reakcje nadwrażliwości, krwotok z dróg rodnych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, szczególnie krwawienia lub wysypki, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

## Pominięcie dawki
Nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Kontynuuj leczenie zgodnie z planem od kolejnej zaplanowanej dawki.

## Przechowywanie
Przechowuj lek w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

## Skład
Substancją czynną jest alfa-escyna (Escinum). Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg alfa-escyny.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon 25, talk, magnezu stearynian. Otoczka zawiera: talk, tytanu dwutlenek (E 171), powidon 25, polisorbat 80, kopolimer kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu (1:1), dyspersja 30%, karmeloza sodowa, lak glinowy żółcieni pomarańczowej (E 110), symetykon emulsja 30%.

Lek zawiera laktozę i żółcień pomarańczową (E 110), która może powodować reakcje alergiczne.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga Aescin?
Aescin pomaga w leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej, żylaków nóg, zapalenia żył oraz w profilaktyce i leczeniu obrzęków i krwiaków po urazach lub zabiegach chirurgicznych.

### Jak stosować Aescin?
Tabletki przyjmuje się doustnie, po posiłku, popijając dużą ilością płynu. Standardowo dla dorosłych to 2 tabletki (40 mg) trzy razy dziennie. Po kilku miesiącach dawkę można zmniejszyć do 2 tabletek dwa razy dziennie.

### Czy Aescin można stosować w ciąży?
Nie, lek Aescin jest przeciwwskazany w ciąży. Nie należy go stosować także w okresie karmienia piersią.

### Czy Aescin jest bezpieczny dla dzieci?
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ brakuje wystarczających danych o bezpieczeństwie w tej grupie.

### Jak długo stosować Aescin?
Czas leczenia zależy od wskazania. Standardowe leczenie trwa zwykle 2-3 miesiące, po czym można przejść na dawkę podtrzymującą. Dokładny czas terapii powinien określić lekarz.

### Czy Aescin wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Tak, Aescin może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny). Należy też unikać łącznego stosowania z antybiotykami aminoglikozydowymi. Przed rozpoczęciem przyjmowania poinformuj lekarza o wszystkich innych lekach.

### Jakie są skutki uboczne Aescin?
Do działań niepożądanych należą m.in. problemy żołądkowe (nudności, biegunka), bóle i zawroty głowy oraz reakcje skórne (wysypka, świąd). Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne lub krwotok.

### Czy przy Aescin trzeba uważać na dietę?
Lek zawiera laktozę, więc osoby z nietolerancją tego cukru powinny zachować ostrożność. Zawiera też barwnik żółcień pomarańczową (E 110), który może wywoływać reakcje alergiczne.

### Co zrobić, jeśli pojawi się wysypka po Aescin?
W przypadku wystąpienia wysypki, świądu lub innych reakcji skórnych należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy reakcji alergicznej.

### Czy Aescin zastępuje pończochy uciskowe?
Nie, stosowanie leku Aescin nie zastępuje innych zaleconych środków, takich jak noszenie pończoch uciskowych, bandażowanie czy okłady. Terapia powinna być kompleksowa.

## Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.  
Radlická 3185/1c  
150 00 Praga 5  
Republika Czeska

Importer równoległy:  
InPharm Sp. z o.o.  
ul. Strumykowa 28/11  
03-138 Warszawa

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Aescin i w jakim celu się go stosuje?
- Leczenie przewlekłej niewydolności żylnej, żylaków kończyn dolnych, żylaków odbytu.
- Leczenie zapalenia żył kończyn dolnych.
- Profilaktyka i leczenie krwiaków i obrzęków pooperacyjnych i pourazowych.

Lek Aescin działa przeciwobrzękowo i przeciwzapalnie oraz poprawia stan napięcia naczyń
krwionośnych. Zmniejsza przepuszczalność ścian naczyń krwionośnych. Wykazuje skuteczność w
leczeniu obrzęków pooperacyjnych oraz pourazowych.
Lek Aescin powoduje szybsze wchłanianie krwiaków pourazowych oraz zmniejsza
prawdopodobieństwo ich wystąpienia w okresie pooperacyjnym (szczególnie po zabiegach
chirurgicznych narządu ruchu).
Ponadto, uszczelniając śródbłonek naczyń krwionośnych poprawia krążenie żylno-limfatyczne. Lek
stosowany jest również w zapobieganiu zakrzepowemu zapaleniu żył w okresie pooperacyjnym, także
w leczeniu zaburzeń krążenia żylnego kończyn i żylaków kończyn dolnych.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aescin

Kiedy nie stosować leku Aescin:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek
- u kobiet w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Ostrzeżenie i środki ostrożności
Jeżeli po zastosowaniu leku Aescin u pacjenta wystąpią poniższe objawy należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem:
- zapalenie skóry
- zapalenie zakrzepowe żył
- podskórne stwardnienia (grudki pod skórą)
- wrzody skórne
- ostry ból związany z dolegliwościami skórnymi
- nagły obrzęk jednej lub obu nóg
- niewydolność serca lub nerek.

W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych należy często kontrolować
parametry krzepnięcia krwi.

Istotne jest, aby zastosować się do wszelkich innych nieinwazyjnych środków zalecanych przez
lekarza, takich jak bandażowanie nóg, noszenie uciskowych pończoch, okłady z zimnej wody.

Podczas stosowania leku Aescin należy kontrolować czynność nerek.

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy,
niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Uwaga! Stosowanie leku Aescin nie zastępuje innych środków zapobiegawczych takich jak okłady z
zimnej wody lub noszenie uciskowych pończoch.

Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak wystarczających
danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tej grupie wiekowej.

Lek Aescin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
wydawane są bez recepty.

Lek Aescin może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. Niektóre antybiotyki –
cefalosporyny mogą nasilać działanie leku.
Należy unikać jednoczesnego podawania leku Aescin z antybiotykami aminoglikozydowymi, ze
względu na możliwy wpływ na zwiększone toksyczne działanie aminoglikozydów na nerki.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alfa-escyny u kobiet w czasie ciąży.
Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu alfaescyny na przebieg ciąży i rozwój płodu.

Karmienie piersią
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alfa-escyny u kobiet w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Aescin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Lek zawiera laktozę jednowodną

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera żółcień pomarańczową
Ze względu na zawartość żółcieni pomarańczowej (E 110) lek może powodować reakcje alergiczne.

Lek zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.

### 3. Jak stosować lek Aescin?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Aescin tabletki dojelitowe przeznaczony jest do stosowania doustnego.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18. lat.

Dorośli:
Zazwyczaj stosowana dawka leku Aescin to 3 razy na dobę po 2 tabletki, po posiłku, popijając dużą
ilością płynu.
Profilaktycznie można stosować na minimum 16 godzin przed zabiegiem chirurgicznym.
Po 2-3 miesiącach leczenia można zastosować leczenie podtrzymujące w dawce 40 mg (2 tabletki) 2
razy na dobę.
W przypadku stosowania środków antykoncepcyjnych można przyjmować podwójną dawkę alfaescyny.

Osoby w podeszłym wieku:
nie jest konieczna zmiana dawkowania.

Pominięcie przyjęcia leku Aescin
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
- bardzo często – więcej niż u 1 na 10 pacjentów
- często – u 1 do 10 pacjentów na 100 pacjentów
- niezbyt często – u 1 do 10 pacjentów na 1000 pacjentów
- rzadko – u 1 do 10 pacjentów na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko – mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- nieznana – częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Rzadko: alergiczne zapalenie skóry (świąd, wysypka, rumień, wyprysk, pokrzywka).
Bardzo rzadko: ciężkie reakcje alergiczne (w niektórych przypadkach z krwawieniem); tachykardia,
nadciśnienie tętnicze; reakcje nadwrażliwości; krwotok z dróg rodnych.
Niezbyt często: zawroty głowy, ból głowy; nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w
żołądku.

W przypadku wystąpienia powyższych reakcji, w szczególności krwawienia i pierwszych reakcji
nadwrażliwości (wysypka skórna) należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +
48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Aescin?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Aescin
- Substancją czynną leku jest alfa-escyna. Każda tabletka zawiera 20 mg alfa-escyny (Escinum).
- Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon 25, talk, magnezu
stearynian.
Otoczka: talk, tytanu dwutlenek (E 171), powidon 25, polisorbat 80, kwasu metakrylowego i
metylu metakrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, karmeloza sodowa, lak glinowy żółcieni
pomarańczowej (E 110), symetykon emulsja 30%.

Jak wygląda lek Aescin i co zawiera opakowanie
Tabletki dojelitowe w blistrach Al/PVC po 30 szt. lub 90 szt. w tekturowym pudełku.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Republice Czeskiej, kraju eksportu:
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Radlická 3185/1c
150 00 Praga 5
Republika Czeska

Wytwórca:

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków
Polska

Importer równoległy:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

Przepakowano w:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa

Numer pozwolenia w Republice Czeskiej, kraju eksportu: 85/262/92-C
Numer pozwolenia na import równoległy: 415/15

Data zatwierdzenia ulotki: 24.06.2025

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/34838/parallel-import-files/LEAFLET/public

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

AESCIN, 20 mg, tabletki powlekane

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 tabletka powlekana zawiera 20 mg alfa-escyny (Escinum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletki powlekane.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

- Leczenie przewlekłej niewydolności żylnej, żylaków kończyn dolnych, żylaków odbytu.
- Leczenie zapalenia żył kończyn dolnych.
- Profilaktyka i leczenie krwiaków i obrzęków pooperacyjnych i pourazowych.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Aescin, tabletki powlekane przeznaczony jest do stosowania doustnego.

Dorośli: Produkt leczniczy stosuje się 3 razy na dobę po 2 tabletki po posiłku, popijając dużą ilością
płynu. Profilaktycznie można stosować na minimum 16 godzin przed zabiegiem chirurgicznym.
Po 2-3 miesiącach leczenia można zastosować leczenie podtrzymujące w dawce 40 mg (2 tabletki)
2 razy na dobę.
W przypadku stosowania środków antykoncepcyjnych można przyjmować podwójną dawkę alfaescyny.

Osoby w podeszłym wieku: nie jest konieczna zmiana dawkowania.

Dzieci i młodzież: nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat.

#### 4.3 Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
- Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest ciężka niewydolność nerek.
- Alfa-escyny nie należy stosować u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Jeżeli po zastosowaniu leku u pacjenta wystąpią poniższe objawy należy niezwłocznie skontaktować
się z lekarzem ponieważ może to być oznaką poważnych chorób:
− zapalenie skóry
− zapalenie zakrzepowe żył

− podskórne stwardnienia (grudki pod skórą)
− wrzody skórne
− ostry ból związany ze zmianami skórnymi
− nagły obrzęk jednej lub obu nóg
− niewydolność serca lub nerek.

W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych należy często kontrolować
parametry krzepnięcia krwi.

Podczas stosowania alfa-escyny należy kontrolować czynność nerek.

Należy zwrócić uwagę, aby pacjent stosował wszystkie inne zalecane nieinwazyjne środki
zapobiegawcze, takie jak bandażowanie nóg, noszenie uciskowych pończoch, okłady z zimnej wody
ponieważ stosowanie leków zawierających escynę nie zastępuje ich działania.

#### Dzieci i młodzież:
Nie należy stosować produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na
brak wystarczających badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tej grupie
wiekowej.

Substancje pomocnicze

Laktoza
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją
galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Żółcień pomarańczowa (E110)
Ze względu na zawartość żółcieni pomarańczowej (E 110) produkt może powodować reakcje
alergiczne.

Sód
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje
się za „wolny od sodu”.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy Aescin tabletki powlekane może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych.
Niektóre antybiotyki – cefalosporyny mogą nasilać działanie produktu leczniczego.
Należy unikać jednoczesnego podawania produktu leczniczego Aescin z antybiotykami
aminoglikozydowymi, ze względu na możliwy wpływ na zwiększone toksyczne działanie
aminoglikozydów na nerki.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania alfa-escyny u kobiet w czasie ciąży oraz w okresie
karmienia piersią.
Produktu leczniczego nie należy stosować u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na
przebieg ciąży i rozwój płodu (patrz punkt 5.3).

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy Aescin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

#### 4.8 Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
Bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 - < 1/100), rzadko
(≥ 1/10000 - < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: alergiczne zapalenie skóry (świąd, wysypka, rumień, wyprysk, pokrzywka)
Bardzo rzadko: ciężkie reakcje alergiczne (w niektórych przypadkach z krwawieniem)

Zaburzenia układu nerwowego
Niezbyt często: zawroty głowy, ból głowy

Zaburzenia serca
Bardzo rzadko: tachykardia, nadciśnienie tętnicze

Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości

Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często: nudności, wymioty, biegunka, uczucie dyskomfortu w żołądku
.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Bardzo rzadko: krwotok z dróg rodnych

W przypadku wystąpienia powyższych reakcji, w szczególności krwawienia i pierwszych reakcji
nadwrażliwości (wysypka skórna) należy odstawić produkt leczniczy i skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za
pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Skutkiem przedawkowania mogą być nudności, wymioty, biegunka.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki ochraniające ściany naczyń.
Kod ATC: C 05 AC 07

Escyna to główna saponina nasion kasztanowca. Escyna działa przeciwobrzękowo i przeciwzapalnie
oraz poprawia stan napięcia naczyń krwionośnych. Zmniejsza przepuszczalność ścian naczyń
krwionośnych. Działanie przeciwzapalne i przeciwobrzękowe polega na zmniejszaniu aktywności
hialuronidazy, enzymu odpowiedzialnego za zwiększenie przepuszczalności ściany naczyń
krwionośnych. Zwiększenie tonusu ściany naczyń żylnych jest wynikiem stymulującego działania
alfa-escyny na wydzielanie hormonów kory nadnerczy, produkcję prostaglandyny PGF2α w ścianie
naczyń oraz na uwalnianie noradrenaliny w zakończeniach włókien nerwowych, a także działania
metabolitów escyny podobnych do hormonów kory nadnerczy. Związki te są odpowiedzialne za
wzrost napięcia komórek mięśniowych ściany naczyń żylnych.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Escyna po podaniu doustnym wchłania się dobrze. Wydala się z żółcią i moczem. Escyna w znacznym
stopniu wiąże się z białkami osocza.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne, uzyskane na podstawie konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących
bezpieczeństwa stosowania alfa-escyny, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym,
genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie
ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka.
Z przedklinicznych badań wynika, że:
- alfa-escyna nie wywołuje letalnych uszkodzeń DNA komórek bakteryjnych
- nie wywiera działania mutagennego na bakterie Salmonella typhimurium w teście płytkowym
- nie wywiera działania genotoksycznego w teście mikrojąderkowym na samcach i samicach
myszy.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Rdzeń tabletki:
Laktoza jednowodna
Skrobia ziemniaczana
Powidon
Talk
Magnezu stearynian

Otoczka tabletki:
Talk
Tytanu dwutlenek (E 171)
Powidon
Polisorbat 80
Kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu metylu
Sodu karboksymetyloceluloza
Żółcień pomarańczowa (E 110)
Symetykon emulsja 30%.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

1 lub 3 blistry z folii Al/PCW po 30 tabletek powlekanych, w pudełku tekturowym.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Polska

### 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/2021

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.02.1990 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 13.09.2013

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/311/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
