# Benfogamma 100 tabletek - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Witaminy i minerały / Witaminy z grupy B - Cena: 53,99 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/benfogamma-100-tabletek - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/benfogamma-100-tabletek.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909990861422 - **Opakowanie:** 100 draż. - **Producent:** WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG - **Dawka:** 50 mg - **Nazwa międzynarodowa:** Thiaminum - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Benfothiaminum - **Moc:** 50 mg - **Postać farmaceutyczna:** Tabletki drażowane - **Droga podania:** doustna - **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Dwutlenek tytanu (E171), Glukoza, Laurylosiarczan sodu (SLS), Makrogol (PEG), Sacharoza (cukier), Stearynian magnezu, Talk, Żelatyna ## Opis Benfogamma to lek z benfotiaminą, która w organizmie przekształca się w witaminę B1. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu skutkom niedoborów tej witaminy, które mogą pojawić się przy nieprawidłowej diecie, przewlekłym alkoholizmie czy hemodializie. ## Wskazania Benfogamma pomaga w leczeniu i zapobieganiu skutkom niedoboru witaminy B1 (tiaminy) w organizmie. Ten niedobór może wystąpić w sytuacjach takich jak: - Nieprawidłowe żywienie ubogie w witaminę B1, intensywne diety odchudzające (głodowe) oraz hemodializa. - Przewlekły alkoholizm (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B1) oraz powikłania wynikające z tego stanu. ## Działanie Substancją czynną leku jest **benfotiamina**, która jest rozpuszczalną w tłuszczach pochodną witaminy B1. Dzięki tej rozpuszczalności wchłania się znacznie lepiej niż zwykła tiamina rozpuszczalna w wodzie. W organizmie benfotiamina przekształca się w aktywną formę witaminy B1, która jest kluczowym koenzymem w metabolizmie węglowodanów. ## Dawkowanie Tabletkę drażowaną należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie żuć, i popijać odpowiednią ilością wody. Zazwyczaj stosuje się dawkę: - W celach **zapobiegawczych**: 1 tabletka 1–2 razy w tygodniu. - W celach **leczniczych**: 1 tabletka 1–3 razy na dobę. Lek zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. ## Przeciwwskazania Nie stosuj Benfogamma, jeśli masz nadwrażliwość (alergię) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą tego leku. ## Środki ostrożności Lek jest dobrze tolerowany. Warto jednak wiedzieć, że Benfogamma zawiera sacharozę i syrop glukozowy. Jeśli masz rzadkie dziedziczne zaburzenia, takie jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy, nie powinieneś przyjmować tego leku. Do tego lek zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian, który może powodować niestrawność i biegunkę. Jedna tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, więc uznaje się ją za „wolną od sodu”. ## Interakcje Nie są znane interakcje Benfogamma z innymi lekami. Mimo to zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych przez ciebie lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. ## Ciąża i karmienie piersią Lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią tylko w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. ## Prowadzenie pojazdów Benfogamma nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. ## Działania niepożądane Lek jest bardzo dobrze tolerowany. W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka skórna, prawdopodobnie jako reakcja alergiczna na któryś ze składników. ## Przedawkowanie Brak doniesień o przedawkowaniu leku Benfogamma. Jeśli przyjmiesz większą niż zalecana dawkę, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. ## Pominięcie dawki Nie stosuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą. Po prostu przyjmij kolejną dawkę o zwykłej porze. ## Przechowywanie Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nie wyrzucaj niewykorzystanych leków do kanalizacji ani domowych śmieci – zwróć się do farmaceuty w sprawie ich utylizacji. ## Skład Substancją czynną jest benfotiamina. Jedna tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian. Pełny wykaz substancji pomocniczych: skrobia kukurydziana, żelatyna, talk, kwas stearynowy, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin ciężki, guma arabska, sodu laurylosiarczan, powidon K25, tytanu dwutlenek (E 171), karmeloza sodowa, wapnia węglan, makrogol 6000, wosk Montana. ## Najczęściej zadawane pytania ### Czy Benfogamma jest na receptę? Nie, opakowanie 100 tabletek Benfogamma dostępne w naszej aptece jest wydawane bez recepty (OTC). Zawsze jednak przed rozpoczęciem stosowania warto skonsultować się z lekarzem, aby dobrać odpowiednią dawkę do twojej sytuacji. ### Na co pomaga Benfogamma? Benfogamma pomaga uzupełnić niedobory witaminy B1 i leczyć ich skutki. Stosuje się ją głównie przy niedoborach spowodowanych nieprawidłową dietą, przewlekłym alkoholizmem, intensywnym odchudzaniem lub u osób poddawanych hemodializie. ### Czym benfotiamina różni się od zwykłej witaminy B1? Benfotiamina jest pochodną witaminy B1 rozpuszczalną w tłuszczach, dzięki czemu wchłania się z przewodu pokarmowego około 3,6 razy lepiej niż zwykła, rozpuszczalna w wodzie tiamina. To sprawia, że jest bardziej efektywna w uzupełnianiu niedoborów. ### Czy Benfogamma pomaga na neuropatię? Lek jest wskazany w leczeniu następstw niedoborów witaminy B1, do których mogą należeć niektóre postaci neuropatii, np. związane z alkoholizmem. Konkretne zastosowanie w twoim przypadku zawsze powinien określić lekarz, ponieważ przyczyn neuropatii jest wiele. ### Jak długo można stosować Benfogammę? Czas stosowania zależy od celu. W celach zapobiegawczych można ją przyjmować długoterminowo, np. 1–2 razy w tygodniu. W celach leczniczych dawkę i czas trwania terapii zawsze ustala lekarz na podstawie twojego stanu zdrowia. ### Czy Benfogamma jest bezpieczna w ciąży? Lek może być stosowany w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, przed rozpoczęciem przyjmowania leku koniecznie skonsultuj się z lekarzem. ### Czy dzieci mogą przyjmować Benfogammę? Charakterystyka produktu nie precyzuje dawkowania dla dzieci. Stosowanie u dzieci powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza, który dobierze bezpieczną i skuteczną dawkę. ### Co zrobić, jeśli pojawi się wysypka po zażyciu leku? Wysypka może być pojedynczym działaniem niepożądanym, reakcją alergiczną na składnik leku. Jeśli się pojawi, przerwij stosowanie leku i skontaktuj się z lekarzem. ### Czy Benfogamma wchodzi w interakcje z alkoholem? Sam alkohol upośledza wchłanianie witaminy B1, co jest jednym z powodów niedoborów. Nie ma danych o bezpośredniej interakcji farmakologicznej benfotiaminy z alkoholem, ale ze względu na wskazania lek jest często stosowany u osób z problemem alkoholowym. Terapię zawsze należy prowadzić pod opieką lekarza. ### Czy można łączyć Benfogammę z innymi witaminami z grupy B? Tak, nie ma znanych interakcji. Witamina B1 współdziała w procesach metabolicznych z innymi witaminami z tej grupy. Często w stanach niedoborowych stosuje się kompleks witamin B. ## Podmiot odpowiedzialny Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Niemcy Przedstawiciel w Polsce: Woerwag Pharma Polska sp. z o.o. ul. Józefa Piusa Dziekońskiego 1 00-728 Warszawa tel. (+48) 22 863 72 81 fax (+48) 22 877 13 70 ## Ulotka dla pacjenta ### 1. CO TO JEST LEK BENFOGAMMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE? Substancją czynną leku Benfogamma jest benfotiamina. Benfotiamina jest rozpuszczalną w tłuszczach pochodną tiaminy (witaminy B1). Rozpuszczalność ta warunkuje dobre wchłanianie leku, który w ustroju przekształca się w tiaminę. Lek Benfogamma wskazany jest w zapobieganiu skutkom i leczeniu następstw niedoborów witaminy B1 w organizmie. Niedobór witaminy B1 może wystąpić w następujących przypadkach: - nieprawidłowe żywienie ubogie w witaminę B1, intensywna dieta odchudzająca (głodowa), hemodializa - przewlekły alkoholizm (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B1) i powikłania wynikające z przewlekłego alkoholizmu. ### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BENFOGAMMA #### Kiedy nie stosować leku Benfogamma: Leku Benfogamma nie należy stosować jeśli występuje nadwrażliwość (alergia) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. #### Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Benfogamma: Lek Benfogamma jest dobrze tolerowany i nieznane są sytuacje, w których powinny być zachowane środki ostrożności. Lek Benfogamma zawiera sacharozę, syrop glukozowy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek Benfogamma zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian. W związku z tym lek może powodować niestrawność i biegunkę. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Stosowanie innych leków: Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Nie znane są interakcje leku Benfogamma z innymi lekami. #### Ciąża i karmienie piersią Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek Benfogamma może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności i tylko na zlecenie lekarza. W okresie karmienia piersią, przed zastosowaniem leku Benfogamma należy poradzić się lekarza. #### Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Benfogamma nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. ### 3. JAK STOSOWAĆ LEK BENFOGAMMA? Lek Benfogamma należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zazwyczaj stosowana dawka to : - w celach zapobiegawczych: 1 tabletka drażowana 1 – 2 razy na tydzień - w celach leczniczych: 1 tabletka drażowana 1 – 3 razy na dobę Tabletki drażowane należy połykać w całości, nie rozgryzać, nie żuć. Popijać odpowiednią ilością wody. W przypadku wrażenia, że działanie leku Benfogamma jest zbyt mocne lub zbyt słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. #### Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Benfogamma W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Benfogamma, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Brak doniesień o przedawkowaniu leku Benfogamma. #### Pominięcie zastosowania dawki leku Benfogamma: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. #### Przerwanie stosowania leku Benfogamma: W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Benfogamma należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. ### 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, lek Benfogamma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Brak doniesień o występowaniu działań niepożądanych po doustnym stosowaniu leku Benfogamma. W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka skórna, prawdopodobnie w wyniku alergii (nadwrażliwości) na któryś ze składników leku. #### Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 fax: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. JAK PRZECHOWYWAC LEK BENFOGAMMA? Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku Benfogamma po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek Benfogamma Substancją czynną jest benfotiamina. Jedna tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy. Lek zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, (patrz punkt 2 ulotki) Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: Skrobia kukurydziana Sacharoza Żelatyna Talk Kwas stearynowy Magnezu stearynian Otoczka tabletki: Krzemionka koloidalna bezwodna Kaolin ciężki Makrogologlicerolu hydroksystearynian Guma arabska Sacharoza Skrobia kukurydziana Sodu laurylosiarczan Powidon K25 Talk Tytanu dwutlenek (E 171) Karmeloza sodowa Wapnia węglan Syrop glukozowy Makrogol 6000 Wosk Montana Jak wygląda lek Benfogamma i co zawiera opakowanie Białe okrągłe tabletki drażowane. Blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC pakowane w pudełko tekturowe. Opakowania zawierają: 50 tabletek drażowanych – 5 blistrów po 10 sztuk 100 tabletek drażowanych – 5 blistrów po 20 sztuk Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Niemcy Wytwórca: Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG Gewerbeallee 1 82343 Pöcking Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Woerwag Pharma Polska sp. z o.o. ul. Józefa Piusa Dziekońskiego 1 00-728 Warszawa tel. (+48) 22 863 72 81 fax (+48) 22 877 13 70 Data opracowania ulotki: Marzec 2024 Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10026/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Benfogamma, 50 mg, tabletki drażowane ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka drażowana zawiera 50 mg benfotiaminy (Benfothiaminum) Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian (patrz punkt 4.4.) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki drażowane. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Leczenie i zapobieganie skutkom niedoborów witaminy B1 w organizmie Niedobór witaminy B1 może wystąpić w następujących przypadkach: - nieprawidłowym żywieniu ubogim w witaminę B1, karmieniu pozajelitowym, intensywnej diecie odchudzającej (głodowej) i hemodializie - przewlekłym alkoholizmie (alkohol blokuje wchłanianie witaminy B1) i w powikłaniach wynikających z przewlekłego alkoholizmu #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Zazwyczaj dawka wynosi - w celach zapobiegawczych: 1 tabletka drażowana 1-2 razy w tygodniu - w celach leczniczych: 1 tabletka drażowana 1-3 razy na dobę Tabletki drażowane należy popijać wodą. Nie rozgryzać; nie żuć. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość (alergia) na benfotiaminę, tiaminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Benfotiamina jest dobrze tolerowana. Produkt leczniczy Benfogamma zawiera sacharozę, syrop glukozowy, Pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Produkt leczniczy Benfogamma zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian. W związku z tym lek może powodować niestrawność i biegunkę. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie znane są interakcje z innymi produktami leczniczymi. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Produkt leczniczy Benfogamma może być stosowany w okresie ciąży i laktacji w przypadku zdecydowanej konieczności i wyłącznie na zlecenie lekarza. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy Benfogamma nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów ani na obsługiwanie maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane W pojedynczych przypadkach może wystąpić wysypka, prawdopodobnie jako reakcja nadwrażliwości. Przez zażyciem należy upewnić się, czy nie minął termin ważności podany na opakowaniu. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl #### 4.9 Przedawkowanie Nie ma doniesień o przedawkowaniu produktu leczniczego Benfogamma. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty witaminy B1 Kod ATC: A11DA03 W organizmie, rozpuszczalna w tłuszczach, pochodna tiaminy, benfotiamina ulega przekształceniu do pirofosforanu tiaminy (PFT). PFT w sposób zasadniczy oddziałuje na metabolizm węglowodanów. PFT jest koenzymem reakcji, w której pirogronian jest przekształcany do acetylo-koenzymu A, a także w reakcji katalizowanej przez transketolazę, enzym należący do cyklu pentozowego. PTF bierze również udział w przekształceniu kwasu alfa-ketoglutarowego do sukcynylo-koenzymu A w cyklu kwasu cytrynowego. Ze względu na ścisły związek w procesach metabolicznych, PFT reaguje również z innymi witaminami B. Doświadczenia na zwierzętach sugerują, że witamina B posiada własności analgetyczne. Niedobór tiaminy, dość częsty u alkoholików, może prowadzić do encefalopatii Wernickiego wymagającej leczenia wysokimi dawkami witaminy B1. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Pochodne witaminy B1, stosowane w lecznictwie są rozpuszczalne w wodzie. Podane doustnie wchłaniają się słabo: biodostępność względna wynosi około 7%. Słabe wchłanianie jest wynikiem zależnego od dawki mechanizmu transportu z przewodu pokarmowego. Benfotiamina wchłania się lepiej: biodostępność wynosi około 25% i jest około 3,6 razy większa niż biodostępność chlorowodorku lub azotanu tiaminy. Lepsze wchłanianie wynika stąd, że po doustnym podaniu, benfotiamina jest defosforyzowana w jelitach i powstaje S-benzylotiamina. Związek ten jest lepiej wchłaniany niż rozpuszczalne w wodzie pochodne tiaminy i po przejściu do komórek ustroju jest przekształcany w tiaminę a następnie w aktywny koenzym kokarboksylazę (dwufosforan tiaminy), przy użyciu kinazy tiaminowej. Wykazano, że po podaniu benfotiaminy u ludzi powstają w tkankach aktywne koenzymy. Po doustnym podaniu benfotiaminy stwierdza się 2-3 razy większe stężenie C max niż po podaniu pochodnych rozpuszczalnych w wodzie. Okres półtrwania benfotiaminy (faza eliminacji) nie różni się od okresu półtrwania chlorowodorku tiaminy, dwusiarczku tiaminy i azotanu tiaminy. Eliminacja wspomnianych preparatów jest taka sama. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Ogólnie tiamina jest preparatem bardzo dobrze tolerowanym u zwierząt. Podawana przez 4 tygodnie królikom w dawce 50 mg na dobę nie wywołuje żadnych skutków , a histologiczne badanie nie wykazuje zmian. Ostra toksyczność u myszy po podaniu doustnym, dożylnym i dootrzewnowym wynosi odpowiednio 15 g/kg; 2,2 g/kg i 1,8 g/kg. Nie stwierdza się zmian w organach wewnętrznych po wykonaniu badań chronicznej toksyczności w dawce 100 mg/kg, doustnie. Podobnie u szczurów nie stwierdza się zmian histopatologicznych w badaniach chronicznej toksyczności. Zwierzęta tolerowały bez oznak działań niepożądanych dawkę 0,08 mg i 1 mg przez trzy generacje. Stosując mysie neuroblasty (N1 E-115) badano działanie teratogenne witaminy B1. Nie wykazano efektu teratogennego chlorowodorku tiaminy aż do stężenia 10-3M. Podobne wyniki uzyskano z benfotiaminą. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Rdzeń tabletki: Skrobia kukurydziana Sacharoza Żelatyna Talk Kwas stearynowy Magnezu stearynian Otoczka tabletki: Krzemionka koloidalna bezwodna Kaolin ciężki Makrogologlicerolu hydroksystearynian Guma arabska Sacharoza Skrobia kukurydziana Sodu laurylosiarczan Powidon K25 Talk Tytanu dwutlenek (E 171) Karmeloza sodowa Wapnia węglan Syrop glukozowy Makrogol 6000 Wosk Montana #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 5 lat #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC 5 blistrów po 10 sztuk 5 blistrów po 20 sztuk Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Brak szczególnych wymagań. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Niemcy ### 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie numer 8614 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA ##### 11.12.2008 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Październik 2021 Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10026/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.