# Calcium Polfarmex syrop o smaku truskawkowym 150 ml - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Kości, stawy i mięśnie / Wapń i witamina D3 - Cena: 11,49 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/calcium-polfarmex-syrop-o-smaku-truskawkowym-150-ml - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/calcium-polfarmex-syrop-o-smaku-truskawkowym-150-ml.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909990474714 - **Opakowanie:** 150 ml (but. ze szkła) - **Producent:** POLFARMEX S.A. - **Dawka:** 114 mg Ca2+/5ml - **Nazwa międzynarodowa:** Calcium - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Calcii glubionas + Calcii lactobionas - **Moc:** 114 mg Ca 2+/5 ml - **Postać farmaceutyczna:** Syrop - **Droga podania:** doustna ## Opis Calcium Polfarmex w syropie o smaku truskawkowym uzupełnia niedobory wapnia w organizmie. To lek bez recepty, który pomaga w profilaktyce i leczeniu skutków braku tego pierwiastka, szczególnie przy zwiększonym zapotrzebowaniu. ## Wskazania Calcium Polfarmex pomaga na niedobory wapnia. Stosuje się go w profilaktyce i leczeniu następstw takiego niedoboru w organizmie. ## Działanie Wapń jest kluczowym minerałem dla naszego ciała. Wpływa na utrzymanie równowagi elektrolitowej, prawidłowe funkcjonowanie mięśni i nerwów, proces krzepnięcia krwi oraz – co bardzo ważne – na budowę i zdrowie kości. Lek zawiera wapń w postaci łatwo przyswajalnych soli organicznych – glubionianu i laktobionianu – które uzupełniają jego braki. ## Dawkowanie Syrop Calcium Polfarmex stosuje się doustnie, najlepiej po posiłku. - - Dzieci 2-11 lat: od 2,5 ml do 5 ml (czyli od pół do jednej miarki) dwa razy dziennie. - Dzieci 12-17 lat: od 5 ml do 10 ml (od 1 do 2 miarek) dwa do trzech razy dziennie. - Dorośli: 15 ml (3 miarki) dwa do trzech razy dziennie. ## Przeciwwskazania Nie stosuj tego leku, jeśli: - - Jesteś uczulony na wapń glubionian, wapń laktobionian lub którąkolwiek substancję pomocniczą. - Masz hiperkalcemię (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi). - Masz hiperkalciurię (zbyt duże wydalanie wapnia z moczem). - Cierpisz na niewydolność nerek znacznego stopnia. ## Środki ostrożności Stosuj ostrożnie, jeśli masz nadczynność tarczycy, choroby serca, sarkoidozę lub kamicę nerkową. Ważne informacje o składnikach pomocniczych: - - Syrop zawiera sacharozę (cukier). W 5 ml (jednej miarce) jest 1,5 g cukru. To istotne dla osób z cukrzycą. - Nie powinny go też przyjmować osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy. - Produkt zawiera także benzoesan sodu (E 211) i glikol propylenowy (składnik aromatu). ## Interakcje Calcium Polfarmex może wchodzić w interakcje z innymi lekami: - - Nasila działanie sulfonamidów i glikozydów naparstnicy (np. digoksyny). - Może zaburzać wchłanianie tetracyklin (antybiotyki) i związków fluoru. - Tiazydowe leki moczopędne zmniejszają wydalanie wapnia, co może prowadzić do hiperkalcemii. - Witamina D zwiększa wchłanianie wapnia z przewodu pokarmowego. ## Ciąża i karmienie piersią Ten produkt leczniczy w ciąży i podczas karmienia piersią należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. ## Prowadzenie pojazdów Syrop nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ## Działania niepożądane Duże dawki mogą powodować zaparcia. Długotrwałe stosowanie może być przyczyną hiperkalcemii (zbyt wysokiego poziomu wapnia we krwi) lub hiperkalciurii (zwiększonego wydalania wapnia z moczem). ## Przedawkowanie Przedawkowanie może prowadzić do nudności, wymiotów, bólów brzucha i wzdęć. W takiej sytuacji należy podać siarczan magnezu. ## Pominięcie dawki Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli zapomnisz o przyjęciu leku, przyjmij go jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej dawki – wtedy pomiń tę zapomnianą. ## Przechowywanie Przechowuj syrop w temperaturze poniżej 25°C. Po pierwszym otwarciu butelki zużyj lek w ciągu 6 miesięcy. Nie stosuj po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. ## Skład Substancje czynne: Wapń glubionian i wapń laktobionian. Ilość jonów wapnia: 114 mg w 5 ml syropu (jednej miarce). Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy jednowodny, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy), benzoesan sodu (E 211), woda oczyszczona. ## Najczęściej zadawane pytania ### Na co pomaga Calcium Polfarmex? Pomaga uzupełnić niedobory wapnia w organizmie. Stosuje się go w profilaktyce i leczeniu skutków braku tego pierwiastka, który jest niezbędny dla zdrowia kości, pracy mięśni i nerwów. ### Jak stosować Calcium Polfarmex? Syrop przyjmuje się doustnie, po posiłku. Dawkę dobiera się według wieku: dzieci 2-11 lat biorą 2,5-5 ml dwa razy dziennie, młodzież 12-17 lat – 5-10 ml 2-3 razy dziennie, a dorośli – 15 ml 2-3 razy dziennie. Do opakowania dołączona jest miarka. ### Czy Calcium Polfarmex jest na receptę? Nie, to lek dostępny bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece swobodnie. ### Jakie są skutki uboczne? Najczęściej, przy dużych dawkach, mogą wystąpić zaparcia. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zbyt wysokiego poziomu wapnia we krwi (hiperkalcemii) lub w moczu (hiperkalciurii). ### Czy można stosować w ciąży? Stosowanie w ciąży i w okresie karmienia piersią wymaga konsultacji z lekarzem. Nie należy przyjmować leku na własną rękę. ### Czy jest bezpieczny dla dzieci? Tak, jest przeznaczony dla dzieci od 2. roku życia. Dla młodszych dzieci nie jest wskazany. Dawkowanie dla dzieci jest szczegółowo określone w ulotce. ### Jak długo stosować? Czas stosowania zależy od przyczyny niedoboru i powinien być określony przez lekarza. Nie należy przyjmować leku w nadmiarze ani zbyt długo bez konsultacji. ### Czy zawiera cukier? Tak. Jedna miarka (5 ml) syropu zawiera 1,5 g sacharozy (cukru). Osoby z cukrzycą powinny wziąć to pod uwagę. ### Czy mogę go brać z innymi lekami? Może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, np. nasila działanie digoksyny, a zaburza wchłanianie tetracyklin. Jeśli przyjmujesz inne leki stałe, skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem. ### Po jakim czasie działa? Efekt uzupełnienia niedoborów nie jest natychmiastowy. Wapń musi się wchłonąć i zostać wykorzystany przez organizm. Regularne stosowanie zgodnie z dawką jest kluczowe. ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CALCIUM POLFARMEX (o smaku truskawkowym), 114 mg jonów wapnia/5 ml, syrop ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml syropu zawiera 29,4 g wapnia glubionianu (Calcii glubionas) oraz 6,4 g wapnia laktobionianu (Calcii lactobionas). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: każde 5 ml syropu zawiera 1,5 g sacharozy, 10 mg benzoesanu sodu i 7 mg glikolu propylenowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Profilaktyka i leczenie następstw niedoborów wapnia w organizmie. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Doustnie Dzieci w wieku od 2 do 11 lat – od 2,5 ml do 5 ml dwa razy na dobę Dzieci w wieku od 12 do 17 lat – od 5 ml do 10 ml dwa do trzech razy na dobę Dorośli - 15 ml dwa do trzech razy na dobę #### 4.3 Przeciwwskazania − Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. − Hiperkalcemia. − Hiperkalciuria. − Niewydolność nerek znacznego stopnia. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Stosować ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy, chorobami serca, sarkoidozą, kamicą nerkową. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Sacharoza Produkt leczniczy zawiera 1,5 g sacharozy w 5 ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy – galaktozy lub niedoborem sacharazy – izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Benzoesan sodu (E 211) Produkt leczniczy zawiera 10 mg benzoesanu sodu (E 211) w każdych 5 ml syropu. Glikol propylenowy (składnik aromatu truskawkowego) Produkt leczniczy zawiera 7 mg glikolu propylenowego w każdych 5 ml syropu. Sód Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml syropu, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Produkt leczniczy nasila działanie sulfonamidów i glikozydów naparstnicy oraz zaburza wchłanianie tetracyklin i związków fluoru. Tiazydowe leki moczopędne zmniejszają wydalanie wapnia. Witamina D zwiększa wchłanianie wapnia. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Produkt leczniczy należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane Duże dawki produktu leczniczego mogą powodować zaburzenia żołądkowo – jelitowe (zaparcia). Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego może być przyczyną hiperkalcemii lub hiperkalciurii. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49-21-301 Faks:: +48 22 49-21-309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Przedawkowanie produktu leczniczego może powodować zaburzenia ukladu poakrmowego, nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia. W przypadku przedawkowania produktu leczniczego należy podawać siarczan magnezu. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: substancje mineralne; wapń (różne sole w mieszaninie), kod ATC: A12AA20 Produkt leczniczy zawierający wapń w postaci łatwo przyswajalnych soli organicznych: glubionianu i laktobionianu uzupełnia niedobory wapnia w organizmie. Wapń jest podstawowym składnikiem mineralnym, wpływającym na utrzymanie równowagi elektrolitowej organizmu oraz prawidłowe funkcjonowanie wielu mechanizmów regulacyjnych. Odgrywa szczególnie ważną rolę w fizjologicznych procesach tworzenia i odnawiania tkanki kostnej, przewodnictwie nerwowo-mięśniowym, regulacji skurczu mięśni, pobudliwości komórek, procesach krzepnięcia krwi, wydzielaniu i aktywacji niektórych hormonów, enzymów i neurotransmiterów, transporcie wody i soli w jelitach, przepuszczalności błon komórkowych i naczyń krwionośnych. Stosowanie produktu wpływa na uszczelnienie śródbłonka naczyń, zmniejszenie obrzęków i odczynów alergicznych, przywraca prawidłową kurczliwość mięśni i wyrównuje niedobory wapnia w ustroju. Przyjmowanie farmakologicznych dawek soli wapnia, poprzez zwiększenie jego stężenia we krwi, pobudza sekrecję kalcytoniny, spełniającej w ośrodkowym układzie nerwowym rolę neuromodulatora, stymuluje wydzielanie beta-endorfin, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwdepresyjne, pobudza aktywność ruchową, hamuje wydzielanie parathormonu oraz obniża stężenie fosforanów w osoczu. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie wapnia zachodzi w dwunastnicy i proksymalnym odcinku jelita cienkiego na drodze transportu aktywnego. Wchłonięciu ulega około 30% przyjętego z pokarmem wapnia. Wchłanianie wapnia zwiększa obecność w diecie laktozy i białka, kwasu cytrynowego, witaminy D, parathormonu, natomiast glikokortykosteroidy, kalcytonina, kwas szczawiowy, fitynowy, fosforany hamują jego absorpcję. Przyswajalność wapnia zmniejsza się z wiekiem. Prawidłowa zawartość wapnia w surowicy krwi wynosi 2,5 mmol/1, w tym 1,5 mmol/1 wapnia zjonizowanego i około 1,0 mmol/1 wapnia związanego z białkami osocza. Wapń wydalany jest z kałem i moczem, oraz w niewielkich ilościach ze śliną, potem, mlekiem. Ilość wapnia wydalanego z kałem utrzymuje się na względnie stałym poziomie i wynosi 0,4-0,8 g/dobę. Wydalanie wapnia z moczem w prawidłowych warunkach nie przekracza 0,3 g/dobę; podlega ono wpływom hormonów kalcytropowych. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sacharoza Kwas cytrynowy jednowodny Substancja poprawiająca smak i zapach truskawkowa płynna (zawiera glikol propylenowy) Benozesan sodu (E 211) Woda oczyszczona #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 2 lata #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 250 C. Po pierwszym otwarciu opakowania produkt należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Produktu nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelka ze szkła brunatnego, zamykana zakrętką aluminiową z uszczelką ze spienionego polietylenu pierścieniem gwarancyjnym lub butelka z tworzywa sztucznego (politereftalanu etylenu - PET), zamykana zakrętką z tworzywa sztucznego (polietylenu - PE), z pierścieniem gwarancyjnym lub zakrętką aluminiową z uszczelką ze spienionego polietylenu i pierścieniem gwarancyjnym. 150 ml syropu. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU POLFARMEX S.A. ul. Józefów 9 99-300 Kutno ### 8. NUMER POZWOLENIA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr 4747 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 31 grudnia 1999 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 23 kwietnia 2013 r. ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/9252/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.