# Canephron 60 tabletek - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Układ moczowo-płciowy / Zakażenia i zapalenia pęcherza - Cena: 47,99 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/canephron-60-tabletek - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/canephron-60-tabletek.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909991391096 - **Opakowanie:** 60 tabl. - **Producent:** BIONORICA SE - **Dawka:** 18mg+18mg+18mg - **Nazwa międzynarodowa:** Levisticum officinale, Centaurium erythraea, Rosmarinus officinalis - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Levistici radix + Centaurii herba + Rosmarini folium - **Moc:** 18 mg + 18 mg + 18 mg - **Postać farmaceutyczna:** Tabletki drażowane - **Droga podania:** doustna ## Opis Trzy zioła w jednej tabletce - lubczyk, centuria i rozmaryn - to skład Canephronu. Ten roślinny lek bez recepty stosuje się przy łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych i zapobiegawczo przy osadzaniu się piasku nerkowego. ## Wskazania Canephron pomaga jako leczenie uzupełniające przy łagodnie przebiegających zapaleniach dróg moczowych. Drugi obszar to profilaktyka - lek stosuje się też zapobiegawczo, żeby ograniczyć osadzanie się piasku nerkowego. To nie jest lek na ostre, nasilone infekcje. Przy gorączce, krwi w moczu lub silnym bólu konieczna jest szybka wizyta u lekarza - nie czekaj na efekty Canephronu. ## Działanie Canephron działa dzięki trzem składnikom roślinnym. Korzeń lubczyka ma właściwości moczopędne - wzrost ilości wydalanego moczu pomaga przepłukać drogi moczowe i usunąć bakterie. Ziele centurii łagodzi stany zapalne. Liść rozmarynu wykazuje właściwości przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. Lek ma status tradycyjnego produktu leczniczego roślinnego. Jego stosowanie opiera się na wieloletniej tradycji, nie na formalnych badaniach klinicznych - warto o tym wiedzieć oceniając oczekiwania wobec terapii. ## Dawkowanie Canephron stosuje się doustnie: 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę. Całkowita dawka dobowa to 6 tabletek. Tabletki połykaj w całości, popijając wodą - najlepiej pełną szklanką. Podczas leczenia pij wyraźnie więcej płynów niż zwykle. Nawodnienie to ważna część terapii przy problemach z drogami moczowymi. Czas leczenia: do 4 tygodni. Po 3 tygodniach skonsultuj z lekarzem, czy kontynuować. Jeśli po 7 dniach nie czujesz poprawy albo objawy się nasilają - nie czekaj i umów się do lekarza. ## Przeciwwskazania Nie stosuj Canephronu jeśli: - masz uczulenie na lubczyk, centurię lub rozmaryn - jesteś uczulony na inne rośliny z rodziny selerowatych, np. anyż lub koper włoski - jesteś uczulony na anetol (składnik olejków eterycznych anyżu i selera) - masz wrzody żołądka - masz obrzęki wynikające z chorób serca lub nerek - lekarz zalecił ci ograniczenie przyjmowania płynów ## Środki ostrożności Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli pojawi się gorączka, krew w moczu, skurcze, problemy z oddawaniem moczu lub ostre zatrzymanie moczu. Takie objawy wymagają diagnostyki, a nie samoleczenia ziołami. Tabletki zawierają glukozę, laktozę i sacharozę. Jeśli masz stwierdzoną nietolerancję tych cukrów lub rzadkie schorzenia metaboliczne - nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy - porozmawiaj z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania. ## Interakcje Nie są znane żadne interakcje Canephronu z innymi lekami. ## Stosowanie u dzieci Canephron nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12. roku życia. Od 12. roku życia dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych - 2 tabletki 3 razy na dobę. ## Ciąża i karmienie piersią W ciąży stosowanie Canephronu można rozważyć, jeśli lekarz uzna to za konieczne. Dane z obserwacji ponad 300 kobiet w ciąży nie wykazały negatywnego wpływu na płód ani noworodka. Podczas karmienia piersią nie stosuj Canephronu. Nie wiadomo, czy składniki aktywne przenikają do mleka, a ryzyka nie można wykluczyć. ## Prowadzenie pojazdów Canephron nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ## Działania niepożądane Często - u 1 do 10 na 100 osób - mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka. Rzadziej zdarzają się reakcje alergiczne lub nadwrażliwości. Przy pierwszych objawach uczulenia przerwij stosowanie. ## Przedawkowanie Przypadki przedawkowania Canephronu nie są znane. Gdyby do niego doszło, leczenie jest objawowe. ## Pominięcie dawki Zapomnianą tabletkę weź jak najszybciej. Jeśli zbliża się już pora na kolejną dawkę - pomiń tę opuszczoną i wróć do normalnego schematu. Nie bierz podwójnej dawki na raz. ## Przechowywanie Przechowuj w temperaturze nie wyższej niż 30°C, z dala od dzieci. Nie stosuj po terminie ważności podanym na opakowaniu. ## Skład Jedna tabletka drażowana zawiera: | Składnik | Ilość | |----------|-------| | Korzeń lubczyka (Levistici radix) | 18 mg | | Ziele centurii (Centaurii herba) | 18 mg | | Liść rozmarynu (Rosmarini folium) | 18 mg | Substancje pomocnicze: wapnia węglan, olej rycynowy pierwszego tłoczenia, dekstryna, barwniki (żelaza tlenek czerwony E172, ryboflawina E101, tytanu dwutlenek E171), glukoza ciekła, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, wosk Montana glikolowy, powidon K30, szelak, krzemionka koloidalna bezwodna, sacharoza, talk. ## Najczęściej zadawane pytania ### Na co pomaga Canephron? Canephron stosuje się jako leczenie uzupełniające przy łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych - obok, nie zamiast, głównej terapii. Poza tym można go brać zapobiegawczo przy skłonności do osadzania się piasku nerkowego. ### Czy Canephron jest na receptę? Nie, to lek dostępny bez recepty. Kupisz go w aptece bez konieczności wizyty u lekarza. ### Jak długo stosować Canephron? Maksymalnie 4 tygodnie. Po 3 tygodniach warto skonsultować z lekarzem, czy kontynuować. Jeśli po 7 dniach objawy się nie zmniejszają - nie czekaj i umów się do lekarza. ### Jakie są skutki uboczne Canephronu? Najczęstsze - u kilku procent osób - to dolegliwości żołądkowo-jelitowe: nudności, biegunka, dyskomfort w brzuchu. Rzadziej zdarzają się reakcje alergiczne. Przy pierwszych objawach uczulenia przerwij stosowanie. ### Czy Canephron można stosować w ciąży? Tak, ale tylko jeśli lekarz prowadzący uzna to za konieczne i podejmie taką decyzję. Dane kliniczne z obserwacji ponad 300 kobiet w ciąży nie wykazały szkodliwego wpływu na płód. Podczas karmienia piersią Canephron jest przeciwwskazany. ### Czy Canephron jest bezpieczny dla dzieci? Lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12. roku życia. Młodzież od 12 lat może stosować go w takich samych dawkach co dorośli. ### Czy Canephron zastępuje antybiotyk przy zapaleniu pęcherza? Nie. To lek roślinny o działaniu uzupełniającym - przy potwierdzonym bakteryjnym zapaleniu dróg moczowych antybiotyk jest konieczny, a Canephron może go uzupełniać. Samodzielnie przy ostrej infekcji bakteryjnej nie wystarczy. ### Czy Canephron można stosować przy wrzodach żołądka? Nie. Wrzody żołądka to jedno z bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania tego leku. ## Podmiot odpowiedzialny BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Niemcy Przedstawiciel w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o. ul. Hrubieszowska 6B 01-209 Warszawa Tel/Fax: +(48) 22 886 46 06 ## Ulotka dla pacjenta 1/5 ULOTKA DLA PACJENTA Canephron 18 mg +18 mg + 18 mg tabletki drażowane Levistici radix + Centauri herba + Rosmarini folium Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.  Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.  Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.  Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4  Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki: ### 1. Co to jest lek Canephron i w jakim celu się go stosuje ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Canephron ### 3. Jak stosować lek Canephron ### 4. Możliwe działania niepożądane ### 5. Jak przechowywać lek Canephron ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje ### 1. CO TO JEST LEK CANEPHRON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego okresu stosowania. Lek Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym wspomagająco jako leczenie uzupełniające łagodnie przebiegających chorób zapalnych dróg moczowych oraz zapobiegawczo w osadzaniu się piasku nerkowego. Jeżeli objawy nie ustąpią po upływie 7 dni lub wystąpią działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem. ### 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CANEPHRON Kiedy nie stosować leku Canephron:  jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne, inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub selera) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych tego leku wymienioną w punkcie 6,  jeśli u pacjenta występują wrzody żołądka, 2/5  w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i(lub) jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza. Ostrzeżenia i środki ostrożności W przypadku utrzymującej się gorączki, skurczów, obecności krwi w moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Dzieci Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Lek Canephron a inne leki Nie są znane interakcje leku Canephron z innymi lekami. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie leku Canephron, tabletki drażowane podczas ciąży można rozważyć, jeśli lekarz uzna to za konieczne Nie należy stosować leku Canephron w czasie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Brak specjalnych przeciwwskazań. Canephron, tabletki drażowane zawiera glukozę, laktozę oraz sacharozę Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien się skontaktować z lekarzem przed przyjęciem leku Canephron. ### 3. JAK STOSOWAĆ LEK CANEPHRON Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 6 tabletek). Dzieci Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania: Podanie doustne. Tabletki należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody (np. szklanką wody). Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów. Czas trwania leczenia Canephron może być stosowany przez okres do czterech tygodni (po trzech tygodniach należy skonsultować się z lekarzem). Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. 3/5 Terapię lekiem Canephron, tabletki drażowane można powtórzyć u pacjentów, którzy w przeszłości dobrze tolerowali leczenie. Należy zapoznać się z informacjami podanymi w punkcie INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CANEPHRON oraz MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE przed przyjęciem leku. Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Canephron Przypadki przedawkowania leku nie są znane. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. Pominięcie zastosowania leku Canephron W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, należy zastosować ją jak najszybciej. Jednakże, jeśli czas zastosowania następnej dawki jest niedaleki należy pominąć opuszczoną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. ### 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Jak każdy lek, lek Canephron może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zaburzenia żołądka i jelit: Zaburzenia żołądkowo - jelitowe, np. nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka występują często (więcej niż u 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów). Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości i(lub) alergiczne: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub alergii należy przerwać stosowanie leku Canephron. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK CANEPHRON Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Canephron po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C. 4/5 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE Co zawiera lek Canephron Substancjami czynnymi leku są: 18 mg Levisticum officinale Koch, radix (korzeń lubczyka); 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l. włącznie z C. majus (H. et L.) Zeltner i C.suffruticosum (Griseb.) Ronn. (syn. Erythraea centaurium Persoon; C. umbellatum Gilibert; C. minus Gars.), herba (ziele centurii); 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (liść rozmarynu). Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) leku to: Wapnia węglan Olej rycynowy pierwszego tłoczenia Dekstryna Barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172), ryboflawina (E 101), tytanu dwutlenek (E 171) Glukoza ciekła Laktoza jednowodna Magnezu stearynian Skrobia kukurydziana Wosk Montana glikolowy Powidon K 30 Szelak Krzemionka koloidalna bezwodna Sacharoza Talk Jak wygląda lek Canephron i co zawiera opakowanie Tabletka drażowana koloru pomarańczowego, okrągła, obustronnie wypukła, o gładkiej powierzchni. Tabletka drażowana ma średnicę 7,9 – 8,2 mm. Canephron, tabletki drażowane pakuje się w blistry PVC/PVDC/Aluminium. W jednym blistrze znajduje się 20 tabletek drażowanych. W jednostkowym pudełku tekturowym z nadrukiem umieszcza się 3, 6 lub 10 blistrów wraz z ulotką informacyjną. Dostępne są następujące wielkości opakowań: 60, 120 lub 200 tabletek drażowanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11 - 15 92318 Neumarkt Niemcy W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Bionorica Polska Sp z o.o. ul. Hrubieszowska 6B 01-209 Warszawa 5/5 Polska Tel /Fax +(48) 22 886 46 06 Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2025 Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37607/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) 1/7 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2/7 ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Canephron, 18 mg + 18 mg + 18 mg, tabletki drażowane ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Skład: Jedna tabletka drażowana zawiera: 18 mg Levisticum officinale Koch, radix (korzeń lubczyka) 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l. włącznie z C. majus (H. et L.) Zeltner i C.suffruticosum (Griseb.) Ronn. (syn. Erythraea centaurium Persoon; C. umbellatum Gilibert; C. minus Gars.), herba (ziele centurii); 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (liść rozmarynu). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glukoza ciekła– 1,086 mg; laktoza jednowodna – 45,0 mg; sacharoza – 60,431 mg. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka drażowana. Tabletka drażowana koloru pomarańczowego, okrągła, obustronnie wypukła, o gładkiej powierzchni. Tabletka drażowana ma średnicę 7 ,9 – 8 ,2 mm. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego okresu stosowania. Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym wspomagająco jako leczenie uzupełniające łagodnie przebiegających chorób zapalnych dróg moczowych oraz zapobiegawczo w osadzania się piasku nerkowego. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 6 tabletek). Dzieci Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Sposób podawania: Podanie doustne. Tabletki należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody (np. szklanką wody). Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów. 3/7 Czas trwania leczenia: Lek Canephron może być stosowany przez okres do czterech tygodni (w celu dalszego stosowania, po upływie trzech tygodni należy skonsultować się z lekarzem). Pacjenci, którzy w przeszłości pomyślnie przeszli terapię lekiem Canephron, mogą ją powtórzyć. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, pacjent powinien dalsze leczenie skonsultować z lekarzem. Należy zapoznać się z informacjami podanymi w punkcie 4.4 oraz w punkcie 4.8. #### 4.3 Przeciwwskazania Nie wolno stosować leku Canephron w przypadku występowania wrzodów żołądka i nadwrażliwości na substancje czynne, inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub selera) lub na którekolwiek z substancji pomocniczych tego leku wymienione w punkcie 6.1. Leku Canephron nie wolno stosować w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i(lub) jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania W przypadku utrzymującej się gorączki, skurczów, krwi w moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, wymagane jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia. Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub brakiem laktazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego Canephron. #### 4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Interakcje z innymi lekami nie są znane. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Umiarkowana liczba danych dotyczących kobiet w ciąży (między 300 a 1000 kobiet w ciąży) wskazuje, że Canephron, tabletki drażowane nie powoduje wad rozwojowych ani toksycznego wpływu na płód i(lub) noworodka. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego toksycznego wpływu na reprodukcję. Jeśli lekarz prowadzący uzna to za konieczne, można rozważyć zastosowanie produktu Canephron tabletki drażowane w okresie ciąży. Karmienie piersią Brak informacji na temat przenikania Canephronu lub substancji czynnych/metabolitów leku do mleka ludzkiego. Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka, nie należy stosować leku Canephron podczas karmienia piersią. Płodność Brak danych na temat wpływu na płodność u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu na płodność zarówno u samców jak i samic. 4/7 #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie przeprowadzono badań w tym zakresie. #### 4.8 Działania niepożądane Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie: Bardzo często (≥1/10) Często (≥1/100 do <1/10) Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) Bardzo rzadko Częstość nieznana (<1/10 000); (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Zaburzenia żołądka i jelit: zaburzenia żołądkowo - jelitowe, np. nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka (często). Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje alergiczne i(lub) nadwrażliwości (częstość nieznana) W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości lub alergii należy przerwać stosowanie produktu Canephron, tabletki drażowane. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Przypadki przedawkowania leku nie są znane. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w oparciu o długoletnią tradycję. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych na temat właściwości farmakokinetycznych oraz biodostępności, ponieważ nie wszystkie substancje czynne są dokładnie rozpoznane. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, toksyczności po podaniu jednorazowym i po podaniu wielokrotnym, 5/7 genotoksyczności, toksycznego wpływu na reprodukcję i rozwój nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla człowieka. Nie są dostępne dane dotyczące rakotwórczego potencjału tabletek drażowanych Canephron. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Wapnia węglan Olej rycynowy pierwszego tłoczenia Dekstryna Barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172), ryboflawina (E 101), tytanu dwutlenek (E 171) Glukoza ciekła Laktoza jednowodna Magnezu stearynian Skrobia kukurydziana Wosk Montana glikolowy Powidon K 30 Szelak Krzemionka koloidalna bezwodna Sacharoza Talk #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Brak #### 6.3 Okres ważności 3 lata #### 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Canephron, tabletki drażowane pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Jeden blister zawiera 20 tabletek drażowanych. W jednostkowym pudełku tekturowym z nadrukiem umieszcza się 3, 6 lub10 blistrów wraz z ulotką informacyjną. Dostępne są następujące wielkości opakowań: 60, 120 lub 200 tabletek drażowanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania Brak szczególnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z krajowymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 6/7 BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt / Niemcy Telefon: ++49-9181-23190 Telefaks: ++49-9181-231265 E-mail: info@bionorica.de ### 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA ##### 2019.01.15 / 2023.09.12 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Maj 2025 Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37607/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.