# Chlorchinaldin VP 40 tabletek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Ból / Ból gardła
- Cena: 30,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/chlorchinaldin-vp-40-tabletek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/chlorchinaldin-vp-40-tabletek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990881253
- **Opakowanie:** 40 tabl.
- **Producent:** PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
- **Dawka:** 2 mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Chlorquinaldolum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Chlorquinaldolum
- **Moc:** 2 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki do ssania
- **Droga podania:** doustna
- **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Sacharoza (cukier), Stearynian magnezu, Talk

## Opis

Chlorchinaldin VP to tabletki do ssania, które pomagają na infekcje bakteryjne i grzybicze w jamie ustnej, gardle oraz na pleśniawki. To lek bez recepty o działaniu miejscowym, który zawiera substancję czynną **chlorochinaldol**.

## Wskazania
Chlorchinaldin VP stosuje się miejscowo w następujących przypadkach:
- w zakażeniach bakteryjnych jamy ustnej i dziąseł,
- w pleśniawkach,
- w zakażeniach grzybiczych jamy ustnej i gardła, które pojawiły się po leczeniu antybiotykami.

## Działanie
Substancja czynna, **chlorochinaldol**, działa przeciwbakteryjnie, przeciwgrzybiczo i przeciwpierwotniakowo. Jest skuteczna m.in. wobec bakterii takich jak gronkowiec złocisty czy paciorkowce, a także drożdżaków Candida albicans. Działa miejscowo, prawie nie wchłaniając się z przewodu pokarmowego.

## Dawkowanie
Tabletkę należy ssać co 1-2 godziny. Nie wolno jej rozgryzać ani stosować w trakcie posiłku. Maksymalna dawka to 10 tabletek (20 mg chlorochinaldolu) na dobę. Jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się po kilku dniach stosowania, trzeba skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować leku długotrwale ani w dawkach większych niż zalecane.

## Przeciwwskazania
Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość (uczulenie) na chlorochinaldol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

## Środki ostrożności
W zakażeniach bakteryjnych ten lek stosuje się jedynie pomocniczo – często konieczne jest leczenie ogólnoustrojowe antybiotykiem. Jeśli dolegliwości utrzymują się mimo stosowania leku, należy zgłosić się do lekarza. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy, nie powinni go przyjmować ze względu na zawartość sacharozy. Lek może też szkodliwie wpływać na zęby.

## Interakcje
Związki metali i jodu osłabiają działanie chlorochinaldolu. Przed zastosowaniem leku warto poinformować lekarza o wszystkich innych przyjmowanych preparatach.

## Ciąża i karmienie piersią
Leku Chlorchinaldin VP nie należy stosować w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Ze względu na brak odpowiednich badań, nie zaleca się też stosowania go w okresie karmienia piersią.

## Prowadzenie pojazdów
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

## Działania niepożądane
Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana. Mogą się pojawić miejscowe podrażnienie błony śluzowej, świąd oraz objawy alergiczne (np. wysypka, pokrzywka).

## Przedawkowanie
Dotychczas nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Ze względu na niewielkie wchłanianie, ryzyko jest minimalne, jednak przyjmowanie bardzo dużych dawek przez długi czas teoretycznie może prowadzić do poważnych zaburzeń układu nerwowego (tzw. podostrej neuropatii rdzeniowo-wzrokowej). Charakterystycznym objawem może być zielone zabarwienie moczu i języka. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

## Pominięcie dawki
Jeśli zapomnisz o dawce, zastosuj ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej tabletki, pomiń opuszczoną dawkę. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.

## Przechowywanie
Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem i wilgocią. Trzymaj go w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności.

## Skład
Substancją czynną jest chlorochinaldol. Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg chlorochinaldolu.
Substancje pomocnicze to: kwas cytrynowy jednowodny, sacharoza (364 mg w tabletce), karmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga Chlorchinaldin VP?
Pomaga na miejscowe infekcje w jamie ustnej i gardle: bakteryjne zakażenia dziąseł, pleśniawki oraz grzybicze zakażenia pojawiające się po antybiotykoterapii.

### Czy Chlorchinaldin VP jest na gardło?
Tak, można go stosować na zakażenia grzybicze gardła, które wystąpiły po leczeniu antybiotykami. Działa miejscowo, dlatego tabletkę trzeba powoli ssać.

### Jak często można ssać Chlorchinaldin VP?
Zaleca się ssanie jednej tabletki co 1-2 godziny. Nie wolno przekraczać dawki 10 tabletek na dobę.

### Czy Chlorchinaldin VP można w ciąży?
Nie, leku nie należy stosować w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. W okresie karmienia piersią również nie jest zalecany.

### Dlaczego nie można stosować Chlorchinaldinu VP podczas posiłku?
Stosowanie leku w trakcie jedzenia lub picia może osłabić jego działanie miejscowe i utrudnić prawidłowe rozprowadzenie substancji czynnej po błonie śluzowej.

### Czy Chlorchinaldin VP pomoże na afty?
Lek jest wskazany przede wszystkim na pleśniawki (wywołane przez grzyby) i infekcje bakteryjne. Na zwykłe afty, które często mają podłoże wirusowe lub są związane z urazem, może nie być skuteczny – w takim przypadku lepiej skonsultować wybór leku z farmaceutą.

### Czy po Chlorchinaldinie VP mocz może być zielony?
Zielone zabarwienie moczu (a także języka) jest wymienione jako jeden z charakterystycznych objawów teoretycznego przedawkowania lub długotrwałego stosowania dużych dawek leku. Przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z ulotką to zjawisko jest bardzo mało prawdopodobne.

### Czy dzieci mogą stosować Chlorchinaldin VP?
W ulotce nie ma szczególnych przeciwwskazań co do wieku, jednak ze względu na formę tabletek do ssania i konieczność przestrzegania dawkowania, stosowanie u małych dzieci powinno być skonsultowane z lekarzem.

### Co osłabia działanie Chlorchinaldinu VP?
Działanie substancji czynnej osłabiają związki metali oraz jodu. Należy o tym pamiętać, przyjmując inne leki lub suplementy.

## Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited  
3013 Lake Drive  
Citywest Business Campus  
Dublin 24, D24PPT3  
Irlandia

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest Chlorchinaldin VP i w jakim celu się go stosuje?
Chlorchinaldin VP jest lekiem o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym
i przeciwpierwotniakowym.
Wskazany jest do stosowania miejscowego:
- w zakażeniach bakteryjnych jamy ustnej i dziąseł,
- w pleśniawkach,
- w zakażeniach grzybiczych jamy ustnej i gardła po leczeniu antybiotykami.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Chlorchinaldin VP

#### Kiedy nie stosować leku Chlorchinaldin VP
- jeśli pacjent ma uczulenie na chlorochinaldol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).

#### Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania Chlorchinaldinu VP należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli dolegliwości utrzymują się lub nasilają mimo stosowania leku przez kilka dni, należy zgłosić się
do lekarza, który zaleci odpowiednie leczenie. W zakażeniach bakteryjnych często konieczne jest
zastosowanie odpowiedniego antybiotyku o działaniu ogólnoustrojowym, a Chlorchinaldin VP stosuje
się jedynie pomocniczo.

#### Lek Chlorchinaldin VP a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Związki metali i jodu osłabiają działanie leku.

#### Chlorchinaldin VP z jedzeniem i piciem
Leku nie należy stosować podczas posiłków.

#### Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Chlorchinaldin VP nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za
bezwzględnie konieczne.
Nie stosować w okresie karmienia piersią.

#### Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Chlorchinaldin VP nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych
i obsługiwania maszyn.

Chlorchinaldin VP zawiera sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek może wpływać szkodliwie na zęby.

Chlorchinaldin VP zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

### 3. Jak stosować Chlorchinaldin VP?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka
Co 1 - 2 godziny ssać 1 tabletkę. Nie należy stosować dawki większej niż 10 tabletek do ssania na
dobę.
Nie rozgryzać tabletek.
Nie stosować leku podczas posiłków.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach stosowania leku, należy skontaktować się
z lekarzem.
Nie należy stosować leku przez długi okres i w dawkach większych niż zalecane.

#### Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Chlorchinaldin VP
Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Ze względu na dawkę leku oraz nieznaczne wchłanianie, wystąpienie ciężkich działań niepożądanych
w wyniku przedawkowania jest mało prawdopodobne. Jednak wyniki badań wskazują, że
chlorowcopochodne chinoliny (chlorochinaldol należy do tej grupy), zwłaszcza stosowane w dużych
dawkach i długotrwale, mogą być przyczyną podostrej neuropatii rdzeniowo-wzrokowej (rodzaj
zaburzenia układu nerwowego), charakteryzującej się zaburzeniami czucia, osłabieniem mięśni,
bólami i zaburzeniami widzenia. Objawy często poprzedza uporczywa biegunka i bóle brzucha,
a charakterystycznym objawem jest zielone zabarwienie moczu i języka.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się
z lekarzem.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje wywoływanie wymiotów i płukanie
żołądka oraz leczenie objawowe.

#### Pominięcie zastosowania leku Chlorchinaldin VP
W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, należy zastosować ją jak
najszybciej. Jednakże, jeśli zbliża się czas zastosowania następnej dawki, należy pominąć opuszczoną
dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podrażnienie błony śluzowej, świąd, objawy alergiczne.
Zaburzenia układu immunologicznego: objawy alergiczne (wysypka lub pokrzywka) u osób
nadwrażliwych.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

#### Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać Chlorchinaldin VP?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem i wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Chlorchinaldin VP
− Substancją czynną leku jest chlorochinaldol. Jedna tabletka do ssania zawiera 2 mg
chlorochinaldolu.
− Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, sacharoza, karmeloza sodowa, talk,
magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Chlorchinaldin VP i co zawiera opakowanie
Tabletki Chlorchinaldin VP są okrągłe, obustronnie płaskie o marmurkowej powierzchni.

Lek jest dostępny w opakowaniu zawierającym 20 lub 40 tabletek (1 lub 2 blistry z folii
Aluminium/PVC zawierające 20 tabletek, w tekturowym pudełku).

Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-105 Rzeszów

Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2025 r.

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1392/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Chlorchinaldin VP, 2 mg, tabletki do ssania

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda tabletka do ssania zawiera 2 mg chlorochinaldolu (Chlorquinaldolum).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 364 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletki do ssania.
Okrągłe, obustronnie płaskie tabletki o marmurkowej powierzchni.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Do stosowania miejscowego:
- w zakażeniach bakteryjnych jamy ustnej i dziąseł,
- w pleśniawkach,
- w zakażeniach grzybiczych jamy ustnej i gardła po leczeniu antybiotykami.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Co 1 - 2 godziny ssać 1 tabletkę. Nie należy stosować dawki większej niż 20 mg chlorochinaldolu
(tj. 10 tabletek do ssania) na dobę.

Sposób podawania
Nie rozgryzać tabletek.
Nie stosować podczas posiłku.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Ponieważ w zakażeniach bakteryjnych często konieczne jest zastosowanie odpowiedniego antybiotyku
o działaniu ogólnoustrojowym, a Chlorchinaldin VP stosuje się jedynie pomocniczo, dlatego jeśli
dolegliwości utrzymują się lub nasilają pomimo stosowania produktu przez kilka dni, należy zastosować
inne leczenie.
Nie należy stosować leku przez długi okres ani w dawkach większych niż zalecane.

Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Sacharoza
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować
produktu leczniczego.
Produkt może szkodliwie wpływać na zęby.
Sód
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy produkt
leczniczy uznaje się za „wolny od sodu”.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Związki metali i jodu osłabiają działanie chlorochinaldolu.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, przebieg porodu
i rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3) są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie
jest znane.
Produktu Chlorchinaldin VP nie stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Ze względu na brak odpowiednich badań, produktu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Chlorchinaldin VP nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

#### 4.8 Działania niepożądane

Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być
określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podrażnienie błony śluzowej, świąd, objawy alergiczne.
Zaburzenia układu immunologicznego: objawy alergiczne (wysypka lub pokrzywka) u osób
nadwrażliwych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Dotychczas nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
Ze względu na dawkę produktu oraz nieznaczne wchłanianie, prawdopodobieństwo przedawkowania
jawnego klinicznie jest minimalne. Jednak wyniki badań wskazują, że chlorowcopochodne chinoliny,
zwłaszcza stosowane w dużych dawkach i długotrwale, mogą być przyczyną podostrej neuropatii
rdzeniowo-wzrokowej, charakteryzującej się zaburzeniami czucia, osłabieniem mięśniowym, bólami

i zaburzeniami widzenia. Objawy często poprzedza uporczywa biegunka i bóle brzucha,
a charakterystycznym objawem jest zielone zabarwienie moczu i języka.
Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje wywoływanie wymiotów i płukanie żołądka oraz
leczenie objawowe.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w chorobach gardła, środki antyseptyczne, kod ATC:
R02AA11

Chlorochinaldol jest chlorowcopochodną 8-hydroksychinoliny o działaniu przeciwbakteryjnym,
przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym.

Na chlorochinaldol wrażliwe są m. in. następujące drobnoustroje: Streptococcus pyogenes,
Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus vulgaris, Escherichia coli,
Corynebacterium diphtheriae, Pseudomonas pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria
gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Candida albicans.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
Chlorochinaldol prawie nie wchłania się z przewodu pokarmowego.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Kwas cytrynowy jednowodny
Sacharoza
Karmeloza sodowa
Talk
Magnezu stearynian

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem i wilgocią.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blistry z folii Aluminium/PVC w tekturowym pudełku.
20 szt. – 1 blister po 20 szt.
40 szt. – 2 blistry po 20 szt.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania

Bez specjalnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr R/2317

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.06.1969 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 30.06.2009 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI
PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1392/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
