# Coldrex Complex Grip 16 kapsułek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Przeziębienie i grypa
- Cena: 40,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/coldrex-complex-grip-16-kapsulek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/coldrex-complex-grip-16-kapsulek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.
- Źródło treści produktowej: NIQ Brandbank

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5907734713372
- **Opakowanie:** 16 kaps.
- **Producent:** PERRIGO POLAND SP. Z O.O.
- **Dawka:** 500mg+6,1mg+100mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Paracetamolum, Phenylephrinum, Guaifenesinum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Paracetamolum + Guaifenesinum + Phenylephrini hydrochloridum
- **Moc:** 500 mg + 100 mg + 6,1 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Kapsułki twarde
- **Droga podania:** doustna

## Opis

Coldrex Complex Grip pomaga przy grypie i przeziębieniu, gdy dokucza ci gorączka, ból głowy, katar i kaszel mokry. Te kapsułki bez recepty zawierają paracetamol, gwajafenezynę i fenylefrynę, więc działają przeciwbólowo, wykrztuśnie i udrażniają nos.

## Wskazania

Ten lek bierzesz krótkotrwale, gdy dopadnie cię infekcja. Coldrex Complex Grip łagodzi kilka objawów przeziębienia i grypy jednocześnie, ale tylko wtedy, gdy występują one naraz.

- ból łagodny do umiarkowanego, ból głowy, ból gardła
- gorączka i dreszcze
- nieżyt nosa
- kaszel mokry z zalegającą wydzieliną
- trudności z odkrztuszaniem

Jeśli masz tylko katar bez gorączki i kaszlu, ten lek nie jest dla ciebie.

## Działanie

Coldrex Complex Grip działa na siedem najbardziej dokuczliwych objawów grypy i przeziębienia dzięki połączeniu trzech składników. **Paracetamol** obniża gorączkę i łagodzi ból, bo hamuje syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. **Gwajafenezyna** rozrzedza gęstą flegmę zalegającą w drogach oddechowych, więc odkrztuszanie przychodzi łatwiej. **Fenylefryna** zwęża naczynia krwionośne w nosie, udrażnia przewody nosowe i redukuje obrzęk błony śluzowej. Substancje z kapsułki zaczynają uwalniać się już po 5 minutach, a paracetamol utrzymuje się we krwi od 1 do 4 godzin.

## Dawkowanie

Kapsułki połykasz w całości i popijasz wodą. Nie rozgryzasz ich. Dorośli i młodzież od 16 lat, o ile ważą powyżej 50 kg: 2 kapsułki co 4 do 6 godzin w razie potrzeby. Nie bierz więcej niż 3 takie dawki przez dobę, czyli maksymalnie 6 kapsułek (3 g paracetamolu) w ciągu 24 godzin. Jeśli jesteś w podeszłym wieku, masz chorobę wątroby lub nerek, niedożywienie, odwodnienie lub nadużywasz alkoholu, ogranicz się do 4 kapsułek na dobę. W takich sytuacjach wydłuż też przerwy między dawkami, ale najpierw porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 16 roku życia. Osobom z masą poniżej 50 kg nie dajemy ani jednej kapsułki.

## Przeciwwskazania

Po te kapsułki nie sięgaj, jeśli:

- masz uczulenie na paracetamol, gwajafenezynę, fenylefrynę lub którykolwiek ze składników pomocniczych
- przyjmujesz lub przyjmowałeś w ostatnich 14 dniach inhibitory MAO (moklobemid, fenelzyna, izokarboksazyd, tranylcypromina)
- lekarz zdiagnozował u ciebie nadciśnienie, chorobę sercowo-naczyniową, nadczynność tarczycy, cukrzycę, guza chromochłonnego nadnerczy lub jaskrę z zamkniętym kątem
- masz ciężką niewydolność wątroby
- jesteś w ciąży
- bierzesz trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. imipraminę, amitryptylinę), beta-blokery albo inne leki obniżające ciśnienie
- stosujesz inne leki z amynami sympatykomimetycznymi, takie jak fenylefryna

## Środki ostrożności

Zanim zaczniesz brać te kapsułki, porozmawiaj z lekarzem, jeśli twoje objawy trwają dłużej niż trzy dni lub nasilają się. To samo dotyczy sytuacji, gdy pojawi się wysoka gorączka lub nowe symptomy. Osoby starsze, z chorobami nerek lub wątroby oraz te, które nadużywają alkoholu, powinny skonsultować dawkowanie, bo ryzyko uszkodzenia wątroby jest wyższe. Farmaceuta lub lekarz powinien też wiedzieć o twoich problemach z krążeniem, np. zespole Raynauda, niedoborze G6PD, niedokrwistości hemolitycznej, odwodnieniu, zatrzymywaniu moczu albo powiększonej prostacie. Ostrożnie podchodzimy przy astmie wrażliwej na kwas acetylosalicylowy, przewlekłym kaszlu, astmie lub rozedmie. Jeśli borykasz się z częstymi bólami głowy i regularnie łykasz środki przeciwbólowe, długie stosowanie Coldrex Complex Grip może je pogorszyć. Nie łącz tego leku z alkoholem. Nie bierz jednocześnie innych produktów z paracetamolem, leków na przeziębienie ani leków na kaszel. Paracetamol w dawkach terapeutycznych może uszkodzić wątrobę, jeśli masz małą masę ciała, niedożywienie, zaburzenia czynności nerek lub wątroby, przyjmujesz inne leki hepatotoksyczne lub pijesz regularnie dużo alkoholu. Stosowanie z flukloksacyliną grozi poważną kwasicą metaboliczną, więc koniecznie ostrzeż lekarza. Planujesz badanie moczu? Wspomnij o tym, bo fenylefryna może wpłynąć na wyniki.

## Interakcje

Leki, na które musisz uważać, to przede wszystkim inne środki z paracetamolem, leki na grypę i przeziębienie oraz preparaty na kaszel. Metoklopramid i domperidon przyspieszają wchłanianie paracetamolu, a cholestyramina je spowalnia – nie łącz jej z Coldrex Complex Grip w ciągu godziny. Probenecyd wymaga zmniejszenia dawki paracetamolu. Jeśli regularnie przyjmujesz warfarynę lub inne kumaryny, długotrwałe używanie paracetamolu może zwiększyć skłonność do krwawień, choć sporadyczne dawki są bezpieczne. Ostrożnie z chloramfenikolem, digoksyną, ergotaminą i metylosergidem. Flukloksacylina to szczególne zagrożenie – razem z paracetamolem może wywołać kwasicę metaboliczną. Fenylefryna nie lubi się z beta-blokerami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, guanetydyną, rezerpiną, metyldopą oraz innymi sympatykomimetykami.

## Stosowanie u dzieci

Nie podawaj Coldrex Complex Grip dzieciom i młodzieży poniżej 16 lat. Nie stosuj u młodzieży w wieku 16 lat i starszej, jeśli waży ona mniej niż 50 kg.

## Ciąża i karmienie piersią

Nie bierz tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz ciążę. Fenylefryna podawana w ciąży może powodować wrodzone wady rozwojowe u dziecka. W okresie karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem przed użyciem, bo paracetamol i fenylefryna przenikają do mleka.

## Prowadzenie pojazdów

Lek może powodować zawroty głowy. Nie wsiadaj za kierownicę ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie wiesz, jak zareagujesz na kapsułki.

## Działania niepożądane

Większość ludzi toleruje ten lek bez problemów, ale zawsze istnieje ryzyko skutków ubocznych. Rzadko mogą pojawić się:

- ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka
- rozszerzone źrenice, a u osób ze skłonnością – ostry atak jaskry z zamkniętego kąta
- podwyższone ciśnienie, przyspieszone lub nieregularne bicie serca
- trudności z oddawaniem moczu lub ból przy mikcji
- duszność, gdy wcześniej tak reagowałeś na aspirynę lub ibuprofen

Bardzo rzadko obserwuje się:

- wysypkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy i inne reakcje alergiczne
- zaburzenia krwi, takie jak trombocytopenia, neutropenia czy agranulocytoza, objawiające się siniakami, krwawieniami lub częstymi infekcjami
- ciężkie choroby skóry, na przykład zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczną nekrolizę naskórka
- zaburzenia czynności wątroby
- zmętnienie moczu

Częstosć niektórych objawów nie jest znana, ale zgłaszano:

- bezsenność, nerwowość, ból głowy, zawroty głowy
- uczucie chłodu lub mrowienie na skórze
- anafilaksję, pokrzywkę i skurcz oskrzeli u wrażliwych osób
- kwasicę metaboliczną z dużą luką anionową, szczególnie u pacjentów z poważnymi chorobami lub niedożywieniem

## Przedawkowanie

Przedawkowanie paracetamolu to poważne zagrożenie dla wątroby. Objawy w pierwszej dobie to m.in. bladość skóry, nudności, wymioty, brak apetytu i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby widać dopiero po 12–48 godzinach, a może prowadzić do niewydolności, śpiączki i śmierci. Nawet jeśli czujesz się dobrze, po zażyciu zbyt dużej liczby kapsułek natychmiast udaj się do szpitala i zabierz ze sobą opakowanie z ulotką. Lekarz może zastosować węgiel aktywowany, jeśli minęła niecała godzina, a najskuteczniej działa antidotum N-acetylocysteina do 8 godzin po zdarzeniu. Gdy zjesz za dużo gwajafenezyny, grożą ci nudności, wymioty i kamienie nerkowe. Przy zbyt dużej dawce fenylefryny pojawia się podrażnienie, lęk, nadciśnienie, drżenie i gorączka, a w ciężkich przypadkach omamy, drgawki i zaburzenia rytmu serca.

## Pominięcie dawki

Jeśli zapomniałeś wziąć kapsułki w odpowiednim czasie, poczekaj do następnej planowanej dawki. Nie próbuj nadrabiać podwójną porcją.

## Przechowywanie

Trzymaj opakowanie w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w suchym miejscu i poza zasięgiem dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności wskazanego na pudełku i blistrze.

## Skład

| Składnik | Zawartość w 1 kapsułce |
|---|---|
| Paracetamol | 500 mg |
| Gwajafenezyna | 100 mg |
| Fenylefryny chlorowodorek | 6,1 mg (odpowiada 5 mg fenylefryny) |

Pozostałe składniki: skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, talk oraz kapsułka żelatynowa (żelatyna, sodu laurylosiarczan, żółcień chinolinowa E104, indygotyna E132, erytrozyna E127, tytanu dwutlenek E171, woda oczyszczona). Jedna maksymalna dawka (2 kapsułki) zawiera mniej niż 23 mg sodu, czyli mniej niż 1 mmol – uznaje się go zatem za lek wolny od sodu.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga ten lek?

Coldrex Complex Grip łagodzi objawy grypy i przeziębienia, ale tylko wtedy, gdy występują jednocześnie: gorączka lub ból, katar i kaszel mokry. Paracetamol obniża temperaturę i hamuje ból, gwajafenezyna rozrzedza flegmę, a fenylefryna udrażnia nos.

### Jak stosować te kapsułki?

Dorośli i młodzież od 16 lat powyżej 50 kg połykają 2 kapsułki w całości z wodą co 4–6 godzin w razie potrzeby, nie przekraczając 6 kapsułek na dobę. Nie rozgryzaj. Jeśli masz chorobę wątroby, nerek, niedożywienie lub pijesz regularnie alkohol, ogranicz się do 4 kapsułek dziennie po konsultacji z lekarzem.

### Czy ten lek jest dostępny bez recepty?

Tak, to lek OTC, który kupisz samodzielnie w aptece. Pamiętaj jednak, że zawiera paracetamol i fenylefrynę, więc musisz ściśle przestrzegać dawkowania.

### Jak długo można brać ten lek?

Stosuj go krótkotrwale i skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy nie miną po 3 dniach, nasilą się lub pojawi się wysoka gorączka. Samodzielnie nie rób sobie dłuższej kuracji.

### Czy można go brać w ciąży lub podczas karmienia?

Nie. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, bo fenylefryna może spowodować wady rozwojowe u dziecka. W czasie karmienia piersią też go nie bierz bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem, bo paracetamol i fenylefryna przenikają do mleka.

### Czy ten lek jest bezpieczny dla nastolatków?

Można go podawać młodzieży od 16 roku życia, pod warunkiem że waży ona więcej niż 50 kg. Młodszym dzieciom i nastolatkom poniżej 16 lat nie wolno dawać tego leku.

### Jakie działania niepożądane mogą się pojawić?

Najczęściej to problemy żołądkowe jak nudności, ból brzucha i biegunka, choć występują rzadko. Fenylefryna może podbić ciśnienie, przyspieszyć akcję serca lub powodować bezsenność i zawroty głowy. Bardzo rzadko zdarzają się ciężkie reakcje skórne lub alergiczne – wtedy od razu przestań brać lek.

### Co zrobić, gdy zażyję za dużo kapsułek?

Natychmiast udaj się do szpitala, nawet jeśli czujesz się dobrze, i zabierz opakowanie. Zbyt duża ilość paracetamolu może nieodwracalnie zniszczyć wątrobę, a pierwsze objawy przedawkowania często pojawiają się z opóźnieniem.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest Coldrex Complex Grip i w jakim celu się go stosuje?
Lek Coldrex Complex Grip zawiera następujące substancje czynne:
• Paracetamol, który działa przeciwbólowo (analgetycznie) na bóle, w tym ból głowy i ból gardła, a
także pomaga obniżyć temperaturę w przypadku gorączki (działanie przeciwgorączkowe).
• Gwajafenezyna, która jest lekiem wykrztuśnym, pomagającym rozrzedzić wydzielinę (flegmę)
podczas mokrego kaszlu.
• Chlorowodorek fenylefryny, który jest lekiem obkurczającym naczynia, stosowanym w celu
zmniejszenia obrzęku przewodów nosowych aby ułatwić oddychanie.

Lek ten jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów przeziębienia i grypy, takich jak ból
(łagodny do umiarkowanego), ból głowy, nieżyt nosa, ból gardła, dreszcze i gorączka oraz ułatwianie
odkrztuszania przy kaszlu produktywnym. Lek Coldrex Complex Grip należy stosować wyłącznie
wtedy jeśli jednocześnie występują objawy takie jak: ból lub gorączka, nieżyt nosa oraz kaszel mokry.

Lek ten może być stosowany przez osoby dorosłe, osoby w podeszłym wieku oraz młodzież w wieku
powyżej 16 lat.

Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coldrex Complex Grip

Nie stosować tego leku jeśli pacjent :
• ma uczulenie (nadwrażliwość) na paracetamol, gwajafenezynę, fenylefrynę lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

• przyjmuje leki przeciwdepresyjne zwane inhibitorami monoaminooksydazy (MAOI), takie jak
moklobemid, fenelzyna, izokarboksazyd oraz trancylpromina, lub jeśli przyjmowała je w
ciągu ostatnich 14 dni,
• ma wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie),
• ma chorobę serca lub naczyń krwionośnych (zaburzenia sercowo-naczyniowe),
• ma nadczynność tarczycy (hipertyreozę),
• ma cukrzycę,
• ma rzadki guz nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy),
• przyjmuje trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak imipramina i amitryptylina,
• przyjmuje beta-adrenolityki lub inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi,
• ma jaskrę z zamkniętym kątem (wysokie ciśnienie wewnątrz oczu),
• ma ciężką niewydolność wątroby,
• jest w ciąży,
• przyjmuje inne leki obkurczające naczynia zawierające aminy sympatykomimetyczne (np.
fenylefrynę).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem:
• jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni,
• jeśli objawy nasilają się,
• jeśli pojawi się wysoka gorączka lub inne objawy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Coldrex Complex Grip należy omówić z lekarzem lub
farmaceutą:
• jeśli u pacjenta występują problemy z krążeniem, takie jak zespół Raynauda, który wynika
ze słabego krążenia w palcach rąk i nóg,
• jeśli pacjent przyjmuje leki, które wpływają na czynność wątroby,
• jeśli pacjent cierpi na niedobór enzymów lub zaburzenia metaboliczne (niedobór
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedobór glutationu lub rodzinna żółtaczka
niehemolityczna),
• jeśli pacjent cierpi na zaburzenie, które powoduje szybsze niszczenie czerwonych krwinek
niż ich wytworzenie (niedokrwistość hemolityczna),
• jeśli pacjent jest odwodniony,
• jeśli u pacjenta występują trudności z oddawaniem moczu lub powiększona prostata,
• jeśli pacjent cierpi na przewlekły kaszel, astmę lub rozedmę płuc,
• jeśli u pacjenta występują częste lub codzienne bóle głowy,
• jeśli pacjent ma astmę i jest wrażliwy na kwas acetylosalicylowy.

Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent ma problemy z wątrobą lub
nerkami, ma niedowagę (<50 kg), jest niedożywiony lub regularne pije alkohol, ponieważ może to
zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Może być konieczne zmniejszenie ilości przyjmowanego
paracetamolu lub całkowicie unikanie stosowania tego produktu.

W trakcie stosowania leku Coldrex Complex Grip należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli:
Jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
(gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny, prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
przewlekły alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk). W tych
sytuacjach notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
(nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol w regularnych dawkach
przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy
metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie
oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

Ten produkt zawiera paracetamol. Nie należy stosować tego produktu jednocześnie z innymi
produktami zawierającymi paracetamol.

Dzieci i młodzież
Nie wolno podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Lek Coldrex Complex Grip a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W przypadku stosowania któregokolwiek z poniżej wymienionych leków nie należy przyjmować
jednocześnie leku Coldrex Complex Grip (patrz „Kiedy nie stosować leku Coldrex Complex Grip”):
• Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak imipramina, amitryptylina.
• Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO), takie jak moklobemid, fenelzyna, izokarboksazyd i
tranylcypromina, stosowane w leczeniu depresji.
• Leki znane jako beta-blokery, takie jak metoprolol i atenolol.
• Inne produkty zawierające aminy sympatykomimetyczne, takie jak fenylefryna.
• Leki stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi, takie jak guanetydyna, rezerpina i
metylodopa.

W przypadku przyjmowania któregokolwiek z poniżej wymienionych leków, przed przyjęciem leku
Coldrex Complex Grip należy skonsultować się z lekarzem:
• Probenecid, który jest powszechnie stosowany w leczeniu dny moczanowej.
• Leki stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu, które zmniejszają ilość tłuszczu
we krwi, takie jak cholestyramina.
• Leki kontrolujące nudności lub wymioty, takie jak metoklopramid lub domperidon.
• Leki zwane antykoagulantami, stosowane do rozrzedzania krwi, takie jak warfaryna lub inne
kumaryny. Można przyjmować sporadyczne dawki paracetamolu, ale należy skonsultować się
z lekarzem, w przypadku potrzeby regularnego stosowania.
• Antybiotyk chloramfenikol.
• Leki stosowane w chorobach serca, takie jak digoksyna.
• Leki stosowane w leczeniu migreny, takie jak ergotamina i metylosergid.
• Inne leki na kaszel.
• Inne leki na przeziębienie i grypę.
• Flukloksacylina (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów
ustrojowych (nazywanych kwasicą metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz punkt
2).

Należy skonsultować się z lekarzem jeśli pacjent planuje wykonać badanie moczu, ponieważ lek ten
może wpływać na wyniki badania.

Lek Coldrex Complex Grip z alkoholem
Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania leku Coldrex Complex Grip.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża
Nie należy stosować tego leku jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza że może być w ciąży.
Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.

Na podstawie doświadczeń u ludzi stwierdzono, że chlorowodorek fenylefryny podawany w okresie
ciąży powoduje wrodzone wady rozwojowe.

Karmienie piersią
Nie należy stosować tego leku w trakcie karmienia piersią bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ten produkt leczniczy może powodować zawroty głowy. Nie należy prowadzić pojazdów ani
obsługiwać maszyn jeśli wystąpią zawroty głowy po przyjęciu tego leku.

Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej dawce (2 kapsułki), dlatego uznaje się go za
wolny od sodu.

### 3. Jak stosować lek Coldrex Complex Grip?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież w wieku 16 lat i starsza o masie ciała powyżej 50 kg
Zalecana dawka to 2 kapsułki co 4 do 6 godzin, w zależności od potrzeby, maksymalnie do 3 dawek w
ciągu 24 godzin. Nie przekraczać zalecanej dawki. Nie należy przyjmować więcej niż 6 kapsułek (3 g
paracetamolu) w ciągu 24 godzin.

Leku Coldrex Complex Grip nie należy stosować u dorosłych, osób w podeszłym wieku i młodzieży
w wieku 16 lat i starszych, o masie ciała poniżej 50 kg.

Nie należy przyjmować więcej niż 4 kapsułki na dobę w następujących sytuacjach, chyba że zaleci to
lekarz:
- przewlekły alkoholizm
- odwodnienie
- niedożywienie

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z chorobami wątroby lub nerek
Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent jest w
podeszłym wieku lub cierpi na chorobę nerek lub wątroby, ponieważ może być konieczne
zastosowanie mniejszej dawki lub wprowadzenie większych odstępów pomiędzy dawkami.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie podawać dzieciom i młodzieży poniżej 16 roku życia.
Do stosowania doustnego. Kapsułki połykać w całości, popijając wodą. Nie rozgryzać.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub
występują inne objawy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Coldrex Complex Grip
W przypadku zażycia zbyt dużej ilości tego leku, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem,
nawet jeśli pacjent czuje się dobrze. Dzieje się tak, ponieważ zbyt duża ilość paracetamolu może
spowodować opóźnione, nieodwracalne uszkodzenie wątroby. Początkowe objawy przedawkowania
mogą obejmować bladość skóry, nudności, wymioty i ból brzucha. Należy udać się do najbliższego
oddziału ratunkowego szpitala. Należy zabrać ze sobą lek i tę ulotkę.

Pominiecie zastosowania leku Coldrex Complex Grip
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dodatkowych pytań odnośnie stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem
lub farmaceutą.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość osób nie doświadcza żadnych skutków ubocznych podczas przyjmowania tego leku. Jeśli
jednak wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych lub wydarzy się coś nietypowego,
należy natychmiast PRZERWAĆ przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.

• Poważne reakcje skórne.
• Reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie, takie jak wysypka skórna, swędzenie, opuchnięte,
czerwone plamy na skórze, którym czasem może towarzyszyć duszność lub obrzęk ust, warg,
języka, gardła lub twarzy.
• Zaburzenia związane z krwią, które mogą zwiększać skłonność do krwawień, siniaków,
gorączki i infekcji, takich jak ból gardła i wrzody.
• Problemy lub ból podczas oddawania moczu.
• Zwiększone ciśnienie wewnątrz oka (jaskra zamkniętego kąta).
• Rozszerzone źrenice.
• Problemy z oddychaniem, które są bardziej prawdopodobne, jeśli pacjent doświadczył ich
wcześniej podczas przyjmowania innych leków przeciwbólowych, takich jak kwas
acetylosalicylowy lub ibuprofen.
• Podwyższone ciśnienie krwi.
• Szybsze, wolniejsze lub nieregularne bicie serca w spoczynku.
• Problemy z wątrobą.

Powyższe działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
lub bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób). Częstość występowania bólu i
problemów z oddawaniem moczu jest nieznana.
Inne działania niepożądane tego leku przedstawiono poniżej w zależności od częstości ich
występowania.

Częstość występowania poniższych działań niepożądanych nie jest znana (nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):
• Trudności ze snem (bezsenność)
• Nerwowość
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Uczucie mrowienia lub chłodu na skórze
• Poważne schorzenie, które może powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna),
u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2)

Częstość występowania poniższych działań niepożądanych jest rzadka (może wystąpić nie częściej niż
u 1 na 1 000 pacjentów):
• Ból brzucha lub uczucie dyskomfortu
• Biegunka
• Nudności
• Wymioty

Częstość występowania poniższych działań niepożądanych jest bardzo rzadka (może wystąpić nie
częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
• Mocz o mętnym zabarwieniu (w związku z podwyższoną ilością białych krwinek w moczu)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku

### 5. Jak przechowywać lek Coldrex Complex Grip?
Lek ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże ochronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Coldrex Complex Grip
Każda kapsułka zawiera następujące substancje czynne: paracetamol (500 mg), gwajafenezyna
(100 mg) i fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg, co odpowiada 5 mg fenylefryny).

Pozostałe składniki leku to: skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan,
magnezu stearynian, talk; kapsułka żelatynowa: żelatyna, sodu laurylosiarczan, żółcień chinolinowa
(E104), indygotyna (E132), erytrozyna (E127), tytanu dwutlenek (E171), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Coldrex Complex Grip i co zawiera opakowanie
Twarde kapsułki żelatynowe z przezroczystym zielonym korpusem i nieprzezroczystym niebieskim
wieczkiem, zawierające proszek o złamanej bieli. Kapsułki są pakowane w plastikowe blistry z
zamknięciem wykonanym z papieru/aluminium.

Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających po 8, 16, 24 i 32 kapsułki.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i importer

Podmiot odpowiedzialny
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Warszawa
tel.: +48 (22) 852 55 51

Importer
Omega Pharma International NV
Venecoweg 26
9810 Nazareth
Belgia

Perrigo Supply Chain International DAC
The Sharp Building
10-12 Hogan Place
Dublin 2, Irlandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Bułgaria Колдрекс Макс Плюс Кашлица (Coldrex Max Plus Cough)
Chorwacja Coldrex ComboGrip
Cypr Solpadeine Cold & Flu
Czechy
Estonia Coldrex MaxGrip
Grecja BronchoGrip
Węgry Coldrex Plus köhögés elleni kemény kapszula
(Coldrex Plus against cough hard capsule)
Irlandia Paracetamol 500mg, Guaifenesin 100mg, Phenylephrine hydrochloride
6.1mg capsules, hard
Łotwa ColCaps 500 mg/100 mg/6,1 mg cietās kapsulas
Litwa
Polska Coldrex Complex Grip
Portugalia Antigrippine Maxeffect Tosse Cápsulas
Rumunia Coldrex Max Răceală și Tuse capsule (Coldrex Max Cold and Cough capsule)
Słowacja Coldrex Grip plus kašel
Słowenia Combocoldrex 500 mg/100 mg/6,1 mg trde kapsule

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego:
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Warszawa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2025

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42467/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Coldrex Complex Grip, 500 mg + 100 mg + 6,1 mg, kapsułki, twarde

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda kapsułka zawiera:

Substancja czynna mg/kapsułkę

Paracetamol (Paracetamolum) 500
Gwajafenezyna (Guaifenesinum) 100
Fenylefryny chlorowodorek (Phenylephrini hydrochloridum) 6,1 (co odpowiada 5 mg fenylefryny)

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Kapsułka, twarda
Kapsułka z przezroczystym zielonym korpusem i nieprzezroczystym niebieskim wieczkiem, o
długości 21 mm, wypełniona proszkiem w kolorze złamanej bieli, wolnym od dużych cząstek i stałych
zanieczyszczeń.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia i grypy, takich jak ból łagodny do umiarkowanego,
ból głowy, nieżyt nosa i ból gardła, dreszcze i gorączka oraz ułatwianie odkrztuszania przy kaszlu
produktywnym.

Coldrex Complex Grip jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, osób w podeszłym wieku oraz
młodzieży w wieku 16 lat i powyżej.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku i młodzież w wieku 16 lat i powyżej
2 kapsułki co 4 do 6 godzin w razie potrzeby. Nie przekraczać 3 dawek w ciągu 24 godzin.
Nie należy przyjmować więcej niż 6 kapsułek (3 g paracetamolu) w ciągu 24 godzin.

Kapsułek Coldrex Complex Grip nie należy podawać osobom dorosłym, osobom w podeszłym wieku
lub młodzieży w wieku 16 lat i więcej, których masa ciała jest niższa niż 50 kg.

Dzieci i młodzież
Kapsułek Coldrex Complex Grip nie należy podawać dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Osoby w podeszłym wieku, zwłaszcza słabe lub unieruchomione mogą wymagać zmniejszenia dawki
lub częstości podawania produktu leczniczego

Niewydolność nerek
Pacjenci, u których zdiagnozowano zaburzenia czynności nerek, muszą zasięgnąć porady lekarza
przed przyjęciem tego produktu leczniczego. Podczas podawania paracetamolu pacjentom z
niewydolnością nerek zaleca się zmniejszenie dawki i wydłużenie minimalnego odstępu pomiędzy
każdą dawką do co najmniej 6 godzin (patrz punkt 4.4).

Niewydolność wątroby
Pacjenci, u których zdiagnozowano zaburzenia czynności wątroby lub Zespół Gilberta, muszą
zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem tego produktu leczniczego. Produkt leczniczy należy
stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby
(patrz punkt 4.4). Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby (patrz punkt 4.3).

Maksymalna dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 60 mg/kg/dobę (maksymalnie 2 g
na dobę) w następujących sytuacjach, chyba że lekarz zaleci inaczej (patrz punkt 4.4):
• Odwodnienie
• Niedożywienie
• Choroba alkoholowa

Sposób podawania
Do stosowania doustnego.
Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą i nie rozgryzać.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej lub określonej liczby dawek ze względu na ryzyko
uszkodzenia wątroby (patrz punkty 4.4 i 4.9).

Leczenie należy przerwać, a pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza, jeśli:
• objawy choroby utrzymują się dłużej niż 3 dni
• nastąpiło pogorszenie objawów
• pojawiły się jakiekolwiek inne objawy

#### 4.3 Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
punkcie 6.1
• Stosowanie u pacjentów przyjmującej obecnie lub w ciągu ostatnich dwóch tygodni inhibitory
monoaminooksydazy.
• Nadciśnienie.
• Choroby sercowo-naczyniowe.
• Nadczynność tarczycy.
• Cukrzyca.
• Guz chromochłonny.
• Stosowanie u pacjentów przyjmujących trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, beta-blokery lub
inne leki przeciwnadciśnieniowe (patrz punkt 4.5)
• Jaskra z zamkniętym kątem.
• Ciężkie zaburzenie czynności wątroby
• Ciąża
• Stosowanie u pacjentów, którzy obecnie otrzymują inne leki sympatykomimetyczne (takie jak leki
zmniejszające przekrwienie błony śluzowej, leki hamujące apetyt, leki psychostymulujące podobne do
amfetaminy)

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Choroby wątroby zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby związanego z paracetamolem. Paracetamol
należy podawać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności nerek oraz łagodnymi lub
umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Ryzyko przedawkowania jest większe u osób z
alkoholową chorobą wątroby bez marskości.

Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tego produktu leczniczego, jeśli u pacjenta występuje:
• Choroba okluzyjna naczyń, np. objaw Raynauda.
• Zespół Gilberta (rodzinna żółtaczka niehemolityczna).
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
• Niedokrwistość hemolityczna.
• Niedobór glutationu.
• Odwodnienie.
• U osób w podeszłym wieku.
• Zatrzymanie moczu lub przerost gruczołu krokowego.
• Przewlekły kaszel, astma lub rozedma płuc.

Hepatotoksyczność paracetamolu w dawkach terapeutycznych

U pacjentów przyjmujących paracetamol w dawkach mieszczących się w zakresie terapeutycznym
zgłaszano przypadki hepatotoksyczności wywołanej paracetamolem, w tym przypadki śmiertelne.
Przypadki te zgłaszano u pacjentów z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka hepatotoksyczności, w
tym małą masą ciała (poniżej0 kg), zaburzeniami czynności nerek i wątroby, przewlekłym
alkoholizmem, jednoczesnym przyjmowaniem leków hepatotoksycznych oraz w ostrym i
przewlekłym niedożywieniu (niskie rezerwy wątrobowego glutationu). . Paracetamol należy podawać
ostrożnie pacjentom z tymi czynnikami ryzyka. Zaleca się również ostrożność u pacjentów leczonych
jednocześnie lekami indukującymi enzymy wątrobowe oraz w stanach, które mogą predysponować do
niedoboru glutationu (patrz punkty 4.2, 4.5 i 4.9).

Dawki paracetamolu należy oceniać w klinicznie odpowiednich odstępach czasu, a pacjentów należy
monitorować pod kątem pojawienia się nowych czynników ryzyka hepatotoksyczności, które mogą
uzasadniać dostosowanie dawki.

Długotrwałe stosowanie jakiegokolwiek środka przeciwbólowego na bóle głowy może je pogorszyć.
W przypadku wystąpienia lub podejrzenia takiej sytuacji należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady
lekarskiej. Rozpoznanie bólu głowy związanego z nadużywaniem leków jest prawdopodobne u
pacjentów, u których występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego
stosowania leków przeciwbólowych.

Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą, którzy są wrażliwi na kwas acetylosalicylowy, ponieważ
zgłaszano łagodne skurcze oskrzeli w związku z paracetamolem (reakcja krzyżowa).

Należy poinformować pacjentów, aby nie przyjmowali jednocześnie innych produktów zawierających
paracetamol, leków na przeziębienie i grypę ani leków na kaszel (patrz punkt 4.5). Ze względu na
ryzyko nieodwracalnego uszkodzenia wątroby, w przypadku przedawkowania należy niezwłocznie
zasięgnąć porady lekarza, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze (patrz punkt 4.9).

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest „wolny od sodu”.

Notowano przypadki kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową (HAGMA, ang. high anion gap
metabolic acidosis) spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową u pacjentów z ciężką chorobą,
taką jak ciężkie zaburzenie czynności nerek i posocznica, lub u pacjentów z niedożywieniem lub z
innymi żródłami niedoboru glutationu (np. przewlekły alkoholizm), leczonych paracetamolem w
dawce terapeutycznej stosowanym przez dłuższy czas lub skojarzeniem paracetamolu i
flukloksacyliny. Jeśli podejrzewa się występowanie HAGMA spowodowanej przez kwasicę
piroglutaminową, zaleca się natychmiastowe przerwanie przyjmowania paracetamolu i ścisłą

obserwację pacjenta. Pomiar 5-oksoproliny moczowej może być przydatny do identyfikacji kwasicy
piroglutaminowej jako głównej przyczyny HAGMA u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Należy unikać jednoczesnego stosowania innych produktów zawierających paracetamol, leków na
przeziębienie i grypę lub leków na kaszel.

PARACETAMOL

Metoklopramid może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu (i zwiększyć jego maksymalne
stężenie w osoczu). Ponieważ całkowita ilość wchłoniętego paracetamolu pozostaje niezmieniona, ta
interakcja prawdopodobnie nie będzie miała znaczenia klinicznego.

Szybkość wchłaniania paracetamolu może być zwiększona przez domperidon, a wchłanianie
zmniejszone przez cholestyraminę. Nie należy podawać cholestyraminy w ciągu godziny od przyjęcia
paracetamolu.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych kumaryn może być wzmocnione przez przedłużone
regularne stosowanie paracetamolu ze zwiększonym ryzykiem krwawienia, chociaż sporadyczne
dawki nie mają znaczącego wpływu.

Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i dlatego może wchodzić w interakcje z innymi lekami o
tym samym szlaku lub może hamować lub indukować tę drogę, powodując hepatotoksyczność,
szczególnie w przypadku przedawkowania (patrz punkt 4.9).

W przypadku jednoczesnego leczenia probenecydem dawkę paracetamolu należy zmniejszyć,
ponieważ probenecyd zmniejsza klirens paracetamolu o 50%, zapobiegając sprzęganiu paracetamolu z
kwasem glukuronowym.

Alkohol może nasilać hepatotoksyczność paracetamolu, szczególnie po przedawkowaniu, dlatego
podczas leczenia tym lekiem należy unikać jego spożywania.

Istnieją ograniczone dowody sugerujące, że paracetamol może wpływać na farmakokinetykę
chloramfenikolu, jednak ważność tych dowodów została skrytykowana i nie ma dowodów na
klinicznie istotną interakcję. Chociaż nie jest potrzebne rutynowe monitorowanie, ważne jest, aby
pamiętać o tej potencjalnej interakcji, gdy te dwa leki są podawane jednocześnie, zwłaszcza u
pacjentów niedożywionych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i flukloksacyliny,
ponieważ jednoczesne ich stosowanie jest powiązanie z występowaniem kwasicy metabolicznej z
dużą luką anionową, spowodowanej przez kwasicę piroglutaminową, zwłaszcza u pacjentów z
czynnikami ryzyka (patrz punkt 4.4).

GWAJAFENEZYNA

Gwajafenezyna może zakłócać pomiary diagnostyczne kwasu 5-hydroksyindolooctowego lub kwasu
wanililomigdałowego w moczu.

FENYLEFRYNY CHLOROWODOREK

Digoksyna i glikozydy nasercowe. Jednoczesne stosowanie fenylefryny może zwiększać ryzyko
nieregularnego bicia serca lub zawału serca.

Inhibitory monoaminooksydazy. Interakcje nadciśnieniowe występują między aminami
sympatykomimetycznymi, takimi jak fenylefryna i inhibitory monoaminooksydazy. Jednoczesne
stosowanie jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3).

Aminy sympatykomimetyczne. Jednoczesne podawanie fenylefryny z aminami
sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko sercowo-naczyniowych działań niepożądanych.
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3).

Alkaloidy sporyszu (np. ergotamina i metysergid). Jednoczesne stosowanie fenylefryny może
powodować zwiększone ryzyko wystąpienia zatrucia alkaloidami sporyszu.

Beta-adrenolityki i inne leki przeciwnadciśnieniowe (w tym debryzochina, guanetydyna, rezerpina,
metyldopa). Fenylefryna może zmniejszać skuteczność beta-blokerów i leków
przeciwnadciśnieniowych. Jednoczesne stosowanie fenylefryny może zwiększać ryzyko nadciśnienia i
innych sercowo-naczyniowych działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane
(patrz punkt 4.3).

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. amitryptylina). Jednoczesne stosowanie fenylefryny
może zwiększać ryzyko sercowo-naczyniowych działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie jest
przeciwwskazane (patrz punkt 4.3).

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża

Lek Coldrex Complex Grip, kapsułki jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży.

W oparciu o doświadczenia u ludzi, chlorowodorek fenylefryny podawany w okresie ciąży powoduje
wrodzone wady rozwojowe. Wykazano również, że może mieć związek z niedotlenieniem płodu.

Duża ilość danych dotyczących kobiet w ciąży wskazuje, że paracetamol nie wywołuje wad
rozwojowych ani nie działa szkodliwie na płód i(lub) noworodka. Badania epidemiologiczne
dotyczące rozwoju układu nerwowego u dzieci narażonych na paracetamol w okresie płodowym
wykazują niejednoznaczne wyniki.

Brak danych dotyczących stosowania gwajafenezyny u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią

Paracetamol i fenylefryna mogą przenikać do mleka matki. Nie wiadomo, czy gwajafenezyna przenika
do mleka matki.
Produktu leczniczego Coldrex Complex Grip, kapsułki nie należy stosować w trakcie karmienia
piersią bez konsultacji z lekarzem.

Płodność

Brak dostępnych danych sugerujących wpływ produktu leczniczego Coldrex Complex Grip, kapsułki
na płodność u ludzi.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek Coldrex Complex Grip ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn, jeśli odczuwają
zawroty głowy.

#### 4.8 Działania niepożądane

Substancje czynne są zwykle dobrze tolerowane podczas normalnego stosowania.
Zdarzenia zgłoszone w opublikowanym piśmiennictwie dotyczące dawek terapeutycznych/zalecanych
i uznane za związane ze stosowaniem produktu leczniczego, a także zdarzenia zidentyfikowane
podczas stosowania paracetamolu, gwajafenezyny i fenylefryny po wprowadzeniu do obrotu
przedstawiono poniżej według klasyfikacji układów i narządów MedDRA.

Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana w następujący sposób:
bardzo często (> 1/10), często (> 1/100 do < 1/10), niezbyt często (> 1/1,000 do < 1/100), rzadko (>
1/10 000 do < 1/1,000), bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).

PARACETAMOL

Układy i narządy Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia krwi i układu
chłonnego
Trombocytopenia,
agranulocytoza,
leukopenia, pancytopenia,
neutropenia

Bardzo rzadko

Zaburzenia układu
immunologicznego
Reakcje anafilaktyczne oraz
reakcje alergiczne/reakcje
nadwrażliwości

Rzadko

Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
Skurcz oskrzeli u pacjentów
wrażliwych na kwas
acetylosalicylowy i inne NLPZ

Bardzo rzadko

Zaburzenia wątroby i dróg
żółciowych
Zaburzenia czynności wątroby Bardzo rzadko

Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej
Skórne reakcje nadwrażliwości, w
tym wysypki skórne, świąd,
pocenie się, plamica, pokrzywka i
obrzęk naczynioruchowy.
Zgłaszano bardzo rzadkie
przypadki ciężkich reakcji
skórnych. Toksyczna nekroliza
naskórka (TEN), polekowe
zapalenie skóry, zespół Stevensa
Johnsona (SJS), ostra uogólniona
osutka krostkowa (AGEP)

Bardzo rzadko

Zaburzenia nerek i dróg
moczowych
Jałowa leukocyturia Bardzo rzadko

Zaburzenia metabolizmu i
odżywiania
Kwasica metaboliczna z dużą
luką anionową
Nieznana

GWAJAFENEZYNA

Układy i narządy Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu
immunologicznego
Reakcje alergiczne, obrzęk
naczynioruchowy, reakcje
anafilaktyczne

Rzadko

Zaburzenia układu oddechowego,
klatki piersiowej i śródpiersia
Duszność (zgłaszana z innymi
objawami nadwrażliwości)
Rzadko

Zaburzenia żołądka i jelit Nudności, wymioty, uczucie
dyskomfortu w jamie brzusznej,
biegunka

Rzadko

Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej
Reakcje alergiczne (np. wysypka,
pokrzywka)
Rzadko

FENYLEFRYNY CHLOROWODOREK

Układy i narządy Działanie niepożądane Częstość występowania
Zaburzenia układu
immunologicznego
Nadwrażliwość, pokrzywka,
alergiczne zapalenie skóry
Nieznana

Zaburzenia psychiczne Nerwowość, bezsenność Nieznana
Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy, zawroty głowy Nieznana
Zaburzenia oka Rozszerzenie źrenic, ostry atak
jaskry z zamkniętym kątem
przesączania, bardziej
prawdopodobny u osób z jaskrą z
zamkniętym kątem

Rzadko

Zaburzenia serca Podwyższone ciśnienie tętnicze,
tachykardia, kołatanie serca,
bradykardia odruchowa,
zaburzenia rytmu serca

Rzadko

Zaburzenia żołądka i jelit Wymioty, biegunka, nudności Nieznana
Zaburzenia skóry i tkanki
podskórnej
Reakcje alergiczne, mrowienie i
chłód skóry, wysypka
Nieznana

Zaburzenia nerek i dróg
moczowych
Dyzuria, zatrzymanie moczu.
Bardziej prawdopodobne u osób z
utrudnieniem odpływu z pęcherza
moczowego, w tym przerost
gruczołu krokowego.

Nieznana

Opis wybranych działań niepożądanych

Kwasica metaboliczna z dużą luką anionową
U pacjentów z czynnikami ryzyka, u których stosowano paracetamol (patrz punkt 4.4), obserwowano
przypadki kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, spowodowanej przez kwasicę
piroglutaminową. Kwasica piroglutaminowa może wystąpić w wyniku niskiego stężenia glutationu
u tych pacjentów.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

PARACETAMOL

Istnieje ryzyko zatrucia, szczególnie u osób starszych, u małych dzieci, u pacjentów z chorobami
wątroby, w przypadku przewlekłego alkoholizmu, u pacjentów z przewlekłym niedożywieniem. W
takich przypadkach przedawkowanie może być śmiertelne. Objawy zwykle pojawiają się w ciągu
pierwszych 24 godzin i obejmują: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość i ból brzucha.

Przedawkowanie paracetamolu podawanego w pojedynczej dawce u dorosłych lub dzieci może
wywołać całkowitą i nieodwracalną martwicę komórek wątroby, prowadzącą do niewydolności
wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, co może prowadzić do śpiączki i śmierci.

Jednocześnie obserwuje się podwyższony poziom transaminaz wątrobowych (AST, ALT),
dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny oraz podwyższony poziom protrombiny, który może pojawić
się 12 do 48 godzin po podaniu.

Uszkodzenie wątroby jest prawdopodobne u osób dorosłych, które przyjęły więcej niż zalecane ilości
paracetamolu. Uważa się, że nadmierne ilości toksycznego metabolitu (zwykle odpowiednio
detoksykowanego przez glutation w normalnych dawkach paracetamolu) wiążą się nieodwracalnie z
tkanką wątroby.

Niektórzy pacjenci mogą być narażeni na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby w wyniku
toksyczności paracetamolu.

Czynniki ryzyka
Jeśli pacjent:

a) przez długi czas stosuje karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, prymidon, ryfampicynę,
dziurawiec lub inne leki pobudzające enzymy wątrobowe.

lub

b) regularnie spożywa alkohol w nadmiernych ilościach.

lub

c) u pacjenta występuje prawdopodobieństwo niedoboru glutationu np. w związku z zaburzeniami
odżywiania, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodzeniem, wyniszczeniem organizmu.

Objawy
Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin obejmują bladość, nudności,
wymioty, brak łaknienia i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może być widoczne od 12 do 48 godzin
po przyjęciu produktu leczniczego. Mogą wystąpić zaburzenia metabolizmu glukozy i kwasica
metaboliczna. W razie ciężkiego zatrucia niewydolność wątroby może przejść w encefalopatię,
krwotok, hipoglikemię, obrzęk mózgu i zgon. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików
nerkowych z objawami bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu i białkomoczu może wystąpić nawet
przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Zgłaszano zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki.

Leczenie
W razie przedawkowania paracetamolu istotne jest natychmiastowe podjęcie leczenia. Pomimo braku
istotnych wczesnych objawów, pacjentów należy pilnie skierować do szpitala w celu podjęcia
niezwłocznego leczenia. Objawy mogą być ograniczone do nudności lub wymiotów i mogą nie
odzwierciedlać ciężkości przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. Leczenie powinno być
zgodne z ustalonymi wytycznymi leczenia.

Jeśli przedawkowanie nastąpiło w ciągu jednej godziny, należy rozważyć podanie węgla
aktywowanego. Należy zbadać stężenie paracetamolu w osoczu po 4 godzinach po przyjęciu produktu
leczniczego lub później (wcześniejsze stężenia nie są wiarygodne). Do 24 godzin po przyjęciu
paracetamolu można stosować leczenie N-acetylocysteiną, jednak maksymalne działanie ochronne
uzyskuje się do 8 godzin po przyjęciu produktu leczniczego. Po upływie tego czasu skuteczność
antidotum gwałtownie maleje. W razie potrzeby pacjentowi można podać dożylnie N-acetylocysteinę
zgodnie z ustalonym schematem dawkowania. Jeśli pacjent nie ma wymiotów, podanie doustne
metioniny może być alternatywą w przypadku przebywania pacjenta w miejscu oddalonym, poza
szpitalem.

GWAJAFENEZYNA

Objawy
Bardzo wysokie dawki mogą wywoływać nudności i wymioty.
Nadmierne przyjmowanie może powodować kamienie nerkowe.

Leczenie
Wymioty należy leczyć uzupełniając płyny i kontrolując stężenie elektrolitów.
Kamienie nerkowe należy leczyć zgodnie z ustalonymi wytycznymi dotyczącymi leczenia kamicy
moczowej.

FENYLEFRYNY CHLOROWODOREK

Objawy
Objawy przedawkowania fenylefryny są zbliżone do działań niepożądanych wymienionych w punkcie
#### 4.8. Dodatkowe objawy mogą obejmować drażliwość, niepokój, nadciśnienie, bradykardię odruchową,
nadmierną gorączkę i drżenie. W ciężkich przypadkach może wystąpić splątanie, halucynacje,
drgawki i arytmie. Jednak ilość produktu Coldrex Complex Grip wymagana do wywołania poważnej
toksyczności chlorowodorku fenylefryny byłaby większa niż ilość wymagana do wywołania
toksycznego wpływu paracetamolu na wątrobę.

Leczenie
W razie potrzeby objawy należy leczyć zgodnie z ustalonymi wytycznymi. Ciężkie nadciśnienie może
wymagać leczenia lekiem blokującym receptory alfa, takim jak fentolamina.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Paracetamol w połączeniach z innymi lekami z wyłączeniem
psycholeptyków
Kod ATC: N02BE51

Mechanizm działania

PARACETAMOL

Działanie przeciwbólowe
Mechanizm działania przeciwbólowego paracetamolu nie został w pełni określony. Paracetamol może
działać głównie przez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym i w
mniejszym stopniu przez działanie obwodowe, blokując wytwarzanie impulsów bólu. Działanie
obwodowe może być spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn lub hamowaniem syntezy
lub działania innych substancji, które uwrażliwiają receptory bólu na mechaniczną lub chemiczną
stymulację.

Działanie przeciwgorączkowe
Paracetamol działa przeciwgorączkowo prawdopodobnie poprzez działanie na ośrodek regulacji
temperatury ciała znajdujący się w podwzgórzu powodując rozszerzenie naczyń obwodowych, co
skutkuje zwiększonym przepływem krwi do naczyń w skórze, poceniem i utratą ciepła. Ośrodkowe
działanie prawdopodobnie obejmuje hamowanie syntezy prostaglandyn w podwzgórzu.

GWAJAFENEZYNA

Gwajafenezyna jest dobrze znanym środkiem wykrztuśnym. Wiadomo, że takie środki wykrztuśne
zwiększają objętość i zawartość wody w wydzielinach w drogach oddechowych, co ułatwia ich
usuwanie przez działanie rzęskowe i kaszel. To zmienia nieproduktywny kaszel w kaszel, który jest
bardziej produktywny i występuje rzadziej.

FENYLEFRYNY CHLOROWODOREK

Chlorowodorek fenylefryny jest dobrze znaną aminą sympatykomimetyczną, która działa na receptory
alfa-adrenergiczne dróg oddechowych, powodując zwężenie naczyń. To tymczasowo zmniejsza
obrzęk związany ze stanem zapalnym błon śluzowych wyścielających kanały nosowe i zatokowe,
umożliwiając swobodny odpływ płynu zatokowego z zatok.

Oprócz zmniejszenia obrzęku błony śluzowej chlorowodorek fenylefryny hamuje również
wytwarzanie śluzu, zapobiegając w ten sposób gromadzeniu się płynu w jamach, co w przeciwnym
razie mogłoby prowadzić do ucisku i bólu.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Dane dotyczące rozpuszczania in vitro wskazują na profil uwalniania kapsułki Coldrex ComplexGrip,
przy czym około 50% substancji czynnych zostaje uwolnionych po 5 minutach.

PARACETAMOL

Wchłanianie:
Paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w
osoczu pomiędzy 10 a 60 minutą po podaniu doustnym.

Dystrybucja:
Paracetamol jest dystrybuowany stosunkowo równomiernie w większości płynów ustrojowych i
wykazuje zmienne wiązanie z białkami. Wiązanie z białkami osocza jest nieistotne przy zwykłych
stężeniach terapeutycznych, ale wzrasta wraz ze wzrostem stężenia.

Metabolizm:
Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie dwoma głównymi szlakami metabolicznymi, z
tworzeniem koniugatów kwasu glukuronowego i siarkowego. Ta ostatnia droga ulega szybkiemu
wysyceniu w dawkach wyższych niż dawki terapeutyczne. Drobna droga, katalizowana przez
cytochrom P 450 (głównie CYP2E1), prowadzi do powstania odczynnika pośredniego (N-acetylo-pbenzochinonoimina), który w normalnych warunkach jest szybko odtruwany przez glutation i
wydalany z moczem po koniugacji z cysteiną i kwasem merkapturowym. Odwrotnie, gdy następuje
masowe zatrucie, ilość tego toksycznego metabolitu wzrasta.

Wydalanie:
Paracetamol jest wydalany głównie z moczem. Dziewięćdziesiąt procent przyjętej dawki jest
wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin w postaci sprzężonej z glukuronidem (60-80%) i siarczanem
(20-30%). Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionego paracetamolu. Okres półtrwania w
fazie eliminacji waha się od około 1 do 4 godzin.

W przypadku niewydolności nerek (GFR≤50ml/min) wydalanie paracetamolu jest nieznacznie
opóźnione, a okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi od 2 do 5,3 godziny. W przypadku
koniugatów glukuronidowych i siarczanowych szybkość wydalania jest 3 razy wolniejsza u osób z
ciężkimi zaburzeniami czynności nerek niż u osób zdrowych.

GWAJAFENEZYNA

Wchłanianie:
Gwajafenezyna jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym.

Metabolizm i wydalanie:
Gwajafenezyna jest szybko metabolizowana w wątrobie poprzez utlenianie do kwasu β-(2-
metoksyfenoksy)mlekowego, który jest wydalany z moczem.

FENYLEFRYNY CHLOROWODOREK

Wchłanianie:
Chlorowodorek fenylefryny jest nieregularnie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne
stężenie w osoczu występuje w ciągu 2 godzin.

Metabolizm:
Chlorowodorek fenylefryny podlega metabolizmowi pierwszego przejścia przez oksydazę
monoaminową w jelitach i wątrobie. Dlatego podawana doustnie fenylefryna ma zmniejszoną
biodostępność.

Wydalanie:
Chlorowodorek fenylefryny jest prawie całkowicie wydalany z moczem w postaci sprzężonej z
siarczanem.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Coldrex Complex Girp, kapsułki ma ugruntowany profil bezpieczeństwa. Nie są dostępne
konwencjonalne badania wykorzystujące obecnie przyjęte standardy oceny toksyczności dla
reprodukcji i rozwoju.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Skrobia kukurydziana
Kroskarmeloza sodowa
Sodu laurylosiarczan
Magnezu stearynian
Talk

Kapsułka żelatynowa
Wieczko:
Żelatyna
Sodu laurylosiarczan
Tytanu dwutlenek (E171)
Indygotyna (E132)
Erytrozyna (E127)
Woda oczyszczona
Korpus:

Żelatyna
Sodu laurylosiarczan
Żółcień chinolinowa (E104)
Indygotyna (E132)
Woda oczyszczona

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Wielkość opakowania: 8, 16, 24 i 32 kapsułki.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie

Blister z folii PVC/Aluminium/papier z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, zawierający
kapsułki żelatynowe, z zielonym korpusem i niebieskim wieczkiem, wypełniony proszkiem o barwie
złamanej bieli.

#### 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Warszawa
Polska

### 8. NUMER POZWOLENIANA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

##### 07.02.2022 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

10.01.2025

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42467/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.