# Cravisol 100 ml

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Układ moczowo-płciowy / Menopauza
- Cena: 16,99 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/cravisol-100-ml
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/cravisol-100-ml.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.
- Źródło treści produktowej: NIQ Brandbank

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990062539
- **Opakowanie:** 100 ml (but.)
- **Producent:** PHYTOPHARM KLĘKA S.A.
- **Dawka:** (2,313g+1,601g+0,694g)/5ml
- **Nazwa międzynarodowa:** Crataegus sp., Melissa officinalis, Viscum Album
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Crataegi inflorescentiae intractum + Melissae herbae intractum + Visci herbae intractum
- **Moc:** (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna

## Opis

Cravisol to płyn doustny z ekstraktami z głogu, melisy i jemioły, który tradycyjnie wspomaga pracę serca w stanach napięcia nerwowego, także w okresie menopauzy. Jest to lek roślinny dostępny bez recepty, którego skuteczność opiera się na długoletnim stosowaniu.

## Wskazania
Lek Cravisol jest tradycyjnie stosowany wspomagająco w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle nerwowym, również w okresie menopauzy u kobiet. Jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych.

## Działanie
Działanie leku wynika z połączenia wyciągów z trzech roślin. Głóg tradycyjnie wspiera pracę serca i krążenie, melisa działa łagodząco na układ nerwowy, a jemioła również korzystnie wpływa na krążenie. To połączenie ma pomóc w przypadku kołatania serca czy uczucia duszności wywołanych stresem lub napięciem.

## Dawkowanie
Dorośli przyjmują 5 ml leku (jedna miarka), rozcieńczone w niewielkiej ilości wody, 4 razy na dobę. Kuracja zwykle trwa 4 tygodnie. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią, nasilą się lub utrzymają, trzeba skonsultować się z lekarzem. Nie stosuj podwójnej dawki, jeśli zapomnisz którejś.

## Przeciwwskazania
Nie możesz stosować Cravisolu, jeśli masz uczulenie na którykolwiek składnik leku, w tym na wyciągi z głogu, melisy lub jemioły.

## Środki ostrożności
Zanim zaczniesz stosować lek, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania pojawi się ból w okolicy serca (mogący promieniować do ramion, brzucha lub szyi), obrzęk kostek lub nóg, albo trudności w oddychaniu (duszność). Lek zawiera alkohol – w jednej dawce 5 ml jest do 2,5 g etanolu, co odpowiada około 63 ml piwa lub 25 ml wina. Jeśli masz problem z alkoholem, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem.

## Interakcje
Dotychczas nie odnotowano konkretnych interakcji z innymi lekami. Warto jednak pamiętać, że alkohol zawarty w leku może wpływać na działanie innych przyjmowanych środków. Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się równoczesnego stosowania z lekami, które mogą niekorzystnie oddziaływać na wątrobę.

## Stosowanie u dzieci
Leku nie wolno stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Przeciwwskazanie wynika zarówno ze wskazań, jak i z zawartości alkoholu w preparacie.

## Ciąża i karmienie piersią
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią. Ponieważ Cravisol zawiera alkohol, nie zaleca się jego stosowania w tych okresach.

## Prowadzenie pojazdów
Ze względu na zawartość alkoholu (do 2,5 g w dawce) nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn w czasie kuracji. Alkohol może zostać wykryty przez alkomat, a sam lek może wpływać na zdolność do tych czynności.

## Działania niepożądane
Dotychczas nie są znane żadne specyficzne działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Cravisol. Mimo to, jak w przypadku każdego leku, mogą wystąpić reakcje indywidualne.

## Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Jednak ze względu na zawartość etanolu, przyjęcie zbyt dużej ilości leku może wywołać objawy związane z alkoholem i być szczególnie szkodliwe dla osób z uszkodzoną wątrobą, chorobą alkoholową, padaczką, uszkodzeniami mózgu lub chorobami psychicznymi.

## Pominięcie dawki
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu zastosuj kolejną dawkę o zwykłej porze.

## Przechowywanie
Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po upływie terminu ważności oznaczonym na opakowaniu nie stosuj leku.

## Skład
Substancjami czynnymi w 100 ml płynu są:
*   46,26 g wyciągu (1:1) ze świeżego kwiatostanu głogu (*Crataegus spp.* L.)
*   32,02 g wyciągu (1:1) ze świeżego ziela melisy (*Melissa officinalis* L.)
*   13,88 g wyciągu (1:1) ze świeżego ziela jemioły (*Viscum album* L.)

Rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym dla wszystkich wyciągów jest etanol 96%. Zawartość etanolu w gotowym leku wynosi od 42% do 52% (V/V). Lek nie zawiera substancji pomocniczych.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga Cravisol?
Cravisol tradycyjnie stosuje się wspomagająco przy łagodnych zaburzeniach rytmu serca, które mają podłoże nerwowe. Pomaga na przykład w przypadku uczucia kołatania serca, duszności czy niepokoju wywołanego stresem. Może być też stosowany przez kobiety w okresie menopauzy, gdy pojawiają się podobne dolegliwości.

### Jak stosować Cravisol?
Dorośli powinni przyjmować 5 ml leku (to jedna miarka dołączona do opakowania) cztery razy dziennie. Przed połknięciem warto rozcieńczyć dawkę w małej ilości wody. Standardowa kuracja trwa 4 tygodnie.

### Czy Cravisol jest na receptę?
Nie, Cravisol to lek roślinny dostępny bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece po konsultacji z farmaceutą.

### Jakie są skutki uboczne Cravisolu?
Dotychczas nie są znane żadne specyficzne działania niepożądane związane z tym lekiem. Mimo to, w razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.

### Czy Cravisol można stosować w ciąży?
Nie, nie zaleca się stosowania Cravisolu w ciąży. Nie ustalono jego bezpieczeństwa w tym okresie, a dodatkowo lek zawiera alkohol (etanol), co stanowi kolejny argument przeciwko jego użyciu.

### Czy Cravisol jest bezpieczny dla dzieci?
Nie, lek jest przeciwwskazany dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Wynika to zarówno z jego przeznaczenia, jak i z zawartości alkoholu.

### Jak długo stosować Cravisol?
Zalecany czas kuracji to 4 tygodnie. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią, nasilą się lub będą się utrzymywać, konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu dalszej diagnostyki.

### Czy Cravisol zawiera alkohol?
Tak, Cravisol zawiera etanol. W pojedynczej dawce 5 ml znajduje się do 2,5 grama alkoholu. Producenci porównują tę ilość do około 63 ml piwa lub 25 ml wina.

### Czy przyjmując Cravisol, mogę prowadzić samochód?
Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn podczas stosowania leku. Zawarty w nim alkohol może wpływać na zdolności psychomotoryczne i może zostać wykryty przez urządzenia kontrolujące stan trzeźwości.

### Co zrobić, jeśli objawy się nasilą?
Jeśli podczas stosowania Cravisolu pojawi się ból w klatce piersiowej, duszność, obrzęk nóg lub kostek, należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Te objawy wymagają pilnej diagnostyki.

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Cravisol i w jakim celu się go stosuje?
Lek Cravisol to płyn doustny. Substancje czynne leku stanowią wyciągi etanolowe ze świeżego
kwiatostanu głogu, świeżego ziela melisy i świeżego ziela jemioły.
Lek roślinny przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego
skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Wskazania do stosowania
Lek roślinny tradycyjnie stosowany wspomagająco w łagodnych zaburzeniach pracy serca na
tle nerwowym, również w okresie menopauzy u kobiet.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cravisol

Kiedy nie stosować leku Cravisol
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cravisol należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem
służby zdrowia w przypadku wystąpienia obrzęku kostek lub nóg, pojawienia się bólu w

okolicy serca, który może promieniować do ramion, górnej części brzucha lub okolicy szyi lub
w przypadku trudności w oddychaniu (duszności).

Ten lek zawiera do 2,5 g alkoholu (etanolu) w każdej jednostce dawkowania (5 ml). Ilość
alkoholu w 5 ml tego leku jest równoważna 63 ml piwa i 25 ml wina.
Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych.
Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.

Dzieci i młodzież

Ze względu na wskazania i zawartość etanolu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat.

Lek Cravisol a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Dotychczas nie zanotowano interakcji z innymi lekami.
Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,
powienien poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się równoczesnego stosowania z innymi środkami
farmaceutycznymi mogącymi mieć niekorzystny wpływ na wątrobę.

Stosowanie leku Cravisol z jedzeniem, piciem i alkoholem

Brak danych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią oraz
wpływu na płodność. Lek zawiera do 2,5 g etanolu w dawce jednorazowej. Nie należy stosować
w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ze względu na zawartość alkoholu (do 2,5 g w 5 ml) nie zaleca się prowadzenia pojazdów
i obsługi maszyn w czasie stosowania leku Cravisol, ponieważ alkohol może być wykryty przez
urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.
Lek może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

### 3. Jak stosować lek Cravisol?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dorośli: 5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody przyjmować 4 razy na dobę.
Podanie doustne.

Dzieci i młodzież: Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Zalecany czas kuracji 4 tygodnie. Jeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub nie ustąpią po
4 tygodniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Cravisol jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cravisol

W przypadku zastosowania większej dawki leku Cravisol niż zalecana, mogą wystąpić objawy
związane z zawartością etanolu.
Dotychczas nie zanotowano przypadków przedawkowania leku Cravisol.

Pominięcie zastosowania leku Cravisol

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Cravisol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Dotychczas nie są znane. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy
skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Cravisol?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować leku Cravisol po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cravisol

100 ml płynu doustnego zawiera:
46,26 g wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) (1:1), rozpuszczalnik
ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V),
32,02 g wyciągu ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L.) (1:1), rozpuszczalnik
ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V),
13,88 g wyciągu ze świeżego ziela jemioły (Viscum album L.) (1:1), rozpuszczalnik
ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V).
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi: 52 - 62% (V/V).

Jak wygląda lek Cravisol i co zawiera opakowanie

Cravisol jest płynem barwy zielonobrunatnej o zapachu swoistym dla użytych surowców.
Podczas przechowywania może pojawić się niewielki osad.

Opakowanie bezpośrednie stanowi butelka z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu
z ogranicznikiem wypływu w tekturowym pudełku, wraz z miarką z polipropylenu 20 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1609/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Cravisol, 2,313 g + 1,601 g + 0,694 g/5 ml, płyn doustny

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

100 ml płynu doustnego zawiera:
46,26 g wyciągu ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegus spp. L.) (1:1), rozpuszczalnik
ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V),
32,02 g wyciągu ze świeżego ziela melisy (Melissa officinalis L.) (1:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny:
etanol 96% (V/V),
13,88 g wyciągu ze świeżego ziela jemioły (Viscum album L.) (1:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol
96% (V/V).
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi: 52 - 62% (V/V).

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.
Płyn barwy zielonobrunatnej o zapachu swoistym dla użytych surowców. Podczas przechowywania
może pojawić się niewielki osad.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy roślinny tradycyjnie stosowany w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność
opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Produkt leczniczy tradycyjnie stosowany wspomagająco w łagodnych zaburzeniach pracy serca na tle
nerwowym, również w okresie menopauzy u kobiet.

Produkt leczniczy Cravisol jest wskazany do stosowania u dorosłych.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli: 5 ml leku, rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody przyjmować 4 razy na dobę.

Dzieci i młodzież: produktu leczniczego nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Sposób podawania
Podanie doustne.

Czas stosowania
Zalecany czas kuracji 4 tygodnie. Jeżeli objawy utrzymują się, nasilają lub nie ustąpią po 4 tygodniach
należy skonsultować się z lekarzem.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Stwierdzona nadwrażliwość na składniki leku.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby
zdrowia w przypadku wystąpienia obrzęku kostek lub nóg, pojawienia się bólu w okolicy serca, który

może promieniować do ramion, górnej części brzucha lub okolicy szyi lub w przypadku trudności w
oddychaniu (duszności).

Ten lek zawiera do 2,5 g alkoholu (etanolu) w każdej jednostce dawkowania (5 ml). Ilość alkoholu w 5
ml tego leku jest równoważna 63 ml piwa i 25 ml wina.
Dawka 5 ml tego leku podana dorosłemu o masie ciała 70 kg spowoduje narażenie na etanol wynoszące
36 mg/kg mc., co może spowodować zwiększenie stężenia alkoholu we krwi o około 6 mg/100 ml.
Dla porównania, u osoby dorosłej, pijącej kieliszek wina lub 500 ml piwa, stężenie alkoholu we krwi
wyniesie prawdopodobnie 50 mg/100 ml.

Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na charakter
wskazań i zawartość etanolu.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie odnotowano.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Produkt leczniczy zawiera etanol. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku w okresie
ciąży i karmienia piersią oraz wpływu na płodność. Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i
karmienia piersią ze względu na brak danych.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ze względu na zawartość etanolu (do 2,5 g w dawce jednorazowej 5 ml) nie zaleca się prowadzenia
pojazdów i obsługi maszyn w czasie stosowania produktu leczniczego Cravisol, ponieważ alkohol może
być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.
Produkt leczniczy może wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

#### 4.8 Działania niepożądane

Nie zgłoszono dotychczas żadnych działań niepożądanych związanych z przyjmowaniem produktu
leczniczego Cravisol.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie działań niepożądanych.
Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu
leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Ze względu na szkodliwy wpływ etanolu,
przedawkowanie może powodować szkodliwe działanie przy uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie,
padaczce, uszkodzeniach mózgu, przy chorobach umysłowych.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Produkt leczniczy tradycyjnie stosowany, którego skuteczność i bezpieczeństwo opierają się wyłącznie
na danych bibliograficznych dla składników produktu oraz na długim okresie jego stosowania i
doświadczeniu.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak.

#### 6.3 Okres ważności

36 miesięcy.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Nie stosować produktu leczniczego Cravisol po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowanie bezpośrednie stanowi butelka z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem
wypływu w tekturowym pudełku wraz z miarką z polipropylenu 20 ml.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr R/0625

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 15.03.1999
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 09.05.2014

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/1609/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
