# Gargarin proszek do sporządzania płynu do płukania gardła 30 g - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Ból / Ból gardła - Cena: 9,99 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/gargarin-proszek-do-sporzadzania-plynu-do-plukania-gardla-30-g - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/gargarin-proszek-do-sporzadzania-plynu-do-plukania-gardla-30-g.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909990269921 - **Opakowanie:** 30 g (słoik) - **Producent:** FARMINA SP. Z O.O. - **Nazwa międzynarodowa:** Productum compositum - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Preparat złożony - **Moc:** - - **Postać farmaceutyczna:** Proszek do sporządzania płynu do płukania gardła - **Droga podania:** na śluzówkę jamy ustnej i gardła ## Opis Gargarin pomaga przy stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. To proszek, z którego przygotowujesz roztwór do płukania - pięć substancji czynnych działa antyseptycznie i miejscowo znieczulająco. Lek dostępny bez recepty. ## Wskazania Gargarin stosuje się pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. ## Działanie Gargarin działa antyseptycznie i miejscowo znieczulająco. Łączy pięć substancji czynnych o różnym mechanizmie. Boraks (tetraboran sodu) odpowiada za działanie odkażające i bakteriostatyczne. Łączy się z grupami alkoholowymi pirydoksyny i ryboflawiny, blokując ich rolę jako koenzymów w komórkach drobnoustrojów. Sodu wodorowęglan wzmaga wydzielanie gruczołów śluzowych dróg oddechowych, ułatwia rozpuszczanie zalegającego śluzu i działa miejscowo przeciwzapalnie. Sodu chlorek z kolei działa ściągająco, powoduje przekrwienie błony śluzowej i pomaga usuwać toksyny. Sodu benzoesan ma właściwości odkażające i słabo bakteriobójcze. Lewomentol drażni zakończenia nerwowe przewodzące zimno - daje uczucie chłodu i jednocześnie zmniejsza odczuwanie bólu, więc działa znieczulająco. ## Dawkowanie Gargarin stosuje się 2 do 3 razy na dobę. Rozpuść 5 g proszku (1 łyżeczkę lub 1 saszetkę) w szklance ciepłej wody i płucz gardło przygotowanym roztworem. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach, skontaktuj się z lekarzem. ## Przeciwwskazania - Nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji czynnych - Uszkodzona błona śluzowa jamy ustnej ## Środki ostrożności Nie połykaj roztworu. Stosowanie długotrwałe i na rozległe uszkodzenia błony śluzowej może powodować kumulowanie się boraksu w organizmie i wywoływać zatrucie. Benzoesan sodu po podaniu miejscowym może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie oczu, skóry i błon śluzowych. ## Interakcje Brak znanych interakcji z innymi lekami. ## Ciąża i karmienie piersią Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Stosuj tylko po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. ## Prowadzenie pojazdów Gargarin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ## Działania niepożądane Może wystąpić podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej (częstość nieznana). Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, przerwij stosowanie leku. ## Przedawkowanie Objawy przedawkowania to brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie i bóle głowy. Po zaczerwienieniu skóry następuje intensywne złuszczanie - zwłaszcza na dłoniach, stopach i pośladkach. Zmiany mogą objąć też gardło i błonę bębenkową. Mogą wystąpić drgawki i zapalenie skóry. W razie przedawkowania przerwij stosowanie leku. Leczenie jest objawowe. ## Przechowywanie Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj po upływie terminu ważności. Okres ważności wynosi 3 lata. ## Skład 5 g proszku zawiera: - Boraks (tetraboran sodu) - 1,74 g - Sodu wodorowęglan - 1,74 g - Sodu chlorek - 750 mg - Sodu benzoesan - 750 mg - Lewomentol - 20 mg Produkt nie zawiera substancji pomocniczych - wszystkie składniki to substancje czynne. ## Najczęściej zadawane pytania ### Czy Gargarin jest na receptę? Nie. To lek OTC, dostępny bez recepty. ### Jak przygotować roztwór do płukania gardła? Rozpuść 5 g proszku (1 łyżeczkę lub zawartość 1 saszetki) w szklance ciepłej wody. Płucz gardło przygotowanym roztworem. Nie połykaj. ### Czy roztwór Gargarinu można połknąć? Nie, roztworu nie wolno połykać. Boraks wchłania się z błon śluzowych i przewodu pokarmowego, a wydalany jest powoli - przy regularnym połykaniu może się kumulować w organizmie i wywołać zatrucie. ### Jak długo można stosować Gargarin? Gargarin jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Jeśli objawy nie ustąpią po kilku dniach, trzeba skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie grozi kumulacją boraksu w organizmie. ### Czy Gargarin wpływa na prowadzenie pojazdów? Nie. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. ### Czy Gargarin zawiera substancje pomocnicze? Nie. Wszystkie składniki Gargarinu to substancje czynne - boraks, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, sodu benzoesan i lewomentol. Żadnych wypełniaczy ani barwników. ### Jakie są objawy przedawkowania Gargarinu? Brak apetytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie, bóle głowy, a także złuszczanie skóry na dłoniach, stopach i pośladkach. Mogą wystąpić drgawki. W razie przedawkowania przerwij stosowanie - leczenie jest objawowe. ### W jakiej postaci jest dostępny Gargarin? Gargarin to proszek w opakowaniu 30 g. Dostępny jako 6 saszetek po 5 g (każda saszetka to jedna dawka) lub jako jeden pojemnik 30 g z łyżeczką do odmierzania. ## Podmiot odpowiedzialny Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków Numer pozwolenia: R/2699 ## Ulotka dla pacjenta INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gargarin Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła ### 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład: 5 g proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła zawiera 1,74 g boraksu, 1,74 g sodu wodorowęglanu, 0,75 g sodu chlorku, 0,75 g sodu benzoesanu, 0,02 g lewomentolu. ### 3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH ### 4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA 6 saszetek po 5 g Kod EAN: 5909990269938 ### 5. SPOSÓB I DROGA PODANIA Podanie na śluzówkę jamy ustnej i gardła. ### 6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI ### 7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE Nie stosować po upływie terminu ważności. ### 8. TERMIN WAŻNOŚCI Termin ważności: ### 9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. ### 10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE ### 11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków ### 12. NUMER POZWOLENIA NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr R/2699 ### 13. NUMER SERII Nr serii: ### 14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI Lek wydawany bez przepisu lekarza - OTC ### 15. INSTRUKCJA UŻYCIA Lek o działaniu antyseptycznym i miejscowo znieczulającym Wskazania: pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne. Nie stosować na uszkodzoną błonę śluzową jamy ustnej. Ostrzeżenia: nie połykać. Stosowanie długotrwałe i na rozległe uszkodzenia błony śluzowej może powodować kumulowanie się boraksu w organizmie i wywoływać zatrucie. Benzoesan sodu po podaniu miejscowym może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie oczu, skóry i błon śluzowych. Interakcje: brak Ciąża i karmienie piersią: stosować tylko w porozumieniu z lekarzem lub farmaceutą. Sposób stosowania: 5 g proszku (1 saszetkę) rozpuścić w szklance ciepłej wody i płukać gardło. Czynność powtórzyć 2 do 3 razy na dobę. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach należy poradzić się lekarza. W przypadku wątpliwości co do stosowania leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane: może wystąpić podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać osobie wykonującej zawód medyczny, podmiotowi odpowiedzialnemu lub Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych [aktualny adres, nr telefonu i faksu, adres e-mail]. Przedawkowanie: brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie, bóle głowy, reakcje zapalne skóry i błon śluzowych. [Logo] ### 16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A Gargarin MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH FOLIOWYCH {Saszetka} ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO GARGARIN ### 2. NAZWA PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO [Logo firmy] ### 3. TERMIN WAŻNOŚCI [Numer serii] ### 4. NUMER SERII [Termin ważności] ### 5. INNE 5 g Numer serii i termin ważności: < na odwrocie > < na zgrzewie > Legenda: < > opcjonalnie INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH Pojemnik ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gargarin Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła ### 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład: 5 g proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła zawiera 1,74 g boraksu, 1,74 g sodu wodorowęglanu, 0,75 g sodu chlorku, 0,75 g sodu benzoesanu, 0,02 g lewomentolu. ### 3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH ### 4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA 30 g Kod EAN: 5909990269921 ### 5. SPOSÓB I DROGA PODANIA Podanie na śluzówkę jamy ustnej i gardła. ### 6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI ### 7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE Nie stosować po upływie terminu ważności. ### 8. TERMIN WAŻNOŚCI Termin ważności: ### 9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. ### 10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE ### 11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków ### 12. NUMER POZWOLENIA NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr R/2699 ### 13. NUMER SERII Nr serii: ### 14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI Lek wydawany bez przepisu lekarza - OTC ### 15. INSTRUKCJA UŻYCIA Lek o działaniu antyseptycznym i miejscowo znieczulającym Wskazania: pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne. Nie stosować na uszkodzoną błonę śluzową jamy ustnej. Ostrzeżenia: nie połykać. Stosowanie długotrwałe i na rozległe uszkodzenia błony śluzowej może powodować kumulowanie się boraksu w organizmie i wywoływać zatrucie. Benzoesan sodu po podaniu miejscowym może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie oczu, skóry i błon śluzowych. Interakcje: brak Ciąża i karmienie piersią: stosować tylko w porozumieniu z lekarzem lub farmaceutą. Sposób stosowania: 5 g proszku (1 łyżeczkę) rozpuścić w szklance ciepłej wody i płukać gardło. Czynność powtórzyć 2 do 3 razy na dobę. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach należy poradzić się lekarza. W przypadku wątpliwości co do stosowania leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane: może wystąpić podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać osobie wykonującej zawód medyczny, podmiotowi odpowiedzialnemu lub Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych [aktualny adres, nr telefonu i faksu, adres e-mail]. Przedawkowanie: brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie, bóle głowy, reakcje zapalne skóry i błon śluzowych. [Logo] ### 16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A Gargarin Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2577/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gargarin, proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła. ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 g proszku do sporządzania roztworu do płukania gardła zawiera: boraks (Borax) 1,74 g sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas) 1,74 g sodu chlorek (Natrii chloridum) 750 mg sodu benzoesan (Natrii benzoas) 750 mg lewomentol (Levomentholum) 20 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych: produkt leczniczy nie zawiera substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Pomocniczo w stanach zapalnych gardła i jamy ustnej. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Do płukania gardła i jamy ustnej: 5 g proszku (1 łyżeczkę lub 1 saszetkę) rozpuścić w szklance ciepłej wody i płukać jamę ustną. Czynność powtórzyć 2 do 3 razy na dobę. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Uszkodzona błona śluzowa jamy ustnej. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Nie połykać! Stosowanie długotrwałe i na rozległe uszkodzenia błony śluzowej może powodować kumulowanie się boraksu w organizmie i wywoływać zatrucie. Benzoesan sodu po podaniu miejscowym może powodować niewielkiego stopnia podrażnienie oczu, skóry i błon śluzowych. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Brak danych. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak danych. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Gargarin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Częstość nieznana: podrażnienie błon śluzowych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych [aktualny adres, nr telefonu i faksu, adres e-mail] lub podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Objawami przedawkowania są: brak łaknienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, osłabienie, bóle głowy. Po wcześniejszym zaczerwienieniu skóry następuje intensywne jej złuszczanie, zwłaszcza w obrębie dłoni, stóp, pośladków, zmianami tymi mogą być również objęte gardło i błona bębenkowa. Inne objawy to drgawki, zapalenie skóry. Leczenie przedawkowania: przerwać stosowanie produktu leczniczego, podjąć leczenie objawowe. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki antyseptyczne stosowane w chorobach gardła, kod ATC: R02AA20. Boraks, trucizna protoplazmatyczna, działa odkażająco i słabo bakteriostatycznie dzięki swoistej właściwości jonu boranowego, który łączy się z grupami alkoholowymi pirydoksyny i ryboflawiny, blokując ich działanie jako koenzymów w komórkach. Chlorek sodu działa ściągająco, powoduje przekrwienie błony śluzowej i usuwa toksyny. Benzoesan sodu wykazuje działanie odkażające i słabe działanie bakteriobójcze. Lewomentol drażni zakończenia włókien czuciowych przewodzących zimno, wywołuje na skórze wrażenie chłodu. Równocześnie następuje zmniejszenie wrażliwości zakończeń włókien czuciowych przewodzących ból. Lewomentol wykazuje więc działanie znieczulające. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Boraks jest łatwo wchłaniany z uszkodzonej skóry, błon śluzowych i przewodu pokarmowego. Wydalany jest powoli, co może prowadzić do zatruć na skutek kumulacji. Chlorek sodu łatwo wchłania się do krwi po podaniu doustnym, wydala się z moczem średnio w ilości 10 g do 16 g na dobę. Benzoesan sodu wchłonięty do krwioobiegu wydalany jest z żółcią i częściowo przez płuca. Lewomentol wydalany jest z żółcią. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Dane przedkliniczne, uwzględniające wyniki konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania szczególnego zagrożenia dla człowieka. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Wszystkie składniki produktu leczniczego są substancjami czynnymi. #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy #### 6.3 Okres ważności 3 lata #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Saszetka z folii wielowarstwowej w tekturowym pudełku 30 g (6 saszetek po 5 g) Pojemnik polietylenowy 30 g (1 pojemnik po 30 g) #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Brak szczególnych wymagań ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Farmina sp. z o.o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr R/2699 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22 października 1992 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2577/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.