# Hemorigen 50 mg 30 tabletek - Rodzaj produktu: Lek - Cena: 19,49 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/hemorigen-50-mg-30-tabletek - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/hemorigen-50-mg-30-tabletek.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909990335503 - **Opakowanie:** 30 tabl. (3 blist. po 10 tabl. - **Producent:** WROCŁAWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. - **Dawka:** 50 mg - **Nazwa międzynarodowa:** Erigeron canadensis - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Erigeroni canadensis herbae extractum spissum - **Moc:** 50 mg - **Postać farmaceutyczna:** Tabletki - **Droga podania:** doustna ## Opis Hemorigen to roślinny lek na siniaki i stłuczenia. Zawiera wyciąg z ziela przymiotna kanadyjskiego, który wspomaga leczenie podbiegnięć krwawych po drobnych urazach. Kupiszgo bez recepty. ## Wskazania Hemorigen pomaga na drobne stłuczenia i siniaki powstałe po łagodnych urazach. To lek roślinny stosowany tradycyjnie - jego skuteczność opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym, nie na badaniach kontrolowanych. Jeśli po 3-4 dniach stosowania nie widzisz poprawy, zgłoś się do lekarza. ## Działanie Hemorigen działa dzięki wyciągowi gęstemu z ziela przymiotna kanadyjskiego (Erigeron canadensis). Roślina ta należy do rodziny astrowatych. Dokładny mechanizm działania leku nie jest w pełni poznany, ale tradycja stosowania przymiotna w leczeniu siniaków i podbiegnięć krwawych sięga wielu dekad. ## Dawkowanie Hemorigen stosuje się doustnie. Dorośli przyjmują 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 6 tabletek. Czas leczenia nie powinien przekraczać 3-4 dni. Jeśli po tym czasie siniaki nie ustępują, skonsultuj się z lekarzem. ## Przeciwwskazania Nie stosuj Hemorigen, jeśli: - masz uczulenie na wyciąg z ziela przymiotna kanadyjskiego lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian) - masz zakrzepicę lub chorobę zakrzepową żył - z uwagi na nieznany mechanizm działania leku nie zaleca się stosowania w tych przypadkach Osoby z żylakami, żylakami odbytu lub przewlekłą niewydolnością żylną mogą stosować Hemorigen wyłącznie po konsultacji z lekarzem. ## Środki ostrożności Przymiotno kanadyjskie należy do rodziny astrowatych (Asteraceae/Compositae). Jeśli masz alergię na pyłki roślin z tej rodziny, stosuj lek ostrożnie. Hemorigen zawiera sacharozę (106,2 mg w jednej tabletce). Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku. Jeśli lekarz stwierdził u ciebie nietolerancję niektórych cukrów, porozmawiaj z nim przed rozpoczęciem leczenia. ## Interakcje Dotychczas nie opisano interakcji Hemorigen z innymi lekami. Badań w tym kierunku jednak nie przeprowadzano. Poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które aktualnie przyjmujesz. ## Stosowanie u dzieci Hemorigen nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Brakuje danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tej grupie wiekowej. ## Ciąża i karmienie piersią Nie zaleca się stosowania Hemorigen w ciąży ani w okresie karmienia piersią. Nie przeprowadzono kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w tych okresach, więc bezpieczeństwo leku nie zostało potwierdzone. Brak też danych dotyczących wpływu na płodność. ## Prowadzenie pojazdów Hemorigen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możesz normalnie prowadzić samochód w trakcie leczenia. ## Działania niepożądane W czasie stosowania Hemorigen nie zaobserwowano działań niepożądanych. ## Przedawkowanie Dotychczas nie opisano przypadków przedawkowania Hemorigen u ludzi. Brak danych na ten temat. ## Pominięcie dawki Jeśli zapomnisz o dawce, weź następną o zwykłej porze. Nie stosuj dawki podwójnej, żeby uzupełnić pominiętą. ## Przechowywanie Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C. Trzymaj w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności to 3 lata od daty produkcji. ## Skład Jedna tabletka zawiera: - substancja czynna: 50 mg wyciągu gęstego (30-40:1) z Erigeron canadensis L. herba (ziele przymiotna kanadyjskiego), ekstrahent - etanol 96% (V/V) - substancje pomocnicze: sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian Tabletki są okrągłe, dwustronnie wypukłe, barwy zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkiem. Opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk). ## Najczęściej zadawane pytania ### Na co pomaga Hemorigen? Hemorigen wspomaga leczenie drobnych stłuczeń i siniaków po łagodnych urazach. To lek roślinny na bazie wyciągu z przymiotna kanadyjskiego. Stosuje się go krótkotrwale, maksymalnie przez 3-4 dni. ### Czy Hemorigen jest na receptę? Nie. Hemorigen to lek dostępny bez recepty. Możesz go kupić w aptece bez wizyty u lekarza. ### Jak długo można stosować Hemorigen? Maksymalnie 3-4 dni. Jeśli po tym czasie siniaki nie ustępują, trzeba skonsultować się z lekarzem. ### Ile tabletek Hemorigen można wziąć dziennie? Maksymalnie 6 tabletek na dobę - po 1-2 tabletki 3 razy dziennie. To dawka dla osób dorosłych. ### Czy Hemorigen można stosować przy żylakach? Osoby z żylakami, żylakami odbytu lub przewlekłą niewydolnością żylną mogą stosować ten lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Przy zakrzepicy i chorobie zakrzepowej żył lek jest przeciwwskazany. ### Czy Hemorigen ma działania niepożądane? Dotychczas nie zaobserwowano działań niepożądanych w trakcie stosowania tego leku. ### Czy osoby z alergią na astrowate mogą brać Hemorigen? Przymiotno kanadyjskie należy do rodziny astrowatych. Jeśli masz alergię na pyłki roślin z tej rodziny (np. rumianek, arnika, chryzantema), stosuj Hemorigen ostrożnie i obserwuj reakcje organizmu. ## Podmiot odpowiedzialny Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol" SA 50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68 Tel.: +48 71 33 57 225 Faks: +48 71 372 47 40 e-mail: herbapol@herbapol.pl ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek Hemorigen i w jakim celu się go stosuje? Lek Hemorigen jest produktem leczniczym roślinnym, stosowanym tradycyjnie, którego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Wskazania do stosowania Lek stosowany tradycyjnie we wspomagającym leczeniu drobnych stłuczeń i podbiegnięć krwawych (siniaków) powstałych w wyniku łagodnych urazów. Jeśli po upływie 3 - 4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hemorigen Kiedy nie stosować leku Hemorigen Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną – wyciąg gęsty z ziela przymiotna kanadyjskiego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Z uwagi na nieznany mechanizm działania, leku Hemorigen nie zaleca się stosować u pacjentów z zakrzepicą i osób z chorobą zakrzepową żył. Pacjenci z żylakami, żylakami odbytu oraz z przewlekłą niewydolnością żylną mogą stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Ostrzeżenia i środki ostrożności Z uwagi na przynależność przymiotna kanadyjskiego (Erigeron canadensis L.) do rodziny astrowatych/złożonych (Asteraceae/Compositae) u chorych z uczuleniem na pyłki roślin z tej rodziny, lek Hemorigen należy stosować ostrożnie. Dzieci i młodzież: Ze względu na brak danych klinicznych w zakresie bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek Hemorigen a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotychczas nie opisano interakcji z innymi lekami. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zaleca się stosowania leku w tym okresie. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Hemorigen nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Hemorigen zawiera sacharozę Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. ### 3. Jak stosować lek Hemorigen? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to: Dorośli: doustnie 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę (maksymalnie 6 tabletek na dobę). Czas stosowania: nie dłużej niż 3 - 4 dni. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci i młodzieży Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hemorigen Dotychczas nie opisano przypadków przedawkowania u ludzi. Pominięcie zastosowania leku Hemorigen Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Hemorigen? Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Hemorigen Substancją czynną leku jest wyciąg gęsty (30 - 40:1) z Erigeron canadensis L. herba (ziele przymiotna kanadyjskiego) - 50 mg; ekstrahent - etanol 96 % V/V. Substancje pomocnicze to: sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian. Jak wygląda lek Hemorigen i co zawiera opakowanie Tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe, barwy zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkiem. Opakowanie zawiera 30 tabletek w tekturowym pudełku (pudełko zawiera 3 blistry z folii Aluminium/PVC po 10 tabletek). Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA 50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68 Tel.: + 48 71 33 57 225 Faks: + 48 71 372 47 40 e-mail: herbapol@herbapol.pl W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego: tel. 71 321 86 04 wew.123 Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20005/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Hemorigen, 50 mg, tabletki ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 50 mg wyciągu gęstego (30 - 40:1) z Erigeron canadensis L. herba (ziele przymiotna kanadyjskiego); ekstrahent - etanol 96 % (V/V). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera 106,2 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Tabletki okrągłe, dwustronnie wypukłe, barwy zielonoszarej do ciemnobeżowej z marmurkiem. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE Hemorigen jest produktem leczniczym roślinnym, stosowanym tradycyjnie, którego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. #### 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie we wspomagającym leczeniu drobnych stłuczeń i podbiegnięć krwawych (siniaków) powstałych w wyniku łagodnych urazów. Produkt przeznaczony jest dla osób dorosłych. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli Doustnie 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę, nie dłużej niż 3 - 4 dni. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania. Czas stosowania Nie dłużej niż 3 - 4 dni. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią należy skonsultować się z lekarzem. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Z uwagi na nieznany mechanizm działania produktu leczniczego Hemorigen nie zaleca się stosowania go u pacjentów z zakrzepicą i osób z chorobą zakrzepową żył. Osoby z żylakami, żylakami odbytu oraz przewlekłą niewydolnością żylną mogą stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Z uwagi na przynależność przymiotna do rodziny astrowatych/złożonych (Asteraceae i(lub) Compositae) u chorych z uczuleniem na pyłki roślin z tej rodziny, produkt Hemorigen należy stosować ostrożnie. Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Dzieci i młodzież Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tym okresie. Karmienie piersią Nie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu w tym okresie. Płodność Brak danych. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Hemorigen nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane W czasie stosowania produktu leczniczego Hemorigen nie zaobserwowano objawów niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Brak danych. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Brak danych. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Brak danych. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian. #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności. #### 6.3 Okres ważności 3 lata. #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blistry z folii Aluminium/PVC w tekturowym pudełku – 30 tabletek (3 blistry po 10 szt.). #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA 50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68 Tel.: +48 71 335 72 25 Faks: +48 71 372 47 40 e-mail: herbapol@herbapol.pl ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU R/0865. ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA ##### 04.04.1989 r/02.10.2013 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20005/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.