# Intractum Visci płyn doustny 100 ml

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Układ krążenia i serce / Kontrola ciśnienia
- Cena: 20,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/intractum-visci-plyn-doustny-100-ml
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/intractum-visci-plyn-doustny-100-ml.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.
- Źródło treści produktowej: NIQ Brandbank

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990047345
- **Opakowanie:** 100 ml
- **Producent:** PHYTOPHARM KLĘKA S.A.
- **Dawka:** 2,313 g/2,5ml
- **Nazwa międzynarodowa:** Viscum Album
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Visci herbae intractum
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny
- **Droga podania:** doustna

## Producent / osoba odpowiedzialna

Informacje wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

- **Nazwa:** PHYTOPHARM KLĘKA S.A.
- **Adres:** Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą, PL
- **E-mail:** welcome@europlant-group.pl
- **Telefon:** +48 61 286 80 00
- **Strona:** https://phytopharm.pl/

## Opis

Intractum Visci Phytopharm to płyn doustny z wyciągu z jemioły, który tradycyjnie stosuje się jako uzupełnienie terapii u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym, gdy lekarz zalecił zmianę trybu życia.

## Wskazania
Produkt stosowany tradycyjnie u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym, u których lekarz zalecił zmianę trybu życia (jako uzupełnienie zaleceń lekarskich) i znajdujących się pod stałą kontrolą lekarza. Nie zaleca się stosowania u osób z rozpoznanym i już leczonym farmakologicznie nadciśnieniem.

## Działanie
Skuteczność tego leku opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Mechanizm działania hipotensyjnego (obniżającego ciśnienie) nie jest do końca jasny. Badania farmakologiczne sugerują, że efekt może być związany z działaniem wyciągu na śródbłonek lub mięśniówkę naczyń krwionośnych. Obniżenie ciśnienia obserwowane w badaniach na zwierzętach osiągane jest już po 7 dniach stosowania i utrzymuje się przez cały okres kuracji. Lek charakteryzuje się niską toksycznością.

## Dawkowanie
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, dorosły powinien przyjmować doustnie 3 razy dziennie po 2,5 ml płynu rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Zalecany czas kuracji wynosi około 4 tygodnie. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

## Przeciwwskazania
Stwierdzona nadwrażliwość na ziele jemioły.

## Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Dawka jednorazowa (2,5 ml) zawiera do 1,25 g etanolu, co odpowiada około 13 ml wina lub 28 ml piwa. Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci oraz osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką.

## Interakcje
Nie odnotowano dotąd interakcji wyciągu z ziela jemioły z innymi lekami. Należy jednak informować lekarza lub farmaceuty o wszystkich stosowanych obecnie lub ostatnio lekach.

## Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

## Ciąża i karmienie piersią
Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa oraz z powodu zawartości etanolu, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

## Prowadzenie pojazdów
Stosowanie preparatu zgodnie z zalecanym dawkowaniem nie ma wpływu na zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn. Jednak bezpośrednio po zastosowaniu leku, alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.

## Działania niepożądane
Dotychczas nie są znane działania niepożądane związane ze stosowaniem tego leku. Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

## Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W przypadku zastosowania znacznie większej niż zalecana dawki, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

## Pominięcie dawki
W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

## Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25ºC. Produkt jest naturalny – podczas przechowywania może tworzyć się osad. Nie stosować po upływie terminu ważności.

## Skład
Substancją czynną leku jest etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum (1:1)). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V). Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 52-62% (V/V). 100 ml produktu zawiera 100 ml substancji czynnej.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga Intractum Visci Phytopharm?
Tradycyjnie stosuje się go jako uzupełnienie terapii u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym, gdy lekarz zalecił zmianę trybu życia. Nie jest zalecany dla osób z już rozpoznanym i leczonym nadciśnieniem.

### Jak stosować Intractum Visci Phytopharm?
Dorośli przyjmują 3 razy dziennie po 2,5 ml płynu rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Kuracja trwa około 4 tygodnie. Lek zawsze trzeba rozcieńczyć w wodzie przed spożyciem.

### Czy Intractum Visci Phytopharm jest na receptę?
Nie, ten płyn doustny jest dostępny bez recepty (OTC).

### Czy Intractum Visci Phytopharm można stosować w ciąży?
Nie zaleca się stosowania w ciąży ani podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa oraz zawartości etanolu w preparacie.

### Czy Intractum Visci Phytopharm jest bezpieczny dla dzieci?
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

### Jak długo stosować Intractum Visci Phytopharm?
Zalecany czas kuracji wynosi około 4 tygodni. Dokładny czas stosowania zawsze warto skonsultować z lekarzem.

### Czy Intractum Visci Phytopharm zawiera alkohol?
Tak, zawiera etanol. Jedna dawka 2,5 ml zawiera do 1,25 g alkoholu, co odpowiada około 13 ml wina. Jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.

### Czy można prowadzić samochód po zażyciu tego leku?
Stosowanie zgodnie z dawkowaniem nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak bezpośrednio po zażyciu alkohol może być wykryty w powietrzu wydychanym.

### Czy Intractum Visci Phytopharm działa od razu?
Badania sugerują, że efekt obniżenia ciśnienia może być osiągany już po 7 dniach stosowania i utrzymuje się przez cały okres kuracji.

### Co zrobić jeśli pominięto dawkę?
Nie należy przyjmować podwójnej dawki aby nadrobić pominiętą. Kontynuuj stosowanie leku zgodnie z normalnym schematem.

## Podmiot odpowiedzialny
Phytopharm Klęka S.A.  
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą  
Polska  
Tel.: + 48 61 28 68 000  
Faks: + 48 61 28 68 529  
info@europlant-group.pl

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Intractum Visci Phytopharm i w jakim celu się go stosuje?
Intractum Visci Phytopharm to płyn doustny. Substancję czynną leku stanowi wyciąg
etanolowy ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum (1:1)).
Lek stosowany jest tradycyjnie i jego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się
wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym,
u których lekarz zalecił zmianę trybu życia (jako uzupełnienie zaleceń lekarskich)
i znajdujących się pod stałą kontrolą lekarza.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intractum Visci Phytopharm

#### Kiedy nie stosować leku Intractum Visci Phytopharm
- u osób ze stwierdzoną nadwrażliwością na ziele jemioły.

#### Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Intractum Visci Phytopharm należy omówić to
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek, ponieważ dawka jednorazowa Intractum Visci
Phytopharm (2,5 ml) zawiera do 1,25 g etanolu, co stanowi ok. 13 ml wina i 28 ml piwa.

Ulotka dla pacjenta
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 2 28.05.2021

Lek szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.
Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet
ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak
pacjenci z chorobą wątroby lub padaczką.

Nie zaleca się stosowania u osób z rozpoznanym i leczonym farmakologicznie nadciśnieniem
tętniczym.

#### Dzieci i młodzież

Nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

#### Lek Intractum Visci Phytopharm a inne leki

Nie odnotowano dotąd interakcji wyciągu z ziela jemioły z innymi lekami.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Intractum Visci Phytopharm z jedzeniem, piciem i alkoholem

Brak danych.

#### Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży
i karmienia piersią oraz z powodu zawartości etanolu nie zaleca się stosowania.

#### Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Stosowanie preparatu zgodnie z zaleconym dawkowaniem nie ma wpływu na zdolność
kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę maszyn będących w ruchu. Jednak
bezpośrednio po zastosowaniu leku, alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące
jego poziom w powietrzu wydychanym.

### 3. Jak stosować lek Intractum Visci Phytopharm?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dorośli:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy przyjmować doustnie 3 razy dziennie po 2,5 ml leku
rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody.
Zalecany czas kuracji: około 4 tygodnie.

#### Dzieci i młodzież:
Nie stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Ulotka dla pacjenta
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 3 28.05.2021

W przypadku wrażenia, że działanie leku Intractum Visci Phytopharm jest za mocne lub za
słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Intractum Visci Phytopharm

W przypadku zastosowania znacznie większej niż zalecana dawki leku Intractum Visci
Phytopharm należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dotychczas nie odnotowano
przypadków przedawkowania.

#### Pominięcie zastosowania leku Intractum Visci Phytopharm

W przypadku pominięcia dawki leku Intractum Visci Phytopharm nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Dotychczas nie są znane.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

#### Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Intractum Visci Phytopharm?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

Produkt naturalny – podczas przechowywania może tworzyć się osad.

Nie stosować leku Intractum Visci Phytopharm po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

Ulotka dla pacjenta
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 4 28.05.2021

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Intractum Visci Phytopharm
- Substancją czynną leku jest etanolowy wyciąg ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae
recentis intractum (1:1)). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96 % V/V.
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 52 - 62 % V/V.
100 ml produktu leczniczego zawiera 100 ml substancji czynnej.

Jak wygląda lek Intractum Visci Phytopharm i co zawiera opakowanie

Opakowanie bezpośrednie stanowi butelka z barwnego szkła zawierająca 100 ml leku,
z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu. Butelka, wraz z ulotką informacyjną
i miarką z polipropylenu 20 ml, umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3187/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 1 28.05.2021

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Intractum Visci Phytopharm, 2,313 g/2,5 ml, płyn doustny

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

W 100 ml płynu znajduje się 100 ml etanolowego wyciągu ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae
recentis intractum (1:1)).
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96 % V/V.

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 52 - 62 % V/V.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Płyn doustny.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Produkt stosowany tradycyjnie i jego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie
na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Brak danych klinicznych.

Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie u osób zagrożonych nadciśnieniem tętniczym, u których
lekarz zalecił zmianę trybu życia (jako uzupełnienie zaleceń lekarskich) i znajdujących się pod stałą
kontrolą lekarza.

Intractum Visci Phytopharm jest wskazany do stosowania u dorosłych.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli:
Przyjmować doustnie 3 razy dziennie po 2,5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody.
Zalecany czas kuracji: około 4 tygodnie.

#### Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Sposób podawania
Podanie doustne.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Stwierdzona nadwrażliwość na ziele jemioły.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Dawka jednorazowa Intractum Visci Phytopharm (2,5 ml) zawiera do 1,25 g etanolu, co stanowi ok.
13 ml wina i 28 ml piwa.
Lek szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 2 28.05.2021

Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub
karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby
lub padaczką.

#### Dzieci i młodzież
Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Nie zaleca się stosowania u osób z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie odnotowano.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak kontrolowanych badań nad bezpieczeństwem stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.
Nie ustalono wpływu leku na płodność.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Stosowanie preparatu zgodnie z zaleconym dawkowaniem nie ma wpływu na zdolność kierowania
pojazdami mechanicznymi i obsługę maszyn będących w ruchu. Jednak bezpośrednio po zastosowaniu
leku, alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.

#### 4.8 Działania niepożądane

Dotychczas nie są znane.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
tel. + 48 22 49 21 301,
faks + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Mechanizm działania hipotensyjnego Intractum Visci Phytopharm nie jest do końca jasny. Na
podstawie przeprowadzonych dotąd badań farmakologicznych można przypuszczać, że efekt ten
wiąże się z bezpośrednim działaniem wyciągów na śródbłonek i/lub mięśniówkę naczyń
z wykluczeniem wpływu na mięsień sercowy.

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 3 28.05.2021

Badania farmakologiczne prowadzone w latach 1989-1999 (Bobkiewicz i wsp.) wykazały, że
Intractum Visci Phytopharm charakteryzuje się zarówno niską toksycznością, jak i niską aktywnością
u zwierząt normotensyjnych. Natomiast u szczurów hipertensyjnych z nadciśnieniem naczyń
nerkowych, po przewlekłym 4-tygodniowym podaniu dootrzewnowym lub dożołądkowym Intractum
Visci Phytopharm obserwowano istotne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Podobnie chroniczne
podanie dożołądkowe Intractum Visci Phytopharm (w dawce 0,08 lub 1,7 ml/kg m.c.) ma wpływ
normotensyjny na rozwijające się u szczurów nadciśnienie naczynionerkowe po 28 dniach stosowania.
Badania farmakologiczne prowadzone w 2000 przez Bobkiewicz i wsp. w Katedrze i Zakładzie
Farmakologii AM w Poznaniu wykazały, że Intractum Visci Phytopharm jest bezpiecznym lekiem,
szczególnie w dawce 1/100 LD50 i może być stosowany pomocniczo w terapii umiarkowanego
nadciśnienia samoistnego. Obniżenie ciśnienia tętniczego jest osiągane już po 7 dniach stosowania
preparatu i utrzymywało się przez cały okres podawania leku w przypadku dawki równej 1/10 LD50 tj.
1,7 ml/kg. Dane toksykologiczne dla substancji czynnej leku świadczą o braku działania toksycznego
leku.
Opublikowane dotąd dane odnoszące się do działania hipotensyjnego ziela jemioły opierają się na
wynikach badań przeprowadzonych na zwierzętach. Brak jest klinicznych danych z badań
prowadzonych z udziałem ludzi.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Badania farmakologiczne prowadzone w latach 1989-1999 (Bobkiewicz i wsp.) wykazały brak
działania toksycznego leku.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Nie zawiera.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak.

#### 6.3 Okres ważności

36 miesięcy.

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w
temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku Intractum Visci Phytopharm po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowanie bezpośrednie stanowi butelka z barwnego szkła zawierająca 100 ml leku, z zakrętką
z polietylenu z ogranicznikiem wypływu. Butelka, wraz z ulotką informacyjną i miarką z
polipropylenu 20 ml, umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Intractum Visci Phytopharm

Korekta_04 4 28.05.2021

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/0473

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 08.03.1999
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 28.05.2015

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3187/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
