# Loratadyna Pylox 10 tabletek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Alergie / Tabletki na alergię
- Cena: 15,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/loratadyna-pylox-10-tabletek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/loratadyna-pylox-10-tabletek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990801114
- **Opakowanie:** 10 tabl. (blist.)
- **Producent:** FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY "GALENA"
- **Dawka:** 10 mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Loratadinum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Loratadinum
- **Moc:** 10 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki
- **Droga podania:** doustna
- **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Stearynian magnezu

## Producent / osoba odpowiedzialna

Informacje wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

- **Nazwa:** FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY "GALENA"
- **Adres:** Dożynkowa 10, 52-311 Wrocław, PL
- **E-mail:** info@galena.pl
- **Telefon:** +48 71 710 62 01
- **Strona:** https://galena.pl/

## Opis

Loratadyna Pylox to lek przeciwhistaminowy, który pomaga na objawy alergii, takie jak kichanie, swędzenie nosa i oczu, wodnisty katar czy pokrzywka. Działa 24 godziny po jednej tabletce i zwykle nie powoduje senności.

## Wskazania
Lek Loratadyna Pylox pomaga na objawy sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz na przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną. Konkretnie łagodzi:
- kichanie, swędzenie, wodnistą wydzielinę z nosa i obrzęk błon śluzowych
- świąd i pieczenie oczu
- swędzenie i zaczerwienienie skóry w pokrzywce

## Działanie
Substancja czynna, **loratadyna**, blokuje obwodowe receptory histaminowe H1. To oznacza, że hamuje działanie histaminy – substancji odpowiedzialnej za większość nieprzyjemnych objawów alergii. W zalecanej dawce zwykle nie wywołuje senności ani nie upośledza sprawności psychoruchowej.

## Dawkowanie
Lek stosuje się doustnie, raz na dobę, niezależnie od posiłków. Tabletka ma linię podziału, więc można ją łatwo podzielić na pół.
- **Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:** 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.
- **Dzieci w wieku 2-12 lat:** dawkę ustala się według masy ciała.
  - Przy masie ciała **powyżej 30 kg:** 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.
  - Przy masie ciała **30 kg lub mniej:** 5 mg (pół tabletki) raz na dobę. Dla dzieci w wieku 2-6 lat zaleca się jednak użycie syropu loratadyny.
- **Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby:** dawkę należy zmniejszyć. Dorośli i dzieci powyżej 30 kg zaczynają od 10 mg (1 tabletka) co drugi dzień. Dzieci o masie 30 kg lub mniej – 5 mg co drugi dzień.

Jeśli po 10 dniach stosowania nie ma poprawy, trzeba skontaktować się z lekarzem.

## Przeciwwskazania
Nie wolno stosować leku, jeśli:
- masz uczulenie na loratadynę lub którykolwiek składnik pomocniczy (celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian).
- pacjentem jest dziecko w wieku poniżej 2 lat.

## Środki ostrożności
Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz ciężką niewydolność wątroby – wtedy potrzebna jest zmiana dawkowania.
Bardzo ważne: leczenie trzeba przerwać na około 48 godzin przed planowanymi testami skórnymi na alergie. Loratadyna może zafałszować ich wyniki, dając fałszywie ujemny odczyt.

## Interakcje
Loratadyna może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Zachowaj ostrożność, jeśli przyjmujesz jednocześnie:
- **Erytromycynę, ketokonazol, cymetydynę** – mogą zwiększać stężenie loratadyny we krwi.
- **Inhibitory enzymów wątrobowych CYP3A4 lub CYP2D6** (np. niektóre leki przeciwgrzybicze, przeciwwirusowe) – również mogą podnosić poziom loratadyny, co teoretycznie zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu, chociaż sam nie nasila działania loratadyny.

## Ciąża i karmienie piersią
Z zachowaniem ostrożności zaleca się unikanie stosowania loratadyny w ciąży, mimo że dotychczasowe dane nie wskazują na szkodliwy wpływ na płód. Ponieważ loratadyna przenika do mleka matki, nie jest zalecana kobietom karmiącym piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz lub planujesz dziecko, przed zastosowaniem leku poradź się lekarza.

## Prowadzenie pojazdów
Loratadyna zwykle nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu czy obsługi maszyn. Jednak u niektórych osób bardzo rzadko może wystąpić senność, dlatego na początku terapii warto zachować ostrożność i obserwować swój organizm.

## Działania niepożądane
Nie każdy doświadczy skutków ubocznych, ale mogą się pojawić.
- **Często** (u dorosłych i młodzieży): senność.
- **Często** (u dzieci 2-12 lat): ból głowy, nerwowość, zmęczenie.
- **Niezbyt często** (u dorosłych i młodzieży): ból głowy, zwiększony apetyt, zaburzenia snu.
- **Bardzo rzadko:** ciężkie reakcje alergiczne (trudności w oddychaniu, obrzęk, pokrzywka), zawroty głowy, drgawki, kołatanie serca, nudności, suchość w ustach, zaburzenia czynności wątroby, wysypka, łysienie.
- **Częstość nieznana:** zwiększenie masy ciała.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.

## Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki może powodować senność, przyspieszoną akcję serca (tachykardię) i bóle głowy. W razie przedawkowania trzeba niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Stosuje się leczenie objawowe, np. podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka. Hemodializa nie usuwa loratadyny z organizmu.

## Pominięcie dawki
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, weź ją tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak zbliża się pora na kolejną tabletkę, pomiń zapomnianą dawkę. Nie przyjmuj podwójnej ilości leku, żeby nadrobić opóźnienie.

## Przechowywanie
Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, w oryginalnym opakowaniu, niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nie wyrzucaj nieużywanych leków do kanalizacji ani domowych śmieci – oddaj je do apteki.

## Skład
Substancja czynna: loratadyna.
Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu stearynian.

## Najczęściej zadawane pytania

### Czy loratadyna Pylox powoduje senność?
U większości dorosłych i młodzieży loratadyna w zalecanej dawce 10 mg na dobę nie wywołuje senności i jest uważana za lek nieuspokajający. Jednak u niektórych osób (u około 1-2% pacjentów) senność może się pojawić, szczególnie na początku leczenia. U dzieci w wieku 2-12 lat częściej obserwuje się nerwowość i zmęczenie.

### Jak długo można brać loratadynę?
Lek jest przeznaczony do doraźnego łagodzenia objawów alergii. Jeśli po 10 dniach regularnego stosowania nie zauważysz poprawy, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Długotrwałe leczenie alergii zawsze warto omówć ze specjalistą.

### Czy loratadynę można podać dziecku?
Tak, ale tylko dzieciom, które ukończyły 2. rok życia. Dawkę ustala się według masy ciała: powyżej 30 kg to 1 tabletka (10 mg) na dobę, a 30 kg lub mniej to pół tabletki (5 mg) na dobę. Dla dzieci w wieku 2-6 lat wygodniejszą formą jest syrop loratadyny. Dzieciom poniżej 2 lat nie podaje się tego leku.

### Czy loratadyna pomaga na pokrzywkę?
Tak, loratadyna Pylox jest wskazana do łagodzenia objawów przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, czyli swędzenia i zaczerwienienia skóry. Działa przeciwhistaminowo, redukując te dokuczliwe symptomy.

### Czy biorąc loratadynę, można pić alkohol?
Podczas leczenia nie zaleca się spożywania alkoholu. Chociaż badania nie wykazują, żeby alkohol nasilał działanie loratadyny w sposób istotny, to połączenie leku z alkoholem nie jest wskazane ze względów bezpieczeństwa.

### Czy loratadynę można brać w ciąży?
Zaleca się unikanie stosowania loratadyny w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Mimo że dane z obserwacji wielu kobiet nie wskazują na zwiększone ryzyko wad u płodu, to z zasady ostrożności lepiej jej nie używać. Przed zastosowaniem w ciąży koniecznie porozmawiaj z lekarzem.

### Co zrobić, jeśli objawy alergii nie ustępują po loratadynie?
Jeśli po 10 dniach przyjmowania leku zgodnie z zaleceniami nie ma poprawy lub objawy się nasilają, należy przerwać stosowanie i zgłosić się do lekarza. Może być konieczna zmiana terapii lub dodatkowa diagnostyka.

### Czy loratadyna wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Tak, może wchodzić. Szczególną ostrożność zachowaj, jeśli przyjmujesz antybiotyki jak erytromycyna, leki przeciwgrzybicze jak ketokonazol czy cymetydynę. Również leki wpływające na enzymy wątrobowe (CYP3A4, CYP2D6) mogą zwiększać stężenie loratadyny we krwi. Zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

## Podmiot odpowiedzialny
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”  
ul. Dożynkowa 10  
52-311 Wrocław  
Polska  
Tel.: + 48 71 710 62 01

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Loratadyna Pylox i w jakim celu się go stosuje?
Loratadyna Pylox to lek przeciwalergiczny.

Lek Loratadyna Pylox wskazany jest w celu łagodzenia objawów, takich jak: kichanie, swędzenie,
wodnista wydzielina z nosa, obrzęk błon śluzowych, świąd i pieczenie oczu, spowodowanych przez
sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa. Lek Loratadyna Pylox jest także
wskazany w celu łagodzenia objawów przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (swędzenie,
zaczerwienienie skóry).

Lek Loratadyna Pylox stosowany zgodnie z zaleceniami nie upośledza sprawności
psychomotorycznej, nie działa uspokajająco, nie powoduje senności.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Loratadyna Pylox

#### Kiedy nie stosować leku Loratadyna Pylox
- jeśli pacjent ma uczulenie na loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

#### Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Loratadyna Pylox należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
− jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby (patrz punkt 3. Jak stosować lek
Loratadyna Pylox).

Leczenie należy przerwać na około 48 godzin przed terminem wykonania testów skórnych, ponieważ
loratadyna może powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (lek ten może zmniejszyć lub
całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia).

#### Dzieci
Loratadyna jest przeciwwskazana u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Stosowanie leku u dzieci w wieku od
2 lat (patrz punkt 3).

Stosowanie leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową (patrz
punkt 3).
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Stosowanie leku u pacjentów w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

#### Loratadyna Pylox a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zachować ostrożność stosując loratadynę z erytromycyną, ketokonazolem i cymetydyną, gdyż
może to spowodować zwiększenie stężenia loratadyny we krwi.

Jednoczesne przyjmowanie loratadyny z niektórymi lekami wpływającymi na metabolizm wątroby,
takimi jak inhibitory CYP3A4 lub CYP2D6, zwiększa stężenie loratadyny we krwi, co może
powodować nasilenie działań niepożądanych.

Loratadyna Pylox z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Alkohol nie nasila działania loratadyny, jednak podczas leczenia nie należy spożywać alkoholu.

#### Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Należy unikać stosowania leku Loratadyna Pylox w ciąży.

Ze względu na to, że loratadyna przenika do mleka matki, nie zaleca się jej stosowania u kobiet
karmiących piersią.

Brak danych dotyczących wpływu leku Loratadyna Pylox na płodność.

#### Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas stosowania leku bardzo rzadko, u niektórych
osób, może wystąpić uczucie senności, co może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Z tego powodu należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.

### 3. Jak stosować lek Loratadyna Pylox?
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

#### Dzieci i młodzież
U dzieci w wieku od 2 do 12 lat stosuje się dawkę w zależności od masy ciała:

Masa ciała większa niż 30 kg: Masa ciała mniejsza niż 30 kg:

10 mg (1 tabletka) raz na dobę

Dzieci w wieku
powyżej 6 lat: Dzieci w wieku od 2 do 6 lat:

5 mg (pół tabletki) raz
na dobę

Nie jest wskazane stosowanie tabletek
u dzieci w wieku poniżej 6 lat; u tych
pacjentów zaleca się stosowanie loratadyny
w postaci syropu (5 mg).

U dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Dorośli
10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z niewydolnością nerek
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową,
ponieważ klirens loratadyny u tych osób może być zmniejszony. U pacjentów dorosłych i dzieci
o masie ciała większej niż 30 kg z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od
dawki 10 mg (1 tabletka) co drugi dzień, a u dzieci o masie ciała 30 kg lub mniejszej – 5 mg (u dzieci
w wieku powyżej 6 lat - pół tabletki; u dzieci w wieku od 2 do 6 lat - w postaci syropu) co drugi dzień.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Loratadyna Pylox jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić
się do lekarza.

Jeśli po upływie 10 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.

Sposób podawania
Podanie doustne.
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Tabletkę można podzielić na połowy.

#### Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Loratadyna Pylox
W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Duże dawki loratadyny mogą powodować senność, tachykardię (przyspieszenie czynności serca)
i bóle głowy. Wskazane jest leczenie objawowe i wspomagające, np. podanie węgla aktywowanego,
wywołanie wymiotów, płukanie żołądka. Hemodializa nie usuwa loratadyny z organizmu.

Brak danych wskazujących na to, że loratadyna powoduje ryzyko nadużywania lub uzależnienie.

#### Pominięcie przyjęcia leku Loratadyna Pylox
W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak jest to możliwe. Jeżeli jest już
pora na przyjęcie kolejnej dawki leku, nie należy przyjmować dawki, która nie została przyjęta
w stosownym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

#### Przerwanie stosowania leku Loratadyna Pylox
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco:
− często (występują rzadziej niż u 1 na 10 osób);
− niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób);
− bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób);
− częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Często:
- ból głowy, nerwowość i zmęczenie (u dzieci w wieku od 2 do 12 lat),
- senność (u dorosłych i młodzieży).

Niezbyt często:
- ból głowy, zwiększenie apetytu i zaburzenia snu u dorosłych i młodzieży.

Bardzo rzadko:
- ciężka reakcja alergiczna (w tym trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka,
obrzęk). W razie wystąpienia opisanych objawów należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku
i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
- zawroty głowy, drgawki,
- przyspieszenie czynności serca, kołatanie serca,
- nudności, suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka,
- nieprawidłowa czynność wątroby,
- wysypka, łysienie,
- zmęczenie.

Częstość nieznana:
- zwiększenie masy ciała.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

#### Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Loratadyna Pylox?
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Loratadyna Pylox
- Substancją czynną leku jest loratadyna. Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny.
- Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, magnezu
stearynian.

Jak wygląda Loratadyna Pylox i co zawiera opakowanie
Lek Loratadyna Pylox jest dostępny w postaci białych, okrągłych, płaskich tabletek ze ściętym
brzegiem, z linią podziału oraz liczbą „10” wytłoczoną po jednej stronie.

Dostępne opakowanie:
Blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

Wielkość opakowania: 10 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”
ul. Dożynkowa 10
52-311 Wrocław
Polska
Tel.: + 48 71 710 62 01

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02.06.2023

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8289/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

LORATADYNA PYLOX, 10 mg, tabletki

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Jedna tabletka zawiera 10 mg loratadyny (Loratadinum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka

Białe, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętym brzegiem, z linią podziału i wytłoczoną liczbą „10” po
jednej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Leczenie objawów:
- sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa,
- przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

#### Dzieci i młodzież
U dzieci w wieku od 2 do 12 lat stosuje się dawkę w zależności od masy ciała:

Masa ciała większa niż 30 kg: Masa ciała mniejsza niż 30 kg:

10 mg (1 tabletka) raz na dobę

Dzieci w wieku
powyżej 6 lat: Dzieci w wieku od 2 do 6 lat:

5 mg (pół tabletki) raz
na dobę

Nie jest wskazane stosowanie tabletek
u dzieci w wieku poniżej 6 lat; u tych
pacjentów zaleca się stosowanie loratadyny
w postaci syropu (5 mg).

U dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci w wieku
poniżej 2 lat.

Dorośli
10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z niewydolnością wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową,
ponieważ klirens loratadyny u tych osób może być zmniejszony. U pacjentów dorosłych i dzieci
o masie ciała większej niż 30 kg z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od
dawki 10 mg (1 tabletka) co drugi dzień, a u dzieci o masie ciała 30 kg lub mniejszej - 5 mg
loratadyny (u dzieci w wieku powyżej 6 lat - pół tabletki; u dzieci w wieku od 2 do 6 lat - w postaci
syropu) co drugi dzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Sposób podawania
Podanie doustne.
Produkt można przyjmować niezależnie od posiłków.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na loratadynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów z ciężką
niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.2).

Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego na około 48 godz. przed planowanym wykonaniem
testów skórnych, ponieważ może on powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą
zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby
dodatnia).

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Badania wykazały, że loratadyna podawana z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym
się ocenić w badaniach sprawności psychofizycznej.

Ze względu na szeroki indeks terapeutyczny loratadyny brak doniesień o podejrzewanych
lub potwierdzonych badaniami klinicznymi istotnych interakcjach (patrz punkt 5.2).

Równoczesne podanie loratadyny z erytromycyną, ketokonazolem i cymetydyną powoduje
zwiększenie stężenia loratadyny w osoczu bez klinicznie istotnych zmian (w tym zmian
w elektrokardiogramie).

Potencjalne interakcje mogą wystąpić z wszystkimi znanymi inhibitorami CYP3A4 lub CYP2D6
wskutek zwiększenia stężenia loratadyny w osoczu krwi (patrz punkt 5.2), co może powodować
nasilenie działań niepożądanych.

#### Dzieci i młodzież
Badania dotyczące interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

#### Ciąża
Dane otrzymane z dużej liczby (ponad 1000 kobiet w ciąży) zastosowań produktu leczniczego
w okresie ciąży wskazują, że loratadyna nie wywołuje wad rozwojowych i nie działa szkodliwie na
płód lub noworodka.
Badania na zwierzętach nie wykazują szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3).
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu leczniczego Loratadyna
Pylox w okresie ciąży.

#### Karmienie piersią
Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego stosowanie loratadyny nie jest zalecane u kobiet
karmiących piersią.

#### Płodność
Brak danych dotyczących wpływu loratadyny na płodność.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W przeprowadzonych badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ
na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów,
że u niektórych osób bardzo rzadko występuje uczucie senności, które może zaburzać zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

#### 4.8 Działania niepożądane

Loratadyna nie ma klinicznie istotnych właściwości uspokajających w zalecanej dawce.

Częstość występowania działań niepożądanych:
- bardzo często (≥1/10);
- często (≥ 1/100 do <1/10);
- niezbyt często (≥ 1/1 000 do <1/100);
- rzadko (≥ 1/10 000 do <1/1 000);
- bardzo rzadko (< 1/10 000);
- nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

W badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 2 do 12 lat obserwowano następujące
działania niepożądane w porównaniu z placebo:

często:
- zaburzenia naczyniowe: ból głowy (2,7%),
- zaburzenia układu nerwowego: nerwowość (2,3%),
- zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: zmęczenie (1%).

W badaniach klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów i młodzieży otrzymujących loratadynę
w zalecanej dawce dobowej 10 mg we wskazaniach obejmujących alergiczne zapalenie błony
śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, u 2% pacjentów obserwowano działania
niepożądane. Obserwowane działania niepożądane:

często:
- zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: senność (1,2%),

niezbyt często:
- zaburzenia naczyniowe: ból głowy (0,6%),
- zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zwiększenie apetytu (0,5%),

- zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: bezsenność (0,1%).

Inne działania niepożądane obserwowane w okresie po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu
to:
Zaburzenia układu immunologicznego:
Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna, w tym obrzęk alergiczny i obrzęk naczynioruchowy,
Zaburzenia układu nerwowego:
Bardzo rzadko: zawroty głowy, drgawki,
Zaburzenia serca:
Bardzo rzadko: tachykardia, kołatanie serca,
Zaburzenia żołądka i jelit:
Bardzo rzadko: nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka,
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Bardzo rzadko: nieprawidłowa czynność wątroby,
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Bardzo rzadko: wysypka, łysienie,
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Bardzo rzadko: zmęczenie,
Badania diagnostyczne:
Częstość nieznana: zwiększenie masy ciała.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Przedawkowanie loratadyny powoduje nasilenie objawów cholinolitycznych. Po przedawkowaniu
loratadyny obserwowano: senność, tachykardię i bóle głowy.

W razie przedawkowania, należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące,
i kontynuować je tak długo, jak będzie to konieczne. Można podać węgiel aktywowany w postaci
wodnej zawiesiny. Można także wykonać płukanie żołądka. Loratadyna nie jest usuwana z organizmu
podczas hemodializy. Nie wiadomo, czy można ją usunąć podczas dializy otrzewnowej. Po udzieleniu
pomocy pacjenta należy nadal monitorować.

Brak danych wskazujących na to, że loratadyna powoduje nadużywanie lub uzależnienie.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego, kod ATC: R06AX13

Mechanizm działania
Loratadyna jest lekiem przeciwhistaminowym o selektywnym antagonistycznym działaniu na
obwodowe histaminowe receptory H1.

Działanie farmakodynamiczne
W zalecanych dawkach loratadyna nie wykazuje klinicznie znaczącego działania sedatywnego czy
przeciwcholinergicznego u większości osób.
Podczas długotrwałego leczenia nie obserwowano istotnych klinicznie zmian parametrów czynności
życiowych, w wynikach badań laboratoryjnych, w badaniach fizykalnych czy w zapisie
elektrokardiograficznym.
Loratadyna nie wykazuje znaczącego wpływu na receptory H2. Nie ma wpływu na wychwyt
norepinefryny i praktycznie nie wywiera wpływu na czynność układu krążenia i aktywność układu
przewodzącego serca.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
Równoczesne przyjmowanie produktu leczniczego z pokarmem może spowodować nieznaczne
opóźnienie wchłaniania loratadyny, bez wpływu na efekt kliniczny. Biodostępność loratadyny i jej
czynnego metabolitu jest proporcjonalna do dawki.

Dystrybucja
Loratadyna w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza (97-99%), natomiast jej czynny metabolit
w umiarkowanym stopniu (73-76%).
Okres półtrwania dystrybucji w osoczu wynosi około 1 godziny i 2 godzin, odpowiednio dla
loratadyny i jej czynnego metabolitu.

Metabolizm
Po podaniu doustnym, loratadyna dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego i w dużym
stopniu podlega intensywnemu metabolizmowi pierwszego przejścia, głównie z udziałem
cytochromów CYP3A4 i CYP2D6. Główny metabolit, desloratadyna, jest aktywny farmakologicznie
i w dużym stopniu jest odpowiedzialny za działanie kliniczne. Maksymalne stężenie loratadyny
i desloratadyny w osoczu występuje odpowiednio po 1-1,5 godziny i 1,5-3,7 godziny od podania.

Eliminacja
Około 40% podanej dawki wydalane jest z moczem, a 42% z kałem w ciągu 10 dni, głównie w postaci
sprzężonych metabolitów. Około 27% podanej dawki wydala się z moczem w ciągu pierwszych 24
godzin. Mniej niż 1% loratadyny lub desloratadyny wydalane jest w postaci niezmienionej.
Średni okres półtrwania wynosi 8,4 godziny (w zakresie od 3 do 20 godzin) dla loratadyny i 28 godzin
(w zakresie od 8,8 do 92 godzin) dla jej czynnego metabolitu.

Zaburzenia czynności nerek
U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek zarówno wartość AUC, jak i maksymalne stężenia
w osoczu (Cmax) loratadyny i jej metabolitu są większe niż u pacjentów z prawidłową czynnością
nerek. Nie zaobserwowano istotnych różnic pomiędzy średnim okresem półtrwania w fazie eliminacji
loratadyny i jej metabolitu u pacjentów z niewydolnością nerek i u osób zdrowych. U pacjentów
z przewlekłą niewydolnością nerek hemodializa nie wpływa na parametry farmakokinetyczne
loratadyny lub jej czynnego metabolitu.

Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z przewlekłą poalkoholową chorobą wątroby, wartości AUC i maksymalne stężenie
loratadyny w osoczu (Cmax) było dwukrotnie większe od wartości u pacjentów z prawidłową
czynnością wątroby, podczas gdy profil farmakokinetyczny metabolitu nie różnił się istotnie od
profilu wyznaczonego u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby. Okres półtrwania loratadyny

i jej metabolitu w fazie eliminacji wynosił, odpowiednio, 24 godziny i 37 godzin, i wydłużał się wraz
ze stopniem uszkodzenia wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku
Profil farmakokinetyczny loratadyny i jej czynnego metabolitu jest podobny w grupie zdrowych,
dorosłych ochotników i w grupie zdrowych ochotników w podeszłym wieku.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne, wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących
bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności i potencjalnego
działania rakotwórczego nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka.
W badaniach wpływu na rozrodczość nie obserwowano teratogennego działania loratadyny. Jednak
u szczurów, przy stężeniach w osoczu (AUC) 10 razy większych niż stężenia występujące po podaniu
dawki leczniczej, obserwowano wydłużenie porodu i zmniejszenie przeżywalności potomstwa.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Celuloza mikrokrystaliczna
Skrobia żelowana kukurydziana
Magnezu stearynian

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

Wielkość opakowania: 10 tabletek.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Bez specjalnych wymagań.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”

ul. Dożynkowa 10
52-311 Wrocław
Polska
Tel.: + 48 71 710 62 01

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 8011

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 9 listopad 1998 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 28 maj 2014 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

02.06.2023

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8289/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
