# Melatonina Lek-Am 3 mg 60 tabletek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Układ nerwowy, stres i sen / Melatonina
- Cena: 38,99 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/melatonina-lek-am-3-mg-60-tabletek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/melatonina-lek-am-3-mg-60-tabletek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.
- Źródło treści produktowej: NIQ Brandbank

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990884926
- **Opakowanie:** 60 tabl. (poj.)
- **Producent:** PRZEDSIĘBIORSTWO FARMACEUTYCZNE LEK-AM SP. Z O.O.
- **Dawka:** 3 mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Melatoninum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Melatoninum
- **Moc:** 3 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki
- **Droga podania:** doustna
- **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Stearynian magnezu

## Producent / osoba odpowiedzialna

Informacje wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

- **Nazwa:** PRZEDSIĘBIORSTWO FARMACEUTYCZNE LEK-AM SP. Z O.O.
- **Adres:** Ostrzykowizna 14A, 05-170 Zakroczym, PL
- **E-mail:** biuro@lekam.pl
- **Telefon:** +48 22 635 80 41
- **Strona:** https://www.lekam.pl/

## Opis

Melatonina Lek-Am w tabletkach 3 mg pomaga regulować zaburzenia snu związane ze zmianą stref czasowych, pracą zmianową lub u osób niewidomych. To lek bez recepty, który ułatwia zasypianie i przywraca prawidłowy rytm dobowy.

## Wskazania

Ten lek stosuje się jako środek pomocniczy w leczeniu zaburzeń rytmu snu i czuwania:
- związanych ze zmianą stref czasowych (jet lag)
- związanych z pracą zmianową
- u pacjentów niewidomych z zaburzeniami dobowego rytmu snu i czuwania

## Działanie

Melatonina to hormon naturalnie występujący w organizmie, który reguluje cykl snu i czuwania. Tabletki z melatoniną są jego syntetycznym odpowiednikiem. Działają dwojako: bezpośrednio wywołują efekt nasenny i pomagają dostosować wewnętrzny zegar biologiczny do zmian w oświetleniu i porach dnia. Efekt w długotrwałym leczeniu zaburzeń rytmu dobowego może być widoczny dopiero po około 2 tygodniach regularnego stosowania.

## Dawkowanie

Lek przyjmuje się doustnie.
- **W zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych (jet lag):** 2 mg do 3 mg (czyli 1 tabletka 3 mg) raz na dobę, po zapadnięciu zmroku. Zacznij przyjmować od pierwszego dnia podróży i kontynuuj przez 2-3 kolejne dni po jej zakończeniu.
- **W zaburzeniach związanych z pracą zmianową:** 1 mg do 5 mg na dobę, na godzinę przed snem.
- **U osób niewidomych:** od 0,5 mg do 5 mg raz na dobę, około godziny 21:00-22:00. To dawkowanie dotyczy też długotrwałego przyjmowania.

## Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na melatoninę lub którykolwiek składnik pomocniczy leku.
- Stosowanie po spożyciu alkoholu.
- Okres ciąży i karmienia piersią.

## Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz:
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- depresję
- zaburzenia funkcji układu odpornościowego
- zaburzenia hormonalne
- padaczkę

## Interakcje

Na działanie melatoniny mogą wpływać inne przyjmowane leki. Fluwoksamina, citalopram, omeprazol i lanzoprazol zwiększają jej stężenie we krwi. Inne leki, które mogą wpływać na jej działanie to: 5- lub 8- metoksypsoralen, cymetydyna, estrogeny (środki antykoncepcyjne, hormonalna terapia zastępcza), tiorydazyna, imipramina oraz leki nasenne i uspokajające (np. benzodiazepiny). Palenie papierosów może zmniejszać stężenie melatoniny. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty.

## Ostrzeżenia specjalne

Podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu.

## Stosowanie u dzieci

Lek jest przeznaczony dla dorosłych. W przypadku dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego i padaczką stosowanie melatoniny może rzadko prowadzić do zwiększenia liczby napadów padaczkowych.

## Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak wystarczających danych, leku Melatonina Lek-Am nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

## Prowadzenie pojazdów

Po przyjęciu leku może wystąpić uczucie senności prowadzące do spadku koncentracji. Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.

## Działania niepożądane

Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego one wystąpią.
Najczęściej mogą wystąpić:
- Zaburzenia układu nerwowego: osłabienie (astenia), bóle głowy, splątanie, sedacja (uspokojenie), obniżenie temperatury ciała.
Rzadziej:
- Zwiększenie liczby napadów padaczkowych (u dzieci z określonymi schorzeniami)
- Zaburzenia serca: tachykardia (przyspieszone bicie serca)
- Zaburzenia skóry: świąd, wysypka, pokrzywka, wyprysk
- Zaburzenia endokrynologiczne: ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)

## Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Swoiste antidotum dla melatoniny nie jest znane.

## Pominięcie dawki

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, o ile nie zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.

## Przechowywanie

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

## Skład

| Skladnik | Ilosc w 1 tabletce |
|----------|-------------------|
| Melatonina | 3 mg |

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 102, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga melatonina Lek-Am?

Pomaga regulować zaburzenia snu związane ze zmianą stref czasowych (tzw. jet lag), pracą zmianową oraz u osób niewidomych z zaburzonym rytmem dobowym. Działa wspomagająco, ułatwiając zasypianie i dostosowanie wewnętrznego zegara biologicznego.

### Jak stosować melatoninę Lek-Am?

Tabletkę przyjmuje się doustnie, zwykle raz na dobę. Dawka i czas przyjmowania zależą od wskazania: przy jet lag 3 mg po zmroku przez pierwsze dni podróży, przy pracy zmianowej 1-5 mg na godzinę przed snem, a u niewidomych 0,5-5 mg około godziny 21-22. Szczegóły znajdziesz w sekcji Dawkowanie.

### Czy melatoninę Lek-Am można stosować w ciąży?

Nie, melatoniny Lek-Am nie należy stosować w okresie ciąży ani podczas karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

### Czy melatonina Lek-Am jest bezpieczna dla dzieci?

Lek jest przeznaczony dla dorosłych. U dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego i padaczką stosowanie melatoniny może rzadko prowadzić do zwiększenia liczby napadów. Przed podaniem dziecku jakiegokolwiek leku z melatoniną należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

### Jak długo można stosować melatoninę Lek-Am?

Czas stosowania zależy od wskazania. Przy jet lag leczenie trwa zwykle kilka dni. Przy pracy zmianowej i u osób niewidomych może być stosowana długotrwale. Warto pamiętać, że w długotrwałym leczeniu zaburzeń rytmu dobowego efekty mogą być widoczne dopiero po około 2 tygodniach.

### Czy melatoninę Lek-Am można łączyć z alkoholem?

Nie, podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu. Jest to również jedno z przeciwwskazań do jego stosowania.

### Jakie są najczęstsze skutki uboczne?

Najczęściej mogą wystąpić bóle głowy, osłabienie, splątanie, nadmierne uspokojenie (sedacja) czy obniżenie temperatury ciała. Pełną listę możliwych działań niepożądanych znajdziesz w dedykowanej sekcji.

### Czy melatoninę można łączyć z innymi lekami?

Tak, ale istnieje wiele interakcji. Melatonina może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi, na zgagę, hormonalnymi, nasennymi i wieloma innymi. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem stosowania melatoniny.

### Czy po zażyciu melatoniny można prowadzić samochód?

Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn po przyjęciu leku, ponieważ może on powodować senność i spadek koncentracji.

### Czy melatonina uzależnia?

Melatonina nie jest uważana za substancję uzależniającą w tradycyjnym znaczeniu. Nie prowadzi do rozwoju tolerancji (potrzeby zwiększania dawki dla tego samego efektu) ani objawów odstawiennych po zaprzestaniu stosowania, co potwierdzają dostępne dane.

## Podmiot odpowiedzialny

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.  
ul. Ostrzykowizna 14A  
05-170 Zakroczym  
tel.: 22 785-27-60

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek Melatonina LEK-AM i w jakim celu się go stosuje?
Melatonina jest występującym naturalnie w organizmie człowieka hormonem produkowanym w
ośrodkowym układzie nerwowym przez szyszynkę. Hormon ten odgrywa ważną rolę w regulacji
godzin snu i czuwania w ciągu doby. Melatonina LEK-AM jest syntetycznie produkowanym
odpowiednikiem naturalnego hormonu.
Lek Melatonina LEK-AM stosowany jest wspomagająco w:
- zaburzeniach snu związanych z zaburzeniami rytmu snu i czuwania, np. w zaburzeniach snu
związanych ze zmianą stref czasowych, lub w związku z pracą zmianową,
- zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u pacjentów niewidomych.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Melatonina LEK-AM

#### Kiedy nie stosować leku Melatonina LEK-AM
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na melatoninę lub którykolwiek z pozostałych składników
leku Melatonina LEK-AM,
- po spożyciu alkoholu,
- w okresie ciąży lub laktacji.

#### Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Melatonina LEK-AM:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Melatonina LEK-AM należy skontaktować się z lekarzem, jeśli
pacjent ma:

zaburzenia czynności wątroby, depresję, zaburzenia funkcji układu odpornościowego, zaburzenia
hormonalne, padaczkę lub zaburzenia czynności nerek.

Stosowanie leku Melatonina LEK-AM z innymi lekami:
Fluwoksamina oraz leki ulegające przemianom w wątrobie takie jak: citalopram, omeprazol,
lanzoprazol zwiększają stężenie we krwi podawanej równocześnie melatoniny.
Inne leki, które mogą wpływać na działanie melatoniny: 5- lub 8- metoksypsoralen (stosowany w
leczeniu łuszczycy), cymetydyna (w leczeniu choroby wrzodowej), estrogeny (środki antykoncepcyjne
i hormonalna terapia zastępcza), tiorydazyna (stosowana w leczeniu problemów psychiatrycznych),
imipramina (stosowana w leczeniu depresji), leków nasennych i uspokajających np. benzodiazepin.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
wydawane są bez recepty.

#### Stosowanie leku Melatonina LEK-AM z jedzeniem i piciem
Podczas stosowania leku Melatonina LEK-AM nie należy spożywać alkoholu.

#### Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak wystarczających danych leku Melatonina LEK-AM nie należy stosować w okresie
ciąży i karmienia piersią.

#### Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu,
ponieważ po przyjęciu leku może wystąpić uczucie senności prowadzące do spadku koncentracji.

### 3. Jak stosować lek Melatonina LEK-AM?
Lek należy przyjmować doustnie.
Dorośli:
Dawkowanie leku Melatonina LEK-AM:
W zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych:
2 mg do 3 mg melatoniny raz na dobę po zapadnięciu zmroku, rozpoczynając od pierwszego dnia
podróży. Kontynuować leczenie przez 2-3 kolejne dni po zakończeniu podróży.
W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania związanych np. z pracą zmianową: 1 mg do 5 mg na
dobę, na godzinę przed snem.
W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u osób niewidomych należy przyjmować od 0,5 mg
do 5 mg raz na dobę około godziny 21:00-22:00.
Dawkowanie to dotyczy też długotrwałego przyjmowania leku.
Działanie leku obserwuje się stopniowo, nierzadko po upływie 2 tygodni od przyjmowania leku.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Melatonina LEK-AM może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Najczęściej występują:
Zaburzenia układu nerwowego: astenia, bóle głowy, splątanie (dezorientacja), sedacja, obniżenie
temperatury ciała;
Rzadziej:
Zwiększenie liczby napadów padaczkowych u dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu
nerwowego i padaczką
Zaburzenia serca: tachykardia;
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd, wysypka, pokrzywka, wyprysk.
Zaburzenia endokrynologiczne: ginekomastia.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

#### Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: 22 49 21 301
faks: 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Melatonina LEK-AM?
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Melatonina LEK-AM po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.

### 6. Inne informacje

Co zawiera lek Melatonina LEK-AM:
1 tabletka leku Melatonina LEK-AM zawiera substancję czynną: 1 mg, 3 mg lub 5 mg melatoniny
oraz substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną 102, kroskarmelozę sodową, magnezu
stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną.

Jak wygląda i co zawiera opakowanie leku Melatonina LEK-AM:
Tabletki 1 mg i 3 mg są białe, okrągłe, obustronnie płaskie.
Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z kreską dzielącą z jednej strony.
Tabletki są pakowane w pojemnik polietylenowy zamykany wieczkiem lub blistry
PVC/PVDC/Aluminium lub blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym
pudełku.
1 mg: 90 tabletek
3 mg: 14 tabletek; 60 tabletek
5 mg (w pojemniku): 30 tabletek; 60 tabletek
5 mg (w blistrach): 15 tabletek; 30 tabletek; 60 tabletek; 90 tabletek, 120 tabletek

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
Nr telefonu: 22 785-27-60

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10276/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Melatonina LEK-AM, 1 mg, tabletki
Melatonina LEK-AM, 3 mg, tabletki
Melatonina LEK-AM, 5 mg, tabletki

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Jedna tabletka zawiera 1 mg, 3 mg lub 5 mg melatoniny (Melatoninum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletki
Tabletki 1 mg i 3 mg są białe, okrągłe, obustronnie płaskie.
Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z kreską dzielącą z jednej strony.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1. Wskazania do stosowania

Melatonina jest wskazana jako środek pomocniczy w leczeniu zaburzeń rytmu snu i czuwania np.
związanych ze zmianą stref czasowych lub w związku z pracą zmianową.
Lek ułatwia także regulację zaburzeń dobowego rytmu snu i czuwania u pacjentów niewidomych.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dorośli:
W zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych: 2 mg do 3 mg melatoniny raz na dobę, po
zapadnięciu zmroku, rozpoczynając od pierwszego dnia podróży. Kontynuować leczenie przez 2 do 3
kolejnych dni po zakończeniu podróży.

W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania związanych np. z pracą zmianową: 1 mg do 5 mg na
dobę na godzinę przed snem.

W zaburzeniach rytmu dobowego snu i czuwania u osób niewidomych należy przyjmować od 0,5 mg
do 5 mg raz na dobę, około godziny 21:00-22:00. Dawkowanie to dotyczy też długotrwałego
przyjmowania leku.
Działanie leku w leczeniu długotrwałym zaburzeń rytmu dobowego snu i czuwania obserwuje się
czasami dopiero po upływie 2 tygodni przyjmowania leku.

Sposób podawania
Do stosowania doustnego.

#### 4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.

Melatoniny nie należy stosować po spożyciu alkoholu oraz w okresie ciąży lub laktacji.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Należy zachować ostrożność podczas stosowania melatoniny u pacjentów z zaburzeniami czynności
wątroby z powodu braku danych dotyczących stosowania melatoniny w tej grupie oraz ze względu na
metabolizm melatoniny w wątrobie, u pacjentów z depresją, a także u osób z zaburzeniami czynności
układu immunologicznego, z zaburzeniami hormonalnymi lub padaczką oraz u osób leczonych lekami
przeciwzakrzepowymi i z zaburzeniami czynności nerek.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Fluwoksamina zwiększa stężenie w surowicy krwi podawanej równolegle doustnie melatoniny,
prawdopodobnie poprzez hamowanie jej eliminacji. Należy unikać łączenia tych leków.
Stężenie melatoniny zwiększają: 5- lub 8- metoksypsoralen, cymetydyna, estrogeny (środki
antykoncepcyjne i hormonalna terapia zastępcza).
Leki metabolizowane przez izoenzym CYP2C19 (citalopram, omeprazol, lanzoprazol) zwalniają
metabolizm egzogennie podawanej melatoniny i zwiększają jej biodostępność, prawdopodobnie
poprzez hamowanie przemian hormonu do N-acetyloserotoniny.
Chinoliny mogą prowadzić do wzrostu ekspozycji na melatoninę.
Karbamazepina i ryfampicyna mogą powodować zwiększenie redukcji stężeń melatoniny w osoczu.
Melatonina może nasilać właściwości uspokajające benzodiazepin i niebenzodiazepin, takich jak
zaleplon, zolpidem i zopiklon.
Stosowanie melatoniny z tiorydazyną prowadzi do nasilonego „zamroczenia” w porównaniu do
leczenia samą tiorydazyną. Stosowanie melatoniny z imipraminą – do nasilonego uczucia
rozluźnienia i trudności z wykonywaniem zadań.
Palenie papierosów może zmniejszać stężenie melatoniny.

#### 4.6. Wpływ na ciążę i laktację

Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania melatoniny u kobiet w ciąży lub w czasie
laktacji.
Produkt leczniczy Melatonina LEK-AM jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i
podczas karmienia piersią (patrz 4.3).

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, ponieważ po przyjęciu leku może wystąpić
uczucie senności, prowadzące do spadku koncentracji.

#### 4.8. Działania niepożądane

Nie ma wystarczających badań pozwalających ocenić występowanie i częstość działań niepożądanych
melatoniny. W przypadku krótkotrwałego stosowania, przez kilka dni, działania niepożądane są
bardzo nieliczne i przemijające.
Najczęściej występują:
Zaburzenia układu nerwowego: astenia, bóle głowy, splątanie (dezorientacja), sedacja, obniżenie
temperatury ciała.
Rzadziej:
Zwiększenie liczby napadów padaczkowych u dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu
nerwowego i padaczką;
Zaburzenia serca: tachykardia;
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd, wysypka, pokrzywka, wyprysk;
Zaburzenia endokrynologiczne: ginekomastia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Swoiste antidotum dla melatoniny nie jest znane.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki nasenne i uspokajające, agoniści receptora melatoninowego.
Kod ATC: N 05C H01

Melatonina jest występującym naturalnie w organizmie człowieka neurohormonem, produkowanym
w ośrodkowym układzie nerwowym przez szyszynkę. Synteza melatoniny z aminokwasu tryptofanu
odbywa się również w innych komórkach i narządach, jak np. siatkówce oka, gruczołach łzowych,
przewodzie pokarmowym, skórze, limfocytach. Wysokie stężenia melatoniny obserwowano także w
komórkach szpiku kostnego oraz w żółci ssaków. Hormon ten odgrywa ważną rolę w regulacji
biologicznego rytmu okołodobowego. Melatonina reguluje godziny snu i czuwania w ciągu doby.
Endogenną melatoninę cechuje charakterystyczny rytm dobowy syntezy i wydzielania. W ciągu dnia
stężenia tego hormonu są niskie, najwyższe zaś w nocy. Oprócz dobowego profilu wydzielania
melatoniny, występuje także rytm sezonowy, wynikający ze zmian długości oświetlenia w różnych
porach roku.
Melatonina wykazuje dwa główne kierunki działania w leczeniu zaburzeń snu. Po pierwsze, powoduje
bezpośredni efekt nasenny, który jest prawdopodobnie wynikiem interakcji z ośrodkowym układem
GABA-ergicznym. Po drugie, wykazuje działanie chronobiologiczne, dostosowując zmiany w
zakresie rytmu snu i czuwania do zmian oświetlenia i długości trwania dnia i nocy. Działanie to
odbywa się przede wszystkim poprzez specyficzne ośrodkowe receptory melatoninowe MT1 i MT2.
Oprócz pozytywnego wpływu na proces zasypiania, regulację faz snu i jego długości, melatonina
wykazuje także aktywność przeciwzapalną i antyoksydacyjną, działanie immunostymulujące,
przeciwnowotworowe, hipotensyjne i termoregulacyjne oraz posiada właściwości cytoprotekcyjne. W
badaniach eksperymentalnych wykazano, że ww. efekty farmakodynamiczne są wywoływane również
poprzez egzogenne podanie melatoniny.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Biodostępność melatoniny waha się w granicach od 3% do 76%. Do 60% wchłoniętej dawki leku
podlega efektowi pierwszego przejścia. Posiłek zwiększa wchłanianie melatoniny. Substancja czynna
preparatu jest metabolizowana do 6-hydroksymelatoniny i N-acetyloserotoniny, a następnie powstałe
metabolity w postaci glukuronidów lub siarczanów są wydalane wraz z moczem. Melatonina szybko
przenika do płynów ustrojowych, takich jak ślina, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn omoczniowy. Po

podaniu doustnym maksymalne stężenie we krwi lek osiąga po czasie od 0,5 do 2 godzin. Okres
półtrwania melatoniny po podaniu doustnym wynosi od 30 do 50 minut.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne uzyskane na podstawie konwencjonalnych badań farmakologicznych, dotyczących
bezpieczeństwa stosowania, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego
działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję, nie ujawniają występowania
szczególnego zagrożenia dla człowieka.
Badania toksyczności ostrej na zwierzętach wykazały, że ciężkie objawy toksyczne występują jedynie
w przypadku podania bardzo dużych dawek leku. LD50 melatoniny u myszy po podaniu doustnym
wynosi 1250 mg/kg.
W badaniach na szczurach nie stwierdzono teratogennego wpływu melatoniny. Podawanie leku
wiązało się jednak ze zmniejszeniem masy jąder u samców chomików i szczurów.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Celuloza mikrokrystaliczna 102
Kroskarmeloza sodowa
Magnezu stearynian
Krzemionka koloidalna bezwodna

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3. Okres ważności

2 lata

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Melatonina LEK-AM, 1 mg

Pojemnik polietylenowy w tekturowym pudełku.
90 tabletek

Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium lub folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym
pudełku.
90 tabletek

Melatonina LEK-AM, 3 mg

Pojemnik polietylenowy w tekturowym pudełku.
14 tabletek
60 tabletek

Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium lub folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym
pudełku.
14 tabletek
60 tabletek

Melatonina LEK-AM, 5 mg

Pojemnik polietylenowy w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera: 30, 60 tabletek

Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium lub folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym
pudełku.
Opakowanie zawiera: 15, 30, 60, 90, 120 tabletek

#### 6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

Bez specjalnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
tel.: (+48-22) 785 27 60
fax: (+48-22) 785 27 60 wew. 106

### 8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Melatonina LEK-AM, 1 mg - pozwolenie nr 8848
Melatonina LEK-AM, 3 mg - pozwolenie nr 8849
Melatonina LEK-AM, 5 mg - pozwolenie nr 8317

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Melatonina LEK-AM, 1 mg
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 09.07.2001 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.12.2013 r.

Melatonina LEK-AM, 3 mg
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 09.07.2001 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.12.2013 r.

Melatonina LEK-AM, 5 mg
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 06.10.2000 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.12.2013 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10276/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
