# neoFuragina 50 mg 30 tabletek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Układ moczowo-płciowy / Zakażenia i zapalenia pęcherza
- Cena: 22,99 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/neofuragina-50-mg-30-tabletek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/neofuragina-50-mg-30-tabletek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909991144173
- **Opakowanie:** 30 tabl.
- **Producent:** TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA SP. Z O. O.
- **Dawka:** 50 mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Furazidinum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Furazidinum
- **Moc:** 50 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki
- **Droga podania:** doustna

## Opis

neoFuragina to antybiotyk na zakażenia pęcherza i dróg moczowych. Zawiera furazydynę - pochodną nitrofuranu, która hamuje bakterie wywołujące dolegliwości w dolnych odcinkach układu moczowego. Tabletki 50 mg, 30 sztuk w opakowaniu.

## Wskazania

- zakażenie dolnych dróg moczowych (np. zakażenie pęcherza moczowego)

## Działanie

Furazydyna, czyli furagina, działa bakteriostatycznie na szerokie spektrum drobnoustrojów. Hamuje rozwój bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych odpowiedzialnych za zakażenia dróg moczowych - m.in. pałeczki określające, gronkowce, salmonelle. Mechanizm jest złożony: furazydyna zakłóca syntezę białek bakteryjnych, kwasów nukleinowych i ściany komórkowej. Dzięki temu bakterie praktycznie nie rozwijają oporności na ten lek. Najsilniejsze działanie wykazuje w kwaśnym moczu (pH ok. 5,5).

## Dawkowanie

**Dorośli:**
- pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę
- kolejne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy na dobę

Przyjmuj podczas posiłków zawierających białko - to zwiększa wchłanianie leku. Kuracja trwa 7-8 dni. Jeśli objawy nie ustąpią lub nasilą się po tym czasie, idź do lekarza. W razie potrzeby leczenie można powtórzyć po 10-15 dniach przerwy.

**Dzieci i młodzież:** nie stosować.

W przypadku pominięcia dawki - kontynuuj zgodnie z planem. Nie bierz podwójnej dawki.

## Przeciwwskazania

Nie stosuj neoFuraginy, jeśli:

- masz uczulenie na furazydynę, pochodne nitrofuranu lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- jesteś w pierwszych trzech miesiącach ciąży
- jesteś w donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) lub w okresie porodu
- masz niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny)
- masz rozpoznaną polineuropatię (uszkodzenie nerwów obwodowych)
- masz niedobór enzymu G6PD (dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej)
- jesteś dzieckiem lub nastolatkiem

## Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia omów z lekarzem, jeśli masz:
- cukrzycę, zaburzenia czynności nerek lub wątroby
- zaburzenia neurologiczne, niedokrwistość
- zaburzenia elektrolitowe, niedobór witamin z grupy B
- choroby płuc

**Ważne ostrzeżenia:**

Gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej lub duszność - to może być reakcja płucna. Odstaw lek natychmiast i zgłoś się do lekarza.

Mrowienie, drętwienie, uczucie "przebiegających prądów" - objawy neuropatii obwodowej. Lek odstawiamy od razu, bo w ciężkich przypadkach uszkodzenie może być nieodwracalne.

Długotrwałe stosowanie wymaga regularnych badań krwi oraz czynności nerek i wątroby. Żółtaczka, ból w prawym podżebrzu - potencjalne objawy uszkodzenia wątroby, przerwij leczenie.

**Alkohol - bezwzględnie unikaj.** Może wystąpić efekt disulfiramowy: uczucie gorąca, bóle brzucha, nudności, wymioty, przyspieszona akcja serca.

## Interakcje

Zachowaj ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z:

- **chinolony** (kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy) - furazydyna może osłabić ich działanie
- **aminoglikozydy i tetracykliny** - nasilają działanie furazydyny
- **rystomycyna, lewomicetyna, sulfanilamidy, chloramfenikol** - ryzyko depresji szpiku kostnego
- **probenecyd, sulfinpirazon** - zmniejszają wydalanie furazydyny, zwiększają toksyczność
- **leki zobojętniające sok żołądkowy z trójkrzemianem magnezu** - hamują wchłanianie
- **inhibitory anhydrazy węglanowej, leki alkalizujące mocz** - obniżają aktywność antybakteryjną
- **witaminy z grupy B, zwiększone spożycie soli** - zwiększają wchłanianie nitrofuranów
- **atropina** - opóźnia wchłanianie, ale nie zmienia ogólnej ilości

**Wyniki badań:** oznaczenia glukozy w moczu metodą z siarczanem miedzi (Benedict, Fehling) mogą wyjść fałszywie dodatnie. Metody enzymatyczne są wiarygodne.

## Ostrzeżenia specjalne

Tabletki zawierają laktozę (18,80 mg) i sacharozę (10,00 mg). Jeśli masz nietolerancję cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem.

## Ciaża i karmienie piersią

**Ciaża:** przeciwwskazana w I trymestrze i od 38. tygodnia do porodu. W pozostałych miesiącach zachowaj szczególną ostrożność - furazydyna może wywołać u noworodka niedokrwistość hemolityczną.

**Karmienie piersią:** nie stosować. Furazydyna przenika do mleka i może zaszkodzić dziecku.

## Płodność

Pochodne nitrofuranu mogą nieznacznie lub umiarkowanie zmniejszać liczbę plemników w spermie.

## Prowadzenie pojazdów

Brak bezpośrednich badań, ale u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia. Jeśli poczujesz te objawy - nie prowadź i nie obsługuj maszyn.

## Działania niepożądane

**Natychmiast odstaw lek i skontaktuj się z lekarzem:**

- reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy (rzadko)
- ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy (rzadko)
- objawy zapalenia wątroby, żółtaczka, martwica wątroby (rzadko, zwykle przy długotrwałym stosowaniu)
- ostre reakcje płucne: gorączka, dreszcze, kaszel, duszność, bóle w klatce piersiowej
- przewlekłe reakcje płucne: zwłóknienie płuc, zapalenie płuc (szczególnie ryzyko u osób starszych przy leczeniu >6 miesięcy)
- uszkodzenie nerwów obwodowych

**Częste (mniej niż 1 na 10):** nudności, wzdęcia, bóle głowy

**Częstość nieznana:** świąd, pokrzywka, wysypka, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, wymioty, zaparcia, biegunka, niestrawność, bóle brzucha, utrata apetytu, zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, biegunka, przejściowe łysienie, sinica (z methemoglobinemią), zakażenia oporne na furazydynę (często Pseudomonas)

## Przedawkowanie

Brak danych o przypadkach zatruć. Ryzyko większe przy zaburzeniach czynności nerek. Objawy: nudności, wymioty, bóle głowy, zawroty, reakcje alergiczne, niedokrwistość. Postępowanie: wywołanie wymiotów, dużo płynów, badania krwi i wątroby, ewentualnie dializa.

## Pominięcie dawki

Nie nadrabiaj - po prostu wróć do zwykłego schematu przy najbliższej planowanej porze.

## Przechowywanie

Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C. Chroń przed dziećmi. Nie używaj po upływie terminu ważności. Nie wyrzucaj do kanalizacji - oddaj niepotrzebne tabletki do apteki.

## Skład

| Składnik | Zawartość |
|----------|-----------|
| Furazydyna (substancja czynna) | 50 mg |
| Laktoza jednowodna | 18,80 mg |
| Skrobia ziemniaczana | - |
| Sacharoza | 10,00 mg |
| Polisorbat 80 | - |
| Kwas stearynowy | - |

Tabletki okrągłe, żółte lub żółtopomarańczowe, o jednolitej powierzchni.

## Najczęściej zadawane pytania

### Czy neoFuragina to antybiotyk?

Tak, to pochodna nitrofuranu z działaniem przeciwbakteryjnym. Hamuje rozwój bakterii odpowiedzialnych za zakażenia dolnych dróg moczowych.

### Dlaczego trzeba brać neoFuraginę z posiłkiem?

Białko w posiłku podwaja wchłanianie furazydyny - stężenie w surowicy rośnie z 1,45 do 3 μg/ml. Dzięki temu lek działa skuteczniej.

### Czy można pić alkohol podczas brania neoFuraginy?

Nie. Alkohol z furazydyną wywołuje efekt disulfiramowy: uczucie gorąca, nudności, wymioty, bóle brzucha, przyspieszone bicie serca.

### Po jakim czasie powinny ustąpić objawy zakażenia?

Kuracja trwa 7-8 dni. Jeśli po tym czasie nie ma poprawy lub czujesz się gorzej, skontaktuj się z lekarzem. Kurację można powtórzyć po 10-15 dniach przerwy.

### Czy neoFuragina jest dostępna bez recepty?

Tak, to lek OTC, czyli dostępny bez recepty.

### Czy można stosować neoFuraginę przy niewydolności nerek?

Nie, to przeciwwskazanie. Przy klirensie kreatyniny poniżej 60 ml/min leku nie wolno brać. Ryzyko kumulacji i toksyczności jest wtedy wysokie.

## Podmiot odpowiedzialny

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.  \
ul. Emilii Plater 53  \
00-113 Warszawa  \
Tel: (22) 345 93 00

Wytwórca: Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

## Ulotka dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

neoFuragina, 50 mg, tabletki
(Furazidinum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
- Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.

Spis treści ulotki
### 1. Co to jest lek neoFuragina i w jakim celu się go stosuje
### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku neoFuragina
### 3. Jak stosować lek neoFuragina
### 4. Możliwe działania niepożądane
### 5. Jak przechowywać lek neoFuragina
### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

### 1. Co to jest lek neoFuragina i w jakim celu się go stosuje

Lek neoFuragina występuje w postaci tabletek do podawania doustnego. Zawiera furazydynę, zwanej
także furaginą, jako substancję czynną. Furazydyna jest pochodną nitrofuranu, która hamuje rozwój
bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Wskazaniem do stosowania leku neoFuragina jest:
- zakażenie dolnych dróg moczowych.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku neoFuragina

Kiedy nie stosować leku neoFuragina
- Jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- W pierwszych trzech miesiącach ciąży.
- W okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia u
noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych).
- U dzieci i młodzieży.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (w badaniach laboratoryjnych klirens kreatyniny
poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy).
- Jeśli u pacjenta występuje polineuropatia (zaburzenie układu nerwowego związane
z uszkodzeniem nerwów obwodowych, mogące charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi lub
czuciowymi).
- Jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (choroba
związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącym udział w przemianach
zachodzących w czerwonych krwinkach) ze względu na ryzyko wystąpienia hemolizy w
przypadku doustnego przyjmowania leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, stosowanie leku neoFuragina należy omówić z
lekarzem.
- Jeśli u pacjenta wystąpią objawy ze strony układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie
przebiegających prądów). Mogą to być objawy uszkodzenia nerwów obwodowych (polineuropatia
obwodowa), które w ciężkich przypadkach mogą być nieodwracalne i zagrażać życiu pacjenta.
Lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza.
- Jeśli pacjent ma cukrzycę, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia
układu nerwowego, niedokrwistość, zaburzenia elektrolitowe (zmiany w stężeniu jonów we krwi),
niedobór witamin z grupy B lub chorobę płuc, należy zachować szczególną ostrożność podczas
stosowania leku, gdyż jest zwiększone ryzyko wystąpienia polineuropatii obwodowej.
- Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej,
duszność, lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza. Mogą to być reakcje płucne,
występujące niekiedy podczas leczenia pochodnymi nitrofuranu (patrz również punkt 4).
- Jeśli pacjent stosuje lek długotrwale − może być konieczne regularne badanie krwi oraz czynności
nerek i wątroby. Rzadko mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka
cholestatyczna i przewlekłe zapalenie wątroby. W razie stwierdzenia zaburzeń czynności wątroby
(takich jak: ból w prawej okolicy podżebrowej, zażółcenie powłok skórnych), należy natychmiast
przerwać leczenie furazydyną.
- Należy unikać picia alkoholu podczas leczenia furazydyną.

Dzieci i młodzież
Leku neoFuragina nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Lek neoFuragina a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania niżej wymienionych
leków:
- pochodne chinolonu (np. kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy – leki
przeciwbakteryjne) – furazydyna może hamować ich działanie przeciwbakteryjne;
- antybiotyki z grupy aminoglikozydów i tetracyklin – podawane razem z furazydyną nasilają jej
działanie przeciwbakteryjne;
- rystomycyna, lewomicetyna, sulfanilamidy, chloramfenikol (antybiotyki)– możliwe ryzyko
zahamowania czynności układu krwiotwórczego
- probenecyd i sulfinpirazon (leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem) – mogą
zmniejszać wydalanie furazydyny i powodować gromadzenie się jej w organizmie, zwiększając jej
toksyczność i zmniejszając stężenie w moczu, co może doprowadzić do osłabienia jej działania;
- leki zobojętniające sok żołądkowy, zawierające trójkrzemian magnezu, hamują wchłanianie
furazydyny – mogą zmniejszać działanie przeciwbakteryjne furazydyny;
- leki będące inhibitorami anhydrazy węglanowej(sulfonamidy, leki moczopędne lub stosowane w
leczeniu jaskry) oraz leki podwyższające pH moczu (alkalizujące) – mogą obniżać aktywność
antybakteryjną nitrofuranów;
- witaminy z grupy B lub zwiększone spożywanie soli kuchennej – zwiększają wchłanianie
pochodnych nitrofuranu;
- atropina – może opóźniać wchłanianie furazydyny, ale ogólna ilość wchłoniętej substancji
nie zmienia się.

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Podczas podawania furazydyny wyniki oznaczeń glukozy w moczu z użyciem roztworów
zawierających siarczan miedzi (np. roztworu Benedicta, Fehlinga) mogą być fałszywie dodatnie.
Wyniki oznaczeń glukozy w moczu wykonywanych metodami enzymatycznymi są prawidłowe.

neoFuragina z jedzeniem lub z alkoholem
Lek neoFuragina należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, co powoduje
zwiększenie wchłaniania furazydyny.

Należy unikać picia alkoholu podczas stosowania leku neoFuragina ze względu na możliwość
wystąpienia tak zwanego efektu disulfiramowego z takimi objawami, jak uczucie gorąca, bóle
brzucha, nudności, wymioty oraz zatokowe przyspieszenie rytmu serca.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Leku neoFuragina nie należy stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży ani u kobiet w
donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i w okresie porodu. Należy zachować szczególną ostrożność
podczas stosowania w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Furazydyna może spowodować u noworodka
niedokrwistość hemolityczną (anemię związaną z rozpadem krwinek czerwonych).

Karmienie piersią
Leku neoFuragina nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Furazydyna przenika do mleka
ludzkiego i może zaszkodzić karmionemu piersią dziecku.

Wpływ na płodność
Pochodne nitrofuranu mogą niekorzystnie oddziaływać na funkcje jąder, w nieznaczny lub
umiarkowany sposób zmniejszając ogólną liczbę plemników w spermie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, patrz
również punkt 4).

Lek neoFuragina zawiera laktozę jednowodną i sacharozę
1 tabletka zawiera 18,80 mg laktozy jednowodnej i 10,00 mg sacharozy.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

### 3. Jak stosować lek neoFuragina

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę; następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
na dobę.

Lek neoFuragina należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, które
powoduje zwiększenie wchłaniania furazydyny.
Lek stosuje się przez 7-8 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy zwrócić się
do lekarza.
W razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach.

Stosowanie u dzieci
Leku neoFuragina nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku neoFuragina
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku neoFuragina, mogą wystąpić nudności,
wymioty, bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne, niedokrwistość.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty, gdyż może być konieczne specjalistyczne leczenie. Z uwagi na wydalanie leku
z organizmu przez nerki, ryzyko przedawkowania jest zwiększone u pacjentów z zaburzeniem
czynności nerek.

Pominięcie zastosowania leku neoFuragina
W przypadku pominięcia zastosowania leku neoFuragina, leczenie należy kontynuować stosując
poprzednio przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku neoFuragina
Przerwanie stosowania leku neoFuragina w trakcie kuracji może powodować brak wyleczenia
zakażenia dolnych dróg moczowych.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpią ostre działania niepożądane, podawanie leku należy przerwać i niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem:
Występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
• reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe), obrzęk
naczynioruchowy (mogące utrudniać oddychanie i przełykanie)
• ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, pęcherzowy
rumień wielopostaciowy- zespół Stevensa-Johnsona)
• objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą
w odpływie żółci), martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).
Występujące z nieznaną częstością (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- reakcja astmatyczna (duszność) u pacjentów z astmą; reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu
oddechowego, w tym:
• reakcje ostre - objawiające się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej,
dusznością - najczęściej szybko ustępują po odstawieniu leku;
• reakcje przewlekłe - w tym zmiany w płucach (np. zwłóknienie płuc, zapalenie płuc) -
nasilenie objawów i ich odwracalność po odstawieniu leku zależy od czasu trwania leczenia
po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych; po wykryciu działania niepożądanego
konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku; upośledzenie czynności płuc może być
nieodwracalne; przewlekłe reakcje płucne (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe
zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.
• zakażenia drobnoustrojami opornymi na furazydynę, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie;
• sinica wskutek methemoglobinemii;
• u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie furazydyny może
doprowadzić do powstania niedokrwistości megaloblastycznej lub hemolitycznej;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelit (biegunka ze skurczowymi bólami brzucha, nieznacznie
podwyższona temperatura ciała; ciężkie zapalenie jelita grubego);
• zapalenie trzustki objawiający się silnym bólem w nadbrzuszu;
• uszkodzenie nerwów obwodowych (także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza
u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami
elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B).

Pozostałe działania niepożądane:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- nudności, nadmierne oddawanie gazów;

- bóle głowy.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- świąd, pokrzywka, wysypka;
- zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,;
- wymioty, zaparcie, biegunka, objawy niestrawności, bóle brzucha, utrata apetytu, zapalenie
ślinianek, ,;
- łysienie (przemijające);

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek neoFuragina

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
Termin ważności (Exp). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek neoFuragina
- Substancją czynną leku jest furazydyna (Furazidinum). Jedna tabletka zawiera 50 mg furazydyny.
- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sacharoza, polisorbat 80, kwas
stearynowy.

Jak wygląda lek neoFuragina i co zawiera opakowanie
Lek neoFuragina ma postać okrągłych tabletek barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, o jednolitej
powierzchni.
Pudełko tekturowe zawiera 30 tabletek w blistrach oraz ulotkę dla pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Tel: (22) 345 93 00

Wytwórca
Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80
31-546 Kraków

Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2022

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32256/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

neoFuragina, 50 mg, tabletki

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 tabletka zawiera 50 mg furazydyny (Furazidinum), poprzednio stosowana nazwa: furagina

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna18,80 mg, sacharoza 10,00 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka.
Tabletki barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, okrągłe, o jednolitej powierzchni.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Zakażenie dolnych dróg moczowych.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dorośli
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę; następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
na dobę.

Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Sposób podawania

Produkt leczniczy neoFuragina należy przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko,
które powoduje zwiększenie dostępności biologicznej pochodnych nitrofuranu.
Preparat stosuje się przez 7-8 dni. W razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach.

#### 4.3 Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną (furazydynę) lub pochodne nitrofuranu lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• W pierwszym trymestrze ciąży.
• W okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.
• U dzieci i młodzieży.
• Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).
• Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano wystąpienie polineuropatii
obwodowej, która w ciężkich przypadkach może być nieodwracalna i zagrażać życiu pacjenta.
Dlatego w razie wystąpienia pierwszych objawów neuropatii (parestezje) furazydynę należy odstawić.
Zwiększone ryzyko wystąpienia polineuropatii obwodowej dotyczy pacjentów z cukrzycą,
zaburzeniami czynności nerek, wątroby, zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością,
zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin z grupy B oraz chorobami płuc.

U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano ostre, podostre i przewlekłe reakcje
płucne (patrz punkt 4.8). W razie wystąpienia objawów takiej reakcji lek należy natychmiast odstawić.

Podczas długotrwałego stosowania produktu należy kontrolować morfologię krwi oraz biochemiczne
parametry czynności nerek.

Rzadko mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka cholestatyczna i przewlekłe
zapalenie wątroby. Z tego względu funkcja wątroby powinna być okresowo monitorowana
u pacjentów przyjmujących produkt leczniczy przez dłuższy czas. W przypadku stwierdzenia zaburzeń
czynności wątroby należy natychmiast przerwać leczenie furazydyną.

Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną i sacharozę
Produkt zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, dziedziczną
nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub
niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie stosowania furazydyny (Patrz punkt 4.5)

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

• Nie należy jednocześnie z furazydyną stosować kwasu nalidyksynowego, norfloksacyny oraz
kwasu oksolinowego ponieważ zazwyczaj obserwuje się ich antagonizm.
• Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny podawane razem z furazydyną nasilają jej
działanie przeciwbakteryjne.
• Nitrofuranów nie należy łączyć z rystomicyną, lewomicetyną, sulfanilamidami i
chloramfenikolem, ponieważ możliwe jest ryzyko depresji układu krwiotwórczego.
• Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie
kanalikowe pochodnych nitrofuranu i mogą powodować kumulację furazydyny w organizmie,
zwiększając jej toksyczność i zmniejszając stężenie w moczu poniżej minimalnego stężenia
bakteriostatycznego, co w konsekwencji może doprowadzić do osłabienia skuteczności
terapeutycznej.
• Leki zobojętniające sok żołądkowy, które zawierają trójkrzemian magnezu, hamują
wchłanianie furazydyny. Leki alkalizujące oraz inhibitory anhydrazy węglanowej mogą
zmniejszać działanie przeciwbakteryjne furazydyny.
• Atropina opóźnia wchłanianie pochodnych nitrofuranu, ale ogólna ilość wchłoniętej substancji
nie zmienia się. Jednoczesne przyjmowanie witamin z grupy B lub zwiększone spożywanie
soli kuchennej zwiększa wchłanianie pochodnych nitrofuranu.
• Podczas podawania pochodnych nitrofuranu stwierdzano fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń
glukozy w moczu z użyciem roztworu siarczanu miedzi (np. roztworu Benedicta, Fehlinga).
Wyniki oznaczeń glukozy w moczu wykonywanych metodami enzymatycznymi były
prawidłowe.
• Spożywanie alkoholu etylowego podczas stosowania furazydyny może skutkować
zahamowaniem metabolizmu alkoholu etylowego na etapie aldehydu octowego, co znane jest
jako „efekt disulfiramowy”. Objawami klinicznymi tej interakcji może być wystąpienie
uczucia gorąca, bólów brzucha, nudności, wymiotów oraz zatokowego przyspieszenia rytmu
serca.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża
Produktu nie należy stosować podczas pierwszego trymestru ciąży.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania furazydyny w trzecim trymestrze ciąży.
Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i w okresie porodu,
ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka.
Nitrofurany dobrze przenikają przez barierę łożyskową, lecz ich stężenie we krwi płodu jest
kilkakrotnie mniejsze niż we krwi matki.

Karmienie piersią
Z uwagi na możliwość przenikania do mleka ludzkiego i ryzyko wywołania działań niepożądanych
u noworodka, furazydyny nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Płodność
Pochodne nitrofuranu mogą niekorzystnie oddziaływać na czynność jąder, w nieznaczny lub
umiarkowany sposób zmniejszając ogólną liczbę plemników w ejakulacie.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność
prowadzenia pojazdów (patrz punkt 4.8 „Zaburzenia układu nerwowego”).

#### 4.8 Działania niepożądane

Podczas stosowania furazydyny i innych pochodnych nitrofuranu zaobserwowano działania
niepożądane wymienione poniżej.

Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą zaburzeń żołądka i jelit (nudności, wymioty)

Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące
określenia:
często: ≥1/100 do <1/10
rzadko: ≥1/10 000 do <1/1 000
częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy.
Częstość nieznana: świąd, pokrzywka, wysypka

Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Częstość nieznana: sinica wskutek methemoglobinemii. U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-
6-fosforanowej stosowanie furazydyny może doprowadzić do powstania niedokrwistości
megaloblastycznej lub hemolitycznej.

Zaburzenia układu nerwowego
Często: ból głowy.
Częstość nieznana: zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa, także o
ostrym lub nieodwracalnym przebiegu (do jej wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność
nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witaminy B).

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
Częstość nieznana: reakcja astmatyczna u pacjentów z astmą w wywiadzie; ostre, podostre i
przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu.

Reakcje przewlekłe występowały u pacjentów przyjmujących pochodne nitrofuranu co najmniej 6
miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie
płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości
dotyczące układu oddechowego objawiały się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce
piersiowej, dusznością, wysiękiem do jamy opłucnowej, zmianami w obrazie radiologicznym płuc
i eozynofilią. Najczęściej szybko ustępowały po odstawieniu leku.
W przypadku przewlekłych reakcji płucnych (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe
zapalenie płuc) nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu
kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Istotne jest jak najszybsze
rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być
nieodwracalne.

Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności, nadmierne oddawanie gazów.
Częstość nieznana: wymioty, zaparcie, biegunka, objawy dyspeptyczne, bóle brzucha, utrata łaknienia,
zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby
(zwykle podczas długotrwałego stosowania).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, pęcherzowy rumień wielopostaciowy
(zespół Stevensa-Johnsona).
Częstość nieznana: łysienie (przemijające).

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej
pałeczkami z rodzaju Pseudomonas, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie.

Jeśli wystąpią ostre działania niepożądane, podawanie leku należy przerwać.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Brak danych, dotyczących przypadków zatruć furazydyną. Z uwagi na wydalanie leku z organizmu
przez nerki, ryzyko przedawkowania jest zwiększone u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek. W
razie przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: bóle głowy, zawroty głowy, reakcje
alergiczne, nudności, wymioty, niedokrwistość.

Po przedawkowaniu zaleca się opróżnienie żołądka poprzez wywołanie wymiotów oraz podanie dużej
ilości płynów w celu zwiększenia wydalania leku z moczem. Zaleca się przeprowadzenie badania
morfologii krwi, badań laboratoryjnych czynności wątroby oraz monitorowanie czynności płuc.
W ciężkich przypadkach należy przeprowadzić dializę.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwbakteryjne działające ogólnie, pochodne nitrofuranu; kod
ATC: J01XE03.

Furazydyna (furazydyna, nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina) jest pochodną nitrofuranu.
Wspólną cechą leków z tej grupy jest grupa nitrowa w pozycji 5 pierścienia furanu.

Leki te działają bakteriostatycznie na szerokie spektrum drobnoustrojów, obejmujące część bakterii
Gram-dodatnich (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) i
wiele gatunków Gram-ujemnych (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella,
Escherichia, Enterobacter). Pochodne nitrofuranu wykazują działanie przeciwpierwotniakowe i tylko
niewielkie działanie przeciwgrzybicze. Nie działają na pałeczki ropy błękitnej (Pseudomonas
aeruginosa) ani na większość szczepów pałeczek odmieńca (Proteus vulgaris).

Podobnie jak w przypadku innych pochodnych nitrofuranu, najsilniejsze działanie furazydyna
wykazuje w środowisku kwaśnym (pH 5,5), środowisko zasadowe osłabia jej działanie.

Mechanizm działania nie został do końca poznany. Uważa się, że pochodne nitrofuranu są
redukowane do aktywnych pochodnych przez bakteryjne flawoproteiny. Pochodne te następnie
inaktywują lub przekształcają bakteryjne białka rybosomalne i inne związki niezbędne do syntezy
białek komórkowych, kwasów nukleinowych (DNA i RNA) i ściany komórkowej. Ten złożony
i wielotorowy mechanizm zaburzania procesów życiowych w komórce bakteryjnej sprawia, że jak
dotąd nie powstał istotny klinicznie problem rozwijania się na nie oporności. Prawdopodobnie
wielokrotne i jednoczesne mutacje, mogące prowadzić do nabycia oporności na pochodne nitrofuranu,
są letalne dla większości drobnoustrojów. Nie obserwuje się występowania krzyżowej oporności
na pochodne nitrofuranu z innymi lekami przeciwzakaźnymi, w tym sulfonamidami.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie
Po doustnym pojedynczym podaniu – na czczo – 200 mg furazydyny, jej stężenie maksymalne
w surowicy osiągane jest po 30 minutach i wynosi 1,45 μg/ml. Po jedzeniu, stężenie furazydyny jest
2 razy większe i wynosi 3 μg/ml. Duże stężenie furazydyny utrzymuje się przez 1 godzinę od podania,
a następnie szybko spada z okresem półtrwania w fazie eliminacji (t 1/2) równym 1 godzinie.

Dystrybucja
Stężenia pochodnych nitrofuranu we krwi i i innych tkankach są małe ze względu na szybką
eliminację. Stężenia przeciwbakteryjne nie są osiągane w tych tkankach. Stopień wiązania
pochodnych nitrofuranu z białkami osocza jest określany różnie przez poszczególnych autorów:
od 60% do 90%. Związki te mogą przenikać przez łożysko oraz barierę krew-mózg, wykrywano je
również w mleku i żółci.

Metabolizm
Pochodne nitrofuranu metabolizowane są w wątrobie i tkankach obwodowych.

Eliminacja
Przez pierwsze 2 godziny od podania stężenie furazydyny w moczu wynosi 27,5 μg/ml w warunkach
na czczo i 38,0 μg/ml po jedzeniu. Po 6–8 godzinach od podania stężenie to spada do wartości
2-3 μg/ml i utrzymuje się po 8–12 h na poziomie powyżej 1 μg/ml. W czasie 0–8 h i 0–24 h od
podania dochodzi do wydalenia z moczem odpowiednio 8,4% i 9,1% dawki podanej w warunkach na
czczo oraz 13,0% i 13,3% po jedzeniu.

Nitrofurany wydalane są przez nerki w procesie wydzielania kanalikowego. Jeśli czynność
wydzielnicza nerek jest zmniejszona, metabolizowana jest większa część przyjętej dawki leku.
Nitrofurany rozkładają się w moczu o odczynie słabo kwaśnym oraz w moczu o odczynie zasadowym.
Wstrzymuje to wchłanianie zwrotne oraz przyspiesza wydzielanie, a także zostaje wstrzymane
przenikanie do tkanek. Odwrotnie – kwaśne środowisko moczu sprzyja przekształceniu nitrofuranów
w całe cząsteczki, które łatwo rozpuszczają się w lipidach oraz dobrze przenikają do tkanek.
W wyniku tego poprawia się ich wchłanianie zwrotne, kumulacja w tkankach oraz wzrasta ryzyko
toksyczności. Dlatego też nie zaleca się przyjmowania jednocześnie z nitrofuranami kwasu
askorbinowego ani innych leków zakwaszających mocz.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne wynikające z badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności,
rakotwórczości oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniają żadnego
szczególnego zagrożenia dla człowieka.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Laktoza jednowodna
Skrobia ziemniaczana
Sacharoza
Polisorbat 80
Kwas stearynowy

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

4 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera 30 tabletek.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego
do stosowania

Bez specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53

00-113 Warszawa

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 18 czerwiec 2014 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 11 grudzień 2018 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

11.04.2022

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32256/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.