# Oscillococcinum 6 poj. 1 g Boiron

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Zdrowy styl życia / Homeopatia
- Cena: 34,99 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/oscillococcinum-6-pojemnikow-1-g-boiron
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/oscillococcinum-6-pojemnikow-1-g-boiron.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990022380
- **Opakowanie:** 6 poj. po 1 daw.
- **Producent:** BOIRON S.A.
- **Nazwa międzynarodowa:** Homeopathic medicinalis product
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Homeopatyczny produkt leczniczy
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Granulki w pojemniku jednodawkowym
- **Droga podania:** podanie doustne
- **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Laktoza, Sacharoza (cukier)

## Opis

Oscillococcinum to homeopatyczny lek w granulkach, który stosuje się przy pierwszych objawach przeziębienia i grypy, takich jak gorączka, bóle mięśni czy uczucie rozbicia. Można go też używać profilaktycznie w sezonie infekcyjnym. To opakowanie zawiera 6 jednorazowych dawek.

## Wskazania
Oscillococcinum pomaga na objawy grypy, przeziębienia i infekcji grypopodobnych. Stosuje się go przy:
- Gorączce do 38,5°C
- Uczuciu ogólnego rozbicia
- Bólach mięśniowych i kostno-stawowych
Lek zaleca się przyjąć jak najszybciej po pojawieniu się pierwszych symptomów, takich jak drapanie w gardle, uczucie zimna czy rozbicia. W okresie zwiększonej zachorowalności, przyjmowanie 1 dawki raz w tygodniu może pomóc zmniejszyć ryzyko infekcji.

## Działanie
Oscillococcinum jest homeopatycznym produktem leczniczym. Jego substancją czynną jest wyciąg z serca i wątroby kaczki piżmowej (Anas barbariae), przygotowany w wysokim rozcieńczeniu 200K zgodnie z zasadami homeopatii.

## Dawkowanie
Lek stosuje się doustnie. Zawartość jednego pojemnika (tubki) należy rozpuścić w ustach, trzymając granulki pod językiem. Dla dzieci do 2. roku życia granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podać łyżeczką.

Zalecane dawkowanie dla dorosłych, młodzieży i dzieci po ukończeniu 1. roku życia:
- **Profilaktyka (zapobieganie):** W sezonie infekcyjnym 1 dawka raz na tydzień.
- **Początek infekcji:** 1 dawka jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2-3 razy co 6 godzin.
- **Rozwinięta infekcja:** 1 dawka rano i 1 dawka wieczorem przez 3 dni.

Jeśli objawy nasilą się lub utrzymują dłużej niż 3 dni, trzeba skonsultować się z lekarzem. Profilaktycznie lek można stosować do 6 miesięcy.

## Przeciwwskazania
Nie stosuj Oscillococcinum, jeśli masz uczulenie na substancję czynną (wyciąg Anas barbariae hepatis et cordis) lub na którykolwiek z pozostałych składników (sacharozę, laktozę).

## Środki ostrożności
Jeśli gorączka przekroczy 39°C, pojawi się uporczywy kaszel, duszność lub inne niepokojące objawy, koniecznie skontaktuj się z lekarzem. Lek zawiera sacharozę i laktozę. Jedna dawka to 0,85 g sacharozy i 0,15 g laktozy. Jeśli masz rzadkie, dziedziczne problemy z tolerancją cukrów (np. nietolerancja fruktozy, galaktozy, niedobór laktazy), przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem.

## Interakcje
Brak znanych interakcji z innymi lekami. Mimo to, zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach.

## Ciąża i karmienie piersią
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią. Jeśli jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz ciążę, przed zastosowaniem leku porozmawiaj z lekarzem.

## Prowadzenie pojazdów
Uwzględniając skład leku, nie spodziewa się, aby Oscillococcinum wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

## Działania niepożądane
Dotychczas nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych. Mimo to, jak każdy lek, Oscillococcinum może potencjalnie powodować reakcje alergiczne.

## Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. W razie przyjęcia większej niż zalecana ilości leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

## Pominięcie dawki
Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą. Po prostu przyjmij kolejną dawkę zgodnie z harmonogramem.

## Przechowywanie
Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (EXP). Nie wyrzucaj nieużywanych leków do kanalizacji ani domowych śmieci – oddaj je do apteki.

## Skład
Substancja czynna: 0,01 ml Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K w 1 g granulek.
Substancje pomocnicze: sacharoza, laktoza jednowodna.

## Najczęściej zadawane pytania

### Na co pomaga Oscillococcinum?
Pomaga złagodzić typowe objawy grypy i przeziębienia, takie jak gorączka do 38,5°C, bóle mięśni i stawów oraz ogólne uczucie rozbicia. Można go też stosować profilaktycznie w sezonie infekcyjnym.

### Jak stosować Oscillococcinum?
Granulki z jednorazowego pojemnika rozpuszczasz w ustach pod językiem. W przypadku małych dzieci (do 2 lat) możesz je wcześniej rozpuścić w odrobinie wody i podać łyżeczką. Dawkowanie zależy od etapu infekcji – od jednorazowej dawki przy pierwszych objawach do dawki dwa razy dziennie przez 3 dni przy rozwiniętej infekcji.

### Czy Oscillococcinum jest na receptę?
Nie, Oscillococcinum w opakowaniu 6 dawek jest dostępny bez recepty (OTC). Możesz go kupić w aptece.

### Jakie są skutki uboczne Oscillococcinum?
Dotychczas nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego leku. Jak każdy produkt leczniczy, może jednak w rzadkich przypadkach wywołać reakcję alergiczną.

### Czy Oscillococcinum można stosować w ciąży?
Brak wystarczających danych, aby potwierdzić bezpieczeństwo stosowania w ciąży. Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zastosowaniem leku powinnaś skonsultować się z lekarzem.

### Czy Oscillococcinum jest bezpieczny dla dzieci?
Tak, lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci po ukończeniu 1. roku życia. Dla dzieci poniżej 2. roku życia granulki należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody.

### Jak długo stosować Oscillococcinum?
W leczeniu objawów infekcji, jeśli nie ma poprawy po 3 dniach stosowania, należy przerwać kurację i skonsultować się z lekarzem. W celach profilaktycznych lek można przyjmować raz w tygodniu przez okres do 6 miesięcy.

### Czy Oscillococcinum zawiera cukier?
Tak, jedna dawka leku zawiera 0,85 g sacharozy (cukru) i 0,15 g laktozy. Osoby z nietolerancją tych cukrów lub rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi powinny skonsultować się z lekarzem przed użyciem.

### Czy można łączyć Oscillococcinum z innymi lekami?
Brak jest znanych interakcji z innymi lekami. Mimo to, dla bezpieczeństwa zawsze informuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych preparatach.

### Od jakiego wieku można podawać Oscillococcinum?
Lek jest wskazany dla dzieci, które ukończyły 1. rok życia. Dla młodszych dzieci (do 2 lat) wymagane jest rozpuszczenie granulek w wodzie.

## Podmiot odpowiedzialny
BOIRON SA  
2 avenue de l’Ouest Lyonnais  
69510 Messimy  
Francja  

Krajowy przedstawiciel:  
Boiron Sp. z o.o.  
tel.: 22 702 66 70  
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest Oscillococcinum i w jakim celu się go stosuje?
Oscillococcinum jest lekiem stosowanym w leczeniu objawów grypy, przeziębienia i infekcji
grypopodobnych: gorączka (do 38,5oC), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Lek Oscillococcinum zaleca się stosować zaraz po wystąpieniu pierwszych objawów infekcji między
innymi, takich jak: uczucie drapania w gardle, uczucie rozbicia, uczucie zimna. W okresie
zwiększonej zachorowalności na przeziębienia podanie leku Oscillococcinum 1 raz na tydzień może
zmniejszyć ilość zachorowań.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Oscillococcinum

#### Kiedy nie stosować Oscillococcinum
Leku Oscillococcinum nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

#### Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli objawy choroby nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się
z lekarzem. W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39oC, uporczywego kaszlu, duszności lub
innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

#### Oscillococcinum, a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

#### Stosowanie leku Oscillococcinum z jedzeniem i piciem
Brak specjalnych wymagań.

#### Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

#### Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Uwzględniając skład leku, wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn nie jest spodziewany.

Lek Oscillococcinum zawiera sacharozę i laktozę.
Jedna dawka zawiera 0,85 g sacharozy i 0,15 g laktozy jednowodnej.
W przypadku występowania nietolerancji niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem
przed przyjęciem tego leku.

### 3. Jak stosować Oscillococcinum?
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Stosować doustnie. Zawartość tubki rozpuścić w ustach, trzymając granulki pod językiem.
Młodszym dzieciom (do ukończenia 2. roku życia) granulki należy rozpuścić w niewielkiej ilości
wody i podawać łyżeczką.

Zalecana dawka leku Oscillococcinum:
Dorośli, młodzież i dzieci po ukończeniu 1. roku życia:
Profilaktyka (leczenie zapobiegawcze): w okresie zwiększonej zachorowalności przyjmować
1 dawkę leku raz na tydzień.
Początek infekcji: zażyć 1 dawkę leku jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2 do 3 razy
co 6 godzin.
Rozwinięta infekcja: 1 dawka leku rano i wieczorem przez 3 dni.

Czas stosowania: jeśli objawy choroby nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy
skonsultować się z lekarzem. W profilaktyce lek można stosować do 6 miesięcy.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Oscillococcinum: należy skonsultować się z lekarzem
lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Oscillococcinum: nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
#### Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 492 13 01, faks: +48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać Oscillococcinum?
Brak specjalnych wymagań.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i pojemniku
jednodawkowym.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Termin ważności jest na pudełku i pojemniku jednodawkowym poprzedzony skrótem EXP.
Numer serii jest na pudełku i pojemniku jednodawkowym poprzedzony skrótem Lot.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Oscillococcinum
- Substancją czynną leku jest: Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K.
1 g granulek zawiera 0,01 ml wyciągu Anas barbariae hepatis et cordis 200K.
- Pozostałe składniki to: sacharoza, laktoza jednowodna.

Jak wygląda Oscillococcinum i co zawiera opakowanie
Pudełko kartonowe zawiera 6, 12, 18, 24 lub 30 pojemników jednodawkowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja

Wytwórca:
BOIRON SA
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się
do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Boiron Sp. z o.o.
tel. : 22 702 66 70
e-mail: informacjaoleku@boiron.pl

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14951/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

OSCILLOCOCCINUM, granulki w pojemniku jednodawkowym

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 g granulek zawiera:
Substancja czynna: 0,01 ml Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 0,85 g sacharozy i 0,15 g laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Granulki w pojemniku jednodawkowym.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.

#### 4.1. Wskazania do stosowania

Objawy grypy, przeziębienia i infekcji grypopodobnych: gorączka (do 38,5oC), uczucie ogólnego
rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Oscillococcinum zaleca się stosować zaraz po wystąpieniu pierwszych objawów infekcji między
innymi, takich jak: uczucie drapania w gardle, uczucie rozbicia, uczucie zimna.
W okresie zwiększonej zachorowalności na przeziębienia podanie leku Oscillococcinum 1 raz na
tydzień może zmniejszyć ilość zachorowań.

#### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli, młodzież i dzieci po ukończeniu 1. roku życia:
Profilaktyka (leczenie zapobiegawcze): w okresie zwiększonej zachorowalności przyjmować
1 dawkę leku raz na tydzień.
Początek infekcji: zażyć 1 dawkę leku jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2 do 3 razy
co 6 godzin.
Rozwinięta infekcja: 1 dawka leku rano i wieczorem przez 3 dni.

Sposób podawania
Podanie doustne.
Zawartość tubki rozpuścić w ustach, trzymając granulki pod językiem.
Młodszym dzieciom (do ukończenia 2. roku życia) granulki należy rozpuścić w niewielkiej ilości
wody i podawać łyżeczką.

Czas stosowania
Jeśli objawy choroby nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się
z lekarzem.
W profilaktyce produkt można stosować do 6 miesięcy.

#### 4.3. Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.

#### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39oC, uporczywego kaszlu, duszności lub innych
niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych o znanym działaniu

W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko
występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy.

W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów
z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego
wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

#### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak.

#### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Brak wystarczających danych. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

#### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn

Uwzględniając skład produktu, wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn nie jest
spodziewany.

#### 4.8. Działania niepożądane

Nieznane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222
Warszawa, tel.: +48 22 492 13 01, faks: +48 22 492 13 09,
strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.

#### 4.9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Brak danych.

#### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Brak danych.

#### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Brak danych.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych

Sacharoza, laktoza jednowodna.

#### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

#### 6.3. Okres ważności

5 lat

#### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Bez specjalnych wymagań.

#### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania

Pojemniki jednodawkowe z polipropylenu z korkiem z polietylenu w blistrze z PVC w pudełku
tekturowym zawierającym 6, 12, 18, 24, 30 pojemników jednodawkowych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu
leczniczego do stosowania

Bez specjalnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
DO OBROTU

BOIRON SA
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

IL-2965/LN-H

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.12.1992
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 15.01.2013

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/14951/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
