# Oviderm 100 g - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Skóra / Skóra sucha i wrażliwa - Cena: 43,99 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/oviderm-100-g - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/oviderm-100-g.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909991340056 - **Opakowanie:** 100 g (tub.) - **Producent:** REIG JOFRE SP. Z O.O. - **Dawka:** 250 mg/g - **Nazwa międzynarodowa:** Propylenglycolum - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Propylenglycolum - **Moc:** 250 mg/g - **Postać farmaceutyczna:** Krem - **Droga podania:** na skórę - **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Alkohol cetostearylowy, Makrogol (PEG) ## Opis Oviderm to krem bez recepty na suchą skórę, który zawiera 25% glikolu propylenowego. Działa nawilżająco i zmiękczająco, a do tego ma lekkie właściwości przeciwdrobnoustrojowe. ## Wskazania Oviderm jest stosowany wyłącznie w leczeniu suchej skóry. ## Działanie Główna substancja czynna, **glikol propylenowy**, ma właściwości wiązania wody, co odpowiada za jego działanie nawilżające i zapobieganie suchości. Działa też keratolitycznie, czyli pomaga złuszczać zrogowaciały naskórek. Wykazano, że w niewielkim stopniu działa przeciwdrobnoustrojowo, głównie przeciwko niektórym grzybom, takim jak *Malassezia furfur*. Podłoże kremu z olejem kokosowym i emolientami dodatkowo zmiękcza i chroni skórę. ## Dawkowanie Krem Oviderm stosuje się zewnętrznie, na skórę. Można go używać w zależności od potrzeby, kilka razy dziennie. Ważne jest, aby zawsze nakładać go po kontakcie skóry z wodą, na przykład po umyciu rąk czy kąpieli. Nakładaj taką ilość, jaką skóra jest w stanie wchłonąć bez pozostawiania uczucia lepkości. Dotyczy to dorosłych, młodzieży i dzieci. ## Przeciwwskazania Nie stosuj tego leku, jeśli masz uczulenie na glikol propylenowy lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w sekcji "Skład". ## Środki ostrożności Nie nakładaj kremu Oviderm na poparzoną skórę. Stosowanie dużych ilości na rozległe oparzenia, zwłaszcza u dzieci, może prowadzić do działań toksycznych. Absolutnie unikaj aplikowania preparatu do kanału słuchowego ucha, ponieważ glikol propylenowy może uszkodzić słuch. Pamiętaj, że produkt zawiera alkohol cetostearylowy, który u niektórych osób może wywołać miejscowe reakcje skórne, na przykład kontaktowe zapalenie skóry. ## Interakcje Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami. ## Ostrzeżenia specjalne Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, które mogą być bardziej wrażliwe na potencjalne toksyczne działanie glikolu propylenowego przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry. ## Stosowanie u dzieci Krem można stosować u dzieci i młodzieży, zachowując ogólne zasady dawkowania. Ze względu na większą wrażliwość dzieci, unikaj stosowania na rozległe, oparzone obszary. ## Ciąża i karmienie piersią Ryzyko stosowania w ciąży nie jest znane. Jeśli karmisz piersią, nie nakładaj kremu Oviderm na piersi ani w ich bezpośredniej okolicy, aby uniknąć przypadkowego spożycia preparatu przez dziecko. ## Prowadzenie pojazdów Stosowanie kremu nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ## Działania niepożądane Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób) mogą pojawić się miejscowe reakcje skórne, takie jak: - Przejściowe zaostrzenie dolegliwości, swędzenie, pieczenie i zaczerwienienie. - Reakcje alergiczne, w tym wysypka. ## Przedawkowanie Nie dotyczy stosowania miejscowego zgodnie z przeznaczeniem. ## Pominięcie dawki Nie ma to znaczenia w przypadku kremu stosowanego objawowo na suchą skórę. Po prostu nałóż go, gdy zajdzie taka potrzeba. ## Przechowywanie Przechowuj lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań co do warunków przechowywania. Nie używaj leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (EXP). ## Skład Substancją czynną jest glikol propylenowy. 1 gram kremu zawiera 250 mg tej substancji. Pozostałe składniki to: olej kokosowy oczyszczony, alkohol cetostearylowy, kwas stearynowy Typ 50, makrogolu stearynian Typu I, glicerolu monostearynian 44-55 Typu II, sodu cytrynian, kwas cytrynowy bezwodny, woda oczyszczona. ## Najczęściej zadawane pytania ### Na co pomaga krem Oviderm? Oviderm pomaga wyłącznie w leczeniu suchej skóry. Działa nawilżająco, zmiękczająco i lekko złuszczająco. ### Czy Oviderm jest na receptę? Nie, krem Oviderm w opakowaniu 100 g jest dostępny bez recepty. ### Czy Oviderm można stosować na twarz? Tak, można go stosować na suchą skórę twarz, o ile nie masz uczulenia na którykolwiek ze składników. Unikaj jednak bezpośredniego kontaktu z oczami. ### Jak stosować Oviderm? Nakładaj krem na suchą skórę kilka razy dziennie, w zależności od potrzeby. Zawsze rób to po kontakcie skóry z wodą. Używaj tyle kremu, by skóra go wchłonęła bez pozostawiania lepkiej warstwy. ### Czy Oviderm ma działanie zmiękczające i keratolityczne? Tak, dokładnie tak. Glikol propylenowy wiąże wodę (działanie nawilżające i zmiękczające) oraz pomaga w złuszczaniu zrogowaciałego naskórka (działanie keratolityczne). ### Czy Oviderm nadaje się na łuszczycę lub atopowe zapalenie skóry? Produkt jest zarejestrowany wyłącznie do leczenia suchej skóry. W przypadku chorób takich jak łuszczyca czy AZS decyzję o włączeniu jakiegokolwiek leku powinien podjąć lekarz. ### Czy dzieci mogą używać Oviderm? Tak, krem może być stosowany u dzieci i młodzieży. Należy jednak zachować ostrożność i unikać nakładania dużych ilości na rozległe, uszkodzone powierzchnie skóry. ### Dlaczego nie można stosować Oviderm na oparzenia? Glikol propylenowy stosowany na rozległe oparzenia, szczególnie u dzieci, może zostać wchłonięty w ilościach toksycznych i prowadzić do poważnych zaburzeń metabolicznych. ## Podmiot odpowiedzialny Reig Jofre Sp. z o.o. ul. Ostródzka 74N 03-289 Warszawa Polska e-mail: biuro@reigjofre.com ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek Oviderm i w jakim celu się go stosuje? Oviderm jest kremem zmiękczającym skórę, który zawiera substancję zwaną glikolem propylenowym (25%). Glikol propylenowy ma właściwości wiązania wody i także w niewielkim stopniu działa przeciwdrobnoustrojowo, działa na niektóre bakterie i grzyby. Oviderm jest stosowany do leczenia suchej skóry. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oviderm #### Kiedy nie stosować leku Oviderm: - jeśli pacjent ma uczulenie na glikol propylenowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). #### Ostrzeżenia i środki ostrożności Nie należy stosować leku Oviderm: - na poparzoną skórę, - do kanału ucha, ponieważ glikol propylenowy może powodować uszkodzenie ucha. #### Ciąża i karmienie piersią Nie jest znane ryzyko stosowania podczas ciąży. W celu uniknięcia niezamierzonego spożycia przez dziecko glikolu propylenowego, podczas karmienia piersią nie nakładać leku Oviderm na piersi lub w ich okolicy. Oviderm zawiera alkohol cetostearylowy. Może on powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). ### 3. Jak stosować Oviderm? Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Dorośli, dzieci i młodzież Krem można stosować w zależności od potrzeby, kilka razy na dobę i zawsze należy go nakładać po kontakcie skóry z wodą. Należy nakładać taką ilość kremu, jaką może wchłonąć skóra bez uczucia lepkości. Aktywacja pompki Podczas pierwszego użycia należy kilkakrotnie szybko nacisnąć pompkę. Pompkę należy naciskać do momentu wypłynięcia kremu. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób - Przemijające zaostrzenie dolegliwości, swędzenie, pieczenie i zaczerwienienie skóry. - Rekacje alergiczne, w tym reakcje skórne, takie jak wysypka. #### Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Oviderm? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku lub pojemniku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Oviderm - Substancją czynną leku jest glikol propylenowy. 1 gram kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego. - Pozostałe składniki to: olej kokosowy oczyszczony, alkohol cetostearylowy, kwas stearynowy Typ 50, makrogolu stearynian Typu I, glicerolu monostearynian 44-55 Typu II, sodu cytrynian (do ustalania pH), kwas cytrynowy bezwodny (do ustalania pH), woda oczyszczona. Jak wygląda lek Oviderm i co zawiera opakowanie Oviderm jest białym, bezwonnym kremem. Jest on dostępny w plastikowej tubie (100 g) zamkniętej wieczkiem typu flip-top w tekturowym pudełku lub plastikowym pojemniku z pompką (500 g) lub opakowaniu podwójnym 600 g zawierającym plastikowy pojemnik z pompką zawierajacy 500 g kremu i plastikową tubę zwierajacą 100 g kremu, zamkniętą białym wieczkiem typu flip-top. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Reig Jofre Sp. z o.o. ul. Ostródzka 74N 03-289 Warszawa Polska e-mail: biuro@reigjofre.com Wytwórca Bioglan AB Borrgatan 31 211 24 Malmö Szwecja Galenica AB P A Hanssons väg 41 205 12 Malmö Szwecja Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03.2025 Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37643/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Oviderm, 250 mg/g, krem ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 gram kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 50 mg alkoholu cetostearylowego na gram kremu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krem, Biały, bezwonny krem. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Oviderm jest stosowany w leczeniu suchej skóry. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku), dzieci i młodzież Krem można stosować w zależności od potrzeby, kilka razy na dobę i zawsze należy go nakładać po kontakcie skóry z wodą. Sposób podawania Podanie na skórę. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Nie należy stosować produktu Oviderm na poparzoną skórę. Po podaniu na skórę dużych ilości produktu zawierającego glikol propylenowy, zgłaszano występowanie działań toksycznych (hiperosmolalności, kwasicy metabolicznej). Takie objawy obserwowano głównie podczas leczenia rozległych oparzeń. Wydaje się, że dzieci są bardziej wrażliwe, niż dorośli. Należy unikać aplikacji do kanału ucha, ponieważ glikol propylenowy może być ototoksyczny. Ovederm zawiera alkohol cetostearylowy i może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację #### Ciąża Nie jest znane ryzyko stosowania podczas ciąży. #### Karmienie piersią W celu uniknięcia niezamierzonej ekspozycji dziecka na doustne zażycie glikolu propylenowego, podczas karmienia piersią nie należy nakładać produktu Oviderm na piersi lub w ich okolicę. #### Płodność Nie jest znane ryzyko. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie dotyczy. #### 4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane podano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA w każdym zakresie częstości występowania i w malejącym stopniu nasilenia: Bardzo często (≥ 1/10) Często (≥1/100 do <1/10) Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Klasyfikacja ukłądów i narządów Działania niepożądane Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często Przejściowe pogorszenie, swędzenie, pieczenie i zaczerwienienie. Reakcje alergiczne Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Nie dotyczy. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w dermatologii; inne leki zmiękczające i osłaniające; kod ATC: D02AX Mechanizm działania i działanie farmakodynamiczne Oviderm zawiera 25% glikol propylenowy w kremie o podłożu zmiękczajączym, z zawartością tłuszczu 20%. Glikol propylenowy ma właściwości keratolityczne i wiążące wodę.Właściwości wiązania wody są odpowiedzialne za działanie nawilżające, co zapobiega suchości skóry. Wykazano także niewielkie działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciw niektórym zarodnikom grzybów, a zwłaszcza Malassezia furfur. Podłoże kremu ma właściwości zmiękczające i ochronne. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Nie dotyczy. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Brak danych nieklinicznych. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Olej kokosowy oczyszczony Alkohol cetostearylowy Kwas stearynowy Typ 50 Makrogolu stearynian Typu I Glicerolu monostearynian 44-55 Typu II Sodu cytrynian (do ustalania pH) Kwas cytrynowy bezwodny (do ustalania pH) Woda oczyszczona #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 3 lata #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 100 g kremu: Tuba z PE zawierająca 100 g kremu zamknięta wieczkiem typu flip-top z PP, w tekturowym pudełku. 500 g kremu: Pojemnik z PP zawierająca 500 g kremu z pompką z HDPE. Opakowanie podwójne 600 g zawierające plastikowy pojemnik (z polipropylenu) z pompką zawirajacy 500 g kremu i plastikową tubę (z polietylenu) zwierajacą 100 g kremu, zamkniętą białym wieczkiem typu flip-top z polipropylenu. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Bez specjalnych wymagań. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Reig Jofre Sp. z o.o. ul. Ostródzka 74N 03-289 Warszawa Polska e-mail: biuro@reigjofre.com ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr 24182 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 03.08.2017 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04.05.2022 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 04.10.2024 Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37643/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.