# Sinupret 100 drażetek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Przeziębienie i grypa / Katar i zatoki
- Cena: 79,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/sinupret-100-drazetek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/sinupret-100-drazetek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909990763825
- **Opakowanie:** 100 draż. (4 blist. po 25 draż
- **Producent:** BIONORICA SE
- **Nazwa międzynarodowa:** Productum compositum
- **Rodzaj:** Lek ziołowy
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Produkt ziołowy
- **Moc:** -
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki drażowane
- **Droga podania:** doustne dzielone zwykłe (tabl.)

## Opis

Pięć ziół w jednej drażetce i jeden cel: rozrzedzić zalegający śluz w zatokach. Sinupret to roślinny lek stosowany wspomagająco przy ostrym i przewlekłym zapaleniu zatok, dostępny bez recepty.

## Wskazania

Sinupret pomaga przy ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok. Stosuje się go wspomagająco - rozrzedza śluz i ułatwia jego odprowadzenie z zatok przynosowych. Jeśli po 7-14 dniach nie czujesz poprawy albo objawy się nasilają, skontaktuj się z lekarzem.

## Działanie

Sinupret działa sekretolitycznie - to znaczy, że rozrzedza gęsty, zalegający śluz. Skład nie jest przypadkowy. Korzeń goryczki, kwiat pierwiosnka z kielichem, ziele szczawiu, kwiat bzu czarnego i ziele werbeny razem pobudzają transport chlorków w komórkach nabłonka oddechowego i zwiększają ruch rzęsek. Te dwa mechanizmy razem usprawniają naturalne oczyszczanie zatok. Badania wykazały też działanie przeciwzapalne i przeciwwirusowe - hamowanie replikacji rhinowirusów, adenowirusów i wirusów grypy typu A. Sinupret to tradycyjny lek roślinny: jego skuteczność potwierdza długi okres stosowania i doświadczenie kliniczne.

## Dawkowanie

Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 2 drażetki 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 1 drażetka 3 razy na dobę. Tabletki połykaj w całości, popijając wodą. W szczególnych przypadkach lekarz może zwiększyć dawkę dwukrotnie.

Przy stosowaniu Sinupretu, tak jak przy innych lekach rozrzedzających śluz, pij więcej płynów niż zwykle. To proste, ale naprawdę wspomaga działanie.

## Przeciwwskazania

Nie stosuj, jeśli masz uczulenie na którykolwiek ze składników aktywnych: korzeń goryczki, kwiat lub kielich pierwiosnka, ziele szczawiu, kwiat bzu czarnego, ziele werbeny lub na substancje pomocnicze wymienione w składzie.

## Środki ostrożności

Masz wrażliwy żołądek? Bierz Sinupret po posiłkach - zmniejsza to ryzyko dolegliwości żołądkowych. Jedzenie nie wpływa na działanie leku.

Lek zawiera laktozę, sacharozę, glukozę i sorbitol. Jeśli masz stwierdzoną nietolerancję fruktozy, galaktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy - skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem.

Zgłoś się do lekarza, jeśli objawy trwają dłużej niż 7-14 dni, nasilają się, nawracają albo towarzyszą im wysoka gorączka lub silny ból.

## Interakcje

Nie są znane żadne interakcje Sinupretu z innymi lekami.

## Stosowanie u dzieci

Dzieci w wieku 6-11 lat przyjmują 1 drażetkę 3 razy na dobę. Nie stosuj u dzieci poniżej 6 lat - brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

## Ciąża i karmienie piersią

W ciąży stosuj tylko po konsultacji z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do ryzyka. W okresie karmienia piersią Sinupret jest przeciwwskazany - nie wiadomo, czy składniki aktywne przenikają do mleka matki.

## Prowadzenie pojazdów

Sinupret nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

## Działania niepożądane

Niezbyt często, u 1 na 100 osób, mogą wystąpić:
- ból brzucha, nudności
- miejscowe reakcje alergiczne: wysypka, zaczerwienienie skóry, świąd

Z nieznaną częstością mogą pojawić się poważne reakcje alergiczne: obrzęk warg, języka lub gardła z dusznością (obrzęk naczynioruchowy) i obrzęk twarzy. Jeśli zauważysz pierwsze objawy takiej reakcji, natychmiast przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem.

## Przedawkowanie

Przy przedawkowaniu nasilają się opisane wyżej działania niepożądane. Lekarz zadecyduje o leczeniu objawowym.

## Pominięcie dawki

Weź pominiętą dawkę jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora kolejnej - pomiń ją i wróć do normalnego schematu. Nie bierz podwójnej dawki.

## Przechowywanie

Przechowuj poniżej 30°C, z dala od dzieci. Nie używaj po dacie ważności podanej na opakowaniu.

## Skład

| Substancja czynna | Ilość w drażetce |
|---|---|
| Korzeń goryczki (Gentiana lutea L., radix) | 6 mg |
| Kwiat pierwiosnka z kielichem (Primula veris/elatior) | 18 mg |
| Ziele szczawiu (Rumex spp.) | 18 mg |
| Kwiat bzu czarnego (Sambucus nigra L., flos) | 18 mg |
| Ziele werbeny (Verbena officinalis L., herba) | 18 mg |

Substancje pomocnicze: żelatyna, laktoza jednowodna (24,2 mg), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, sorbitol E420 (0,22 mg), kwas stearynowy, woda oczyszczona. Otoczka: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, wapnia węglan, olej rycynowy, proszek chlorofilowy 25%, dekstryna, glukoza ciekła (1,4 mg), lak glinowy indygotyny, magnezu tlenek, skrobia kukurydziana, wosk Montana, ryboflawina, szelak, sacharoza (62,1 mg), talk, tytanu dwutlenek.

Lek nie zawiera glutenu.

## Najczęściej zadawane pytania

### Co oznacza, że Sinupret działa sekretolitycznie?

Sekretolitycznie oznacza po prostu, że rozrzedza śluz. Gęsty, zalegający śluz w zatokach staje się rzadszy, łatwiej spływa i zatoki zaczynają normalnie wentylować. Poza tym lek zwiększa ruch rzęsek w nabłonku - to naturalne oczyszczanie układu oddechowego.

### Jak długo można stosować Sinupret?

Jeśli po 7-14 dniach nie czujesz poprawy albo objawy się pogarszają, idź do lekarza. Lek stosuje się do ustąpienia objawów - nie ma ściśle określonego maksymalnego czasu terapii, ale brak efektu po dwóch tygodniach to sygnał, że warto sprawdzić, co się dzieje.

### Czy Sinupret można łączyć z antybiotykiem na zatoki?

Tak. Nie są znane żadne interakcje Sinupretu z innymi lekami, w tym z antybiotykami. Lekarze często zalecają Sinupret równocześnie z antybiotykoterapią - jako lek rozrzedzający śluz, który ułatwia oczyszczanie zatok.

### Czy lepiej brać Sinupret przed jedzeniem czy po jedzeniu?

Jedzenie nie wpływa na skuteczność leku, więc możesz brać kiedy chcesz. Jeśli jednak masz wrażliwy żołądek, przyjmuj drażetki po posiłkach - zmniejsza to ryzyko nudności i bólu brzucha.

### Dlaczego Sinupret ma aż pięć składników roślinnych?

Każdy ze składników wnosi coś innego. Razem tworzą efekt sekretolityczny i przeciwzapalny, który trudno osiągnąć jedną rośliną. Badania in vitro potwierdziły też działanie przeciwwirusowe mieszaniny - hamowanie rhinowirusów, adenowirusów i wirusów grypy.

### Czy dzieci mogą stosować Sinupret?

Tak, ale od 6. roku życia. Dawka dla dzieci w wieku 6-11 lat to 1 drażetka 3 razy na dobę - nie podwójna jak u dorosłych. Poniżej 6 lat Sinupret nie jest wskazany.

### Czy Sinupret jest na receptę?

Nie. To tradycyjny lek roślinny dostępny bez recepty.

### Czy w czasie stosowania Sinupretu trzeba dużo pić?

Tak i to ważny punkt. Tak jak przy każdym leku sekretolitycznym, dobre nawodnienie poprawia efekty leczenia - rozrzedzony śluz łatwiej odpływa, gdy jest wystarczająco dużo płynów w organizmie. Pij więcej wody niż zwykle przez cały czas stosowania.

## Podmiot odpowiedzialny

BIONORICA SE  
Kerschensteinerstrasse 11-15  
92318 Neumarkt, Niemcy

Przedstawiciel w Polsce:  
Bionorica Polska Sp. z o.o.  
ul. Hrubieszowska 6B  
01-209 Warszawa  
Tel/Fax: +(48) 22 886 46 06

## Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Sinupret, tabletki drażowane
Gentianae radix+ Primulae flos cum calycibus+ Rumicis herba+ Sambuci flos+ Verbenae herba

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 7 - 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:
### 1. Co to jest lek Sinupret i w jakim celu się go stosuje
### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sinupret
### 3. Jak stosować lek Sinupret
### 4. Możliwe działania niepożądane
### 5. Jak przechowywać lek Sinupret
### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

### 1. Co to jest lek Sinupret i w jakim celu się go stosuje

Sinupret to stosowany tradycyjnie lek pochodzenia roślinnego o działaniu sekretolitycznym. Sinupret
powoduje rozrzedzenie śluzu, dając efekt zmniejszający obrzęk błon śluzowych górnych dróg
oddechowych.
Lek Sinupret stosuje się wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok.
Jeśli po upływie 7 - 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.

### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sinupret

Kiedy nie stosować leku Sinupret
• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na korzeń goryczki, kwiat lub kielich pierwiosnka,
ziele szczawiu, kwiat bzu czarnego, ziele werbeny lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
U pacjentów z wrażliwym żołądkiem lub zaburzeniami żołądka wymagane jest zachowanie
szczególnej ostrożności podczas przyjmowania tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy trwają dłużej niż 7 - 14 dni, pogarszają się lub
nawracają okresowo i(lub) utrzymuje się gorączka, silny ból lub dolegliwości niejasnego pochodzenia.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta rzadkie dziedziczne zaburzenia w postaci nietolerancji
fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedobór sacharazy - izomaltazy, rzadko
występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy lub niedobór laktazy (typu Lapp), pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Dzieci Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest wskazane z powodu braku wystarczających
danych.

Lek Sinupret a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Do tej pory nie są znane interakcje z innymi lekami.

Stosowanie leku Sinupret z jedzeniem i piciem
Jedzenie i picie nie wpływa na działanie leku.

Ciąża i karmienie piersią
Jak w przypadku wszystkich innych leków, lek Sinupret w postaci tabletek drażowanych należy
podawać podczas ciąży jedynie po przeprowadzeniu przez lekarza dokładnej oceny stosunku ryzyka
do korzyści terapii.
Leku Sinupret tabletki drażowane nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wywiera wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

Lek Sinupret w postaci tabletek drażowanych zawiera laktozę, sorbitol, sacharozę i glukozę.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta zaburzenia w postaci nietolerancji niektórych cukrów, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Ten lek zawiera 0,22 mg sorbitolu w każdej tabletce powlekanej.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną, co oznacza, że lek uznaje się
za „wolny od sodu”.

### 3. Jak stosować lek Sinupret

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Sinupret, to:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: doustnie po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 lat do 11 lat: doustnie 1 tabletkę drażowaną 3 razy na dobę.
W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć dwukrotnie.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
Podczas stosowania leku Sinupret, podobnie jak innych leków o działaniu sekretolitycznym, zaleca się
przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sinupret
W przypadku przedawkowania, działania niepożądane wymienione poniżej mogą być bardziej nasilone.
Jeśli pacjent przyjął większą ilość leku Sinupret niż powinien, należy powiadomić lekarza. Lekarz
zadecyduje o podjęciu niezbędnej terapii.

Pominięcie zastosowania leku Sinupret
W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, należy zastosować ją jak
najszybciej. Jednakże, jeśli zbliża się czas zastosowania następnej dawki, należy pominąć opuszczoną
dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Sinupret
Zaprzestanie stosowania leku Sinupret może spowodować nasilenie dolegliwości, z powodu których
jest stosowany.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Sinupret może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Zaburzenia żołądka i jelit np. ból brzucha, nudności oraz miejscowe reakcje nadwrażliwości - osutka,
rumień, świąd występują niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób).
Istnieje możliwość wystąpienia poważnych reakcji alergicznych takich jak obrzęk warg, języka i gardła
i(lub) krtani ze zwężeniem dróg oddechowych (obrzęk naczynioruchowy), zadyszka, obrzęk twarzy.
Częstość wystąpienia tych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy
przerwać stosowanie leku Sinupret tabletki drażowane i skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.:
+ 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek Sinupret

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

6.Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sinupret
Substancjami czynnymi leku są sproszkowane:
6 mg Gentiana lutea L., radix (korzeń goryczki),
18 mg Primula veris L. i(lub) Primula elatior (L.) Hill., flos cum calycibus (kwiat pierwiosnka z
kielichem),
18 mg różnych gatunków rodzaju Rumex, włączając R. acetosa L., R. acetosella L., R. obtusifolius L.,
R. patientia L., R. crispus L., R. thyrsiflorus Fingerh., herba (ziele szczawiu),
18 mg Sambucus nigra L., flos (kwiat bzu czarnego) oraz 18 mg Verbena officinalis L., herba (ziele
werbeny).

Pozostałe składniki leku to:
Składniki rdzenia tabletki drażowanej:

Żelatyna, laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, sorbitol (E
420 (ii)), kwas stearynowy, woda oczyszczona.

Składniki otoczki tabletki drażowanej:
kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, wapnia węglan (E 170), olej rycynowy oczyszczony,
proszek chlorofilowy 25% (zawiera kompleksy miedziowe chlorofilin (E 141 (ii)) i glukozę ciekłą
suszoną rozpyłowo), dekstryna, glukoza ciekła, lak glinowy indygotyny (E 132), magnezu tlenek
lekki, skrobia kukurydziana, wosk Montana, ryboflawina (E 101 (i)), szelak, sacharoza, talk, tytanu
dwutlenek (E 171).

Jak wygląda lek Sinupret i co zawiera opakowanie
Lek Sinupret tabletki drażowane jest dostępny w opakowaniach po 50, 100 lub 200 tabletek. Jeden
blister z folii PVC/PVDC/Al zawiera 25 sztuk tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Neumarkt
Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Bionorica Polska Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 6B
01 - 209 Warszawa
Polska
Tel /Fax +(48) 22 886 46 06

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8075/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Sinupret, tabletki drażowane

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda tabletka drażowana zawiera sproszkowane substancje czynne:
6 mg Gentiana lutea L., radix (korzeń goryczki),
18 mg Primula veris L. i(lub) Primula elatior (L.) Hill., flos cum calycibus (kwiat pierwiosnka z
kielichem),
18 mg różnych gatunków rodzaju Rumex, włączając R. acetosa L., R. acetosella L., R. obtusifolius L.,
R. patientia L., R. crispus L., R. thyrsiflorus Fingerh., herba (ziele szczawiu),
18 mg Sambucus nigra L., flos (kwiat bzu czarnego) oraz 18 mg Verbena officinalis L., herba (ziele
werbeny).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jedna tabletka drażowana zawiera 24,2 mg laktozy jednowodnej, 0,22 mg sorbitolu (E420 (i)), 1,4 mg
glukozy ciekłej, 62,1 mg sacharozy.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletki drażowane.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

Wspomagająco w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych zatok.
Produkt leczniczy roślinny jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych
wskazaniach i jego skuteczność opiera się na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: doustnie po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 lat do 11 lat: doustnie 1 tabletkę drażowaną 3 razy na dobę.

W szczególnych przypadkach dawkę można zwiększyć dwukrotnie.

Dzieci
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest wskazane z powodu braku wystarczających danych.

Sposób podania
Podanie doustne.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Czas stosowania
Jeśli po upływie 7 - 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.

#### 4.3 Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

U pacjentów z wrażliwym żołądkiem lub zaburzeniami żołądka wymagane jest zachowanie
szczególnej ostrożność podczas przyjmowania tego produktu leczniczego. Sinupret w postaci tabletek
drażowanych najlepiej przyjmować po posiłkach, popijając wodą.
W ulotce dla pacjenta znajduje się zalecenie aby skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy trwają
dłużej niż 7 - 14 dni, pogarszają się lub nawracają okresowo i (lub) utrzymuje się gorączka, silny ból
lub dolegliwości niejasnego pochodzenia.

Produkt leczniczy zawiera glukozę, laktozę, sacharozę i sorbitol. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi
problemami związanymi z nietolerancją fruktozy, nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu
Lapp) lub złym wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, nie powinni
przyjmować tego produktu leczniczego.

Ten produkt leczniczy zawiera 0,22 mg sorbitolu w każdej tabletce powlekanej.

Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną, co oznacza, że
produkt uznaje się za „wolny od sodu”.

Dzieci
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat nie jest wskazane z powodu braku wystarczających danych.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża
Jak wszystkie inne produkty lecznicze, Sinupret tabletki drażowane należy stosować w ciąży
wyłącznie po przeprowadzeniu przez lekarza prowadzącego dokładnej oceny stosunku korzyści do
ryzyka.

Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy substancje czynne lub metabolity produktu leczniczego Sinupret tabletki drażowane
przenikają do ludzkiego mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego mlekiem matki.
Produktu leczniczego Sinupret tabletki drażowane nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Płodność
W badaniach przeprowadzonych na zwierzętach nie zaobserwowano wpływu produktu leczniczego
Sinupret w postaci tabletek drażowanych i kropli doustnych na płodność.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Sinupret nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
mechanicznych w ruchu.

#### 4.8 Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych podzielono na następujące kategorie:

Bardzo często (≥1/10)
Często (≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100)
Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)
Bardzo rzadko (<1/10 000)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często: zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból żołądka, nudności.

Zaburzenia układu immunologicznego:
Niezbyt często: miejscowe reakcje nadwrażliwości, jak osutka, rumień, świąd.
Częstość nieznana: układowe reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk
twarzy.

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nadwrażliwości i(lub) reakcji alergicznych należy
przerwać stosowanie produktu leczniczego Sinupret, tabletki drażowane i skonsultować się z
lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, faks: + 48 22 49-21-309,
e-mail: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

W razie przedawkowania, działania niepożądane wymienione powyżej mogą być bardziej nasilone.

Leczenie przedawkowania:
W przypadku przedawkowania produktu niezbędne jest wdrożenie leczenia objawowego.

### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki złożone stosowane w przeziębieniu, kod ATC: R 05 X.

Właściwości farmakodynamiczne produktu Sinupret zostały ocenione na podstawie substancji
czynnych zawartych w produktach leczniczych Sinupret tabletki powlekane, Sinupret, krople doustne i
Sinupret extract.
W dwóch różnych badaniach przeprowadzonych na zwierzętach obserwowano sekretolityczne
działanie produktu leczniczego Sinupret krople doustne.
Badania in vitro na komórkach nabłonka oddechowego oraz in vivo na myszach wykazały nasilenie
transportu anionów chlorkowych, stymulowanego podaniem produktów leczniczych odpowiednio:
Sinupret extract i Sinupret tabletki powlekane. Jednocześnie zaobserwowano zwiększenie
częstotliwości ruchu rzęsek nabłonka oddechowego. Obydwie obserwacje wskazują na usprawnienie
mechanizmu oczyszczania śluzowo – rzęskowego.

Działanie przeciwzapalne produktów leczniczych Sinupret krople doustne i Sinupret extract wykazano
na dwóch szczurzych modelach ostrego zaplenia (indukowane mchem islandzkim: zapalenie opłucnej
oraz obrzęk łapy) oraz w badaniach in-vitro.
W badaniu in vitro potwierdzono również hamujący wpływ produktów leczniczych Sinupret krople
doustne i Sinupret extract na replikację wirusów wywołujących infekcje układu oddechowego, takich
jak: ludzkie rhinowirusy, adenowirusy, wirusy paragrypy, wirusy nabłonka oddechowego oraz wirusy
grypy typu A. W modelu in vivo podanie produktów leczniczych Sinupret tabletki powlekane i
Sinupret krople doustne spowodowało redukcję śmiertelności myszy, wywołaną wirusem paragrypy.
Badania in vitro potwierdziły również skuteczność antybakteryjną względem bakterii wywołujących
infekcje układu oddechowego (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae).

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Brak jest badań farmakokinetycznych, ponieważ nie wszystkie substancje czynne leku zostały
szczegółowo zidentyfikowane.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne, wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących
bezpieczeństwa, badań ostrej toksyczności, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym,
genotoksyczności oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, nie ujawniają
szczególnego zagrożenia dla człowieka.

Nie przeprowadzono badań dotyczących rakotwórczości.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Składniki rdzenia tabletki drażowanej:
Żelatyna, laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, sorbitol
(E420 (i)), kwas stearynowy, woda oczyszczona.

Składniki otoczki tabletki drażowanej:
Kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, wapnia węglan (E 170), olej rycynowy oczyszczony,
proszek chlorofilowy 25% (zawiera kompleksy miedziowe chlorofilin (E 141 (ii)) i glukozę ciekłą
suszoną rozpyłowo), dekstryna, glukoza ciekła, lak glinowy indygotyny (E 132), magnezu tlenek
lekki, skrobia kukurydziana, wosk Montana, ryboflawina (E 101 (j)), szelak, sacharoza, talk, tytanu
dwutlenek (E 171).

Produkt leczniczy Sinupret tabletki drażowane nie zawiera glutenu.

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

3 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blistry z folii PVC/PVDC i Al.
Jeden blister zawiera 25 tabletek.

Dostępne są następujące wielkości opakowań:

50 tabletek
100 tabletek
200 tabletek

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania

Brak szczególnych wymagań.

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Neumarkt / Niemcy
Telefon: ++49-9181-23190
Telefaks: ++49-9181-231265
Internet: www.bionorica.de
Email: info@bionorica.de

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 7638

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

08.04.1998, 22.07.2013

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8075/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.
