# Uniben na ból gardła o smaku cytrynowym 30 pastylek twardych - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Ból / Ból gardła - Cena: 19,49 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/uniben-na-bol-gardla-o-smaku-cytrynowym-30-pastylek-twardych - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/uniben-na-bol-gardla-o-smaku-cytrynowym-30-pastylek-twardych.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5908235400228 - **Opakowanie:** 30 pastyl. - **Producent:** ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE "UNIA" SPÓŁDZIELNIA PRACY - **Dawka:** 3 mg - **Nazwa międzynarodowa:** Benzydaminum - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Benzydamini hydrochloridum - **Moc:** 3 mg - **Postać farmaceutyczna:** Pastylki twarde - **Droga podania:** na śluzówkę jamy ustnej ## Opis Ból gardła, zaczerwienienie, obrzęk - pastylki Uniben o smaku cytrynowym z benzydaminą pomagają na stany zapalne jamy ustnej i gardła. Lek bez cukru, o przyjemnym cytrynowym smaku, dla dorosłych i dzieci od 6 lat. ## Wskazania Uniben o smaku cytrynowym pomaga na ból, zaczerwienienie i obrzęk towarzyszące stanom zapalnym jamy ustnej i gardła. Lek przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat. Jeśli po 3 dniach stosowania nie ma poprawy lub objawy się nasilają, skontaktuj się z lekarzem. ## Działanie Benzydamina - substancja czynna pastylek Uniben - to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) do stosowania miejscowego. Działa na cztery sposoby: łagodzi ból, zmniejsza stan zapalny, miejscowo znieczula i odkaża. Dobrze wchłania się przez błony śluzowe i osiąga wysokie stężenie w tkankach objętych zapaleniem. Pastylki rozpuszczają się powoli w ustach. Dzięki temu substancja czynna uwalnia się stopniowo, a działanie leku w miejscu zapalenia utrzymuje się dłużej. ## Dawkowanie Uniben o smaku cytrynowym stosuje się 3 razy dziennie po 1 pastylce. Pastylkę ssij powoli - nie połykaj i nie żuj. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Nie przekraczaj zalecanej dawki. Dzieci od 6 do 11 lat powinny stosować lek pod kontrolą osoby dorosłej. ## Przeciwwskazania Nie stosuj leku Uniben o smaku cytrynowym: - jeśli masz uczulenie na benzydaminę lub którykolwiek ze składników pomocniczych - jeśli masz fenyloketonurię - lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny ## Środki ostrożności Przed zastosowaniem porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie jeśli: - masz uczulenie na aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) - stosowanie Unibenu nie jest wtedy zalecane - chorujesz lub chorowałeś na astmę oskrzelową - benzydamina może spowodować skurcz oskrzeli i duszność - owrzodzenia w jamie ustnej nie ustępują po 3 dniach stosowania - mogą być objawem poważniejszej choroby ## Interakcje Nie badano interakcji pastylek Uniben o smaku cytrynowym z innymi lekami. Poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które aktualnie stosujesz lub planujesz stosować. ## Ostrzeżenia specjalne Lek zawiera izomalt (E 953). Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów (w tym dziedziczną nietolerancję fruktozy), skontaktuj się z lekarzem przed zastosowaniem. Każda pastylka zawiera 2,10 mg aspartamu (E 951), który jest źródłem fenyloalaniny. Aspartam jest szkodliwy dla osób z fenyloketonurią. Żółcień chinolinowa (E 104) obecna w leku może wywoływać reakcje alergiczne. Aromat cytrynowy zawiera d-limonen i cytral. Mogą powodować reakcje alergiczne, także u osób dotychczas nieuczulonych. ## Stosowanie u dzieci Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat - pastylki twarde stwarzają ryzyko zadławienia. Dzieci w wieku 6-11 lat mogą stosować lek pod kontrolą dorosłego. Dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych: 1 pastylka 3 razy dziennie. ## Ciąża i karmienie piersią Unibenu o smaku cytrynowym nie stosuj w ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. W trzecim trymestrze inhibitory syntetazy prostaglandyn (do których należy benzydamina) mogą uszkadzać układ krążeniowo-oddechowy i nerki płodu, a także opóźniać poród. W razie konieczności stosowania - możliwie najmniejsza dawka przez najkrótszy czas. Nie stosować w okresie karmienia piersią. Brak danych o przenikaniu benzydaminy do mleka matki. ## Prowadzenie pojazdów Benzydamina stosowana miejscowo w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. ## Działania niepożądane Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób): - reakcje skórne związane z nadwrażliwością na światło Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób): - pieczenie lub suchość w jamie ustnej - pomaga powolne picie wody małymi łykami Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób): - skurcz krtani Częstość nieznana: - reakcja alergiczna (nadwrażliwość), w tym ciężka (wstrząs anafilaktyczny) z objawami takimi jak trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, zawroty głowy, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła - obrzęk naczynioruchowy - niedoczulica jamy ustnej (miejscowa utrata wrażliwości błony śluzowej) - przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu (pojedyncze przypadki przy stosowaniu przez matkę) Jeśli pojawi się nagły obrzęk jamy ustnej lub gardła, trudności w oddychaniu, wysypka lub świąd obejmujący całe ciało - natychmiast skontaktuj się z lekarzem. ## Przedawkowanie Przypadki przedawkowania zdarzały się bardzo rzadko, głównie u dzieci. Objawy to pobudzenie, drgawki, potliwość, niezborność ruchów, drżenie i wymioty - opisywano je po spożyciu dawek około stukrotnie większych niż zawartość jednej pastylki. W razie przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem i zabierz opakowanie leku. Postępowanie obejmuje prowokowanie wymiotów lub płukanie żołądka, leczenie objawowe i utrzymanie nawodnienia. ## Pominięcie dawki Nie bierz podwójnej dawki, żeby nadrobić pominiętą. Jeśli zbliża się pora kolejnej pastylki, po prostu weź ją w normalnym czasie i kontynuuj leczenie według schematu. ## Przechowywanie Przechowuj w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci. Termin ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. ## Skład Substancja czynna: benzydaminy chlorowodorek 3 mg (co odpowiada 2,68 mg benzydaminy) w jednej pastylce. Substancje pomocnicze: izomalt (E 953), lewomentol, aspartam (E 951), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), naturalny aromat cytrynowy (WONF) (zawiera m.in. d-limonen i cytral), olejek limetkowy, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, żółcień chinolinowa (E 104), indygotyna (E 132). ## Najczęściej zadawane pytania ### Czy pastylki Uniben cytrynowy są na receptę? Nie. Uniben o smaku cytrynowym to lek OTC - kupisz go w aptece bez recepty. ### Jak długo można stosować pastylki z benzydaminą na gardło? Maksymalnie 7 dni ciągłego stosowania. Jeśli po 3 dniach nie widzisz poprawy, skontaktuj się z lekarzem - objawy mogą wymagać innego leczenia. ### Czy pastylki Uniben zawierają cukier? Nie. Zamiast cukru zawierają izomalt i aspartam jako substancje słodzące. Mogą je stosować osoby z cukrzycą. Z kolei osoby z fenyloketonurią nie mogą ich stosować ze względu na aspartam. ### Czy pastylki z benzydaminą są bezpieczne dla dzieci? Tak, ale od 6. roku życia. Młodsze dzieci nie powinny stosować pastylek twardych ze względu na ryzyko zadławienia. Dzieci w wieku 6-11 lat muszą ssać pastylki pod kontrolą dorosłego. ### Czy pastylki na gardło z benzydaminą można stosować przy astmie? Ostrożnie. U osób z astmą oskrzelową benzydamina może wywołać skurcz oskrzeli i duszność. Przed zastosowaniem porozmawiaj z lekarzem. ### Co zrobić, gdy dziecko połknie kilka pastylek naraz? Natychmiast skontaktuj się z lekarzem i zabierz opakowanie leku. Objawy przedawkowania (pobudzenie, drgawki, potliwość, wymioty) opisywano po dawkach około 100 razy większych niż jedna pastylka. Lekarz może zlecić płukanie żołądka i leczenie objawowe. ### Czy po pastylce z benzydaminą można prowadzić samochód? Tak. Benzydamina stosowana miejscowo w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. ### Jak prawidłowo ssać pastylkę Uniben? Pastylkę umieść w ustach i ssij powoli, aż się rozpuści. Nie żuj i nie połykaj w całości. Dzięki powolnemu ssaniu substancja czynna uwalnia się stopniowo i działa dłużej w miejscu zapalenia. ## Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy ul. Chłodna 56/60 00-872 Warszawa tel.: 22 620 90 81 wew. 190 faks: 22 654 92 40 e-mail: unia@uniapharm.pl Wytwórca: Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe "EWA" S.A. ul. Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn ## Ulotka dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Uniben smak cytrynowy 3 mg, pastylki twarde Benzydamini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki ### 1. Co to jest lek Uniben smak cytrynowy i w jakim celu się go stosuje ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Uniben smak cytrynowy ### 3. Jak stosować lek Uniben smak cytrynowy ### 4. Możliwe działania niepożądane ### 5. Jak przechowywać lek Uniben smak cytrynowy ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje ### 1. Co to jest lek Uniben smak cytrynowy i w jakim celu się go stosuje Lek Uniben smak cytrynowy zawiera substancję czynną - benzydaminę, należącą do indolowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) do stosowania miejscowego i ogólnego. Benzydamina charakteryzuje się działaniem przeciwzapalnym i przeciwbólowym oraz działa miejscowo znieczulająco i odkażająco. Lek miejscowo dobrze się wchłania osiągając duże stężenie w tkankach objętych procesem zapalnym. Lek do ssania. Lek stosuje się do leczenia dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk) związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła, u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Uniben smak cytrynowy Kiedy nie stosować leku Uniben smak cytrynowy - jeśli pacjent ma uczulenie na benzydaminy chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - u pacjentów z fenyloketonurią, gdyż lek zawiera aspartam, będący źródłem fenyloalaniny. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Uniben smak cytrynowy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.  Nie zaleca się stosowania leku jeśli u pacjenta występuje uczulenie na kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).  Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których występowała astma oskrzelowa, gdyż może on spowodować duszność.  Jeśli objawy zapalenia w jamie ustnej np. owrzodzenie, nie zaczną ustępować po 3 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ u niektórych pacjentów owrzodzenie jamy ustnej może być objawem innego, ciężkiego procesu chorobowego. Dzieci i młodzież Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ lek ma postać pastylek twardych i istnieje ryzyko zadławienia. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat lek powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej. Lek Uniben smak cytrynowy a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie badano oddziaływania leku Uniben smak cytrynowy z innymi lekami. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Uniben smak cytrynowy w trakcie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. W razie konieczności stosowania, należy stosować możliwie najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Leku Uniben smak cytrynowy nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Miejscowe stosowanie benzydaminy w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Uniben smak cytrynowy zawiera izomalt (E 953), aspartam (E 951), żółcień chinolinową (E 104), d-limonen oraz cytral Lek zawiera izomalt. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera 2,10 mg aspartamu w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Lek zawiera żółcień chinolinową, która może powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera substancję zapachową z d-limonenem i cytralem. D-limonen i cytral mogą powodować reakcje alergiczne. ### 3. Jak stosować lek Uniben smak cytrynowy Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka to 1 pastylka 3 razy na dobę. Pastylkę należy ssać powoli. Nie połykać i nie żuć. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Leczenie ciągłe nie powinno przekraczać 7 dni. Stosowanie u dzieci i młodzieży Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ lek ma postać pastylek twardych i istnieje ryzyko zadławienia. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat, lek powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Uniben smak cytrynowy W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej liczby pastylek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem biorąc ze sobą opakowanie leku. Lekarz wdroży odpowiednie postępowanie. Bardzo rzadko donoszono o objawach przedawkowania (pobudzenie, drgawki, potliwość, niezborność, drżenie, wymioty) u dzieci, po spożyciu leków zawierających benzydaminę w dawkach około stukrotnie większych niż dawka zawarta w pojedynczej pastylce. Pominięcie zastosowania leku Uniben smak cytrynowy Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeżeli nadchodzi czas przyjęcia następnej dawki wynikającej ze schematu dawkowania, nie należy przyjmować pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działaniami niepożądanymi o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) są reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów:  nagły obrzęk jamy ustnej lub gardła,  trudności w oddychaniu,  wysypka lub świąd, szczególnie jeśli obejmuje całe ciało. Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): reakcje skórne w wyniku nadwrażliwości na światło. Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób): pieczenie lub suchość w jamie ustnej. W razie wystąpienia tych objawów, można je zmniejszyć wypijając szklankę wody powoli, małymi łykami. Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): skurcz krtani. Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, - reakcja alergiczna (nadwrażliwość), - ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z objawami takimi jak: trudności w oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej, i (lub) uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub wystające guzki na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła; reakcja taka może zagrażać życiu, - niedoczulica jamy ustnej (miejscowa utrata wrażliwości błony śluzowej jamy ustnej). Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Uniben smak cytrynowy Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Uniben smak cytrynowy - Substancją czynną leku jest benzydaminy chlorowodorek. Jedna pastylka twarda zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy. - Pozostałe składniki to: izomalt (E 953), lewomentol, aspartam (E 951), kwas cytrynowy jednowodny (E 330), naturalny aromat cytrynowy (WONF) (zawiera m.in. d-limonen i cytral), olejek limetkowy, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, żółcień chinolinowa (E 104), indygotyna (E 132). Jak wygląda lek Uniben smak cytrynowy i co zawiera opakowanie Lek ma postać okrągłych pastylek twardych barwy żółtej o średnicy około 18 mm, grubości około 8 mm i smaku cytrynowym. Pastylki pakowane są w blistry z bezbarwnej folii polichlorowinylowej z diofanem i folii aluminiowej (PVC/PVDC/Al). Jedno opakowanie zawiera 10 pastylek (1 blister), 20 pastylek (2 blistry) lub 30 pastylek (3 blistry) umieszczonych wraz z ulotką informacyjną w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy ul. Chłodna 56/60 00-872 Warszawa tel.: 22 620 90 81 wew. 190 faks: 22 654 92 40 e-mail: unia@uniapharm.pl Wytwórca Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A. ul. Zamkowy Folwark 9 63-700 Krotoszyn Treść ulotki leku Uniben smak cytrynowy jest dostępna w systemie Ulotka Audio pod ogólnopolskim, bezpłatnym numerem telefonu: 800 706 848. Data ostatniej aktualizacji ulotki: Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42961/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Uniben smak cytrynowy, 3 mg, pastylki twarde ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda pastylka twarda zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (Benzydamini hydrochloridum), co odpowiada 2,68 mg benzydaminy. Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda pastylka zawiera 2,10 mg aspartamu (E 951), 2456,35 mg izomaltu (E 953), 0,05 mg żółcieni chinolinowej (E 104) oraz d-limonen i cytral (będące składnikami naturalnego aromatu cytrynowego (WONF)). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki twarde Okrągłe pastylki barwy żółtej o średnicy około 18 mm, grubości około 8 mm i cytrynowym smaku. Dopuszcza się obecność pęcherzyków powietrza oraz wystąpienie na powierzchni pastylki wyraźnego nalotu. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Produkt leczniczy Uniben smak cytrynowy wskazany jest do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu dolegliwości i objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk) związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: jedna pastylka 3 razy na dobę. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Leczenie ciągłe nie powinno przekraczać siedmiu dni. Dzieci i młodzież Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: Produkt leczniczy Uniben smak cytrynowy powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Produktu leczniczego Uniben smak cytrynowy nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat ze względu na bezpieczeństwo stosowania związane z postacią faramceutyczną tego produktu. Sposób podawania Podanie na błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Pastylkę należy ssać powoli. Nie połykać. Nie żuć. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Produkt leczniczy zawiera aspartam, źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania U niektórych pacjentów owrzodzenie jamy ustnej i gardła może być jedynie objawem innego ciężkiego procesu chorobowego. W przypadku gdyby objawy nasilały się lub nie ustępowały po 3 dniach stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien zwrócić się do lekarza. Nie należy stosować produktu leczniczego u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Należy ostrożnie stosować benzydaminę u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli. Pastylki nie zawierają cukru, środkiem słodzącym jest aspartam, patrz punkt 4.3. Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych Aspartam (E 951) Produkt zawiera 2,10 mg apartamu w każdej pastylce twardej. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. Izomalt (E 953) Produkt zawiera izomalt. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Żółcień chinolinowa (E 104) Produkt leczniczy zawiera żółcień chinolinową, która może powodować reakcje alergiczne. Kompozycje smakowo-zapachowe Produkt leczniczy zawiera substancję zapachową z d-limonenem i cytralem. Mogą one powodować reakcje alergiczne. Oprócz reakcji alergicznej u pacjentów uczulonych, może wystąpić reakcja alergiczna u pacjentów dotychczas nieuczulonych. #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie badano interakcji produktu leczniczego Uniben smak cytrynowy z innymi produktami. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu Uniben smak cytrynowy podczas ciąży. W trzecim trymestrze ciąży ogólnoustrojowe stosowanie inhibitorów syntetazy prostaglandyn może uszkadzać układ krążeniowo-oddechowy oraz nerki u płodu. Pod koniec ciąży czas krwawienia może być wydłużony zarówno u matki, jak i u dziecka, może dojść do opóźnienia porodu. Nie wiadomo, czy ogólnoustrojowe narażenie na działanie produktu Uniben smak cytrynowy osiągnięte po podaniu miejscowym może być szkodliwe dla zarodka lub płodu. W związku z tym produktu Uniben smak cytrynowy nie należy stosować podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W razie użycia należy podawać możliwie najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas Karmienie piersią Brak wystarczających danych dotyczących przenikania benzydaminy i (lub) metabolitów do mleka ludzkiego. Produktu leczniczego Uniben smak cytrynowy nie należy stosować w okresie karmienia piersią. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Produkt leczniczy Uniben smak cytrynowy stosowany miejscowo w zalecanych dawkach nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane opisano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów MedDRA, a ich częstość oszacowano na podstawie danych uzyskanych w badaniach klinicznych i (lub) po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu. Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000); częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Klasyfikacja układów i narządów Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Wady wrodzone, choroby rodzinne i genetyczne przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu* Zaburzenia żołądka i jelit pieczenie lub suchość w jamie ustnej niedoczulica jamy ustnej Zaburzenia układu immunologicznego reakcje anafilaktyczne reakcje nadwrażliwości Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia skurcz krtani Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej nadwrażliwość na światło obrzęk naczynioruchowy *W literaturze odnotowano pojedyncze przypadki przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego u płodu w czasie stosowania produktu leczniczego przez matkę. Produktu leczniczego nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią (patrz punkt 4.6). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Objawy Bardzo rzadko donoszono o objawach przedawkowania (pobudzenie, drgawki, potliwość, niezborność, drżenie, wymioty) u dzieci, po spożyciu produktów leczniczych zawierających benzydaminę, w dawkach około stukrotnie większych niż dawka zawarta w pojedynczej pastylce. Postępowanie W razie przedawkowania należy sprowokować wymioty lub przeprowadzić płukanie żołądka. Pacjenta należy obserwować stosując leczenie objawowe w tym utrzymywać właściwe nawodnienie organizmu. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki stosowane w chorobach gardła, benzydamina kod ATC: R02AX03 Benzydamina należy do indolowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) do stosowania miejscowego i ogólnego. Produkt leczniczy Uniben smak cytrynowy, w którego skład wchodzi benzydamina, stosuje się miejscowo. W badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność benzydaminy w usuwaniu dolegliwości związanych z zapalnymi schorzeniami jamy ustnej i gardła. Ponadto zaznaczone jest działanie miejscowo znieczulające benzydaminy. Te wszystkie właściwości są uzupełnione przez działanie antyseptyczne. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Po zastosowaniu miejscowym benzydamina przenika bardzo dobrze przez powierzchnie błon śluzowych, co zostało wykazane odpowiednimi badaniami kinetycznymi, gdzie znaleziono oznaczalne stężenia benzydaminy w osoczu. Dystrybucja Dwie godziny po podaniu pastylki zawierającej 3 mg benzydaminy chlorowodorku, maksymalne stężenie benzydaminy w osoczu wynosiło 37,8 ng/ml, zaś AUC 367 ng/ml x h. Stężenia te jednak są zbyt niskie do wywierania ogólnego efektu farmakologicznego. Jednocześnie wykazano istotne stężenia benzydaminy w zmienionych zapalnie tkankach znajdujących się poniżej bariery śluzówkowej osiągane dzięki dobrej wchłanialności leku. Metabolizm i eliminacja Wydalanie odbywa się głównie przez nerki najczęściej w postaci nieaktywnych metabolitów oraz produktów reakcji sprzęgania. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przeprowadzono badania toksycznego wpływu benzydaminy na rozwój płodu oraz okres okołoporodowy u szczurów i królików uzyskując stężenia w osoczu znacznie przekraczające (czterdziestokrotnie) stężenia obserwowane po podaniu doustnie pojedynczej dawki w celach leczniczych, i nie wykazano w nich działania teratogennego benzydaminy. Dostępne dane na temat kinetyki benzydaminy nie są wystarczające dla zinterpretowania klinicznej istotności wyników tych badań. Przedstawione badania przedkliniczne nie dostarczają dodatkowych istotnych informacji dla lekarza poza umieszczonymi w innych punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Izomalt (E 953) Lewomentol Aspartam (E 951) Kwas cytrynowy jednowodny (E 330) Naturalny aromat cytrynowy (WONF) (zawiera m.in. d-limonen i cytral) Olejek limetkowy Olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu Żółcień chinolinowa (E 104) Indygotyna (E 132) #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 2 lata #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC, w oryginalnym opakowaniu. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Blister z bezbarwnej folii polichlorowinylowej z diofanem i folii aluminiowej (PVC/PVDC/Al). 10 pastylek – 1 blister po 10 szt. 20 pastylek – 2 blistry po 10 szt. 30 pastylek – 3 blistry po 10 szt. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy ul. Chłodna 56/60 00-872 Warszawa ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Nr pozwolenia: 28922 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.03.2025 ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42961/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.