# uroFuraginum Max 30 tabletek

- Rodzaj produktu: Lek
- Kategoria: Układ moczowo-płciowy / Zakażenia i zapalenia pęcherza
- Cena: 25,49 zł
- Dostępność: dostępny
- Wersja HTML: https://apteka.online/products/urofuraginum-max-30-tabletek
- Wersja Markdown: https://apteka.online/products/urofuraginum-max-30-tabletek.md
- Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (placówka partnerska)
- Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o.
- Źródło treści produktowej: NIQ Brandbank

## Informacje produktowe

- **EAN:** 5909991305789
- **Opakowanie:** 30 tabl.
- **Producent:** ADAMED PHARMA S.A.
- **Dawka:** 100 mg
- **Nazwa międzynarodowa:** Furazidinum
- **Rodzaj:** Lek
- **Nazwa powszechnie stosowana:** Furazidinum
- **Moc:** 100 mg
- **Postać farmaceutyczna:** Tabletki
- **Droga podania:** doustna
- **Wykryte substancje pomocnicze (wg ChPL):** Laktoza, Stearynian magnezu

## Producent / osoba odpowiedzialna

Informacje wymagane rozporządzeniem (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów.

- **Nazwa:** ADAMED PHARMA S.A.
- **Adres:** Mariana Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, PL
- **E-mail:** adamed@adamed.com
- **Telefon:** +48 22 732 77 00
- **Strona:** https://www.adamed.com/

## Opis

UroFuraginum Max to lek na zakażenia dolnych dróg moczowych, który zawiera substancję **furazydynę** (furaginę). Działa przeciwbakteryjnie, hamując rozwój bakterii odpowiedzialnych za infekcje pęcherza.

## Wskazania
Lek stosuje się w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych.

## Działanie
**Furazydyna** jest pochodną nitrofuranu o działaniu przeciwbakteryjnym. Hamuje rozwój wielu bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, które wywołują infekcje układu moczowego. Najskuteczniej działa w lekko kwaśnym moczu.

## Dawkowanie
Lek przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 15. roku życia.
*   **Pierwszy dzień leczenia:** 400 mg na dobę, czyli 4 tabletki (1 tabletka co 6 godzin).
*   **Kolejne dni leczenia:** 300 mg na dobę, czyli 3 tabletki (1 tabletka co 8 godzin).
Tabletkę można podzielić na równe dawki. Lek zawsze przyjmuj podczas posiłku bogatego w białko, bo to zwiększa jego wchłanianie. Popijaj dużą ilością płynów. Standardowy czas terapii to 7-8 dni. Jeśli objawy nie ustąpią lub się nasilą, skontaktuj się z lekarzem.

## Przeciwwskazania
Nie stosuj tego leku, jeśli:
*   Masz uczulenie na furazydynę, inne pochodne nitrofuranu lub którykolwiek składnik preparatu.
*   Jesteś w pierwszym trymestrze ciąży, w ciąży donoszonej (od 38. tygodnia) lub w okresie porodu.
*   Masz mniej niż 15 lat.
*   Cierpisz na niewydolność nerek (klirens kreatyniny <60 ml/min).
*   Masz rozpoznaną polineuropatię obwodową (np. cukrzycową).
*   Masz niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).

## Środki ostrożności
Zachowaj szczególną ostrożność i skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem, jeśli masz zaburzenia czynności nerek, wątroby, choroby płuc, niedokrwistość, zaburzenia elektrolitowe lub niedobór witamin z grupy B.
Natychmiast przerwij stosowanie leku i skontaktuj się z lekarzem, jeśli pojawią się:
*   Objawy uszkodzenia nerwów obwodowych: mrowienie, drętwienie, uczucie "przebiegania prądów".
*   Objawy reakcji płucnych: gorączka, dreszcze, kaszel, ból w klatce piersiowej, duszność.
*   Objawy uszkodzenia wątroby: zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, świąd, odbarwiony stolec, ból brzucha, nudności.
Przy długotrwałym stosowaniu lekarz może zlecić kontrolę morfologii krwi oraz czynności nerek i wątroby. Podczas terapii unikaj spożywania alkoholu.

## Interakcje
Powiedz lekarowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Uważaj na jednoczesne stosowanie z:
*   **Chloramfenikolem, rystomycyną, sulfanilamidami** – może dojść do zahamowania czynności szpiku.
*   **Kwasem nalidyksowym i innymi chinolonami** – obserwuje się antagonizm (wzajemne osłabienie działania).
*   **Antybiotykami aminoglikozydowymi i tetracyklinami** – nasilają działanie przeciwbakteryjne furazydyny.
*   **Lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego (probenecyd, sulfinpirazon)** – mogą powodować kumulację furazydyny i zwiększać jej toksyczność.
*   **Lekami zobojętniającymi sok żołądkowy** – hamują wchłanianie furazydyny.
*   **Witaminami z grupy B** – zwiększają wchłanianie pochodnych nitrofuranu.

## Ostrzeżenia specjalne
Lek zawiera laktozę (123 mg w tabletce). Nie stosuj, jeśli masz nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Furazydyna może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczenia glukozy w moczu (metodami Benedicta i Fehlinga). Poinformuj personel medyczny o przyjmowaniu leku przed badaniem moczu.

## Stosowanie u dzieci
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia.

## Ciąża i karmienie piersią
Nie stosuj leku w pierwszym trymestrze ciąży, w ciąży donoszonej (od 38. tygodnia) i w okresie porodu. W III trymestrze ciąży zachowaj szczególną ostrożność. Ze względu na przenikanie do mleka, leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

## Prowadzenie pojazdów
U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zachowaj ostrożność.

## Działania niepożądane
Najczęściej mogą wystąpić: nudności (8%), bóle głowy (6%), nadmierne oddawanie gazów (1,5%).
Rzadziej (do 1% pacjentów) mogą pojawić się: zaparcia, biegunka, bóle brzucha, wymioty, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, wysypka, świąd.
Niezwłocznie przerwij stosowanie i skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy ciężkich reakcji alergicznych (obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, pokrzywka), ciężkich reakcji skórnych (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona), objawy neuropatii obwodowej, reakcji płucnych lub zaburzeń czynności wątroby (patrz sekcja Środki ostrożności).

## Przedawkowanie
W razie przedawkowania mogą wystąpić nasilone działania niepożądane, takie jak bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, reakcje alergiczne. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Postępowanie obejmuje płukanie żołądka, dożylne podawanie płynów, monitorowanie czynności płuc i w ciężkich przypadkach hemodializę.

## Pominięcie dawki
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij kolejną o zwykłej porze. Nie przyjmuj dwóch dawek naraz, aby nadrobić pominiętą.

## Przechowywanie
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, chroniąc przed światłem. Trzymaj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

## Skład
Substancją czynną jest furazydyna (furagina) – 100 mg w jednej tabletce.
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typu A.

## Najczęściej zadawane pytania

### Jak brać tabletki urofuraginum max?
Tabletki przyjmuje się doustnie, zawsze podczas posiłku zawierającego białko (np. mięso, nabiał, jajka), popijając dużą ilością wody. W pierwszym dniu bierze się 1 tabletkę co 6 godzin (4 tabletki na dobę), a w kolejnych dniach 1 tabletkę co 8 godzin (3 tabletki na dobę).

### Czy urofuraginum max można brać z alkoholem?
Podczas leczenia urofuraginum max należy unikać spożywania alkoholu. Alkohol może nasilać działania niepożądane leku, szczególnie te związane z wątrobą i układem nerwowym.

### Na co są tabletki urofuraginum max?
Lek jest przeznaczony do leczenia zakażeń dolnych dróg moczowych, takich jak zapalenie pęcherza moczowego. Działa na bakterie, które najczęściej wywołują te infekcje.

### Czy urofuraginum max można stosować w ciąży?
Stosowanie leku w ciąży jest ograniczone. Jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze oraz od 38. tygodnia ciąży i w trakcie porodu. W III trymestrze można go stosować tylko z zachowaniem szczególnej ostrożności i wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarza.

### Dlaczego przy urofuraginum max trzeba jeść białko?
Posiłek bogaty w białko znacząco poprawia wchłanianie furazydyny z przewodu pokarmowego, dzięki czemu lek osiąga wyższe stężenie w moczu i działa skuteczniej.

### Czy urofuraginum max wpływa na antykoncepcję?
Brak danych o bezpośredniej interakcji furazydyny z hormonalnymi tabletkami antykoncepcyjnymi. Jednak w przypadku wymiotów lub biegunki (jako działania niepożądanego leku) wchłanianie tabletek antykoncepcyjnych może być upośledzone, co zmniejsza ich skuteczność.

### Jak długo można brać urofuraginum max?
Standardowy czas leczenia to 7-8 dni. Nie należy przedłużać terapii samodzielnie. Jeśli objawy nie ustąpią po tym czasie, konieczna jest ponowna konsultacja z lekarzem.

### Czy urofuraginum max można podawać dzieciom?
Nie, urofuraginum max nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia.

### Co zrobić, jeśli wystąpią zawroty głowy po zażyciu leku?
Zawroty głowy są jednym z możliwych działań niepożądanych. Jeśli się pojawią, należy zachować ostrożność, unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli objawy są nasilone lub uciążliwe, skontaktuj się z lekarzem.

## Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.  
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A  
05-152 Czosnów

## Ulotka dla pacjenta

### 1. Co to jest lek uroFuraginum Max i w jakim celu się go stosuje?
uroFuraginum Max jest lekiem w postaci tabletek do podawania doustnego. Zawiera jako substancję czynną
furazydynę, zwaną także furaginą, która jest pochodną nitrofuranu. Furazydyna hamuje rozwój wielu bakterii
wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Wskazaniem do stosowania leku uroFuraginum Max są zakażenia dolnych dróg moczowych.

### 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku uroFuraginum Max

Kiedy nie przyjmować leku uroFuraginum Max
- jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub pochodne nitrofuranu lub na którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- w pierwszym trymestrze ciąży
- w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia
u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych)
- u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat
- jeśli u pacjenta występuje polineuropatia obwodowa np. cukrzycowa (zespół uszkodzenia nerwów
obwodowych, mogący charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi, czuciowymi lub zaburzeniami
układu nerwowego o innym charakterze)
- jeśli pacjent ma niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej (choroba związana
z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącego udział w przemianach zachodzących
w czerwonych krwinkach), gdyż lek może wtedy wywoływać hemolizę (uszkodzenie krwinek
i niedokrwistość)

- jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz), a w badaniach
laboratoryjnych stwierdzono klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom
kreatyniny w surowicy.

#### Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku uroFuraginum Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
jeśli u pacjenta występują:
- zaburzenia czynności nerek,
- zaburzenia czynności wątroby,
- zaburzenia układu nerwowego,
- niedokrwistość,
- zaburzenia elektrolitowe (zmiany w stężeniu jonów we krwi), niedobór witamin z grupy B i kwasu
foliowego,
- choroby płuc.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku uroFuraginum Max i zasięgnąć porady lekarskiej, jeśli:
- u pacjenta wystąpią takie objawy, jak gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej, duszność, lek
należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza. Mogą to być reakcje płucne, występujące niekiedy
podczas leczenia pochodnymi nitrofuranu (patrz również punkt 4).
- u pacjenta wystąpią objawy ze strony układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie
przebiegających prądów). Mogą to być objawy uszkodzenia nerwów obwodowych (polineuropatia
obwodowa), szczególnie u chorych na cukrzycę, które w ciężkich przypadkach mogą być nieodwracalne
i zagrażać życiu pacjenta. Lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza.
- u pacjenta wystąpią objawy zaburzenia czynności wątroby (zażółcenie twardówki oczu, skóry i błon
śluzowych, ciemne zabarwienie moczu, świąd skóry, odbarwienie stolca, ból brzucha, nudności,
wymioty, ciągłe zmęczeni, brak apetytu i chudnięcie). Żółtaczka może wystąpić w trakcie
krótkotrwałego stosowania nitrofuranów (do dwóch tygodni). Przewlekłe zapalenie wątroby (czasem
prowadzące do martwicy wątroby- odnotowano przypadki zgonów) występuje w przebiegu
długotrwałego stosowania nitrofuranów (zwykle powyżej 6 miesięcy).
Jeśli pacjent stosuje lek długotrwale, może być konieczne badanie krwi, w celu skontrolowania liczby
białych krwinek oraz czynności nerek i wątroby.

Wpływ na badania laboratoryjne
Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu. Przed oddaniem próbki
moczu do takiego badania, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku uroFuraginum
Max.

#### Dzieci i młodzież
Leku uroFuraginum Max nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

#### Lek uroFuraginum Max a a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

- Nitrofuranów (do których należy furazydyna) nie należy łączyć z chloramfenikolem, rystomicyną,
lewomicetyną, sulfanilamidami (leki przeciwbakteryjne), ponieważ możliwe jest hamowania czynności
układu krwiotwórczego.
- Nie należy jednocześnie z furaginą stosować kwasu nalidyksynowego i innych pochodnych
chinolonowych, ponieważ zazwyczaj obserwuje się ich antagonizm (działanie przeciwne).
- Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny podawane razem z furazydyną nasilają jej działanie
przeciwbakteryjne.
- Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, takie jak probenecyd (w dużych dawkach)
i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe pochodnych nitrofuranu i mogą powodować
kumulację furazydyny w organizmie, zwiększając jej toksyczność i osłabiając skuteczność leczenia.
- Jednoczesne podawanie leków alkalizujących, które zawierają trójkrzemian magnezu, powoduje
hamowanie wchłaniania furazydyny i zmniejszenie aktywności przeciwbakteryjnej.

- Atropina spowalnia wchłanianie furaginy, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej pozostaje
bez zmian.
- Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.
- Jednoczesne przyjmowanie witamin z grupy B zwiększa wchłanianie pochodnych nitrofuranu.

uroFuraginum Max z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek uroFuraginum Max najlepiej jest przyjmować podczas posiłków zawierających białko, ponieważ
zwiększa ono wchłanianie leku.
Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie leczenia furaginą.

#### Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

#### Ciąża
Nie należy stosować leku uroFuraginum Max w pierwszym trymestrze ciąży ani u kobiet w donoszonej ciąży
(od 38 tygodnia) i w okresie porodu, gdyż furazydyna może spowodować niedokrwistość hemolityczną
u noworodka. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w ostatnich trzech miesiącach
ciąży (III trymestr).

#### Karmienie piersią
Z uwagi na przenikanie furaginy do mleka ludzkiego, leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

#### Płodność
W przypadku mężczyzn w wieku rozrodczym - jak pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje
kliniczne chorych, którzy stosowali nitrofurany (jak również niektóre antybiotyki), leki te mogą
niekorzystnie oddziaływać na funkcje jąder, ponieważ zmniejsza się ogólna ilość plemników i spermy,
a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz pojawiają się zmiany w ich budowie.

#### Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych o wpływie furaginy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak
u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, mogące wpływać na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Lek uroFuraginum Max zawiera laktozę
Każda tabletka 100 mg zawiera 123 mg laktozy jednowodnej.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek uroFuraginum Max zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

### 3. Jak przyjmować lek uroFuraginum Max?
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Podanie doustne. uroFuraginum Max należy podawać podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą
w białko. Lek należy popijać dużą ilością płynów.

Zalecana dawka

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat
Pierwszy dzień stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych (1 tabletka co 6 godzin);
następne dni leczenia: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych (1 tabletka co 8 godzin).

Lek stosuje się zwykle 7–8 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy zwrócić się
do lekarza.

#### Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

#### Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku uroFuraginum Max
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

#### Pominięcie przyjęcia leku uroFuraginum Max
Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie należy kontynuować stosując
poprzednio przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza.

### 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Wśród obserwowanych w trakcie badań klinicznych objawów niepożądanych, prawdopodobnie związanych
ze stosowaniem leku, najczęstsze były: nudności (8%), bóle głowy (6%) i nadmierne oddawanie gazów
(1,5%).
Pozostałe, niżej wymienione objawy występowały u nie więcej niż 1% pacjentów.

Należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się
do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią:
- reakcje uczuleniowe: wysypka, świąd, pokrzywka, anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne
miejscowe lub ogólnoustrojowe, w tym zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny), obrzęk
naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez
świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi może powodować trudności w przełykaniu
i oddychaniu;
- ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy - czerwono-sine plamy
na skórze i (lub) błonach śluzowych, niekiedy z pęcherzami, gorączką i bólem stawów, zespół StevensaJohnsona - występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą
bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów);
- ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu. Reakcje przewlekłe
występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym
zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów
w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawiały się
gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, wysiękiem do jamy opłucnowej. Najczęściej
szybko lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku. W przypadku reakcji przewlekłych nasilenie
objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu kontynuacji leczenia po
wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie
działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne;
- rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ciężka choroba jelita cienkiego lub grubego objawiająca się
biegunką, bólem głowy i gorączką);
- mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów w wyniku neuropatii obwodowej
(uszkodzenia nerwów obwodowych), także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu (do jej
wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia
elektrolitowe, niedobór witaminy B);

- zaburzenia czynności wątroby, objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna
(wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica miąższu wątroby (objawy patrz „Ostrzeżenia
i środki ostrożności” w punkcie 2).

Ponadto mogą wystąpić następujące objawy niepożądane
- sinica wskutek methemoglobinemii (sine zabarwienie skóry o odcieniu czekoladowobrunatnym). U osób
z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie furaginy może doprowadzić do
powstania niedokrwistości megaloblastycznej (powstałej w wyniku niedoboru witaminy B12 lub kwasu
foliowego) lub hemolitycznej (powstałej w wyniku szybkiego rozpadu krwinek czerwonych).
- zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,
- zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne (przewlekłe bóle w nadbrzuszu),
- bóle brzucha, wymioty,
- zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki,
- łysienie, złuszczające zapalenie skóry,
- gorączka, dreszcze, złe samopoczucie,
- zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej pałeczkami z rodzaju
Pseudomonas lub grzybami z rodzaju Candida.

U pacjentów przyjmujących furazydynę obserwowano również z częstością nieznaną:
- skurcze mięśni, bóle mięśni.

#### Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
ul. Al. Jerozolimskie181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

### 5. Jak przechowywać lek uroFuraginum Max?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

### 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek uroFuraginum Max
- Substancją czynną leku jest furazydyna, zwana także furaginą.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana o składzie:
celuloza mikrokrystaliczna 98% i krzemionka koloidalna bezwodna 2%, magnezu stearynian,
krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typu A.

Jak wygląda lek uroFuraginum Max i co zawiera opakowanie
Tabletki barwy żółtej lub żółto–pomarańczowej, okrągłe z linią podziału po jednej stronie.
15 lub 30 tabletek w blistrach, w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37790/leaflet

## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

uroFuraginum Max, 100 mg, tabletki

### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

uroFuraginum Max zawiera 100 mg furazydyny (Furazidinum), poprzednio stosowana nazwa:
furagina.

Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka 100 mg zawiera 123 mg laktozy jednowodnej.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka
Tabletki barwy żółtej lub żółto–pomarańczowej, okrągłe z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę
można podzielić na równe dawki.

### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

#### 4.1 Wskazania do stosowania

- Zakażenie dolnych dróg moczowych.

#### 4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat
Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych; w następne dni: 300 mg na
dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa zwykle 7–8 dni.

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 15 lat
Produktu leczniczego uroFuraginum Max nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej
15 lat.

Sposób podawania
Produkt leczniczy stosuje się doustnie.
Produkt leczniczy uroFuraginum Max należy podawać podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę
bogatą w białko. Produkt należy popijać dużą ilością płynów.

#### 4.3 Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne nitrofuranu lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.
- U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

- Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).
- Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

#### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby,
zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami elektrolitowymi, niedoborem witamin
z grupy B i kwasu foliowego oraz chorobami płuc.

Furazydyna może spowodować rozwój polineuropatii, szczególnie u chorych na cukrzycę.
U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano wystąpienie polineuropatii
obwodowej, która w ciężkich przypadkach może być nieodwracalna i zagrażać życiu pacjenta.
Dlatego w razie wystąpienia pierwszych objawów neuropatii (parestezje) uroFuraginum Max należy
odstawić.

U pacjentów leczonych pochodnymi nitrofuranu obserwowano ostre, podostre i przewlekłe reakcje
płucne (patrz punkt 4.8). W razie wystąpienia objawów takiej reakcji produkt należy natychmiast
odstawić.
Przewlekłe odczyny płucne (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą
wystąpić zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Wskazana jest staranna obserwacja pacjentów
leczonych długo furazydyną.

Rzadko wystąpić mogą zaburzenia czynności wątroby, w tym żółtaczka cholestatyczna i przewlekłe
zapalenie wątroby. Żółtaczka występuje zwykle w trakcie krótkotrwałego stosowania nitrofuranów
(do dwóch tygodni). Przewlekłe zapalenie wątroby (czasem prowadzące do martwicy wątrobyodnotowano przypadki zgonów) występuje w przebiegu długotrwałego stosowania nitrofuranów
(zwykle powyżej 6 miesięcy). W przypadku stwierdzenia zaburzeń czynności wątroby należy
natychmiast przerwać leczenie furazydyną.

Podczas długotrwałego stosowania produktu należy kontrolować morfologię krwi (leukocytoza)
oraz biochemiczne parametry czynności nerek i wątroby.

Podczas podawania pochodnych nitrofuranu stwierdzono fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy
w moczu z użyciem roztworów Benedicta i Fehlinga. Wyniki oznaczeń glukozy w moczu
wykonywanych metodami enzymatycznymi były prawidłowe.

Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie terapii furazydyną.

uroFuraginum Max zawiera laktozę
Każda tabletka 100 mg zawiera 123 mg laktozy jednowodnej.
Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną
nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

uroFuraginum Max zawiera sód
Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt leczniczy
uznaje się za „wolny od sodu”.

#### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

- Nitrofuranów nie należy łączyć z chloramfenikolem, rystomicyną, lewomicetyną,
sulfanilamidami, ponieważ możliwe jest ryzyko hamownia czynności układu krwiotwórczego.

- Nie należy jednocześnie z furazydyną stosować kwasu nalidyksowego i innych pochodnych
chinolonowych, ponieważ zazwyczaj obserwuje się ich antagonizm.
- Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny podawane razem z furazydyną nasilają jej działanie
przeciwbakteryjne.
- Leki urykozuryczne, takie jak probenecyd (w dużych dawkach) i sulfinpirazon, zmniejszają
wydzielanie kanalikowe pochodnych nitrofuranu i mogą powodować kumulację furazydyny
w organizmie, zwiększając jej toksyczność i zmniejszając stężenie w moczu poniżej minimalnego
stężenia bakteriostatycznego, a w konsekwencji prowadzić do osłabienia skuteczności
terapeutycznej.
- Jednoczesne podawanie leków alkalizujących, które zawierają trójkrzemian magnezu, powoduje
hamowanie wchłaniania furazydyny i zmniejszenie aktywności przeciwbakteryjnej.
- Atropina spowalnia wchłanianie furazydyny, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej
pozostaje bez zmian.
- Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.
- Jednoczesne przyjmowanie witamin z grupy B zwiększa wchłanianie pochodnych nitrofuranu.

#### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

#### Ciąża
Z powodu braku danych klinicznych, dotyczących ewentualnego teratogennego działania furazydyny,
nie należy stosować produktu leczniczego uroFuraginum Max w pierwszym trymestrze ciąży.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego uroFuraginum Max
u kobiet w trzecim trymestrze ciąży. Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w donoszonej ciąży (od
38 tygodnia) i w okresie porodu, ze względu na ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u noworodka.
Nitrofurany dobrze przenikają przez barierę łożyskową, lecz ich stężenie we krwi płodu jest
kilkakrotnie mniejsze niż we krwi matki.

#### Karmienie piersią
Z uwagi na przenikanie furazydyny do mleka ludzkiego, leku nie należy stosować w okresie karmienia
piersią.

#### Płodność
Jak pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje kliniczne chorych, którzy stosowali nitrofurany
(jak również niektóre antybiotyki), leki te niekorzystnie oddziaływują na funkcje jąder, ponieważ
zmniejsza się ogólna ilość plemników i ejakulatu, a także zmniejsza się ruchliwość plemników
oraz pojawiają się zmiany patologiczne w ich morfologii.

#### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
U niektórych pacjentów mogą wystąpić następujące objawy: zawroty głowy, senność, zaburzenia
widzenia, które mogą mieć wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów.

#### 4.8 Działania niepożądane

Wśród obserwowanych w trakcie badań klinicznych objawów niepożądanych, najprawdopodobniej
związanych ze stosowaniem leku, najczęstsze były: nudności (8%), bóle głowy (6%) i nadmierne
oddawanie gazów (1,5%).

Pozostałe, niżej wymienione objawy, występowały u nie więcej niż 1% pacjentów i są wymienione
z uwzględnieniem układów, których dotyczyły.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Sinica wskutek methemoglobinemii. U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
stosowanie furazydyny może doprowadzić do powstania niedokrwistości megaloblastycznej
lub hemolitycznej.

Zaburzenia układu nerwowego
Zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, neuropatia obwodowa, także o ostrym
lub nieodwracalnym przebiegu (do jej wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność nerek,
niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witaminy B).

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
Ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu. Reakcje przewlekłe
występowały u pacjentów przyjmujących furazydynę dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne
(w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza
u pacjentów w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego
objawiały się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, dusznością, wysiękiem
do jamy opłucnowej, zmianami w obrazie radiologicznym płuc i eozynofilią. Najczęściej szybko
lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku. W przypadku reakcji przewlekłych nasilenie
objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu kontynuacji leczenia po
wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie
działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne.

Zaburzenia żołądka i jelit
Zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne, bóle brzucha, wymioty, zapalenie ślinianek, zapalenie
trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Łysienie, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Gorączka, dreszcze, złe samopoczucie, zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu,
najczęściej pałeczkami z rodzaju Pseudomonas lub grzybami z rodzaju Candida.

Zaburzenia układu immunologicznego
Świąd, pokrzywka, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, wysypka.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna, martwica miąższu wątroby.

Ponadto u pacjentów przyjmujących furazydynę obserwowano z częstością nieznaną:
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
Skurcze mięśni, bóle mięśni.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

#### 4.9 Przedawkowanie

Brak jest danych, dotyczących przypadków zatruć furazydyną.
Objawy toksyczne możliwe są u chorych z zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.8).
W razie przedawkowania mogą wystąpić: bóle głowy, zawroty głowy, reakcje alergiczne, nudności,
wymioty, niedokrwistość.

Po przedawkowaniu zaleca się płukanie żołądka oraz dożylne podanie płynów. Zaleca się
przeprowadzenie badania morfologii krwi, badań laboratoryjnych czynności wątroby
oraz monitorowanie czynności płuc. W ciężkich przypadkach należy przeprowadzić hemodializę.

5 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

#### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnoustrojowego; pochodne
nitrofuranu, furazydyna.
Kod ATC: J01X E03

Furazydyna, czyli furagina (nitrofuryloakrylidyno-amino-hydantoina) jest pochodną nitrofuranu.
Spectrum działania obejmuje bakterie Gram ujemne (większość szczepów E. coli, wiele szczepów
Klebsiella spp, Enterobacter spp., Citrobacter spp. ) i Gram dodatnie ( wiele szczepów
Staphyloccoccus spp., Enterococcus faecalis ). Bakterie Pseudomonas spp., Proteus spp.,
Serratia spp., Acinetobacter spp. są zwykle oporne na działanie pochodnych nitrofuranów.
Najsilniejsze działanie furazydyna wykazuje w środowisku kwaśnym (pH 5,5), środowisko zasadowe
osłabia jej działanie.
Działanie przeciwbakteryjne furazydyny jest związane z aromatycznym podstawnikiem z grupy
nitrowej. Pochodne nitrofuranu są redukowane do aktywnych pochodnych przez bakteryjne
flawoproteiny. Pochodne te następnie przekształcają bakteryjne białka rybosomalne i inne związki
niezbędne do syntezy białek komórkowych, kwasów nukleinowych (DNA i RNA) i w procesach
oddychania komórkowego.
Produkt leczniczy uroFuraginum Max stosuje się w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych.

#### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Po doustnym pojedynczym podaniu - na czczo - 200 mg furazydyny, jej stężenie maksymalne
w surowicy osiągane jest po 30 minutach i wynosi 1,45 μg/ml. Po jedzeniu, stężenie furazydyny jest
2 razy większe i wynosi 3 μg/ml. Poziom wysokich stężeń furazydyny utrzymuje się przez 1 godzinę
od podania, a następnie szybko spada z t1/2 eliminacji równym 1 godzinie. Przez pierwsze 2 godziny
od podania stężenie furazydyny w moczu wynosi 27,5 μg/ml w warunkach na czczo i 38,0 μg/ml po
jedzeniu. Po 6-8 godzinach od podania stężenie to spada do wartości 2-3 μg/ml utrzymując się po
8-12h na poziomie powyżej 1 μg/ml. W ciągu 24 godzin z moczem wydalanych jest 8-13%
furazydyny.
Nitrofurany w 85% są wydalane przez nerki na drodze sekrecji przez kanaliki, a około 15% jest
metabolizowane w wątrobie i nerkach. W przypadku zmniejszenia funkcji wydzielniczej nerek,
metabolizowana jest większa część przyjętej dawki leku.
Nitrofurany w moczu o odczynie słabo kwaśnym oraz w moczu o odczynie zasadowym rozkładają się.
Kwaśne środowisko moczu sprzyja przekształceniu nitrofuranów w formy o właściwościach
hydrofobowych, które łatwo rozpuszczają się w lipidach oraz dobrze przenikają do tkanek. W wyniku
tego poprawia się ich wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych. .Terapeutyczne dawki kwasu
askorbowego powodują tylko nieznaczne obniżenie pH moczu, a pH 5,0 – 6,0 jest optymalnym dla

skuteczności działania furazydyny i nie powinny powodować kumulacji w tkankach.
W piśmiennictwie opisano ochronne przeciwmutagenne działanie kwasu askorbowego podawanego
z pochodnymi nitrofuranu.

#### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

LD50 u myszy po podaniu doustnym wynosi 2813 mg/kg masy ciała, zaś po podaniu dootrzewnowym
284,3 mg/kg masy ciała, co wskazuje na niższą toksyczność niż w przypadku innych pochodnych
nitrofuranu. Nie zaobserwowano toksycznego działania furazydyny u szczurów po podaniu
pojedynczej dawki 2000 mg/kg masy ciała. W badaniach toksyczności podostrej u szczurów
prowadzonych przez dwa miesiące z zastosowaniem dawek 16, 50 i 150 mg/kg masy ciała (to jest
wiele razy większych od zalecanej dawki terapeutycznej u ludzi), wykazano brak toksycznego
działania na organizm jako całość, a także na poszczególne organy w obrazie histologicznym. Nie
stwierdzono odchyleń w parametrach morfologicznych czy biochemicznych krwi.
Brak danych wskazujących na potencjał rakotwórczy produktu leczniczego. Badania produktów
zawierających pochodne nitrofuranu (w tym furazydynę) u myszy wykazały, że dawki 14 mg/kg
lub wyższe (to jest znacząco wyższe od dawek terapeutycznych stosowanych u ludzi) mają negatywny
wpływ na reprodukcję, przy stosunkowo niskiej toksyczności ogólnej dla płodu.

### 6. DANE FARMACEUTYCZNE

#### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Laktoza jednowodna
Celuloza mikrokrystaliczna krzemowana
o składzie:
Celuloza mikrokrystaliczna 98%
Krzemionka koloidalna bezwodna 2%
Magnezu stearynian
Krzemionka koloidalna bezwodna
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)

#### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

#### 6.3 Okres ważności

2 lata

#### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

#### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Blister PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.
15 tabletek (1 blister)
30 tabletek (2 blistry)

#### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami

### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza S.A.
05-152 Czosnów

### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 1 grudnia 2016 r.

### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/37790/characteristic

---

> Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.