# Venescin 30 tabletek - Rodzaj produktu: Lek - Cena: 13,49 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/venescin-30-tabletek - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/venescin-30-tabletek.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909990080410 - **Opakowanie:** 30 tabl. - **Producent:** WROCŁAWSKIE ZAKŁ. ZIELARSKIE "HERBAPOL" S.A. - **Dawka:** 25mg+15mg+500mcg - **Nazwa międzynarodowa:** Aesculus hippocastanum, Rutosidum, Aesculinum - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum + Esculinum - **Moc:** 25 mg + 15 mg + 0,5 mg - **Postać farmaceutyczna:** Tabletki drażowane - **Droga podania:** doustna ## Opis Wyciąg z kasztanowca, rutozyd i eskulina - te trzy składniki roślinne tworzą Venescin, lek na objawy przewlekłej niewydolności żylnej. Pomaga na ciężkie, opuchnięte nogi i uczucie napięcia w łydkach. ## Wskazania Venescin pomaga w łagodzeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej. Jeśli po 21 dniach stosowania nie czujesz poprawy albo objawy się nasilają, skontaktuj się z lekarzem. ## Działanie Venescin działa na kilku poziomach. Wyciąg z nasion kasztanowca (zawierający escynę) zwiększa napięcie ścian żył, dzięki czemu krew sprawniej wraca do serca. Rutozyd i eskulina z kolei uszczelniają drobne naczynia włosowate - zmniejszają ich przepuszczalność i wzmacniają je mechanicznie. Efekt to mniejsze obrzęki i lżejsze nogi. Lek należy do grupy bioflawonoidów - leków wpływających na elastyczność naczyń (kod ATC: C05CA). ## Dawkowanie Venescin stosuje się doustnie. Dorośli przyjmują 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę. ## Przeciwwskazania Nie stosuj Venescinu: - jeśli masz uczulenie na wyciąg z kasztanowca, rutozyd, eskulinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą (np. gumę arabską) - w pierwszym trymestrze ciąży ## Środki ostrożności Jedna tabletka Venescinu zawiera 34,49 mg sacharozy. Osoby z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinny przyjmować tego leku. Jeśli wiesz, że masz nietolerancję niektórych cukrów, porozmawiaj z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania. ## Interakcje Nie ma doniesień o interakcjach Venescinu z innymi lekami. Badań w tym kierunku nie przeprowadzono, więc na wszelki wypadek poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które bierzesz. ## Stosowanie u dzieci Venescin nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. ## Ciąża i karmienie piersią W pierwszym trymestrze ciąży Venescin jest przeciwwskazany ze względu na zawartość escyny. W pozostałych miesiącach ciąży i w okresie karmienia piersią lek można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Wpływ na płodność nie jest znany. ## Prowadzenie pojazdów Venescin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ## Działania niepożądane Działania niepożądane występują rzadko (u 1 do 10 na 10 000 osób). Mogą pojawić się zaburzenia żołądka i jelit: nudności oraz bóle brzucha. Jeśli zauważysz te objawy, przerwij stosowanie leku, a gdy nie ustąpią - zasięgnij porady lekarza. ## Przedawkowanie Nie są znane objawy przedawkowania Venescinu. ## Pominięcie dawki Nie bierz podwójnej porcji, żeby uzupełnić pominiętą dawkę. Po prostu wróć do normalnego schematu dawkowania. ## Przechowywanie Przechowuj w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku - termin oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności to 3 lata. ## Skład Substancje czynne w jednej tabletce drażowanej: - wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum) (5,5-8:1) o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę 25 mg; rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% (V/V) - rutozyd trójwodny (Rutosidum trihydricum) 15 mg - eskulina (Aesculinum, 6-glukozyd 6,7-dihydrokumaryny) 0,5 mg Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, kalafonia, olej rycynowy, guma arabska, talk, sacharoza, indygotyna (E 132), żółcień chinolinowa (E 104). Opakowanie: blister z folii Al/PVC w tekturowym pudełku, 30 tabletek drażowanych. ## Najczęściej zadawane pytania ### Na co pomaga Venescin? Venescin łagodzi objawy przewlekłej niewydolności żylnej - ciężkość nóg, obrzęki, uczucie napięcia w łydkach. To lek roślinny oparty na wyciągu z kasztanowca, rutozydu i eskulinie. ### Ile tabletek Venescinu dziennie? 6 tabletek - po 2 tabletki 3 razy na dobę. Lek połykasz doustnie. ### Jak długo można stosować Venescin? Jeśli po 21 dniach stosowania nie widzisz poprawy albo objawy się nasilają, trzeba skonsultować się z lekarzem. ### Czy Venescin można brać w ciąży? W pierwszym trymestrze nie - ze względu na escynę z kasztanowca. W drugim i trzecim trymestrze tylko po konsultacji z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do ryzyka. ### Czy Venescin mogą brać dzieci? Nie. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych - nie stosuje się go u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. ### Jakie skutki uboczne ma Venescin? Rzadko (u 1-10 osób na 10 000) mogą wystąpić nudności i bóle brzucha. To jedyne odnotowane działania niepożądane tego leku. ### Czy Venescin wpływa na prowadzenie samochodu? Nie. Nie stwierdzono żadnego niekorzystnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. ### Czy Venescin zawiera escynę? Tak. Wyciąg z nasion kasztanowca w każdej tabletce zawiera średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę. To właśnie escyna odpowiada za zwiększenie napięcia ścian żył. ## Podmiot odpowiedzialny Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. 50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68 Tel: +48 71 33 57 225 Faks: +48 71 37 24 740 E-mail: herbapol@herbapol.pl ## Ulotka dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VENESCIN Hippocastani seminis extractum siccum + Rutosidum trihydricum +Aesculinum (25 mg + 15 mg + 0,5 mg)/tabletkę, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki ### 1. Co to jest lek Venescin i w jakim celu się go stosuje ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venescin ### 3. Jak stosować lek Venescin ### 4. Możliwe działania niepożądane ### 5. Jak przechowywać lek Venescin ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje ### 1. Co to jest lek Venescin i w jakim celu się go stosuje Venescin jest to produkt leczniczy zawierający w swoim składzie wyciąg z nasion kasztanowca, rutozyd i eskulinę. Przyjmuje się, że stosowanie produktu zwiększa tonus żył oraz zmniejsza przepuszczalność i zwiększa odporność mechaniczną naczyń włosowatych. Lek stosuje się w łagodzeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej. Jeśli po upływie 21 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venescin Kiedy nie stosować leku Venescin - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) np. guma arabska, - w I trymestrze ciąży. Ostrzeżenia i środki ostrożności Jedna tabletka drażowana leku Venescin zawiera 34,49 mg sacharozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Dzieci i młodzież Nie stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek Venescin a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Stosowanie leku Venescin u dzieci Leku nie stosować u dzieci. Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Nie stosować w I trymestrze ciąży. Ze względu na brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w pozostałym okresie ciąży i karmienia piersią preparat może zostać użyty wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu. Wpływ na płodność nie jest znany. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie stwierdzono niekorzystnego wpływu leku Venescin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. ### 3. Jak stosować lek Venescin Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. Dorośli 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę. Dzieci i młodzież Nie stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Venescin Nie są znane objawy przedawkowania produktu. Pominięcie zastosowania leku Venescin Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA oraz częstością występowania: rzadko - działania niepożądane mogą wystąpić u od 1 do 10 pacjentów na 10 000 pacjentów stosujących lek. Podczas stosowania produktu leczniczego Venescin mogą wystąpić:  zaburzenia żołądka i jelit (nudności, bóle brzucha) – rzadko. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy przerwać leczenie, a jeśli objawy nie ustąpią zasięgnąć porady lekarza. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, nr tel.: +48 22 49-21-301, nr faksu: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Venescin Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Venescin Substancjami czynnymi leku są: Wyciąg suchy z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis extractum siccum) (5,5-8:1) o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę 25 mg rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V), Rutozyd trójwodny (Rutosidum trihydricum), 15 mg Eskulina (Aesculinum ( 6-glukozyd 6,7-dihydrokumaryny )) 0,5 mg Substancje pomocnicze to: skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian , kalafonia, olej rycynowy, guma arabska, talk, sacharoza, indygotyna (E 132), żółcień chinolinowa (E 104). Jak wygląda lek Venescin i co zawiera opakowanie Blister z folii Al/PVC w tekturowym pudełku z ulotką informacyjną. Blister zawiera 30 tabletek drażowanych. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. 50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68 Tel: + 48 71 33 57 225 Faks: + 48 71 37 24 740 E-mail: herbapol@herbapol.pl W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy zwrócić sie do podmiotu odpowiedzialnego tel. 71 321 86 04 wew. 123 Data ostatniej aktualizacji ulotki: Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7007/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) Charakterystyka Produktu Leczniczego ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VENESCIN, (25 mg + 15 mg + 0,5 mg)/tabletkę, tabletki drażowane ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka drażowana zawiera substancje czynne: 25 mg wyciągu suchego z Aesculus hippocastanum L. semen (nasiona kasztanowca) (5,5-8:1) o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: 70 %( V/V), 15 mg rutozydu trójwodnego (Rutosidum trihydricum), 0,5 mg eskuliny (Aesculinum (6-glukozyd 6,7-dihydrokumaryny)) Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza 34,49 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka drażowana ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1. Wskazania do stosowania Lek stosuje się w łagodzeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej. #### 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę. Dzieci i młodzież Leku nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Sposób podawania Podanie doustne. Czas stosowania Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. #### 4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie #### 6.1. (np. guma arabska). I trymestr ciąży. #### 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego. #### 4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Brak doniesień. Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. #### 4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża i karmienie piersią Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży ze względu na zawartość escyny. W pozostałych miesiącach ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek podaje się zgodnie ze wskazaniami lekarza. Produkt może zostać użyty wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu. Płodność Brak danych. #### 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Nie stwierdzono niekorzystnego wpływu leku Venescin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. #### 4.8. Działania niepożądane Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100 do <1/10); niezbyt często (≥1/1000 do <1/100); rzadko (≥1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Podczas stosowania produktu leczniczego Venescin mogą wystąpić:  zaburzenia żołądka i jelit (nudności, bóle brzucha) – rzadko. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, nr tel.: +48 22 49-21-301, nr faksu: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9. Przedawkowanie Nie są znane objawy przedawkowania produktu. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1. Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki wpływające na elastyczność naczyń – bioflawonoidy, kod ATC: C 05 CA. Venescin jest to preparat zawierający w swoim składzie wyciąg z nasion kasztanowca, rutozyd i eskulinę. Przyjmuje się, że stosowanie produktu zwiększa tonus żył oraz zmniejsza przepuszczalność i zwiększa odporność mechaniczną naczyń włosowatych. #### 5.2. Właściwości farmakokinetyczne Nie wykonano własnych badań farmakokinetycznych. Na podstawie dostępnych danych literaturowych stwierdzono, że po doustnym podaniu wyciągu z nasion kasztanowca maksymalne stężenie w osoczu odnotowano pomiędzy 1,8 i 3,3 godziny niezależnie od typu preparatu. Ostateczne czasy eliminacji połowicznej obliczone dla formy wolno i szybko uwalniającej się wynosiły 17,8-21,2 godziny i 18,5-24 godziny. Jedynie 0,1 % dawki dało się wykryć w moczu. Stwierdzono, że wiązanie escyny przez białka osocza wynosi 84 %, wiązanie przez erytrocyty może być zignorowane. Escyna przenika przez barierę krew-mózg. #### 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przytoczone dane dotyczą wyciągu z nasion kasztanowca, który jest składnikiem leku. Wartość LD50 dla wyciągu z nasion kasztanowca przy podaniu doustnym wynosi w przypadku myszy – 990 mg/kg, w przypadku szczurów – 2150 mg/kg, w przypadku królików – 1530 mg/kg i w przypadku psów – 130 mg/kg. Po dożylnym podaniu wyciągu z nasion kasztanowca szczurom przez ponad 8 tygodni ustalono dawkę „no efect” (nie wykazującą żadnego działania) wynoszącą 9 – 30 mg/kg. Długotrwałe podawanie przez okres 34 tygodni w przypadku psów prowadziło do podrażnienia żołądka po 80 mg/kg. W przypadku szczurów, przy podawaniu doustnym przez taki sam okres czasu dawki 400 mg/kg nie stwierdzono żadnych zmian toksycznych. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, kalafonia, olej rycynowy, guma arabska, talk, sacharoza, indygotyna (E 132), żółcień chinolinowa (E 104). #### 6.2. Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3. Okres ważności 3 lata #### 6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. #### 6.5. Rodzaj i zawartość opakowania Blister z folii Al/PVC w tekturowym pudełku z ulotką informacyjną. Blister zawiera 30 tabletek drażowanych. #### 6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania produktu leczniczego Bez specjalnych wymagań dotyczących usuwania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A. 50-951 Wrocław, ul. Św. Mikołaja 65/68 Tel: + 48 71 33 57 225 Faks: + 48 71 37 24 740 E-mail: herbapol@herbapol.pl ### 8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr R/0804 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUZENIA POZWOLENIA ##### 15.12.1967 r./29.01.2014 r. ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7007/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.