# Vitaminum E Medana 0,3 g/ml płyn doustny 10 ml - Rodzaj produktu: Lek - Kategoria: Odporność / Oleje i trany - Cena: 10,99 zł - Dostępność: dostępny - Wersja HTML: https://apteka.online/products/vitaminum-e-medana-0-3gml-plyn-doustny-10-ml - Wersja Markdown: https://apteka.online/products/vitaminum-e-medana-0-3gml-plyn-doustny-10-ml.md - Sprzedawca: Punkt Apteczny Pharmer (apteka partnerska) - Operator serwisu: apteka.online sp. z o.o. ## Informacje produktowe - **EAN:** 5909990311514 - **Opakowanie:** 10 ml - **Producent:** ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - **Dawka:** 300 mg/ml - **Nazwa międzynarodowa:** Tocopherolum - **Rodzaj:** Lek - **Nazwa powszechnie stosowana:** int-rac-alfa-Tocopherylis acetas - **Moc:** 300 mg/ml - **Postać farmaceutyczna:** Płyn doustny - **Droga podania:** doustna ## Opis Vitaminum E Medana to witamina E w postaci kropli doustnych - 300 mg w 1 ml (ok. 11 mg w kropli). Pomaga w niedoborach witaminy E, wspomagająco w miażdżycy i chorobie niedokrwiennej serca. Lek zawiera olej arachidowy, więc nie nadaje się dla osób uczulonych na orzeszki ziemne lub soję. ## Wskazania Vitaminum E Medana pomaga w: - leczeniu niedoborów witaminy E przy długotrwałym, nieprawidłowym odżywianiu i zaburzeniach przemiany materii (abetalipoproteinemia, zespół złego wchłaniania, mukowiscydoza) - wspomagająco w chorobach związanych ze wzmożonym wytwarzaniem wolnych rodników, np. w miażdżycy i chorobie niedokrwiennej serca - wspomagająco w leczeniu zakrzepowego zapalenia żył - w okulistyce - w leczeniu retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej ## Działanie Witamina E jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach. Działa przede wszystkim jako antyoksydant - hamuje utlenianie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, dzięki czemu stabilizuje błony komórkowe. Chroni organizm przed szkodliwym działaniem wolnych rodników i nadtlenków lipidowych. Poza tym witamina E wpływa na biosyntezę prostaglandyn i zmniejsza agregację płytek krwi. Może wspomagać leczenie u chorych po zawale serca z podwyższonym cholesterolem LDL. Zmniejszenie poziomu witaminy E i C we krwi uznaje się za istotny czynnik ryzyka choroby niedokrwiennej serca. Niedobór witaminy E objawia się zwiększoną drażliwością, zaburzeniami snu, zwiększoną wrażliwością krwinek czerwonych na hemolizę, wzrostem stężenia cholesterolu w tkankach i nasiloną agregacją płytek krwi. Wchłanianie witaminy E zależy od obecności tłuszczów pokarmowych, soli kwasów żółciowych i aktywności lipaz. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 tygodni. ## Dawkowanie Vitaminum E Medana stosuje się doustnie, w łyżeczce płynu. Podczas liczenia kropli butelkę trzymaj pod kątem 45 stopni. Nie podawaj leku bezpośrednio z butelki do ust dziecka - ryzyko przedawkowania. Lek przyjmuj w czasie lub po posiłku. **Dorośli i młodzież powyżej 15 lat:** - profilaktycznie: 3 krople na dobę - mukowiscydoza: 100-200 mg na dobę (z przepisu lekarza) - abetalipoproteinemia: 50-100 mg/kg mc. na dobę (z przepisu lekarza) **Dzieci (z przepisu lekarza):** - profilaktycznie: noworodki, niemowlęta i dzieci do 6 lat - 1 kropla na dobę; dzieci 7-15 lat - 2 krople na dobę - mukowiscydoza: dzieci poniżej 1 roku życia - 50 mg na dobę; dzieci powyżej 1 roku życia - 100 mg na dobę - abetalipoproteinemia: 50-100 mg/kg mc. na dobę - przewlekła cholestaza u dzieci do 2 lat: 150-200 mg/kg mc. na dobę W innych stanach niedoboru witaminy E dawkowanie ustala lekarz zależne od stopnia niedoboru. ## Przeciwwskazania - nadwrażliwość na witaminę E, olej arachidowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą - niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień) - stwierdzona nadwrażliwość na orzeszki ziemne albo soję (lek zawiera olej arachidowy oczyszczony) ## Środki ostrożności Zachowaj szczególną ostrożność, jeśli jednocześnie stosujesz doustne leki przeciwzakrzepowe (np. dikumarol, warfaryna), estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne) lub witaminę K. Duże dawki witaminy E mogą nasilać krwawienia u pacjentów z niedoborem witaminy K lub przyjmujących antagonistów witaminy K. U tych pacjentów trzeba monitorować czas protrombinowy i współczynnik INR. ## Interakcje - **Witamina K** - witamina E działa antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny - **Preparaty żelaza** - osłabiają działanie witaminy E, trzeba zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem - **Witamina A** - witamina E zwiększa jej wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie - **Kolestyramina i kolestypol** - zmniejszają wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego - **Orlistat i oleje mineralne** - mogą zaburzać wchłanianie witaminy E - **Antyoksydanty** (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) - mogą łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E ## Ostrzeżenia specjalne Lek zawiera olej arachidowy oczyszczony (z orzeszków ziemnych). Nie stosuj, jeśli masz nadwrażliwość na orzeszki ziemne albo soję. Z uwagi na ryzyko przedawkowania nie podawaj leku bezpośrednio z butelki do ust dziecka. ## Stosowanie u dzieci Lek można stosować u dzieci, w tym u noworodków i niemowląt, ale wyłącznie z przepisu lekarza. Dawki profilaktyczne: 1 kropla na dobę u dzieci do 6 lat, 2 krople na dobę u dzieci 7-15 lat. Dawki lecznicze w mukowiscydozie, abetalipoproteinemii i cholestazy - patrz sekcja Dawkowanie. ## Ciąża i karmienie piersią Brak danych z kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Lek może być stosowany w ciąży wyłącznie wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Witamina E słabo przenika przez barierę łożyskową. Witamina E przenika do mleka kobiecego. Stosowanie w okresie karmienia piersią wymaga oceny lekarza. ## Prowadzenie pojazdów Nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w czasie przyjmowania witaminy E. ## Działania niepożądane Działania niepożądane mogą wystąpić po długotrwałym stosowaniu dużych dawek (800-1200 mg na dobę) - działanie przeciwpłytkowe i związane z tym krwawienia. Dawki przekraczające 1200 mg na dobę mogą powodować: - ból głowy - zaburzenia ostrości widzenia - nudności, biegunkę - wysypkę - osłabienie, zmęczenie ## Przedawkowanie Po przedawkowaniu mogą wystąpić: reakcje alergiczne, brak łaknienia, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu, bardzo rzadko wzrost ciśnienia śródczaszkowego i nadpobudliwość. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe. ## Pominięcie dawki Jeśli pominiesz jedną dawkę i zbliża się pora przyjęcia kolejnej, nie przyjmuj pominiętej dawki. Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominięcia. ## Przechowywanie - Przechowywać w temperaturze poniżej 25 stopni C - Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać - Po pierwszym otwarciu butelki zużyć w ciągu 2 miesięcy - Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci ## Skład - Substancja czynna: all-rac-alfa-tokoferylu octan (witamina E). Każdy ml (ok. 27 kropli) zawiera 300 mg all-rac-alfa-tokoferylu octanu. Każda kropla zawiera ok. 11 mg all-rac-alfa-tokoferylu octanu. - Substancja pomocnicza: olej arachidowy oczyszczony Żółty, oleisty płyn o charakterystycznym zapachu i smaku. Butelka z brązowego szkła z kroplomierzem i zakrętką, 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku. ## Najczęściej zadawane pytania ### Na co pomaga witamina E w kroplach? Vitaminum E Medana stosuje się głównie w leczeniu niedoborów witaminy E - przy zaburzeniach wchłaniania, mukowiscydozie, abetalipoproteinemii. Poza tym wspomagająco w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca, zakrzepowym zapaleniu żył i retinopatii. ### Ile kropli witaminy E dziennie dla dorosłego? Profilaktycznie dorośli i młodzież powyżej 15 lat przyjmują 3 krople na dobę. To około 33 mg witaminy E. Dawki lecznicze są wyższe i ustala je lekarz. ### Czy witaminę E Medana można podawać niemowlętom? Tak, ale wyłącznie z przepisu lekarza. Dawka profilaktyczna dla noworodków i niemowląt to 1 kropla na dobę. W mukowiscydozie u dzieci poniżej 1 roku życia - 50 mg na dobę. ### Dlaczego witaminę E trzeba brać z posiłkiem? Witamina E jest rozpuszczalna w tłuszczach. Jej wchłanianie zależy od obecności tłuszczów pokarmowych i soli kwasów żółciowych. Przyjmowanie na czczo znacznie zmniejsza biodostępność leku. ### Czy można stosować witaminę E razem z preparatami żelaza? Można, ale nie jednocześnie. Preparaty żelaza osłabiają działanie witaminy E, dlatego trzeba zachować kilkugodzinny odstęp między ich przyjmowaniem. ### Czy witamina E Medana jest na receptę? Dawki profilaktyczne (3 krople na dobę u dorosłych) można stosować bez recepty. Dawki lecznicze w mukowiscydozie, abetalipoproteinemii i innych stanach klinicznych wymagają przepisu lekarza. ### Jak długo można stosować otwarty lek? Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 2 miesięcy. Przechowuj go w temperaturze poniżej 25 stopni C, nie w lodówce. ### Dlaczego osoby uczulone na orzeszki ziemne nie mogą stosować tego leku? Jedynym składnikiem pomocniczym leku jest olej arachidowy oczyszczony, czyli olej z orzeszków ziemnych. Osoby z nadwrażliwością na orzeszki ziemne lub soję nie powinny go stosować. ### Jakie są objawy przedawkowania witaminy E? Przy dawkach powyżej 1200 mg na dobę mogą wystąpić: bóle głowy, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, nieostre widzenie, wysypka, zmęczenie, a w skrajnych przypadkach zaburzenia hormonalne i wzrost ciśnienia śródczaszkowego. ## Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański tel. +48 22 364 61 01 ## Ulotka dla pacjenta ### 1. Co to jest lek Vitaminum E Medana i w jakim celu się go stosuje? Vitaminum E Medana jest produktem witaminowym. Zawarta w nim substancja czynna - all-rac-αtokoferylu octan (witamina E) jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Wykazuje silne właściwości przeciwutleniające, dzięki czemu chroni organizm przed szkodliwym działaniem wolnych rodników tlenowych i nadtlenków lipidowych. Lek Vitaminum E Medana wskazany jest do stosowania: - w leczeniu stanów niedoboru w długotrwałym, nieprawidłowym odżywianiu oraz zaburzeniach przemiany materii. Niedobory mogą być związane z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu lipidów (tłuszczów), jak abetalipoproteinemia, z zespołem złego wchłaniania lub mukowiscydozą. - wspomagająco w chorobach o pochodzeniu związanym ze wzmożonym wytwarzaniem wolnych rodników, np. w miażdżycy i chorobie niedokrwiennej serca. - wspomagająco w leczeniu zakrzepowego zapalenia żył; w okulistyce w leczeniu retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej. ### 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitaminum E Medana Kiedy nie stosować leku Vitaminum E Medana: - jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę E, olej arachidowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), - jeśli występuje niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień). Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed rozpoczęciem stosowania leku Vitaminum E Medana należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Vitaminum E Medana jednocześnie z: - doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (np. dikumarol, warfaryna), - estrogenami (np. doustne środki antykoncepcyjne), - witaminą K. Vitaminum E Medana a inne leki Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne). Stosowanie innych środków o działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie związków żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków. Witamina E zwiększa wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A. Kolestyramina i kolestypol (leki zmniejszające stężenie cholesterolu) zmniejszają wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego. Orlistat (lek zmniejszający przyswajanie tłuszczu) i oleje mineralne mogą zaburzać wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego. Vitaminum E Medana z jedzeniem i piciem Lek należy przyjmować w czasie lub po posiłku (patrz poniżej punkt 3). Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Nie ma przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie przyjmowania witaminy E. Vitaminum E Medana zawiera olej arachidowy oczyszczony (z orzeszków ziemnych) Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję. ### 3. Jak stosować lek Vitaminum E Medana? Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podanie doustne. Podawać w łyżeczce płynu. W celu dokładnego odmierzenia dawki, należy podczas liczenia kropli trzymać butelkę pod kątem 45°. Z uwagi na ryzyko przedawkowania nie należy podawać leku bezpośrednio z butelki do ust dziecka. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat: profilaktycznie: 3 krople na dobę; mukowiscydoza: 100 - 200 mg na dobę (z przepisu lekarza); abetalipoproteinemia: 50 - 100 mg/kg mc. na dobę (z przepisu lekarza). Dzieci (z przepisu lekarza): profilaktycznie noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku do 6 lat: 1 kropla na dobę; dzieci w wieku od 7 do 15 lat: 2 krople na dobę; mukowiscydoza: dzieci poniżej 1 roku życia: 50 mg na dobę; dzieci powyżej 1 roku życia: 100 mg na dobę; abetalipoproteinemia: 50 - 100 mg/kg mc. na dobę; przewlekła cholestaza u dzieci do 2 lat: 150 - 200 mg/kg mc. na dobę. W innych stanach niedoboru witaminy E dawkowanie ustala lekarz zależnie od stopnia niedoboru. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vitaminum E Medana W razie przyjęcia znacznie większej dawki leku niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Po przedawkowaniu mogą wystąpić: brak łaknienia, biegunka, bóle brzucha, inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu. Pominięcie zastosowania leku Vitaminum E Medana Jeżeli została pominięta jedna dawka i zbliża się pora przyjęcia kolejnej, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. ### 4. Możliwe działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Dawki przekraczające 1200 mg witaminy E na dobę mogą powodować wystąpienie takich objawów jak: - ból głowy, - zaburzenia ostrości widzenia, - nudności, biegunka, - wysypka, - osłabienie, zmęczenie. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. ### 5. Jak przechowywać lek Vitaminum E Medana? Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Po pierwszym otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 2 miesięcy. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. ### 6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Vitaminum E Medana: - Substancją czynną leku jest all-rac-α-tokoferylu octan. Każdy ml (około 27 kropli) zawiera 300 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. Każda kropla zawiera około 11 mg all-rac-α-tokoferylu octanu. - Pozostałe składniki to: olej arachidowy oczyszczony. Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie Vitaminum E Medana to żółty, oleisty płyn o charakterystycznym zapachu i smaku. Butelka z brunatnego szkła z kroplomierzem i zakrętką, zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku. Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański tel. + 48 22 364 61 01 Wytwórca Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Medana w Sieradzu ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz Oryginalna ulotka (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7136/leaflet ## Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ### 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Vitaminum E Medana, 300 mg/ml, płyn doustny ### 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml (około 27 kropli) zawiera 300 mg all-rac-α-tokoferylu octanu (int-rac-α Tocopherylis acetas). Każda kropla zawiera około 11 mg octanu all-rac-α-tokoferylu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: olej arachidowy oczyszczony. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. ### 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn doustny Żółty, oleisty płyn o charakterystycznym zapachu i smaku. ### 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE #### 4.1 Wskazania do stosowania Witamina E stosowana jest w leczeniu stanów niedoboru w długotrwałym, nieprawidłowym odżywianiu oraz zaburzeniach przemiany materii. Niedobory mogą być związane z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu lipidów, jak abetalipoproteinemia, z zespołem złego wchłaniania lub mukowiscydozą. Jest zalecana w terapii wspomagającej chorób o etiologii związanej ze wzmożonym wytwarzaniem wolnych rodników, np. w miażdżycy i chorobie niedokrwiennej serca, zakrzepowym zapaleniu żył; retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej. #### 4.2 Dawkowanie i sposób podania Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat: profilaktycznie: 3 krople na dobę; mukowiscydoza: 100 - 200 mg na dobę; abetalipoproteinemia: 50 - 100 mg/kg mc. na dobę. Dzieci: Profilaktycznie: noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku do 6 lat: 1 kropla na dobę; dzieci w wieku od 7 do 15 lat: 2 krople na dobę; mukowiscydoza: dzieci poniżej 1 roku życia: 50 mg na dobę; dzieci powyżej 1 roku życia: 100 mg na dobę; abetalipoproteinemia: 50 - 100 mg/kg mc. na dobę; przewlekła cholestaza u dzieci do 2 lat: 150 - 200 mg/kg mc. na dobę. W innych stanach niedoboru witaminy E dawkowanie należy ustalać zależnie od stopnia niedoboru. Sposób podawania Podanie doustne. Podawać w łyżeczce płynu. W celu dokładnego odmierzenia dawki, należy podczas liczenia kropli trzymać butelkę pod kątem 45°. #### 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie #### 6.1. Niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień). Produkt zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych). Jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na orzeszki ziemne albo soję, nie należy stosować tego produktu. #### 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Produkt należy ostrożnie stosować u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe, estrogeny lub witaminę K. Istnieją zgłoszenia, że duże dawki witaminy E mogą prowadzić do nasilenia krwawień u pacjentów z niedoborem witaminy K lub u pacjentów przyjmujących antagonistów witaminy K. U pacjentów tych należy monitorować czas protrombinowy i współczynnik czasu protrombinowego (INR). #### 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny. Stosowanie innych środków o działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie produktów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków. Witamina E zwiększa wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A. Kolestyramina i kolestypol zmniejszają wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego. W przypadku jednoczesnego stosowania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, w tym witaminy E, z orlistatem lub olejem mineralnym możliwe są zaburzenia wchłaniania z przewodu pokarmowego. #### 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak danych z kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Produkt leczniczy może być stosowany przez kobiety w ciąży jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Karmienie piersią Brak danych z kontrolowanych badań u kobiet karmiących piersią. Witamina E przenika do mleka kobiecego. Produkt leczniczy może być stosowany przez kobiety karmiące piersią jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla karmionego piersią dziecka. #### 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Brak informacji dotyczących przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w czasie przyjmowania witaminy E. #### 4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane mogą wystąpić po długotrwałym stosowaniu dużych dawek (800 – 1200 mg na dobę) (działanie przeciwpłytkowe i związane z tym krwawienia). Dawki przekraczające 1200 mg na dobę mogą powodować wystąpienie następujących objawów: Zaburzenia układu nerwowego Ból głowy Zaburzenia oka Zaburzenia ostrości widzenia Zaburzenia żołądka i jelit Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego Nudności Biegunka Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Wysypka Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Osłabienie, zmęczenie Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. #### 4.9 Przedawkowanie Po przedawkowaniu mogą wystąpić: reakcje alergiczne, brak łaknienia, nudności, biegunka, wymioty, bóle brzucha, inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypka, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu, bardzo rzadko wzrost ciśnienia śródczaszkowego, nadpobudliwość. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe. ### 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE #### 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: witaminy, inne jednoskładnikowe produkty witaminowe, tokoferol (witamina E), kod ATC: A11HA03 Witamina E jest witaminą rozpuszczalną w tłuszczach. Jej aktywność biologiczna wynika przede wszystkim z właściwości antyoksydacyjnych. Hamując utlenianie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, jest stabilizatorem błon komórkowych i lizosomalnych. Ponadto wykazuje modulacyjny wpływ na biosyntezę prostaglandyn oraz zmniejszenie agregacji płytek krwi. Przypisuje się jej też istotną rolę w ochronie organizmu przed szkodliwym działaniem nadmiernych ilości wolnych rodników i nadtlenków lipidowych. Produkt może mieć działanie wspomagające leczenie, zwłaszcza u chorych po zawale serca z podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL. Zmniejszenie zawartości witaminy E i C we krwi uznano za istotny czynnik ryzyka choroby niedokrwiennej serca, co wiąże się być może z wpływem niedoboru endogennych przeciwutleniaczy na strukturę LDL, bądź też z nasileniem agregacji płytek krwi. Wydaje się, że witamina E może odgrywać rolę jako czynnik ochronny w profilaktyce miażdżycy tętnic. Niedobór witaminy E objawia się zwiększoną drażliwością, zaburzeniami snu, zwiększoną wrażliwością krwinek czerwonych na działanie czynników chemicznych, wskutek czego dochodzi do ich hemolizy. W stanach niedoboru tej witaminy wzrasta stężenie cholesterolu w tkankach, zwiększa się podatność tkanek na działanie utleniające, a płytek krwi na agregację, zmniejsza się także wytwarzanie prostacykliny. Niedobór witaminy E może wystąpić u osób z upośledzonym procesem wchłaniania tłuszczów. #### 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie witaminy E zależy od obecności lipidów pokarmowych, soli kwasów żółciowych oraz aktywności lipaz przewodu pokarmowego. W enterocytach witamina E zostaje wbudowana do chylomikronów i wraz z limfą transportowana jest do surowicy krwi, gdzie po związaniu przez frakcję β- lipoproteinową trafia przez układ wrotny do wątroby. Witamina E jest transportowana do wszystkich tkanek organizmu, natomiast magazynowana jest głównie w mięśniach, wątrobie i tkance tłuszczowej. Gromadzi się także w gałce ocznej, głównie w naczyniówce, ciałku szklistym i siatkówce oka, w której osiąga największe stężenie. Witamina E słabo przenika przez barierę łożyskową i jej stężenie u noworodków stanowi 20 do 30% stężenia występującego w surowicy krwi matki, zaś w przypadku wcześniaków może być nawet jeszcze niższe. Ponad 75% witaminy E jest powoli wydalane z żółcią i może być ponownie wchłonięte (krążenie jelitowo-wątrobowe). Około 25% ulega biotransformacji w wątrobie do glukuronianów, kwasu tokoferolowego i -laktonów, które są wydalane z moczem. Biologiczny okres półtrwania witaminy E wynosi około 2 tygodni. #### 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Nie przeprowadzono badań przedklinicznych produktu Vitaminum E Medana. Witamina E jest związkiem mało toksycznym i nie wykazuje działania teratogennego, rakotwórczego ani mutagennego. ### 6. DANE FARMACEUTYCZNE #### 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Olej arachidowy oczyszczony #### 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy. #### 6.3 Okres ważności 3 lata Okres ważności produktu po pierwszym otwarciu butelki wynosi 2 miesiące. #### 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. #### 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania Butelka z brunatnego szkła z kroplomierzem i zakrętką, zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku. #### 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania Bez specjalnych wymagań. ### 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański ### 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr R/3115 ### 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 09.07.1986 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04.06.2014 r. ### 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO Oryginalna ChPL (PDF): https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7136/characteristic --- > Informacje o produkcie mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Serwis nie udziela indywidualnych porad medycznych.